16,035 matches
-
gripal în farmaciile autorizate în acest sens de către Ministerul Sănătății. Înainte de administrarea unui vaccin, farmacistul trebuie să verifice din nou: Concordanța datelor completate în Chestionar și Formularul de consimțământ cu datele personale ale persoanei care se prezintă la vaccinare; Persoana vaccinată are vârsta peste 18 ani sau, în cazul în care este minoră, să fie însoțită de reprezentantul legal. Protocolul de administrare Înainte de injectare: Scoateți vaccinul din frigider. Verificați data de expirare și aspectul vaccinului (trebuie să fie
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
de reprezentantul legal. Protocolul de administrare Înainte de injectare: Scoateți vaccinul din frigider. Verificați data de expirare și aspectul vaccinului (trebuie să fie limpede, fără flocoane sau impurități). Asigurați-vă că persoana este așezată. Rugați persoana care se prezintă la vaccinare să elibereze brațul (de obicei partea opusă a membrului superior operativ). Asigurați-vă că brațul nu este comprimat. Pregătiți materialul necesar: tampoane cu alcool, dezinfectant, comprese sterile, plasturi post-injecție, recipientele pentru colectarea deșeurilor. Spălați-vă mâinile (apă + săpun sau substanțe
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
În cazul administrării unui vaccin a cărui cale de administrare este intranazală (recomandat persoanelor cu varsta 2-18 ani) se va respecta tehnica de administrare prevazută în prospectul vaccinului. Proceduri post-vaccinare Îngrijirea post-vaccinare După administrarea vaccinului, persoana care se prezintă la vaccinare trebuie să fie consiliată în mod corespunzător cu privire la îngrijirea post-vaccinare și trebuie să i se furnizeze următoarele: Informații de contact ale farmaciei și numele farmacistului care a efectuat serviciul de vaccinare; Instrucțiuni de îngrijire pentru locul injectării; Reacții
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
administrarea vaccinului, persoana care se prezintă la vaccinare trebuie să fie consiliată în mod corespunzător cu privire la îngrijirea post-vaccinare și trebuie să i se furnizeze următoarele: Informații de contact ale farmaciei și numele farmacistului care a efectuat serviciul de vaccinare; Instrucțiuni de îngrijire pentru locul injectării; Reacții adverse pentru următoarele 24 de ore de la momentul înjectării; Informații despre vaccin (marca vaccinului, numărul lotului, data expirării) – înscrise în Certificatul de vaccinare care i se înmânează persoanei care se prezintă la
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
farmaciei și numele farmacistului care a efectuat serviciul de vaccinare; Instrucțiuni de îngrijire pentru locul injectării; Reacții adverse pentru următoarele 24 de ore de la momentul înjectării; Informații despre vaccin (marca vaccinului, numărul lotului, data expirării) – înscrise în Certificatul de vaccinare care i se înmânează persoanei care se prezintă la vaccinare. Farmacistul trebuie să țină sub observație persoana care se prezintă la vaccinare timp de minim cincisprezece (15) minute după vaccinare, pentru a monitoriza evenimentele adverse acute sau anafilaxia. Daca persoana
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
Instrucțiuni de îngrijire pentru locul injectării; Reacții adverse pentru următoarele 24 de ore de la momentul înjectării; Informații despre vaccin (marca vaccinului, numărul lotului, data expirării) – înscrise în Certificatul de vaccinare care i se înmânează persoanei care se prezintă la vaccinare. Farmacistul trebuie să țină sub observație persoana care se prezintă la vaccinare timp de minim cincisprezece (15) minute după vaccinare, pentru a monitoriza evenimentele adverse acute sau anafilaxia. Daca persoana vaccinată prezinta o reacție postvaccinală imediată (RAPI) aceasta se va
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
ore de la momentul înjectării; Informații despre vaccin (marca vaccinului, numărul lotului, data expirării) – înscrise în Certificatul de vaccinare care i se înmânează persoanei care se prezintă la vaccinare. Farmacistul trebuie să țină sub observație persoana care se prezintă la vaccinare timp de minim cincisprezece (15) minute după vaccinare, pentru a monitoriza evenimentele adverse acute sau anafilaxia. Daca persoana vaccinată prezinta o reacție postvaccinală imediată (RAPI) aceasta se va înregistra în RENV. Eliberarea dovezii de vaccinare După administrarea vaccinului, farmacistul eliberează
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
marca vaccinului, numărul lotului, data expirării) – înscrise în Certificatul de vaccinare care i se înmânează persoanei care se prezintă la vaccinare. Farmacistul trebuie să țină sub observație persoana care se prezintă la vaccinare timp de minim cincisprezece (15) minute după vaccinare, pentru a monitoriza evenimentele adverse acute sau anafilaxia. Daca persoana vaccinată prezinta o reacție postvaccinală imediată (RAPI) aceasta se va înregistra în RENV. Eliberarea dovezii de vaccinare După administrarea vaccinului, farmacistul eliberează la cerere persoanei vaccinate dovada de vaccinare împotriva
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
persoana care se prezintă la vaccinare timp de minim cincisprezece (15) minute după vaccinare, pentru a monitoriza evenimentele adverse acute sau anafilaxia. Daca persoana vaccinată prezinta o reacție postvaccinală imediată (RAPI) aceasta se va înregistra în RENV. Eliberarea dovezii de vaccinare După administrarea vaccinului, farmacistul eliberează la cerere persoanei vaccinate dovada de vaccinare împotriva gripei sezoniere eliberată din RENV. Trasabilitatea actului de vaccinare Farmacia în care se face serviciul de vaccinare împotriva gripei sezoniere de către un farmacist certificat în acest
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
după vaccinare, pentru a monitoriza evenimentele adverse acute sau anafilaxia. Daca persoana vaccinată prezinta o reacție postvaccinală imediată (RAPI) aceasta se va înregistra în RENV. Eliberarea dovezii de vaccinare După administrarea vaccinului, farmacistul eliberează la cerere persoanei vaccinate dovada de vaccinare împotriva gripei sezoniere eliberată din RENV. Trasabilitatea actului de vaccinare Farmacia în care se face serviciul de vaccinare împotriva gripei sezoniere de către un farmacist certificat în acest sens trebuie să țină o evidență fizică a vaccinării pentru fiecare persoană
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
Daca persoana vaccinată prezinta o reacție postvaccinală imediată (RAPI) aceasta se va înregistra în RENV. Eliberarea dovezii de vaccinare După administrarea vaccinului, farmacistul eliberează la cerere persoanei vaccinate dovada de vaccinare împotriva gripei sezoniere eliberată din RENV. Trasabilitatea actului de vaccinare Farmacia în care se face serviciul de vaccinare împotriva gripei sezoniere de către un farmacist certificat în acest sens trebuie să țină o evidență fizică a vaccinării pentru fiecare persoană vaccinată și trebuie să păstreze această evidență pentru o perioadă
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
RAPI) aceasta se va înregistra în RENV. Eliberarea dovezii de vaccinare După administrarea vaccinului, farmacistul eliberează la cerere persoanei vaccinate dovada de vaccinare împotriva gripei sezoniere eliberată din RENV. Trasabilitatea actului de vaccinare Farmacia în care se face serviciul de vaccinare împotriva gripei sezoniere de către un farmacist certificat în acest sens trebuie să țină o evidență fizică a vaccinării pentru fiecare persoană vaccinată și trebuie să păstreze această evidență pentru o perioadă de cel puțin trei ani. Această evidență trebuie
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
vaccinate dovada de vaccinare împotriva gripei sezoniere eliberată din RENV. Trasabilitatea actului de vaccinare Farmacia în care se face serviciul de vaccinare împotriva gripei sezoniere de către un farmacist certificat în acest sens trebuie să țină o evidență fizică a vaccinării pentru fiecare persoană vaccinată și trebuie să păstreze această evidență pentru o perioadă de cel puțin trei ani. Această evidență trebuie să fie ușor accesibilă și trebuie să includă următoarele: Numele, data nașterii, sexul și numărul de telefon al persoanei
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
de cel puțin trei ani. Această evidență trebuie să fie ușor accesibilă și trebuie să includă următoarele: Numele, data nașterii, sexul și numărul de telefon al persoanei vaccinate; Chestionarul de evaluare a eligibilității și a stării de sănătate în vederea vaccinării antigripale în farmacie ; Denumirea comercială, producătorul și numărul lotului vaccinului administrat; Data administrării vaccinului și locul injectării; Formularul de consimțământ semnat și datat prin care persoana care se prezintă la vaccinare acceptă administrarea vaccinului; O evidență a RAPI; Numele farmacistului
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
a eligibilității și a stării de sănătate în vederea vaccinării antigripale în farmacie ; Denumirea comercială, producătorul și numărul lotului vaccinului administrat; Data administrării vaccinului și locul injectării; Formularul de consimțământ semnat și datat prin care persoana care se prezintă la vaccinare acceptă administrarea vaccinului; O evidență a RAPI; Numele farmacistului care a administrat vaccinul. Eliminarea deșeurilor În urma activității de vaccinare rezultă deșeuri specifice activității medicale. Pe tot parcursul procesului de colectare, depozitare temporară și eliminare a deșeurilor rezultate în urma
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
administrat; Data administrării vaccinului și locul injectării; Formularul de consimțământ semnat și datat prin care persoana care se prezintă la vaccinare acceptă administrarea vaccinului; O evidență a RAPI; Numele farmacistului care a administrat vaccinul. Eliminarea deșeurilor În urma activității de vaccinare rezultă deșeuri specifice activității medicale. Pe tot parcursul procesului de colectare, depozitare temporară și eliminare a deșeurilor rezultate în urma activității de vaccinare în farmacii se respectă cu strictețe prevederile legislative în vigoare, respectiv Ordinul 1226/2012 pentru aprobarea Normelor tehnice
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
vaccinului; O evidență a RAPI; Numele farmacistului care a administrat vaccinul. Eliminarea deșeurilor În urma activității de vaccinare rezultă deșeuri specifice activității medicale. Pe tot parcursul procesului de colectare, depozitare temporară și eliminare a deșeurilor rezultate în urma activității de vaccinare în farmacii se respectă cu strictețe prevederile legislative în vigoare, respectiv Ordinul 1226/2012 pentru aprobarea Normelor tehnice privind gestionarea deșeurilor rezultate din activități medicale și a Metodologiei de culegere a datelor pentru baza națională de date privind deșeurile rezultate din
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
cu care farmacia încheie contract. Managementul reacțiilor adverse postvaccinale indezirabile (RAPI) Vaccinurile au potențialul de a provoca o reacție adversă, reactogenitatea unui vaccin fiind dependentă atât de vaccin, cât și de caracteristicile persoanei vaccinate. Cele mai multe reacții adverse asociate vaccinării sunt minore, cum ar fi febră ușoară sau durere și umflături la nivelul locului injectării. Acestea ar trebui anticipate și, în general, nu necesită tratament. Evaluarea pre-vaccinare este utilizată pentru a identifica acele persoane care pot prezenta un risc
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
cât și de caracteristicile persoanei vaccinate. Cele mai multe reacții adverse asociate vaccinării sunt minore, cum ar fi febră ușoară sau durere și umflături la nivelul locului injectării. Acestea ar trebui anticipate și, în general, nu necesită tratament. Evaluarea pre-vaccinare este utilizată pentru a identifica acele persoane care pot prezenta un risc crescut de apariție a RAPI severe. Farmaciile care furnizează servicii de vaccinare trebuie să respecte prevederile prezentului Ghid și Regulile de bună practică farmaceutică, inclusiv informarea persoanelor cu
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
la nivelul locului injectării. Acestea ar trebui anticipate și, în general, nu necesită tratament. Evaluarea pre-vaccinare este utilizată pentru a identifica acele persoane care pot prezenta un risc crescut de apariție a RAPI severe. Farmaciile care furnizează servicii de vaccinare trebuie să respecte prevederile prezentului Ghid și Regulile de bună practică farmaceutică, inclusiv informarea persoanelor cu privire la riscurile asociate vaccinării înainte de administrare. De asemenea, farmaciștii trebuie să fie pregătiți să ofere sfaturi cu privire la reacțiile adverse sau
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
identifica acele persoane care pot prezenta un risc crescut de apariție a RAPI severe. Farmaciile care furnizează servicii de vaccinare trebuie să respecte prevederile prezentului Ghid și Regulile de bună practică farmaceutică, inclusiv informarea persoanelor cu privire la riscurile asociate vaccinării înainte de administrare. De asemenea, farmaciștii trebuie să fie pregătiți să ofere sfaturi cu privire la reacțiile adverse sau, în cazul unei reacții adverse severe (de exemplu: anafilaxie), să fie pregătiți să gestioneze persoana care se prezintă la vaccinare până
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
asociate vaccinării înainte de administrare. De asemenea, farmaciștii trebuie să fie pregătiți să ofere sfaturi cu privire la reacțiile adverse sau, în cazul unei reacții adverse severe (de exemplu: anafilaxie), să fie pregătiți să gestioneze persoana care se prezintă la vaccinare până când este disponibil un ajutor medical suplimentar. Gestionarea unei reacții anafilactice Fiecare persoană vaccinată va fi supravegheată timp de 15 minute, pentru a putea identifica și interveni în cazul apariției unei reacții anafilactice. De asemenea, în fiecare farmacie comunitară
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
este disponibil un ajutor medical suplimentar. Gestionarea unei reacții anafilactice Fiecare persoană vaccinată va fi supravegheată timp de 15 minute, pentru a putea identifica și interveni în cazul apariției unei reacții anafilactice. De asemenea, în fiecare farmacie comunitară autorizată pentru vaccinare, trebuie să existe un protocol de management al șocului anafilactic și o trusă de urgență antișoc. Tabelul 2: Simptomele și tratamentul anafilaxiei Simptome Anafilaxia este o reacție severă, generalizată, de hipersensibilitate sistemică care poate să apară și să pună viața
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
șocului anafilactic și o trusă de urgență antișoc. Tabelul 2: Simptomele și tratamentul anafilaxiei Simptome Anafilaxia este o reacție severă, generalizată, de hipersensibilitate sistemică care poate să apară și să pună viața în pericol. Aceasta este o complicație excepțională a vaccinării împotriva gripei, estimată la 1,59 cazuri pe milion de doze de vaccin. Poate să apară la o persoană care nu este sau nu se știe că este alergică. În majoritatea cazurilor, reacția anafilactică are loc în decurs de 15 minute
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
estimată la 1,59 cazuri pe milion de doze de vaccin. Poate să apară la o persoană care nu este sau nu se știe că este alergică. În majoritatea cazurilor, reacția anafilactică are loc în decurs de 15 minute de la vaccinare. Se caracterizează prin debutul brusc și rapid progresiv: Cutanat: înroșire tegumentară, urticarie generalizată (în mai mult de 90% din cazuri); angio-edem, conjunctive injectate, paloare și cianoză; Cardio-vascular: tahicardie, hipotensiune, șoc - sunt cele mai comune și uneori singurele manifestări; Respirator: rinită
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]