KorAP: Find »[drukola/base=carton & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...359 360 361 ...399 >

9,952 matches

Corola-website/Law/90346_a_91133

metalică nedispersabilă 1"). 2. Toate tipurile din secțiunea GB ("Deșeuri cu conținut de metal de la topirea, turnarea și prelucrarea metalelor"). 3. Toate tipurile din secțiunea GH ("Deșeuri solide de materiale plastice"). 4. Toate tipurile din secțiunea GI ("Deșeuri de hârtie, carton și produse de hârtie"). 5. În secțiunea GJ ("Deșeuri de materiale textile"): GJ 010 5003 Deșeuri de mătase (inclusiv coconi care nu sunt adecvați pentru sculuire, deșeuri de fire textile și material fibros garnetat ) GJ 011 5003 10 - nefilate sau

jrc5178as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90346_a_91133]
de sticlă în formă nedispersabilă"): GE 010 ex 7001 00 Cioburi de sticlă sau alte deșeuri și resturi de sticlă, cu excepția sticlei din tuburile catodice sau a altor tipuri de sticlă activată (căptușită) 3. În secțiunea GI ("Deșeuri de hârtie, carton și de alte produse de hârtie"): GI 010 4707 Deșeuri și resturi de hârtie și carton 4. În secțiunea GJ ("Deșeuri de materiale textile"): GJ 020 5103 Deșeuri de lână sau de păr aspru de animale, inclusiv deșeuri de fire

jrc5178as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90346_a_91133]
și resturi de sticlă, cu excepția sticlei din tuburile catodice sau a altor tipuri de sticlă activată (căptușită) 3. În secțiunea GI ("Deșeuri de hârtie, carton și de alte produse de hârtie"): GI 010 4707 Deșeuri și resturi de hârtie și carton 4. În secțiunea GJ ("Deșeuri de materiale textile"): GJ 020 5103 Deșeuri de lână sau de păr aspru de animale, inclusiv deșeuri de fire textile, dar excluzând materialul fibros garnetat GJ 030 5202 Deșeuri de bumbac (inclusiv deșeuri de fire

jrc5178as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90346_a_91133]
Corola-website/Science/291953_a_293282

și conținutul ambalajului Flacon de formă ovală din PE de culoare brună cu sistem de închidere din PEÎD/ polipropilenă securizat pentru copii , căptușit cu un strat de protecție din PEJD și cu un sigiliu evidențiat din PVC Fiecare cutie de carton conține un flacon cu 180 ml Xyrem , un adaptor care se atașează la flacon prin împingere compus dintr- un segment de atașare la gâtul flaconului din PEJD E , o valvă de elastomer silastic biomedical ETR , un retractor de valvă din

Ro_1195 (2009) [Corola-website/Science/291953_a_293282]
restrictivă ( Vezi Anexa I : Rezumatul caracteristicilor produsului , 4. 2 ) . CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI Nu este cazul . 15 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 16 A . 17 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutie de carton 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xyrem 500 mg/ ml soluție orală oxibat de sodiu 2 . oxibat de sodiu 500 mg/ ml 3 . Apă purificată Acid malic Hidroxid de sodiu 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție orală Un flacon a 180

Ro_1195 (2009) [Corola-website/Science/291953_a_293282]
Corola-website/Science/291679_a_293008

păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Un flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) închis cu un sistem de închidere securizat pentru copii , din polipropilenă . Fiecare flacon conține 180 g de REYATAZ și este ambalat într- o cutie de carton împreună cu lingurița dozatoare . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
Corola-website/Science/291893_a_293222

6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 300C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ Al în cutii sau ambalaj de carton sigilat la căldură cu 1 , 2 , 4 , 8 sau 12 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nu este cazul . 7 . DEȚINĂTORUL

Ro_1134 (2009) [Corola-website/Science/291893_a_293222]
EU/ 1/ 98/ 077/ 007 EU/ 1/ 98/ 077/ 008 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . VIAGRA 50 mg 45 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR AMBALAJ SECUNDAR/ AMBALAJ DE CARTON SIGILAT LA CĂLDURĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viagra comprimate filmate 50 mg sildenafil 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE sildenafil 50 mg ( sub formă de citrat ) . 3 . Conține lactoză . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 comprimate filmate 4 comprimate filmate

Ro_1134 (2009) [Corola-website/Science/291893_a_293222]
de formă romboidală și sunt marcate cu “ PFIZER ” pe una dintre fețe și cu “ VGR 50 ” pe cealaltă față . Comprimatele filmate sunt ambalate în cutii cu blistere conținând 2 , 4 , 8 sau 12 comprimate filmate în cutie sau ambalaj de carton . Este posibil ca nu toate aceste forme de ambalaj să fie disponibile pe piață . Deținătorul Autorizației de punere pe piață și producătorul : Deținătorul autorizației de punere pe piață al Viagra este Pfizer Limited , Sandwich , Kent , CT13 9NJ , Marea Britanie . VIAGRA este

Ro_1134 (2009) [Corola-website/Science/291893_a_293222]
Corola-website/Science/291904_a_293233

de punere pe piață va continua să depună la intervale de 6 luni RPAS - uri . 39 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 40 A . 41 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR Textul de pe cutia de carton/ Textul de pe eticheta de flacon 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viracept 50 mg/ g pulbere orală Nelfinavir 2 . Flaconul conține pulbere orală 144 g . Fiecare gram de pulbere orală conține mesilat de nelfinavir corespunzător la nelfinavir 50 mg . De asemenea

Ro_1145 (2009) [Corola-website/Science/291904_a_293233]
City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 054/ 001 13 . 15 . 16 . viracept 50 mg 43 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR Textul de pe cutia de carton/ Textul de pe eticheta de flacon 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viracept 250 mg comprimate filmate Nelfinavir 2 . Fiecare comprimat filmat conține nelfinavir 250 mg ca bază liberă sub formă de mesilat de nelfinavir 292 , 25 mg . De asemenea , conține colorantul

Ro_1145 (2009) [Corola-website/Science/291904_a_293233]
City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 054/ 004 13 . 15 . 16 . viracept 250 mg 45 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR Textul de pe cutia de carton/ Textul de pe eticheta de flacon 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viracept 250 mg comprimate filmate Nelfinavir 2 . Fiecare comprimat filmat conține nelfinavir 250 mg ca bază liberă sub formă de mesilat de nelfinavir 292 , 25 mg . De asemenea , conține colorantul

Ro_1145 (2009) [Corola-website/Science/291904_a_293233]
cu cele observate la adulți . Diareea este cel mai frecvent eveniment advers raportat la copii . 5 . A nu se lăsa la îndemâna sau la vederea copiilor . A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe etichetă sau pe cutia de carton . A nu se păstra la temperaturi peste 30oC . A se păstra în ambalajul original . 6 . Ce conține VIRACEPT Substanța activă este nelfinavir . VIRACEPT 250 mg comprimate filmate conține mesilat de nelfinavir 292 , 25 mg corespunzător la nelfinavir 250 mg . 62

Ro_1145 (2009) [Corola-website/Science/291904_a_293233]
Corola-website/Science/291945_a_293274

CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Xigris 20 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă 2 . 3 . EXP { LL/ AAAA } 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 20 mg 6 . 33 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xigris 5 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă drotrecogin alfa ( activat ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține drotrecogin alfa ( activat ) 5 mg . După reconstituire cu 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile fiecare ml

Ro_1187 (2009) [Corola-website/Science/291945_a_293274]
nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . PĂSTRAREA XIGRIS A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj . A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . A se păstra flaconul în cutia de carton , pentru a fi protejat de lumină . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este drotrecogin alfa ( activat ) 20 mg pe flacon . Drotrecoginul alfa ( activat ) este o variantă a unei proteine naturale din sânge , denumită Proteină C activată și este produs prin tehnologie

Ro_1187 (2009) [Corola-website/Science/291945_a_293274]
nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . PĂSTRAREA XIGRIS A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj . A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . A se păstra flaconul în cutia de carton , pentru a fi protejat de lumină . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este drotrecogin alfa ( activat ) 5 mg per flacon . Drotrecoginul alfa ( activat ) este o variantă a unei proteine naturale din sânge , denumită Proteină C activată și este produs prin tehnologie

Ro_1187 (2009) [Corola-website/Science/291945_a_293274]
Corola-website/Science/291892_a_293221

EU/ 1/ 98/ 077/ 002 VIAGRA 25 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 003 VIAGRA 25 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 004 VIAGRA 25 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1

Ro_1133 (2009) [Corola-website/Science/291892_a_293221]
EU/ 1/ 98/ 077/ 002 VIAGRA 25 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 003 VIAGRA 25 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 004 VIAGRA 25 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 006 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1

Ro_1133 (2009) [Corola-website/Science/291892_a_293221]
cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 003 VIAGRA 25 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 004 VIAGRA 25 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 006 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 007 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1

Ro_1133 (2009) [Corola-website/Science/291892_a_293221]
cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 004 VIAGRA 25 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 006 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 007 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 008 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1

Ro_1133 (2009) [Corola-website/Science/291892_a_293221]
cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 006 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 007 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 008 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 010 VIAGRA 100 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1

Ro_1133 (2009) [Corola-website/Science/291892_a_293221]
cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 007 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 008 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 010 VIAGRA 100 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 011 VIAGRA 100 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1

Ro_1133 (2009) [Corola-website/Science/291892_a_293221]
cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 008 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 010 VIAGRA 100 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 011 VIAGRA 100 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 012 VIAGRA 100 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1

Ro_1133 (2009) [Corola-website/Science/291892_a_293221]
cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 010 VIAGRA 100 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 011 VIAGRA 100 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 012 VIAGRA 100 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 013 VIAGRA 25 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1

Ro_1133 (2009) [Corola-website/Science/291892_a_293221]
cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 011 VIAGRA 100 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 012 VIAGRA 100 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 013 VIAGRA 25 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 014 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1

Ro_1133 (2009) [Corola-website/Science/291892_a_293221]