12,672 matches
-
crescut de sângerare tumorală devin posibili subiecți ai terapiei . Așa cum era de așteptat , pacienții cu scor al stării generale alterat ( SG > 1 ) au o rată mai scăzută de răspuns și o incidența mai mare a complicațiilor cum ar fi febră , infecție și sepsis ( vezi pct . 4. 8 ) . Evaluarea exactă a stării generale la momentul administrării terapiei este importantă , pentru a fi siguri că starea pacienților nu s- a alterat până la un scor al stării generale de 3 . Topotecan este parțial
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
a menține numărul de neutrofile la valorile dorite . Dacă se alege reducerea dozelor la pacienții la care apare neutropenie severă ( număr de neutrofile < 0, 5 x 109/ l ) cu durată de 7 zile sau peste , neutropenie severă asociată cu febră sau infecții sau la care 39 tratamentul a fost amânat din cauza neutropeniei , doza trebuie scăzută cu 0, 4 mg/ m și zi până la 1, 9 mg/ m și zi ( sau scăzută ulterior până la 1, 5 mg/ m și zi , dacă
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
sepsisului ( vezi pct . 4. 8 ) . Neutropenia indusă de topotecan poate determina apariția colitei neutropenice . În studiile clinice care au evaluat topotecan au fost raportate decese datorită colitei neutropenice . Trebuie luată în considerare posibilitatea apariției colitei neutropenice la pacienții care prezintă febră , neutropenie și durere abdominală compatibilă cu acest diagnostic . 40 Administrarea de topotecan a fost asociată cu raportări de afecțiuni pulmonare interstițiale , din care câteva s- au finalizat cu deces ( vezi pct . 4. 8 ) . Factorii de risc preexistenți includ un istoric
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
interstițială ( BPI ) , fibroză pulmonară , cancer pulmonar , expunere toracică la radiații și utilizarea medicamentelor pneumotoxice și/ sau a factorilor de stimulare a coloniilor . Pacienții trebuie monitorizati pentru depistarea simptomelor pulmonare ce pot indica prezența unei afecțiuni pulmonare interstițiale ( de exemplu tuse , febră , dispnee și/ sau hipoxie ) , iar administrarea topotecanului trebuie întreruptă dacă se confirmă un nou diagnostic de BPI . Topotecan și topotecan în asociere cu cisplatina sunt în mod frecvent asociați cu trombocitopenie relevantă clinic . Acest fapt trebuie luat în considerare în
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
crescut de sângerare tumorală devin posibili subiecți ai terapiei . Așa cum era de așteptat , pacienții cu scor al stării generale alterat ( SG > 1 ) au o rată mai scăzută de răspuns și o incidența mai mare a complicațiilor cum ar fi febră , infecție și sepsis ( vezi pct . 4. 8 ) . Evaluarea exactă a stării generale la momentul administrării terapiei este importantă , pentru a fi siguri că starea pacienților nu s- a alterat până la un scor al stării generale de 3 . Topotecan este parțial
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
frecvente pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienți tratați cu Hycamtin . ● Semne de infecție . Hycamtin poate reduce numărul de globule albe și poate reduce rezistența dumneavoastră la infecții . Aceasta vă poate chiar pune viața în pericol . Semnele includ : febră deteriorare gravă a stării generale simptome de infecție locală , cum ar fi dureri de gât sau tulburări urinare ( de exemplu : senzație de usturime la urinat , care poate fi simptom de infecție urinară ) ● durerile ocazionale severe de stomac , cu febră și
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
includ : febră deteriorare gravă a stării generale simptome de infecție locală , cum ar fi dureri de gât sau tulburări urinare ( de exemplu : senzație de usturime la urinat , care poate fi simptom de infecție urinară ) ● durerile ocazionale severe de stomac , cu febră și posibil diaree ( rareori cu sânge ) pot fi semne ale inflamației intestinului ( colită ) Această reacție adversă rară poate afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Hycamtin ) . • Inflamația plămânilor ( boală pulmonară interstițială ) : Simptomele includ : → Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
reacții adverse ( > 10 % în fiecare grup ) , de toate intensitățile și indiferent de cauză , au fost : diaree la 17, 6 % și , respectiv , 20, 6 % , greață la 11, 2 % și , respectiv , 15, 2 % , cefalee la 10, 1 % și , respectiv , 12, 4 % , febră la 6, 3 % și , respectiv , 11, 0 % dintre pacienți . În această analiză cumulată , ratele de întrerupere a tratamentului datorită reacțiilor adverse au fost de 2, 4 % la pacienții tratați cu ISENTRESS + OBT și 2, 8 % la pacienții tratați cu placebo
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
inflamarea mușchilor ; durere în mâini sau picioare ; inflamarea tendoanelor • anumite tipuri de afecțiuni renale ; litiază renală ; urinare nocturnă ; urinare frecventă • disfuncție erectilă ; creșterea sânilor la bărbați ; simptome specifice menopauzei • disconfort toracic ; frisoane ; umflarea feței ; senzație de căldură ; stare de nervozitate ; febră ; uscăciune sau uscăciune anormală a pielii sau a mucoaselor • scăderea numărului de globule albe ; scăderea numărului de trombocite din sânge ( tip de celule care ajută la coagularea sângelul ) ; valori crescute ale enzimelor din glandele salivare sau pancreas ; teste sanguine indicând
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de leșin când vă ridicați în picioare ) • gust neobișnuit în gură • febră . Pe lângă acestea , nu se poate exclude complet posibilitatea producerii unui șoc anafilactic . Dacă observați oricare dintre următoarele simptome în timpul injectării sau perfuziei : • constricție toracică sau senzație generală de rău • amețeli • ușoară hipotensiune arterială ( ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de leșin când vă ridicați în picioare ) • gust neobișnuit în gură • febră . Pe lângă acestea , nu se poate exclude complet posibilitatea producerii unui șoc anafilactic . Dacă observați oricare dintre următoarele simptome în timpul injectării sau perfuziei : • constricție toracică sau senzație generală de rău • amețeli • ușoară hipotensiune arterială ( ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de leșin când vă ridicați în picioare ) • gust neobișnuit în gură • febră . Pe lângă acestea , nu se poate exclude complet posibilitatea producerii unui șoc anafilactic . Dacă observați oricare dintre următoarele simptome în timpul injectării sau perfuziei : • constricție toracică sau senzație generală de rău • amețeli • ușoară hipotensiune arterială ( ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de leșin când vă ridicați în picioare ) • gust neobișnuit în gură • febră . Pe lângă acestea , nu se poate exclude complet posibilitatea producerii unui șoc anafilactic . Dacă observați oricare dintre următoarele simptome în timpul injectării sau perfuziei : • constricție toracică sau senzație generală de rău • amețeli • ușoară hipotensiune arterială ( ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
10 pacienți la fiecare 1000 pacienți ) sunt : vise anormale , acnee , neliniște , infecție bacteriană , dilatare abdominală , sânge în urină , disconfort toracic , tuse , dificultate de gândire , dezorientare , gură uscată , scurgere și mâncărime oculare , euforie ( senzație de fericire extremă ) , transpirație excesivă , sete excesivă , febră însoțită de creșterea riscului de infecție , infecție fungică , arsură esofagiană , valori crescute de zahăr în sânge , bufeuri , creșterea micțiunilor dureroase sau însoțite de senzație de arsură , inflamația intestinului subțire și colonului , mâncărime , valori scăzute de sodiu în sânge , scăderea numărului
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
foarte rare , au fost raportate reacții adverse hepatice grave și insuficiență hepatică , inclusiv cazuri letale . alergic sau afecțiuni grave ale pielii , asociate cu pete roșii și vezicule ( cu frecvență necunoscută ) . - Diaree severă , persistentă sau sanguinolentă asociată cu durere abdominală sau febră , care poate fi semnul unei inflamații intestinale grave , care poate , foarte rar , să apară după tratamentul cu antibiotice ( foarte rar ) . - Semne și simptome ale unei afecțiuni a ficatului ( hepatită ) cum sunt îngălbenirea pielii și a ochilor , urină închisă la culoare
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
sistem imunitar slăbit ) , scăderea apetitului , durerea de cap , amețeala , respirația anormală și zgomote în piept , tusea , greața ( senzația de rău ) , vărsăturile , constipația , diareea , erupțiile cutanate , diaforeza ( transpirație excesivă ) , reacțiile la locul de injectare ( durerea și inflamarea la locul de injectare ) , febra , fatigabilitatea ( oboseala ) , frisoanele și astenia ( slăbiciunea ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu LITAK , a se consulta prospectul . LITAK nu trebuie administrat persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la cladribină sau la oricare alt ingredient al acestui
Ro_592 () [Corola-website/Science/291351_a_292680]
-
a folosi utilaje Nu s- au observat efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Ocazional , după administrarea intravenoasă de imunoglobulină umană normală , pot apărea reacții adverse cum ar fi frisoane , cefalee , febră , vărsături , reacții alergice , greață , artralgii , hipotensiune arterială și dureri moderate de spate . La pacienții cu imunodeficiență primară ( IDP ) s- au efectuat două studii clinice cu KIOVIG în Europa și S. U. A . În studiul european , la 22 pacienți cu hipo - și
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
cu boli renale . 4 . Ca toate medicamentele , KIOVIG poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . Totuși , posibilele reacții adverse pot fi reduse micșorând viteza de administrare . • Ocazional se pot întâlni reacțiile generale cum ar fi frisoane , febră , dureri de cap , vărsături , reacții alergice , greață , dureri articulare , tensiune arterială scăzută și dureri moderate de spate . • Rareori , s- au observat cazuri de scădere bruscă a tensiunii arteriale și , în cazuri izolate , reacții alergice ( șoc anafilactic ) , chiar și la pacienți
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
durată ) . Foarte rar , au fost raportate cazuri de purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea funcției renale sau febră . PTT este o afecțiune cu evoluție potențial letală , care impune tratament prompt , inclusiv plasmafereză . Din lipsă de date , clopidogrelul nu este recomandat în primele 7 zile după un accident vascular cerebral ischemic . Sunt disponibile doar date limitate despre utilizarea clopidogrelului
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
durată ) . Foarte rar , au fost raportate cazuri de purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea funcției renale sau febră . PTT este o afecțiune cu evoluție potențial letală , care impune tratament prompt , inclusiv plasmafereză . Sunt disponibile doar date limitate despre utilizarea clopidogrelului la pacienții cu insuficiență renală . De aceea , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți ( vezi pct . 4
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
să vă fi implantat un stent în artera blocată sau îngustată pentru a restabili fluxul sanguin eficient . Medicul dumneavoastră trebuie să vă prescrie și acid acetilsalicilic ( o substanță prezentă în numeroase medicamente utilizate pentru a calma durerea și a reduce febra , precum și pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge ) . 39 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI ISCOVER În cazul în care credeți că vreuna dintre acestea se aplică la dumneavoastră sau dacă nu sunteți sigur , consultați- vă cu medicul dumneavoastră înainte de a lua
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
inclusiv stomatologică ) în următoarele 7 zile . În timp ce urmați tratament cu Iscover : • Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) . • De asemenea , trebuie să informați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune care include febră și vânătăi sub piele , ce pot să apară sub forma unor pete roșii punctiforme , asociate sau nu cu oboseală pronunțată inexplicabilă , confuzie , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
coagularea sângelui . Dacă ați avut o durere toracică severă ( angină pectorală instabilă sau criză de inimă ) , Iscover vă poate fi prescris în asociere cu acid acetilsalicilic , o substanță prezentă în numeroase medicamente utilizate pentru a calma durerea și a reduce febra . Utilizarea ocazională a acidului acetilsalicilic ( nu mai mult de 1000 mg într- un interval de 24 de ore ) nu ar trebui , în general , să ridice probleme , dar utilizarea în alte situații de acid acetilsalicilic , pe perioade prelungite , trebuie discutată cu
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
farmacistul înainte de întreruperea tratamentului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Iscover poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar : - febră , semne de infecție sau oboseală pronunțată . - semne de tulburări hepatice , cum sunt îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ( icter ) , asociată sau nu cu sângerare , ce poate să apară sub piele sub forma unor pete roșii punctiforme , și/ sau confuzie
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
constipație ; gaze în exces în stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație anormală la atingere . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge și urină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]