9,777 matches
-
din Directiva 1999/29/CE. (3) În ceea ce privește trimiterea la circulația produselor care urmează să fie folosite în hrana animalelor este necesar să se armonizeze definițiile folosite în Directivele 70/524/CEE6, 95/53/CE și 96/25/CE7 din domeniul nutriției animale. (4) Contaminări grave cu dioxină au avut loc de două ori în ultima vreme, în produsele ce urmau a fi folosite în hrana animalelor. Ținând cont de experiența dobândită în urma acestor incidente, este necesar să se îmbunătățească procedura aplicabilă
jrc5118as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90286_a_91073]
-
se observă unele încălcări ale Directivei 1999/29/CE. Scopul este ca în acest fel să se îmbunătățească controlul riscurilor care ar împiedica protecția sănătății omului și animalelor precum și pe cea a mediului, așa cum se prevede în Regulamentul Comisiei privind nutriția animală și în acest timp evitând ca acele proceduri speciale să devină comune prin aplicarea lor sistematică în unele probleme minore. (5) Inspecția Comisiei, efectuată ca urmare a contaminării cu dioxine a hranei și lanțului alimentar, a arătat că statele
jrc5118as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90286_a_91073]
-
hrana animalelor; întrucât, după examinarea dosarelor prezentate de statele membre, în conformitate cu art. 3 din Directiva 93/113/CE, se pare că un anumit număr de substanțe aparținând grupelor de enzime și microorganisme poate fi autorizat provizoriu; întrucât Comitetul științific pentru nutriția animalelor a emis un aviz favorabil în ceea ce privește inocuitatea acestor substanțe; întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru furaje, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Substanțele care aparțin grupelor de enzime, enumerate în anexa I la
jrc3810as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88972_a_89759]
-
din 10 septembrie 1998 de stabilire a documentului tip prevăzut în art. 9 alin. (1) din Directiva Consiliului 95/53/CE și de fixare a unor norme privind controalele, la intrarea în Comunitate, ale produselor provenind din țările terțe destinate nutriției animalelor (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 95/53/ CE din 25 octombrie 1995 de stabilire a principiilor privind organizarea controalelor oficiale în domeniul
jrc3688as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88848_a_89635]
-
animalelor (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 95/53/ CE din 25 octombrie 1995 de stabilire a principiilor privind organizarea controalelor oficiale în domeniul nutriției animalelor1, în special art. 9 alin. (2), întrucât, atunci când se introduc produse pe teritoriul vamal al Comunității și nu se pun în liberă practică pe teritoriul statului membru care realizează controalele, acest stat membru furnizează persoanelor interesate un document care
jrc3688as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88848_a_89635]
-
prin curier electronic a informațiilor conținute în acest document; întrucât această abordare uniformă trebuie să permită redactarea documentului numai în una dintre limbile oficiale ale Comunității; întrucât trebuie stabilită o cooperare strânsă între autoritățile vamale și autoritatea competentă în domeniul nutriției animalelor, pentru a asigura că nu sunt eludate procedurile de inspecție; întrucât măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru furaje, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 (1) Documentul prevăzut în art. 9 alin. (1) din Directiva
jrc3688as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88848_a_89635]
-
douăzecea zi de la publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Articolul 5 Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 10 septembrie 1998. Pentru Comisie Franz FISCHLER Membru al Comisiei ANEXA A DOCUMENT CARE ATESTĂ CONTROALELE PRODUSELOR UTILIZATE ÎN NUTRIȚIA ANIMALELOR, INTRODUSE ÎN COMUNITATEA EUROPEANĂ DIN ȚĂRILE TERȚE COMUNITATEA EUROPEANĂ DIRECTIVA 95/53/CE - ART. 9 A 1 Expeditor / exportator Document care atestă controalele produselor utilizate în nutriția animalelor, introduse în Comunitatea Europeană din țările terțe. Informații privind lotul prezentat
jrc3688as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88848_a_89635]
-
Membru al Comisiei ANEXA A DOCUMENT CARE ATESTĂ CONTROALELE PRODUSELOR UTILIZATE ÎN NUTRIȚIA ANIMALELOR, INTRODUSE ÎN COMUNITATEA EUROPEANĂ DIN ȚĂRILE TERȚE COMUNITATEA EUROPEANĂ DIRECTIVA 95/53/CE - ART. 9 A 1 Expeditor / exportator Document care atestă controalele produselor utilizate în nutriția animalelor, introduse în Comunitatea Europeană din țările terțe. Informații privind lotul prezentat 2 Număr de ordine 3 Destinatar 4 Numărul documentului vamal 5 Document de însoțire 5.1 Examene de laborator efectuate în conformitate cu art. 6 din Directivei 96/25/CE
jrc3688as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88848_a_89635]
-
instaurării unei cooperări strânse între statele membre și Comisie în cadrul Comitetului permanent pentru furaje; întrucât dispozițiile privind denumirea și descrierea materiilor prime pentru furaje prevăzute în prezenta directivă se aplică fără a aduce atingere regulilor prevăzute în legislația veterinară privind nutriția animalelor, în special în Directiva Consiliului 90/667/CEE din 27 noiembrie 1990 de adoptare a normelor de sănătate publică aplicabile eliminării și transformării deșeurilor animale, introducerii acestora pe piață și protecției furajelor de origine animală sau pe bază de
jrc3687as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88847_a_89634]
-
a adoptat Decizia 94/381/ CEE din 27 iunie 1994 privind măsurile de protecție împotriva encefalopatiei spongiforme bovine și administrarea furajelor obținute din mamifere 16, modificată ultima dată de Decizia Comisiei 95/60/CE17; întrucât această dispoziție interzice utilizarea în nutriția rumegătoarelor a produselor proteice provenind din țesuturi de mamifere, cu excepția anumitor produse care nu prezintă nici un risc pentru sănătate; întrucât, din rațiuni practice și pentru păstrarea coerenței juridice, Decizia Comisiei 97/582/CE din 28 iulie 1997 de modificare a
jrc3687as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88847_a_89634]
-
CE, și Directiva 79/373/ CEE prevăd marcarea furajelor simple și a furajelor combinate formate din produse proteice sau care conțin produse proteice provenind din țesuturi de mamifere, pentru a evita ca utilizatorii unor astfel de furaje să le destineze nutriției rumegătoarelor din cauza necunoașterii legislației aplicabile furajelor și a legislației veterinare; întrucât Directiva 96/25/CE trebuie să fie completată cu măsuri corespunzătoare; întrucât dispozițiile de etichetare menționate anterior se aplică fără a aduce atingere dispozițiilor mai severe pe care unele
jrc3687as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88847_a_89634]
-
Anexa la Directiva 96/25/CE se înlocuiește cu anexa la prezenta directivă. Articolul 5 Directiva 92/87/CEE se abrogă. Articolul 6 Dispozițiile prevăzute în prezenta directivă se aplică fără a aduce atingere normelor prevăzute în legislația veterinară privind nutriția animalelor. Articolul 7 (1) Statele membre pun în aplicare cel târziu la 31 decembrie 1998 dispozițiile legale, administrative și de reglementare necesare aducerii la îndeplinire a prezentei directive. Statele membre informează imediat Comisia cu privire la aceasta. Când statele membre adoptă aceste
jrc3687as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88847_a_89634]
-
ȚESUTURI DE MAMIFERE 1. Etichetarea materiilor prime pentru furaje constituite din produse proteice provenite din țesuturi de mamifere trebuie să cuprindă următoarea indicație: "Această materie primă pentru furaje este constituită din produse proteice provenind din țesuturi de mamifere interzise pentru nutriția rumegătoarelor". Această dispoziție nu se aplică: ― laptelui și produselor lactate, ― gelatinei, ― acizilor aminați obținuți din piei printr-un procedeu care include expunerea materiilor la un pH de 1-2, urmat de un pH > 11, urmat la rândul său de aplicarea unui
jrc3687as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88847_a_89634]
-
la 3 bari, ― fosfatului bicalcic derivat din oase degresate și ― plasmei deshidratate și altor produse derivate din sânge. 2. Dacă un stat membru a interzis folosirea produselor proteice provenind din țesuturile de mamifere menționate la pct. 1 prima teză în nutriția anumitor animale, altele decât rumegătoarele, după cum o permite art. 1 alin. (2) din Directiva 90/667/CEE, indicația menționată la pct. 1 cuprinde și specificarea celorlalte specii sau categorii de animale cărora li se aplică interdicția de folosire a produselor
jrc3687as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88847_a_89634]
-
stabilită la capitolul VII alin.(4) din anexa la Directiva 91/628/CEE, animalele trebuie să fie hrănite în timpul călătoriei, se aplică următoarele dispoziții: (a) vehiculul folosit pentru călătorie trebuie să transporte o cantitate suficientă de furaje adecvate cerințelor de nutriție a animalelor în cauză, pe toată durata călătoriei; (b) pe durata călătoriei, furajele trebuie să fie protejate de climă și împotriva substanțelor de contaminare cum ar fi, în special, praf, combustibil, gaze de eșapament, urină și fecale animaliere. (c) atunci când
jrc3742as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88903_a_89690]
-
pot autoriza provizoriu noi aditivi sau utilizarea de aditivi dacă sunt satisfăcute condițiile din art. 3 a lit. (b) până la lit. (e) din Directiva 70/524/CEE și dacă se poate presupune că, în conformitate cu rezultatele existente, atunci când sunt folosiți în nutriția animală aceștia au unul din efectele menționate în art. 2 lit. (a). O astfel de autorizație provizorie poate fi emisă pentru o perioadă de până la patru ani în cazul aditivilor menționați în partea II a anexei C din directivă. (3
jrc5207as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90375_a_91162]
-
trebuie asigurată prin aplicarea Directivei Consiliului 89/391/CEE din 12 iunie 1989 cu privire la introducerea de măsuri pentru încurajarea îmbunătățirii siguranței și sănătății muncitorilor la locul de muncă 3 și a directivelor emise pe baza lor. (8) Comitetul științific pentru nutriția animalelor a emis un aviz favorabil cu privire la lipsa de nocivitate a preparatelor pe bază de enzime și micro-organisme și a coccidiostaticului, cu privire la efectele favorabile a celui de pe urmă asupra producției animaliere, în condițiile descrise în anexa menționată. (9) Măsurile prevăzute
jrc5207as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90375_a_91162]
-
puțin frecvente ( ≥1/ 1000 până la < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10, 000 până la < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10, 000 ) ; necunoscute ( nu poate fi estimată din datele existente ) . Tulburări ale sistemului imunitar : Necunoscute : hipersensibilitate Tulburări metabolice și de nutriție : Frecvente : anorexie Tulburări psihice : Frecvente : activitate onirică anormală , confuzie , dezorientare , coșmaruri , somnambulism , depresie , tulburări de somn , cataplexie , anxietate , insomnie , insomnie mediană , nervozitate Mai puțin frecvente : psihoze , paranoia , gândire anormală , halucinații , agitație , intenție de suicid , insomnie inițială Cu frecvență necunoscută : ideație
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
terapeutic Sitagliptin cu metformin Sitagliptin cu metformin și o sulfoniluree 2 Investigații diagnostice scăderea glicemiei Tulburări ale sistemului nervos Tulburări gastro- intestinale diaree greață constipație dureri abdominale superioare mai puțin frecvent frecvent mai puțin frecvent frecvent Tulburări metabolice și de nutriție foarte frecvent frecvențele hipoglicemiei raportate la administrarea sitagliptinului au fost similare cu frecvențele raportate la pacienții cărora li s- a administrat placebo . 1 În acest studiu clinic controlat cu placebo , cu durata de 24 săptămâni , cu sitagliptin 100 mg administrat
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
metformin , reacțiile adverse considerate ca fiind legate de medicament , raportate în plus la pacienții tratați cu sitagliptin 100 mg ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei tratați cu derivatul de sulfoniluree , sunt : anorexia ( Tulburări metabolice și de nutriție ; mai puțin frecvent ) și scăderea în greutate ( Invesigații diagnostice ; mai puțin frecvent ) . 7 2 În acest studiu clinic controlat cu placebo , cu durata de 24 săptămâni , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la asocierea terapeutică neîntreruptă dintre
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
în funcție de categoria de frecvență . 8 Tabel 2 . Frecvența reacțiilor adverse identificate pentru metformin în cadrul studiilor clinice și după punerea pe piață Tulburări ale sistemului nervos frecvent Tulburări gastro- intestinale simptome gastro- intestinalea foarte frecvent foarte rar Tulburări metabolice și de nutriție acidoză lactică deficit al vitaminei B12b foarte rar foarte rar Tulburări hepatobiliare tulburări ale funcției hepatice , hepatită a foarte rar Simptome gastro- intestinale cum sunt greață , vărsături , diaree , dureri abdominale și pierderea apetitului apar cel mai frecvent în timpul inițierii tratamentului
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
terapeutic Sitagliptin cu metformin Sitagliptin cu metformin și o sulfoniluree 2 Investigații diagnostice scăderea glicemiei Tulburări ale sistemului nervos Tulburări gastro- intestinale diaree greață constipație dureri abdominale superioare mai puțin frecvent frecvent mai puțin frecvent frecvent Tulburări metabolice și de nutriție foarte frecvent frecvențele hipoglicemiei raportate la administrarea sitagliptinului au fost similare cu frecvențele raportate la pacienții cărora li s- a administrat placebo . 1 În acest studiu clinic controlat cu placebo , cu durata de 24 săptămâni , cu sitagliptin 100 mg administrat
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
metformin , reacțiile adverse considerate ca fiind legate de medicament , raportate în plus la pacienții tratați cu sitagliptin 100 mg ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei tratați cu derivatul de sulfoniluree , sunt : anorexia ( Tulburări metabolice și de nutriție ; mai puțin frecvent ) și scăderea în greutate ( Invesigații diagnostice ; mai puțin frecvent ) . 23 2 În acest studiu clinic controlat cu placebo , cu durata de 24 săptămâni , cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi , adăugat la asocierea terapeutică neîntreruptă dintre
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
în funcție de categoria de frecvență . 24 Tabel 2 . Frecvența reacțiilor adverse identificate pentru metformin în cadrul studiilor clinice și după punerea pe piață Tulburări ale sistemului nervos frecvent Tulburări gastro- intestinale simptome gastro- intestinalea foarte frecvent foarte rar Tulburări metabolice și de nutriție acidoză lactică deficit al vitaminei B12b foarte rar foarte rar Tulburări hepatobiliare tulburări ale funcției hepatice , hepatită a foarte rar Simptome gastro- intestinale cum sunt greață , vărsături , diaree , dureri abdominale și pierderea apetitului apar cel mai frecvent în timpul inițierii tratamentului
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
rare : erupție cutanată veziculo- buloasă , eczemă , vasodilatație mai puțin frecvente : atrofie musculară , artralgie , mialgie ; Tulburări musculo- scheletice și rare : miopatie ale țesutului conjunctiv : mai puțin frecvente : scădere în greutate , creștere în Tulburări metabolice și de greutate , anorexie , creșterea apetitului alimentar nutriție : frecvente : sindrom de lipodistrofie , fatigabilitate ; Tulburări generale și la nivelul mai puțin frecvente : durere toracică , stare generală de rău , locului de administrare : pirexie , astenie rare : tulburări de mers mai puțin frecvente : hipersensibilitate Tulburări ale sistemului imunitar : frecvente : icter ; Tulburări hepatobiliare
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]