9,829 matches
-
se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Azopt ? Doza de Azopt este de o picătură în ochiul ( ochii ) afectat ( afectați ) de două ori pe zi . Unii pacienții răspund mai bine la tratament în cazul administrării unei picături de trei ori pe zi . Înainte de utilizare , suspensia trebuie agitată . Nu se recomandă utilizarea Azopt la pacienții cu afecțiuni hepatice , deoarece nu există informații referitoare la siguranța și eficacitatea medicamentului la acest grup . Azopt nu trebuie folosit la pacienții cu
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]
-
În general , Azopt a demonstrat un nivel asemănător al eficacității atunci când a fost folosit de două sau de trei ori pe zi . Cu toate acestea , rezultatele au sugerat că la unii pacienți reducerea presiunii intraoculare este mai mare după utilizarea picăturilor de trei ori pe zi . Care sunt riscurile asociate cu Azopt ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Azopt ( întâlnite de la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt disgeuzie ( gust amar sau neobișnuit în gură ) , dureri de cap , blefarită ( inflamația
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AZARGA 10 mg/ ml + 5 mg/ ml picături oftalmice , suspensie 2 . Un ml suspensie conține brinzolamidă 10 mg și timolol ( sub formă de maleat de timolol ) 5 mg . Un ml suspensie conține clorură de benzalconiu 0, 10 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
suspensie 2 . Un ml suspensie conține brinzolamidă 10 mg și timolol ( sub formă de maleat de timolol ) 5 mg . Un ml suspensie conține clorură de benzalconiu 0, 10 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice , suspensie ( picături oftalmice ) Suspensie omogenă de culoare albă sau aproape albă , pH 7, 2 ( aproximativ ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Scăderea presiunii intraoculare ( PIO ) la pacienți adulți cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune intraoculară la care monoterapia determină
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
ml suspensie conține brinzolamidă 10 mg și timolol ( sub formă de maleat de timolol ) 5 mg . Un ml suspensie conține clorură de benzalconiu 0, 10 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice , suspensie ( picături oftalmice ) Suspensie omogenă de culoare albă sau aproape albă , pH 7, 2 ( aproximativ ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Scăderea presiunii intraoculare ( PIO ) la pacienți adulți cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune intraoculară la care monoterapia determină reducerea insuficientă a
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
de un medicament cu administrare topică oftalmică , medicamentele trebuie administrate separat la interval de cel puțin 5 minute . Dacă este omisă o doză , tratamentul trebuie continuat cu doza următoare , după cum s- a planificat inițial . Doza nu trebuie să depășească o picătură în ochiul( ochii ) afectat( afectați ) , de două ori pe zi . La substituirea unui alt medicament oftalmic antiglaucomatos cu AZARGA , administrarea celuilalt medicament trebuie întreruptă , iar tratamentul cu AZARGA trebuie instituit începând din ziua următoare . Copii și adolescenți AZARGA nu este
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 2 Utilizarea în insuficiența hepatică și renală Nu au fost efectuate studii cu AZARGA sau cu timolol 5 mg/ ml picături oftalmice la pacienți cu insuficiență hepatică sau renală . La pacienții cu insuficiență hepatică sau la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată nu este necesară ajustarea dozei . AZARGA nu a fost studiat la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance- ul
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
este puțin probabilă dat fiind faptul că eliminarea se realizează în principal pe cale renală . Brinzolamida nu este un inhibitor al izoenzimelor citocromului P- 450 . Există posibilitatea apariției decumulare a efectelor care conduc la hipotensiune arterială și/ sau bradicardie marcată atunci când picăturile oftalmice cu timolol sunt administrate concomitent cu blocante ale canalelor de calciu , guanetidină sau beta- blocante , antiaritmice , glicozide digitalice sau parasimpatomimetice , administrate oral . Potențarea beta- blocadei sistemice ( de exemplu scăderea frecvenței cardiace ) a fost raportată în cursul tratamentului asociat cu
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
producerea de malformații , dar unele efecte farmacologice cum este bradicardia au fost observate la făt sau nou- născut . Datele obținute de la un număr limitat de sarcini în care s- a utilizat timololnu a indicat efecte nocive ale timolol administrat ca picături oftalmice asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului , dar au fost semnalate bradicardie și aritmie în cazul fătului unei femei tratate cu timolol picături oftalmice . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . Alăptarea Nu se cunoaște dacă
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
sarcini în care s- a utilizat timololnu a indicat efecte nocive ale timolol administrat ca picături oftalmice asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului , dar au fost semnalate bradicardie și aritmie în cazul fătului unei femei tratate cu timolol picături oftalmice . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . Alăptarea Nu se cunoaște dacă brinzolamida administrată la om este excretată în laptele matern . Studiile la animale au evidențiat excretarea brinzolamidei în laptele matern . Timolol administrat la om trece în
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
anticipează efecte asupra nou- născuților/ sugarilor alăptați la sân , la utilizarea AZARGA în doze terapeutice . AZARGA poate fi utilizat de către femeile care alăptează . 5 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Similar altor picături oftalmice , încețoșarea temporară a vederii sau alte forme de tulburare a vederii pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Dacă la instilare survine încețoșarea vederii , pacientul trebuie să aștepte până ce vederea redevine clară înainte de a
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
1. 000 ) , sau foarte rare ( < 1/ 10. 000 ) . Terminologia consacrată MedDRA Tulburări psihice Tulburări ale sistemului nervos Tulburări oculare Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Este posibil să fie determinată de trecerea picăturilor oftalmice în rinofaringe prin canalul nazolacrimal și poate fi atribuită administrării brinzolamidei . Ocluzia nazolacrimală sau închiderea ușoară a pleoapei după instilare pot ajuta la reducerea apariției acestei reacții ( vezi pct . 4. 2 ) . AZARGA conține brinzolamidă , un inhibitor sulfonamidic al anhidrazei
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
străin în ochi AZARGA nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 9 Supradozaj În cazul în care se produce un supradozaj cu AZARGA picături oftalmice , tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere a funcțiilor vitale . Se pot produce afectarea echilibrului electrolitic , dezvoltarea unei stări de acidoză și posibil efecte asupra sistemului nervos central . Valorile electroliților serici ( în mod special ale potasiului ) și valorile
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
EMEA 15 ANEXA III 17 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU UN SINGUR FLACON A 5 ml + CUTIE PENTRU 3 FLACOANE A 5 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AZARGA 10 mg/ ml + 5 mg/ ml picături oftalmice , suspensie Brinzolamidă/ Timolol 2 . 1 ml suspensie conține brinzolamidă 10 mg și timolol ( sub formă de maleat de timolol ) 5 mg . 3 . Conține : clorură de benzalconiu , manitol ( E421 ) , carbopol 974P , tiloxapol , edetat disodic , clorură de sodiu , acid clorhidric și
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
formă de maleat de timolol ) 5 mg . 3 . Conține : clorură de benzalconiu , manitol ( E421 ) , carbopol 974P , tiloxapol , edetat disodic , clorură de sodiu , acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , suspensie 1 x 5 ml 3 x 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică . A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . 7 . 8 . EXP : A se arunca după 4 săptămâni
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 INFORMAȚII ÎN BRAILLE azarga 19 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA FLACONULUI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE AZARGA 10 mg/ ml + 5 mg/ ml picături oftalmice Brinzolamidă/ Timolol Administrare oftalmică 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . EXP : A se arunca după 4 săptămâni de la prima deschidere a flaconului . 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 5 ml
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
A se arunca după 4 săptămâni de la prima deschidere a flaconului . 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 5 ml 6 ALTE INFORMAȚII 20 PROSPECTUL 21 PROSPECTUL : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR AZARGA 10 mg/ ml + 5 mg/ ml picături oftalmice , suspensie Brinzolamidă/ Timolol Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
uscat sau probleme corneene . Discutați cu medicul dumneavoastră . • AZARGA nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Utilizarea altor medicamente AZARGA poate afecta sau poate fi afectat de alte medicamente pe care le utilizați , inclusiv alte picături oftalmice pentru tratarea glaucomului . Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați sau intenționați să utilizați medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale , medicamente pentru tratamentul bolilor de inimă , medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat , medicamente pentru tratamentul ulcerului gastric sau antifungice , antivirale sau antibiotice . Vă
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
privind unele componente ale AZARGA Un conservant din componența AZARGA ( clorura de benzalconiu ) poate modifica culoarea lentilelor de contact moi și poate provoca iritația ochilor . Prin urmare , nu purtați lentile de contact în timp ce utilizați AZARGA . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă aplica din nou lentilele de contact . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI AZARGA Utilizați întotdeauna AZARGA exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . 23 Doza obișnuită este Adulți : O picătură în ochiul( ochii ) afectat( afectați ) , de două ori pe
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
contact în timp ce utilizați AZARGA . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă aplica din nou lentilele de contact . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI AZARGA Utilizați întotdeauna AZARGA exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . 23 Doza obișnuită este Adulți : O picătură în ochiul( ochii ) afectat( afectați ) , de două ori pe zi- dimineața și seara . Utilizați AZARGA pentru ambii ochi numai dacă așa v- a spus medicul dumneavoastră . 2 • Luați flaconul de AZARGA și o oglindă . • Spălați- vă pe mâini . • Agitați flaconul
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
mâini . • Agitați flaconul înainte de utilizare . • Deșurubați capacul flaconului . • Țineți flaconul între degetul mare și arătător , cu vârful în jos . • Lăsați capul pe spate . Trageți pleoapa în jos cu un deget curat , până când se formează un „ buzunar ” între pleoapă și ochi . Picătura va cădea aici ( figura 1 ) . • Apropiați picurătorul de ochi . Vă puteți ajuta și de oglindă . • Nu atingeți picurătorul de ochi sau de pleoapă , de suprafețele învecinate sau alte suprafețe . Astfel s- ar putea infecta picăturile rămase în flacon . • Apăsați ușor
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
buzunar ” între pleoapă și ochi . Picătura va cădea aici ( figura 1 ) . • Apropiați picurătorul de ochi . Vă puteți ajuta și de oglindă . • Nu atingeți picurătorul de ochi sau de pleoapă , de suprafețele învecinate sau alte suprafețe . Astfel s- ar putea infecta picăturile rămase în flacon . • Apăsați ușor flaconul la bază astfel încât la o apăsare să eliberați o picătură de AZARGA . Nu strângeți flaconul prea tare : este conceput astfel încât să fie nevoie doar de o ușoară apăsare la baza flaconului pentru a se
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
puteți ajuta și de oglindă . • Nu atingeți picurătorul de ochi sau de pleoapă , de suprafețele învecinate sau alte suprafețe . Astfel s- ar putea infecta picăturile rămase în flacon . • Apăsați ușor flaconul la bază astfel încât la o apăsare să eliberați o picătură de AZARGA . Nu strângeți flaconul prea tare : este conceput astfel încât să fie nevoie doar de o ușoară apăsare la baza flaconului pentru a se elibera picătura necesară ( figura 2 ) . • După administrarea AZARGA , apăsați cu un deget colțul ochiului , lângă nas
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
în flacon . • Apăsați ușor flaconul la bază astfel încât la o apăsare să eliberați o picătură de AZARGA . Nu strângeți flaconul prea tare : este conceput astfel încât să fie nevoie doar de o ușoară apăsare la baza flaconului pentru a se elibera picătura necesară ( figura 2 ) . • După administrarea AZARGA , apăsați cu un deget colțul ochiului , lângă nas ( figura 3 ) . Aceasta ajută la împiedicarea trecerii AZARGA în restul corpului . Dacă vă administrați picături în ambii ochi , repetați aceste etape și pentru celălalt ochi . • Imediat
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
de o ușoară apăsare la baza flaconului pentru a se elibera picătura necesară ( figura 2 ) . • După administrarea AZARGA , apăsați cu un deget colțul ochiului , lângă nas ( figura 3 ) . Aceasta ajută la împiedicarea trecerii AZARGA în restul corpului . Dacă vă administrați picături în ambii ochi , repetați aceste etape și pentru celălalt ochi . • Imediat după utilizare , puneți capacul flaconului la loc și înșurubați- l strâns . • Utilizați complet un flacon înainte de a- l deschide pe următorul . Dacă o picătură nu ajunge în ochi , încercați
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]