9,411 matches
-
CEE; (c) porcinele sunt transportate în vehicule sigilate de autoritatea competentă; (d) vehiculul și echipamentele utilizate pentru transportul porcinelor sunt curățate și dezinfectate imediat după transport, în conformitate cu art. 12; (e) dacă porcinele urmează să fie sacrificate sau ucise, să se preleveze în conformitate cu manualul de diagnosticare un număr suficient de mostre de la porcinele respective, pentru a se confirma sau infirma prezența virusului pestei porcine clasice în aceste exploatații; (f) dacă porcinele urmează să fie transportate la un abator: - autoritatea competentă responsabilă pentru
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
negativ în ceea ce privește prezența anticorpilor împotriva virusului pestei porcine clasice sau care provin din exploatații care nu au fost supuse nici unei restricții legate de pesta porcină clasică. Porcii-santinelă sunt plasați, în conformitate cu cerințele autorității competente, în întreaga exploatație infectată și li se prelevează mostre după un interval de 40 de zile de la plasarea în exploatație, fiind testați pentru depistarea prezenței anticorpilor, în conformitate cu manualul de diagnosticare. Dacă nici o porcină nu a dezvoltat anticorpi împotriva virusului pestei porcine clasice poate avea loc repopularea totală. Nici o
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
în considerare pentru a decide dacă vaccinarea sau măsurile prevăzute în art. 7 alin. (2) vor fi aplicate în exploatațiile de contact; (i) alte aspecte aferente situației de urgență, inclusiv examinările clinice și de laborator care trebuie efectuate pe mostrele prelevate din exploatațiile vaccinate și din alte exploatații situate în zona de vaccinare, în special dacă trebuie să se folosească un vaccin marker. Comisia examinează planul imediat, în colaborare cu statul membru interesat. În conformitate cu procedura prevăzută în art. 27 alin. (2
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
ucise în fiecare exploatație, - legătura epidemiologică dintre focarul sau cazul de pestă porcină clasică și fiecare exploatație de contact sau motivele care au determinat suspiciunea de pestă porcină clasică în fiecare exploatație suspectată, - rezultatele testelor de laborator efectuate pe mostrele prelevate de la porcinele din exploatații și în momentul în care au fost ucise. În cazul în care porcinele din exploatațiile de contact nu au fost ucise, trebuie furnizate informații privind motivele care stau la baza acestei decizii. ANEXA II Principii și
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
nr. 1255/1999 și alin. (2) - (7) din prezentul articol și care este oferit spre intervenție în perioada 1 martie - 31 august. (2) Autoritățile competente controlează calitatea laptelui praf degresat folosind metodele analitice prevăzute în anexa I pe baza probelor prelevate în conformitate cu regulile enumerate în anexa III. Controalele trebuie să stabilească că laptele praf degresat nu conține alte produse, în special zară sau zer, conform anexei I. Cu toate acestea, dacă Comisia este de acord, statele membre pot realiza un sistem
jrc5188as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90356_a_91143]
-
cel puțin opt; (b) ofertele care conțin cel puțin 800 de saci de 25 kg: cel puțin opt, plus încă unul pentru fiecare cantitate suplimentară de 800 de saci sau fracțiune a acesteia. 3. Greutatea probei: din fiecare pachet se prelevează probe de cel puțin 200 g. 4. Gruparea probelor: într-o probă globală se combină cel mult nouă probe. 5. Analizarea probelor: fiecare probă globală este supusă unei analize pentru a se verifica toate caracteristicile de calitate enumerate în Anexa
jrc5188as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90356_a_91143]
-
probă globală este supusă unei analize pentru a se verifica toate caracteristicile de calitate enumerate în Anexa I. 6. Dacă probele prezintă defecte: (a) dacă o probă mixtă prezintă un defect în ceea ce privește un anumit parametru, cantitatea din care a fost prelevată proba în cauză este respinsă; (b) dacă o probă mixtă prezintă un defect în ceea ce privește mai mulți parametri, cantitatea din care provine proba în cauză este respinsă și se prelevează probe pentru restul cantităților din aceeași fabrică; analiza acestor probe este
jrc5188as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90356_a_91143]
-
un defect în ceea ce privește un anumit parametru, cantitatea din care a fost prelevată proba în cauză este respinsă; (b) dacă o probă mixtă prezintă un defect în ceea ce privește mai mulți parametri, cantitatea din care provine proba în cauză este respinsă și se prelevează probe pentru restul cantităților din aceeași fabrică; analiza acestor probe este decisivă. În acest caz: - numărul de probe prevăzut la pct. 2 se dublează, - dacă o probă prezintă un defect în ceea ce privește unul sau mai mulți parametri, cantitatea din care a
jrc5188as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90356_a_91143]
-
pentru restul cantităților din aceeași fabrică; analiza acestor probe este decisivă. În acest caz: - numărul de probe prevăzut la pct. 2 se dublează, - dacă o probă prezintă un defect în ceea ce privește unul sau mai mulți parametri, cantitatea din care a fost prelevată proba este respinsă. 1 JO L 160, 26.06.1999, p. 48. 2 JO L 118, 19.05.2000, p. 1. 3 JO L 148, 28.06.1968, p. 13. 4 JO L 78, 20.03.1987, p. 10. 5
jrc5188as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90356_a_91143]
-
principal al celulelor de grăsime îi conferă statutul de factor important în declanșarea bolilor metabolice, altfel decât s-ar fi crezut înainte. Echipa de cercetători britanici a urmărit mai mult de 20,000 gene din mostre de celule de grăsime prelevate de la două grupe separate de voluntari. Primul grup era format din 800 de surori gemene de origine britanică, iar al doilea din 600 de islandezi. Cercetătorii au observat că gena KLF14 afecta în mod direct nivelurile altor gene aflate în
Genele care influenteaza aparitia diabetului de tip 2, colesterolul si obezitatea [Corola-website/Science/92003_a_92498]
-
ADN- ul nuclear leucocitar la adulți , inclusiv la femei gravide , care utilizează zidovudină pentru tratamentul infecției cu HIV- 1 sau pentru prevenirea transmiterii virale de la mamă la făt . Zidovudina a fost , de asemenea , încorporată în ADN - ul leucocitelor din sângele prelevat de la nivelul cordonului ombilical al nou- născuților din mame tratate cu zidovudină . Un studiu de genotoxicitate transplacentară efectuat la maimuțe a comparat zidovudina administrată în monoterapie cu asocierea zidovudină- lamivudină la expuneri echivalente cu cele obținute la om . Studiul a
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
perfuziei în cazul unor modificări ale funcției renale . Supravegherea pacienților Proteinuria pare să fie un indicator timpuriu și sensibil pentru nefrotoxicitatea indusă de cidofovir . La pacienții cărora li se administrează cidofovir trebuie evaluate valorile creatininemiei și ale proteinuriei pe probe prelevate în ultimele 24 de ore anterioare administrării fiecărei doze de cidofovir . De asemenea , trebuie efectuată numărătoarea diferențiată a celulelor albe sanguine înainte de administrarea fiecărei doze de cidofovir ( vezi pct . 4. 8 ) . 4 Evenimente oculare Pacienții cărora li se administrează cidofovir
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
5 mg/ kg ( administrat în perfuzie intravenoasă cu o viteză constantă timp de 1 oră ) administrată o dată la două săptămâni . Ajustarea dozei . Dacă prezentați scăderea funcției renale , este posibil ca VISTIDE să nu fie potrivit pentru dumneavoastră . Vă vor fi prelevate probe de urină și/ sau sânge înainte de fiecare perfuzie de VISTIDE pentru a vă testa funcția renală . Pentru pacienții la care se evidențiază scăderea funcției renale , doza de VISITIDE poate fi întreruptă temporar sau permanent , în funcție de caz . Dacă vi s-
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
pacient dintre pacienții grupului control . us 11 ne- melanom și cea pentru limfom au fost de aproximativ 0, 2 și respectiv 0, 4 per 1000 ani- pacient ( vezi pct . 4. 4 ) . t În cadrul studiilor I- V , pacienților li s- au prelevat probe de ser pentru testare repetată în vederea tor pacienți din cei 3441 tratați cu Trudexa în toate studiile clinice privind poliartrita reumatoidă și artrita psoriazică au manifestat semne clinice care sugerau un sindrom recent instalat similar lupusului . Starea pacienților s-
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
pacient . Rata raportată pentru cancerul cutanat de tip ne- melanom și cea pentru limfom au fost de aproximativ 0, 2 și respectiv 0, 4 per 1000 ani- pacient ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul studiilor I- V , pacienților li s- au prelevat probe de ser pentru testare repetată în vederea ste pacienți din cei 3441 tratați cu Trudexa în toate studiile clinice privind poliartrita reumatoidă și artrita psoriazică au manifestat semne clinice care sugerau un sindrom recent instalat similar lupusului . Nici un pacient nu
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
de apariție a limfomului de Pr 53 ne- melanom și cea pentru limfom au fost de aproximativ 0, 2 și respectiv 0, 4 per 1000 ani- pacient ( vezi pct . 4. 4 ) . t În cadrul studiilor I- V , pacienților li s- au prelevat probe de ser pentru testare repetată în vederea tor pacienți din cei 3441 tratați cu Trudexa în toate studiile clinice privind poliartrita reumatoidă și artrita psoriazică au manifestat semne clinice care sugerau un sindrom recent instalat similar lupusului . Nici un pacient nu
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
pacient . Rata raportată pentru cancerul cutanat de tip ne- melanom și cea pentru limfom au fost de aproximativ 0, 2 și respectiv 0, 4 per 1000 ani- pacient ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul studiilor I- V , pacienților li s- au prelevat probe de ser pentru testare repetată în vederea tor depistării autoanticorpilor pentru poliartrita reumatoidă . În cadrul acestor studii , la 11, 9 % din pacienții tratați cu Trudexa și la 8, 1 % din pacienții care au primit placebo și comparatorul activ , care inițial au
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Pylobactell include administrarea unei mese test corespunzătoare . Aceasta nu este furnizată în trusă . Masa test optimă recomandată în această situație este un pahar cu 200 ml suc de portocale pur , nediluat . t = 0 minute t = 5 minute respiratorii vor fi prelevate suflând normal printr- un pai ținut la baza unui tub mic ( capac alb ) . Pacientul trebuie să expire când paiul este ușor și complet retras din tub , care este imediat acoperit . Aceste mostre respiratorii sunt utilizate pentru măsurarea valorilor obișnuite de
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
trebuie băut imediat de către pacient , flaconul este umplut din nou cu apă până la linie și întregul conținut este din nou băut de pacient . t = 40 minute Colectați mostre respiratorii post- uree ( capac roșu ) . Trei tuburi de mostre respiratorii vor fi prelevate și vor fi utilizate pentru măsurarea valorilor de 13C în exces , care va fi prezent dacă pacientul este depistat pozitiv cu H. pylori . La finalizarea testului , păstrați o mostră pre- uree ( capac alb ) și una post- uree ( capac roșu ) . Puneți
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
13C din respirație va depinde de tipul de alimente pe care l- ați mâncat . Vi se va cere să beți „ masa test ” . Aceasta va ajuta la menținerea soluției test de uree 13C în stomacul dumneavoastră . După ce ați băut , se vor preleva 3 mostre respiratorii . Aceste mostre vor fi analizate pentru a măsura cantitatea normală de 13C din dioxidul de carbon din respirație . Veți bea apoi soluția Pylobactell care conține uree marcată cu 13C . Dacă bacteria activă H . pylori este prezentă și
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
marcată cu 13C . Dacă bacteria activă H . pylori este prezentă și activă în stomacul dumneavoastră , aceste bacterii vor descompune ureea 13C și acest lucru poate fi detectat în dioxidul de carbon din respirație . 17 Alte 3 mostre respiratorii vor fi prelevate peste 30 minute . Cantitatea de 13C din aceste mostre va fi comparată cu cantitatea de 13C prezentă în mod normal în dioxidul de carbon pe care îl expirați . Dacă se constată o creștere semnificativă a acestei cantității de 13 C
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
nediluat . Dacă nu puteți lua masa test recomandată , medicul dumneavoastră . vă va recomanda o masă alternativă . 3 . Așteptați 5 minute 4 . Mostre respiratorii pre- test ( 3 tuburi cu capace albe ) Utilizând fiecare din tuburile cu capac alb și etichetă albă , prelevați o mostră respiratorie . i . Îndepărtați capacul tubului ii . Expirați pe gură , folosind un pai , în tubul de prelevare a mostrei . iii . Îndepărtați treptat paiul din tub în timp ce expirați . iv . Prepararea soluției de uree 13C 5 . Deschideți plicul comprimatului și introduceți
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
la radiație s- a bazat pe un interval de excreție urinară de 4, 8 ore . Estimările dozei de radiație pentru os și pentru măduvă au presupus că radioactivitatea este depozitată pe suprafața osului , conform autoradiogramelor realizate pe eșantioane de os prelevate de la pacienții la care s- a administrat QUADRAMET . 7 Doza de radiație absorbită de organe specifice , care pot să nu fie organul țintă al terapiei , poate fi influențată semnificativ de modificările fiziopatologice produse de procesul patologic . Trebuie luat în considerare
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
pe codonul 90 . Un pacient din grupul APTIVUS a prezentat patru mutații . În plus , majoritatea participanților au prezentat mutații asociate atât cu rezistență la INRT cât și cu rezistență la INNRT . Inițial , sensibilitatea fenotipică a fost evaluată la 454 probe prelevate de la pacienți . A existat o scădere medie de 2 ori a sensibilității față de tipul sălbatic ( WT ) pentru tipranavir , de 12 ori WT pentru amprenavir , de 55 ori WT pentru atazanavir , de 41 ori WT pentru indinavir , de 87 ori WT
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
6, 0 ore ( bărbați ) . 23 Absorbția tipranavirului administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir este redusă în prezența antiacidelor ( vezi pct . 4. 5 ) . Distribuție : Tipranavirul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice ( > 99, 9 % ) . Din probele clinice prelevate de la voluntari sănătoși și de la subiecți HIV- pozitivi la care s- a administrat tipranavir fără ritonavir , fracțiunea medie liberă de tipranavir din plasmă a fost similară la ambele grupuri ( voluntari sănătoși 0, 015 % ± 0, 006 % ; subiecții HIV- pozitivi 0, 019
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]