10,634 matches
-
pacienții trebuie supravegheați , iar dacă nu se constată creșterea eficacității , trebuie avute în vedere alte opțiuni terapeutice ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibitorii COX- 2 au fost asociați cu un risc crescut de evenimente adverse cardiovasculare și trombotice în cazul administrării prelungite . Nu a fost determinată dimensiunea exactă a riscului asociat cu administrarea unei doze unice , nici durata exactă a tratamentului asociată cu riscul crescut . Pacienții cu factori de risc semnificativi pentru evenimente cardiovasculare ( de exemplu : hipertensiune arterială , hiperlipidemie , diabet zaharat , fumat
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
15 minute . Se cunoaște despre clorura de benzalconiu că decolorează lentilele de contact moi . Despre clorura de benzalconiu s- a raportat că provoacă cheratopatie punctiformă și/ sau cheratopatie ulceroasă toxică . De aceea , este necesară monitorizare în cazul utilizării frecvente sau prelungite de GANFORT la pacienții cu xeroftalmie sau în cazul în care corneea este afectată . 3 Nu s- a studiat utilizarea GANFORT la pacienții cu afecțiuni oculare inflamatorii , glaucom neovascular , inflamator , cu unghi închis , congenital sau cu glaucom cu unghi îngust
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
inclusiv cu EXUBERA , to precum și a multor antidiabetice orale , se poate instala dacă doza de insulină este prea mare în raport au cu necesarul de insulină . Crizele hipoglicemice severe , în special dacă sunt recidivante , pot provoca leziuni neurologice . Episoadele hipoglicemice prelungite sau severe pot pune în pericol viața . es slăbiciunea neobișnuite , confuzia , dificultățile de concentrare , amețelile , foamea excesivă , tulburările de vedere , cefaleea , greața și palpitațiile . Hipoglicemia severă poate duce la pierderea conștienței și/ sau convulsii și poate avea drept rezultat alterarea
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
at Hipoglicemia riz Hipoglicemia , în general , cea mai frecventă reacție adversă a insulinoterapiei , inclusiv cu EXUBERA , precum și a multor antidiabetice orale , se poate instala dacă doza de insulină este prea mare în raport cu necesarul de insulină . to leziuni neurologice . Episoadele hipoglicemice prelungite sau severe pot pune în pericol viața . Un număr mic de pacienți , care au prezentat hipoglicemie după trecerea de la tratamentul cu insulină ed animală la tratamentul cu insulină umană , au relatat că simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei au fost
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
tratați cu metformină au apărut în principal la pacienții diabetici cu insuficiență renală semnificativă . Incidența acidozei lactice poate fi și trebuie redusă și prin evaluarea altor factori de risc asociați , cum este diabetul insuficient ținut sub control , cetoza , repausul alimentar prelungit , consumul excesiv de alcool , insuficiența hepatică și orice stare asociată cu hipoxie . Diagnostic Acidoza lactică se caracterizează prin dispnee acidozică , durere abdominală și hipotermie , urmate de comă . Constatările de laborator în scop diagnostic sunt scăderea pH- ului sanguin , concentrații plasmatice de
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
10 - 15 minute , pentru a evita riscul de arsuri locale ale pielii . Timp de 6 luni după tratamentul cu Foscan trebuie evitată expunerea directă și prelungită la lumina soarelui a brațului injectat . Ca măsură de precauție , dacă sunt programate activități prelungite în aer liber , brațul injectat trebuie protejat prin purtarea unei cămăși colorate cu mânecă lungă . Intervențiile chirurgicale neplanificate sau de urgență atunci când Foscan a fost administrat în ultimele 30 de zile trebuie să fie efectuate numai dacă este absolut necesar
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
Foscan se vor evita expunerile la UV pentru bronzare . Timp de 6 luni după tratamentul cu Foscan , trebuie evitată expunerea directă și prelungită la lumina soarelui a brațului utilizat pentru injectarea Foscan . Ca măsură de precauție , dacă sunt programate activități prelungite în aer liber , brațul injectat trebuie protejat prin purtarea unei cămăși colorate cu mânecă lungă . Acest medicament conține 48 % etanol ( alcool etilic ) , adică până la 4, 2 g pe doză , echivalent a 84 ml bere sau 35 ml vin pe doză
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
10 - 15 minute , pentru a evita riscul de arsuri locale ale pielii . Timp de 6 luni după tratamentul cu Foscan trebuie evitată expunerea directă și prelungită la lumina soarelui a brațului injectat . Ca măsură de precauție , dacă sunt programate activități prelungite în aer liber , brațul injectat trebuie protejat prin purtarea unei cămăși colorate cu mânecă lungă . Intervențiile chirurgicale neplanificate sau de urgență atunci când Foscan a fost administrat în ultimele 30 de zile trebuie să fie efectuate numai dacă este absolut necesar
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
Foscan se vor evita expunerile la UV pentru bronzare . Timp de 6 luni după tratamentul cu Foscan , trebuie evitată expunerea directă și prelungită la lumina soarelui a brațului utilizat pentru injectarea Foscan . Ca măsură de precauție , dacă sunt programate activități prelungite în aer liber , brațul injectat trebuie protejat prin purtarea unei cămăși colorate cu mânecă lungă . Acest medicament conține 48 % etanol ( alcool etilic ) , adică până la 1, 0 g pe doză , echivalent a 21 ml bere sau 9 ml vin pe doză
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
UV sau să faceți plajă timp de 3 luni după administrarea Foscan . Timp de 6 luni după tratamentul cu Foscan trebuie evitată expunerea directă și prelungită la lumina soarelui a brațului injectat . Ca măsură de precauție , dacă sunt programate activități prelungite în aer liber , brațul injectat trebuie protejat prin purtarea unei cămăși colorate cu mânecă lungă . Tabelul cu instrucțiuni vă spune cum să faceți ca să preveniți arsurile pielii . Trebuie să urmați cu atenție instrucțiunile . Stați în interior într- o cameră întunecoasă
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
UV sau să faceți plajă timp de 3 luni după administrarea Foscan . Timp de 6 luni după tratamentul cu Foscan trebuie evitată expunerea directă și prelungită la lumina soarelui a brațului injectat . Ca măsură de precauție , dacă sunt programate activități prelungite în aer liber , brațul injectat trebuie protejat prin purtarea unei cămăși colorate cu mânecă lungă . Tabelul cu instrucțiuni vă spune cum să faceți ca să preveniți arsurile pielii . Trebuie să urmați cu atenție instrucțiunile . Timpul după injecția cu Foscan Prima zi
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Actraphane este o insulină cu acțiune duală . Este o formulare bifazică și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . De obicei , când se dorește un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj Dozajul este individual și determinat în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de avertizare pot să dispară . Trecerea unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot duce la modificări ale dozei . Dacă este necesară modificarea dozei când pacienții sunt transferați pe Actraphane , aceasta se
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
și locul administrării , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulină prezintă variații considerabile intra - și interindividuale . Absorbție Profilul absorbției se datorează produsului , acesta fiind un amestec de preparate de insulină cu absorbție rapidă , respectiv prelungită . Concentrația plasmatică maximă a insulinei cu acțiune rapidă este atinsă în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . 6 Metabolism
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Actraphane este o insulină cu acțiune duală . Este o formulare bifazică și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . De obicei , când se dorește un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj Dozajul este individual și determinat în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de avertizare pot să dispară . Trecerea unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot duce la modificări ale dozei . Dacă este necesară modificarea dozei când pacienții sunt transferați pe Actraphane , aceasta se
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
și locul administrării , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulină prezintă variații considerabile intra - și interindividuale . Absorbție Profilul absorbției se datorează produsului , acesta fiind un amestec de preparate de insulină cu absorbție rapidă , respectiv prelungită . Concentrația plasmatică maximă a insulinei cu acțiune rapidă este atinsă în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . 13 Metabolism
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Actraphane este o insulină cu acțiune duală . Este o formulare bifazică și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . De obicei , când se dorește un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj Dozajul este individual și determinat în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de avertizare pot să dispară . Trecerea unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot duce la modificări ale dozei . Dacă este necesară modificarea dozei când pacienții sunt transferați pe Actraphane , aceasta se
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
și locul administrării , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulină prezintă variații considerabile intra - și interindividuale . Absorbție Profilul absorbției se datorează produsului , acesta fiind un amestec de preparate de insulină cu absorbție rapidă , respectiv prelungită . Concentrația plasmatică maximă a cu acțiune rapidă este atinsă în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . 20 Metabolism S-
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Actraphane este o insulină cu acțiune duală . Este o formulare bifazică și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . De obicei , când se dorește un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj Dozajul este individual și determinat în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de avertizare pot să dispară . Trecerea unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot duce la modificări ale dozei . Dacă este necesară modificarea dozei când pacienții sunt transferați pe Actraphane , aceasta se
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
și locul administrării , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulină prezintă variații considerabile intra - și interindividuale . Absorbție Profilul absorbției se datorează produsului , acesta fiind un amestec de preparate de insulină cu absorbție rapidă , respectiv prelungită . Concentrația plasmatică maximă a acțiune rapidă este atinsă în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . 27 Metabolism S- a
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Actraphane este o insulină cu acțiune duală . Este o formulare bifazică și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . De obicei , când se dorește un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj Dozajul este individual și determinat în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de avertizare pot să dispară . Trecerea unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot duce la modificări ale dozei . Dacă este necesară modificarea dozei când pacienții sunt transferați pe Actraphane , aceasta se
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]