9,396 matches
-
precizie ridicată, pentru determinarea poziției unui robot mobil într-un spațiu de lucru. Un astfel de sistem poate avea două utilizări importante: Determinarea poziției curente a robotului se va face de la distanță, prin interacțiunea unui semnal emis de robot cu receptori plasați în poziții cunoscute din spațiu folosind astfel principiul triangulatiei.
Triangulație () [Corola-website/Science/332970_a_334299]
-
se modifică regimul de funcționare și comportamentul de consum al clientului final; ... d) prin calcul, utilizând relația: ... W = P x k(u) x D, în care: W - consumul de energie electrică; P - puterea aprobată prin ATR/CR sau suma puterilor receptoarelor clientului final sau puterea limită termică pe care o permite secțiunea conductorului de alimentare; k(u) - timpul de utilizare a puterii, exprimat în ore/lună; D - intervalul de timp pentru care se determină consumul de energie electrică, exprimat în luni
PROCEDURĂ din 29 iulie 2015 (*actualizată*) privind determinarea consumului de energie electrică în caz de înregistrare eronată şi în sistem pauşal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265347_a_266676]
-
consum se măsoară orar, precum și pentru clienții noncasnici mari. ... Articolul 21 Puterea utilizată la determinarea consumului de energie electrică în sistem paușal este, după caz: a) puterea aprobată prin ATR/CR sau, în condițiile respectării prevederilor art. 22, suma puterilor receptoarelor clientului final, în cazurile precizate la art. 80 alin. (2) din Regulamentul de furnizare; ... b) puterea limită termică pe care o permite secțiunea conductorului de alimentare, în cazul precizat la art. 80 alin. (3) din Regulamentul de furnizare, stabilită în conformitate cu
PROCEDURĂ din 29 iulie 2015 (*actualizată*) privind determinarea consumului de energie electrică în caz de înregistrare eronată şi în sistem pauşal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265347_a_266676]
-
3) din Regulamentul de furnizare, stabilită în conformitate cu anexa nr. 5, care face parte integrantă din prezenta procedură. ... Articolul 22 OR poate stabili de comun acord cu clientul final determinarea consumului de energie electrică în sistem paușal pe baza sumei puterilor receptoarelor existente la locul de consum, stabilite inclusiv prin apelare la un expert de terță parte. Articolul 23 Timpul de utilizare a puterii k(u) este, după caz: a) cel stabilit în cadrul contractelor de distribuție/furnizare a energiei electrice în cazurile
PROCEDURĂ din 29 iulie 2015 (*actualizată*) privind determinarea consumului de energie electrică în caz de înregistrare eronată şi în sistem pauşal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265347_a_266676]
-
Un alt beneficiu al biguanidelor este faptul că nu generează creștere în greutate. Persoanele cu intoleranță sau contraindicații la biguanide vor utiliza ca prima linie terapeutică secretagogele, inhibitorii de α - glucozidază, tiazolidindionele, inhibitorii de dipeptidil peptidază 4(33), blocanții de receptori SGLT-2, inhibitorii de DDP-4 sau chiar insulina în diferite regimuri terapeutice. Segretagogele (sulfonilureicele și glinidele). Sulfonilureicele reduc hiperglicemia prin stimularea secreției de insulină, având un efect similar cu metforminul în ceea ce privește scăderea HbA1c. Cea mai importantă reacție adversă este posibilitatea apariției
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
de derulare 2016 se va cuantifica numărul de embrioni transferabili, care pot fi obținuți de la o vacă reformă, cu antecedente productive performante, utilizând m.s.c. sexat. În anul III de derulare 2017 se vor evalua ratele de concepție la vacile receptoare de embrioni din fermele selectate și vor fi înregistrați și monitorizați produșii obținuți. Se vor elabora referatele tehnice de fază și anuale cu principalele rezultate obținute și vor fi elaborate articole științifice în vederea comunicării la simpozioane și publicării în reviste
ANEXE din 23 aprilie 2015 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020" (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
din prezenta acțiune comună în lumina evoluției sistemului european de radionavigație prin satelit. În acest context, Consiliul specifică mai ales măsurile care trebuie luate în eventualitatea unei amenințări la securitatea Uniunii Europene sau a unui stat membru, în special atunci când receptoarele PRS se pierd, sunt utilizate necorespunzător sau sunt periclitate; Consiliul specifică, de asemenea, modul în care poate furniza AS instrucțiunile necesare cu privire la toate aspectele care ar putea avea un impact asupra securității Uniunii Europene sau a statelor membre ale acesteia
32004E0552-ro () [Corola-website/Law/292610_a_293939]
-
recomandă administrarea unor doze zilnice mai mari de 300 mg irbesartan și 25 mg hidroclorotiazidă . Coaprovel poate fi asociat cu alte medicamente pentru hipertensiune . Cum acționează Coaprovel ? Coaprovel conține două substanțe active , irbesartan și hidroclorotiazidă . Irbesartan este un antagonist de receptori pentru angiotensina II ’ , ceea ce înseamnă că blochează efectele unui hormon din organism , denumit angiotensina II . Angiotensina II este un vasoconstrictor puternic ( o substanță care îngustează vasele de sânge ) . Prin blocarea receptorilor la care se atașează în mod normal angiotensina II
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
în funcție de starea clinică a pacientului . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și de aceea nu este eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antidiabetice orale , tiazolidindione . Cod ATC : Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptor gama activat al proliferării peroxizomale ) și aparține medicamentelor antidiabetice din clasa tiazolidindione . Ea scade glicemia prin micșorarea rezistenței la insulină la nivelul țesutului adipos , musculaturii scheletice și ficatului . Date preclinice Acțiunea antihiperglicemică a rosiglitazonei a fost demonstrată
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
a pacientului . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și de aceea nu este eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antidiabetice orale , tiazolidindione . Cod ATC : Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptor gama activat al proliferării peroxizomale ) și aparține medicamentelor antidiabetice din clasa tiazolidindione . Ea scade glicemia prin micșorarea rezistenței la insulină la nivelul țesutului adipos , musculaturii scheletice și ficatului . Date preclinice Acțiunea antihiperglicemică a rosiglitazonei a fost demonstrată pe modele animale
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
în funcție de starea clinică a pacientului . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și de aceea nu este eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antidiabetice orale , tiazolidindione . Cod ATC : Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptor gama activat al proliferării peroxizomale ) și aparține medicamentelor antidiabetice din clasa tiazolidindione . Ea scade glicemia prin micșorarea rezistenței la insulină la nivelul țesutului adipos , musculaturii scheletice și ficatului . Date preclinice Acțiunea antihiperglicemică a rosiglitazonei a fost demonstrată
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
a pacientului . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și de aceea nu este eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antidiabetice orale , tiazolidindione . Cod ATC : Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptor gama activat al proliferării peroxizomale ) și aparține medicamentelor antidiabetice din clasa tiazolidindione . Ea scade glicemia prin micșorarea rezistenței la insulină la nivelul țesutului adipos , musculaturii scheletice și ficatului . Date preclinice Acțiunea antihiperglicemică a rosiglitazonei a fost demonstrată pe modele animale
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
în funcție de starea clinică a pacientului . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și de aceea nu este eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antidiabetice orale , tiazolidindione . Cod ATC : Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptor gama activat al proliferării peroxizomale ) și aparține medicamentelor antidiabetice din clasa tiazolidindione . Ea scade glicemia prin micșorarea rezistenței la insulină la nivelul țesutului adipos , musculaturii scheletice și ficatului . Date preclinice Acțiunea antihiperglicemică a rosiglitazonei a fost demonstrată
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
a pacientului . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și de aceea nu este eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antidiabetice orale , tiazolidindione . Cod ATC : Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptor gama activat al proliferării peroxizomale ) și aparține medicamentelor antidiabetice din clasa tiazolidindione . Ea scade glicemia prin micșorarea rezistenței la insulină la nivelul țesutului adipos , musculaturii scheletice și ficatului . Date preclinice Acțiunea antihiperglicemică a rosiglitazonei a fost demonstrată pe modele animale
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
doua jumătate a nopții . Melatonina este asociată cu controlul ritmurilor circadiene și menținerea ciclului lumină- întuneric . Mecanism de acțiune Se consideră că acțiunea melatoninei asupra receptorilor MT1 , MT2 și MT3 contribuie la proprietățile sale de promovare a somnului , întrucât acești receptori ( în principal MT1 și MT2 ) sunt implicați în reglarea ritmurilor circadiene și în regularizarea somnului . Raționament de utilizare Dat fiind rolul melatoninei în ceea ce privește reglarea somnului și a ritmului circadian , precum și scăderea producției endogene de melatonină odată cu înaintarea în vârstă , melatonina
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
au observat simptome toxice nespecifice după administrarea intraperitoneală a unei doze de cetrorelix de 200 ori mai mare decât doza eficace administrată subcutanat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antagoniști- LHRH , codul ATC : H01CC02 Cetrorelix acționează competitiv la nivelul receptorilor membranari ai celulelor hipofizare împiedicând legarea LHRH endogen de acești receptori . Prin acest mod de acțiune , cetrorelix controlează secreția de gonadotrofine ( LH și FSH ) . 4 Cetrorelix inhibă secreția hipofizară de LH și FSH , dependent de doză . La femei , cetrorelix întârzie
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
de cetrorelix de 200 ori mai mare decât doza eficace administrată subcutanat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antagoniști- LHRH , codul ATC : H01CC02 Cetrorelix acționează competitiv la nivelul receptorilor membranari ai celulelor hipofizare împiedicând legarea LHRH endogen de acești receptori . Prin acest mod de acțiune , cetrorelix controlează secreția de gonadotrofine ( LH și FSH ) . 4 Cetrorelix inhibă secreția hipofizară de LH și FSH , dependent de doză . La femei , cetrorelix întârzie creșterea secreției de LH endogen și , în consecință , ovulația . La pacientele
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
au observat simptome toxice nespecifice după administrarea intraperitoneală a unei doze de cetrorelix de 200 ori mai mare decât doza eficace administrată subcutanat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antagoniști- LHRH , codul ATC : H01CC02 Cetrorelix acționează competitiv la nivelul receptorilor membranari ai celulelor hipofizare împiedicând legarea LHRH endogen de acești receptori . Prin acest mod de acțiune , cetrorelix controlează secreția de gonadotrofine ( LH și FSH ) . Cetrorelix inhibă secreția hipofizară de LH și FSH , dependent de doză . La femei , cetrorelix întârzie creșterea
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
de cetrorelix de 200 ori mai mare decât doza eficace administrată subcutanat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antagoniști- LHRH , codul ATC : H01CC02 Cetrorelix acționează competitiv la nivelul receptorilor membranari ai celulelor hipofizare împiedicând legarea LHRH endogen de acești receptori . Prin acest mod de acțiune , cetrorelix controlează secreția de gonadotrofine ( LH și FSH ) . Cetrorelix inhibă secreția hipofizară de LH și FSH , dependent de doză . La femei , cetrorelix întârzie creșterea secreției de LH endogen și , în consecință , ovulația . La pacientele la
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
precauție la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a antagoniștilor N- metil- D- aspartatului ( NMDA ) cum ar fi amantadina , ketamina sau dextrometorfanul . Acești compuși acționează pe același sistem receptor ca memantina și , de aceea , reacțiile adverse ( mai ales cele privind sistemul nervos central ) pot fi mai frecvente sau mai pronunțate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Unii factori care pot crește pH- ul urinar ( vezi pct . 5. 2 ,, Eliminarea
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
ATC : Există un număr tot mai mare de dovezi conform cărora tulburările neurotransmisiei glutamatergice , în special la nivelul receptorilor NMDA , contribuie atât la expresia simptomelor cât și la evoluția bolii în cazul demenței neurodegenerative . Memantina este un antagonist necompetitiv al receptorului NMDA , voltaj- dependent , cu afinitate moderată . Studii clinice : Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie la un grup de pacienți care sufereau de boală Alzheimer moderată până la severă ( valori inițiale ale scorurilor totalel la mini test pentru examinarea stării mentale
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a altor antagoniști N- metil- D- aspartatului ( NMDA ) , cum ar fi amantadina , ketamina sau dextrometorfanul . Acești compuși acționează pe același sistem receptor ca memantina și , de aceea , reacțiile adverse [ mai ales cele legate de sistemul nervos central , ( SNC ) ] pot fi mai frecvente sau mai pronunțate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Unii factori care pot crește pH- ul urinar ( vezi pct . 5
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
medicinal ( întreruperea posibilității recirculării entero- hepatice ) , acidifierea urinei , diureza forțată . În cazul semnelor și simptomelor de hiperstimulare generală a sistemului nervos central ( SNC ) , trebuie luat în considerare tratament clinic simptomatic . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Memantina este un antagonist necompetitiv al receptorului NMDA , voltaj- dependent , cu afinitate moderată . Studii clinice : Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie la un grup de pacienți care sufereau de boală Alzheimer moderată până la severă ( valori inițiale ale scorurilor totale , la mini testul pentru examinarea stării mentale
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
ATC : Există un număr tot mai mare de dovezi conform cărora tulburările neurotransmisiei glutamatergice , în special la nivelul receptorilor NMDA , contribuie atât la expresia simptomelor cât și la evoluția bolii în cazul demenței neurodegenerative . Memantina este un antagonist necompetitiv al receptorului NMDA , voltaj- dependent , cu afinitate moderată . 22 Studii clinice : Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie la un grup de pacienți care sufereau de boală Alzheimer moderată până la severă ( valori inițiale ale scorurilor totale la mini testul pentru examinarea stării
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
precauție la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a antagoniștilor N- metil- D- aspartatului ( NMDA ) cum ar fi amantadina , ketamina sau dextrometorfanul . Acești compuși acționează pe același sistem receptor ca memantina și , de aceea , reacțiile adverse ( mai ales cele privind sistemul nervos central ) pot fi mai frecvente sau mai pronunțate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Unii factori care pot crește pH- ul urinar ( vezi pct . 5. 2 ,, Eliminarea
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]