90,898 matches
-
grave , inclusiv nefrotoxicitate și un caz fatal de leucoencefalopatie , determinate de concentrațiile crescute de ciclosporină . În cazul inițierii tratamentului cu posaconazol la pacienții care primesc deja ciclosporină , doza de ciclosporină trebuie redusă ( de exemplu la aproximativ trei sferturi din doza curentă ) . În continuare , pe parcursul administrării concomitente , trebuie monitorizate cu atenție concentrațiile sanguine de ciclosporină , iar în momentul întreruperii tratamentului cu posaconazol doza de ciclosporină trebuie ajustată după cum este necesar . Tacrolimus : Posaconazol crește Cmax și ASC ale tacrolimus ( 0, 05 mg/ kg
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
raportate cazuri de interacțiuni clinic semnificative , care au dus la internare sau/ și întreruperea tratamentului cu posaconazol . La inițierea tratamentului cu posaconazol la pacienți care primesc deja tacrolimus , doza de tacrolimus trebuie scăzută ( de exemplu la o treime din doza curentă ) . După aceea , concentrațiile plasmatice de tacrolimus trebuie să fie monitorizate cu atenție în timpul administrării în asociere și la întreruperea tratamentului cu posaconazol , iar doza de tacrolimus trebuie să fie ajustată , dacă este necesar . Sirolimus : Administrarea de doze repetate de posaconazol
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . 2 Experiența clinică curentă nu justifică un regim de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
includ : - Evenimente trombotice arteriale cum sunt ischemia și infarctul miocardic , tulburări cerebrovasculare și infarct mezenteric . În marea majoritate a acestor cazuri , pacienții au fost predispuși la afecțiuni trombotice arteriale fie datorită bolii preexistente , vârstei , afecțiunilor aterosclerotice sau a afecțiunilor medicale curente , așa cum este descris la pct . 4. 4 - Evenimente trombotice venoase cum sunt tromboflebitele , trombozele venoase profunde și embolismul pulmonar . În marea majoritate a cazurilor pacienții au fost predispuși la evenimente trombotice venoase , datorită factorilor de risc existenți . Pacienții cu predispoziție
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . 12 Experiența clinică curentă nu justifică un regim de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
includ : - Evenimente trombotice arteriale cum sunt ischemia și infarctul miocardic , tulburări cerebrovasculare și infarct mezenteric . În marea majoritate a acestor cazuri , pacienții au fost predispuși la afecțiuni trombotice arteriale fie datorită bolii preexistente , vârstei , afecțiunilor aterosclerotice sau a afecțiunilor medicale curente , așa cum este descris la pct . 4. 4 . - Evenimente trombotice venoase cum sunt tromboflebitele , trombozele venoase profunde și embolismul pulmonar . În marea majoritate a cazurilor pacienții au fost predispuși la evenimente trombotice venoase , datorită factorilor de risc existenți . Pacienții cu predispoziție
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Dozajul la copii 22 Experiența clinică curentă nu justifică un regim de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
includ : - Evenimente trombotice arteriale cum sunt ischemia și infarctul miocardic , tulburări cerebrovasculare și infarct mezenteric . În marea majoritate a acestor cazuri , pacienții au fost predispuși la afecțiuni trombotice arteriale fie datorită bolii preexistente , vârstei , afecțiunilor aterosclerotice sau a afecțiunilor medicale curente , așa cum este descris la pct . 4. 4 . - Evenimente trombotice venoase cum sunt tromboflebitele , trombozele venoase profunde și embolismul pulmonar . În marea majoritate a cazurilor pacienții au fost predispuși la evenimente trombotice venoase , datorită factorilor de risc existenți . Pacienții cu predispoziție
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul Dozajul la copii Experiența clinică curentă nu justifică un regim de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
includ : - Evenimente trombotice arteriale cum sunt ischemia și infarctul miocardic , tulburări cerebrovasculare și infarct mezenteric . În marea majoritate a acestor cazuri , pacienții au fost predispuși la afecțiuni trombotice arteriale fie datorită bolii preexistente , vârstei , afecțiunilor aterosclerotice sau a afecțiunilor medicale curente , așa cum este descris la pct . 4. 4 . - Evenimente trombotice venoase cum sunt tromboflebitele , trombozele venoase profunde și embolismul pulmonar . În marea majoritate a cazurilor pacienții au fost predispuși la evenimente trombotice venoase , datorită factorilor de risc existenți . Pacienții cu predispoziție
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul 42 dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Dozajul la copii Experiența clinică curentă nu justifică un regim de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
includ : - Evenimente trombotice arteriale cum sunt ischemia și infarctul miocardic , tulburări cerebrovasculare și infarct mezenteric . În marea majoritate a acestor cazuri , pacienții au fost predispuși la afecțiuni trombotice arteriale fie datorită bolii preexistente , vârstei , afecțiunilor aterosclerotice sau a afecțiunilor medicale curente , așa cum este descris la pct . 4. 4 . - Evenimente trombotice venoase cum sunt tromboflebitele , trombozele venoase profunde și embolismul pulmonar . În marea majoritate a cazurilor pacienții au fost predispuși la evenimente trombotice venoase , datorită factorilor de risc existenți . Pacienții cu predispoziție
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul 52 dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Dozajul la copii Experiența clinică curentă nu justifică un regim de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
includ : - Evenimente trombotice arteriale cum sunt ischemia și infarctul miocardic , tulburări cerebrovasculare și infarct mezenteric . În marea majoritate a acestor cazuri , pacienții au fost predispuși la afecțiuni trombotice arteriale fie datorită bolii preexistente , vârstei , afecțiunilor aterosclerotice sau a afecțiunilor medicale curente , așa cum este descris la pct . 4. 4 . - Evenimente trombotice venoase cum sunt tromboflebitele , trombozele venoase profunde și embolismul pulmonar . În marea majoritate a cazurilor pacienții au fost predispuși la evenimente trombotice venoase , datorită factorilor de risc existenți . Pacienții cu predispoziție
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
cu hipogonadism hipogonadotrofic : GONAL- f trebuie administrat de trei ori pe săptămână în doze de câte 150 UI , concomitent cu hCG timp de minimum 4 luni . Dacă după această perioadă , pacientul nu a răspuns , tratamentul combinat trebuie continuat ; experiența clinică curentă indică faptul că poate fi necesar un tratament de cel puțin 18 luni pentru a obține spermatogeneza . 4. 3 Contraindicații GONAL- f nu trebuie utilizat în caz de : • hipersensibilitate la substanța activă , folitropina alfa , FSH sau la oricare dintre excipienți
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cu hipogonadism hipogonadotrofic : GONAL- f trebuie administrat de trei ori pe săptămână în doze de câte 150 UI , concomitent cu hCG timp de minimum 4 luni . Dacă după această perioadă , pacientul nu a răspuns , tratamentul combinat trebuie continuat ; experiența clinică curentă indică faptul că poate fi necesar un tratament de cel puțin 18 luni pentru a obține spermatogeneza . 4. 3 Contraindicații GONAL- f nu trebuie utilizat în caz de : • hipersensibilitate la substanța activă , folitropina alfa , FSH sau la oricare dintre excipienți
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cu hipogonadism hipogonadotrofic : GONAL- f trebuie administrat de trei ori pe săptămână în doze de câte 150 UI , concomitent cu hCG timp de minimum 4 luni . Dacă după această perioadă , pacientul nu a răspuns , tratamentul combinat trebuie continuat ; experiența clinică curentă indică faptul că poate fi necesar un tratament de cel puțin 18 luni pentru a obține spermatogeneza . 4. 3 Contraindicații GONAL- f nu trebuie utilizat în caz de : • hipersensibilitate la substanța activă , folitropina alfa , FSH sau la oricare dintre excipienți
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cu hipogonadism hipogonadotrofic : GONAL- f trebuie administrat de trei ori pe săptămână în doze de câte 150 UI , concomitent cu hCG timp de minimum 4 luni . Dacă după această perioadă , pacientul nu a răspuns , tratamentul combinat trebuie continuat ; experiența clinică curentă indică faptul că poate fi necesar un tratament de cel puțin 18 luni pentru a obține spermatogeneza . 4. 3 Contraindicații GONAL- f nu trebuie utilizat în caz de : • hipersensibilitate la substanța activă , folitropina alfa , FSH sau la oricare dintre excipienți
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cu hipogonadism hipogonadotrofic : GONAL- f trebuie administrat de trei ori pe săptămână în doze de câte 150 UI , concomitent cu hCG timp de minimum 4 luni . Dacă după această perioadă , pacientul nu a răspuns , tratamentul combinat trebuie continuat ; experiența clinică curentă indică faptul că poate fi necesar un tratament de cel puțin 18 luni pentru a obține spermatogeneza . 4. 3 Contraindicații GONAL- f nu trebuie utilizat în caz de : • hipersensibilitate la substanța activă , folitropina alfa , FSH sau la oricare dintre excipienți
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cu hipogonadism hipogonadotrofic : GONAL- f trebuie administrat de trei ori pe săptămână în doze de câte 150 UI , concomitent cu hCG timp de minimum 4 luni . Dacă după această perioadă , pacientul nu a răspuns , tratamentul combinat trebuie continuat ; experiența clinică curentă indică faptul că poate fi necesar un tratament de cel puțin 18 luni pentru a obține spermatogeneza . 4. 3 Contraindicații GONAL- f nu trebuie utilizat în caz de : • hipersensibilitate la substanța activă , folitropina alfa , FSH sau la oricare dintre excipienți
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cu hipogonadism hipogonadotrofic : GONAL- f trebuie administrat de trei ori pe săptămână în doze de câte 150 UI , concomitent cu hCG timp de minimum 4 luni . Dacă după această perioadă , pacientul nu a răspuns , tratamentul combinat trebuie continuat ; experiența clinică curentă indică faptul că poate fi necesar un tratament de cel puțin 18 luni pentru a obține spermatogeneza . 4. 3 Contraindicații GONAL- f nu trebuie utilizat în caz de : • hipersensibilitate la substanța activă , folitropina alfa , FSH sau la oricare dintre excipienți
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cu hipogonadism hipogonadotrofic : GONAL- f trebuie administrat de trei ori pe săptămână în doze de câte 150 UI , concomitent cu hCG timp de minimum 4 luni . Dacă după această perioadă , pacientul nu a răspuns , tratamentul combinat trebuie continuat ; experiența clinică curentă indică faptul că poate fi necesar un tratament de cel puțin 18 luni pentru a obține spermatogeneza . 4. 3 Contraindicații GONAL- f nu trebuie utilizat în caz de : • hipersensibilitate la substanța activă , folitropina alfa , FSH sau la oricare dintre excipienți
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cu hipogonadism hipogonadotrofic : GONAL- f trebuie administrat de trei ori pe săptămână în doze de câte 150 UI , concomitent cu hCG timp de minimum 4 luni . Dacă după această perioadă , pacientul nu a răspuns , tratamentul combinat trebuie continuat ; experiența clinică curentă indică faptul că poate fi necesar un tratament de cel puțin 18 luni pentru a obține spermatogeneza . 4. 3 Contraindicații GONAL- f nu trebuie utilizat în caz de : • hipersensibilitate la substanța activă , folitropina alfa , FSH sau la oricare dintre excipienți
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cu hipogonadism hipogonadotrofic : GONAL- f trebuie administrat de trei ori pe săptămână în doze de câte 150 UI , concomitent cu hCG timp de minimum 4 luni . Dacă după această perioadă , pacientul nu a răspuns , tratamentul combinat trebuie continuat ; experiența clinică curentă indică faptul că poate fi necesar un tratament de cel puțin 18 luni pentru a obține spermatogeneza . 4. 3 Contraindicații GONAL- f nu trebuie utilizat în caz de : • hipersensibilitate la substanța activă , folitropina alfa , FSH sau la oricare dintre excipienți
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cu hipogonadism hipogonadotrofic : GONAL- f trebuie administrat de trei ori pe săptămână în doze de câte 150 UI , concomitent cu hCG timp de minimum 4 luni . Dacă după această perioadă , pacientul nu a răspuns , tratamentul combinat trebuie continuat ; experiența clinică curentă indică faptul că poate fi necesar un tratament de cel puțin 18 luni pentru a obține spermatogeneza . 4. 3 Contraindicații GONAL- f nu trebuie utilizat în caz de : • hipersensibilitate la substanța activă , folitropina alfa , FSH sau la oricare dintre excipienți
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]