9,656 matches
-
ficatului . În marea majoritate a cazurilor , pacienții au fost predispuși datorită afecțiunilor hepatice sau a intervențiilor chirurgicale la nivel hepatic . După punerea pe piață a medicamentului au fost raportate cazuri izolate de reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice . Pacienții cu antecedente de reacții alergice trebuie atent monitorizați . Nu s- a raportat prezența anticorpilor anti- factor VII la pacienții cu hemofilie A sau B . După tratamentul cu rFVIIa , au fost raportate cazuri izolate de pacienți cu deficit de factor VII care au
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de factor VIII sau IX • pacienți cu hemofilie dobândită • pacienți cu deficit congenital de factor VII • pacienți cu trombastenie Glanzmann care prezintă anticorpi la GP IIb- IIIa și/ sau HLA și refractari la transfuzia de trombocite în prezent sau în antecedente . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei și/ sau al tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
diseminate ( CID ) . Astfel de situații pot include pacienți cu boală aterosclerotică avansată , sindrom de zdrobire , septicemie sau CID . Datorită riscului de complicații tromboembolice , administrarea de NovoSeven trebuie realizată cu precauție la urmatoarele categorii de pacienți : pacienți cu boală coronariană în antecedente , pacienți cu afecțiuni hepatice , pacienți în stadiu postoperator , nou- născuți , sau pacienți cu risc de fenomene tromboembolice sau coagulare intravasculară diseminată . În oricare dintre aceste situații trebuie evaluat beneficiul potențial al tratamenului cu NovoSeven , ținând cont de riscul complicațiilor menționate
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Evenimente trombotice venoase cum sunt tromboflebitele , trombozele venoase profunde și embolismul pulmonar . În marea majoritate a cazurilor pacienții au fost predispuși la evenimente trombotice venoase , datorită factorilor de risc existenți . Pacienții cu predispoziție pentru tulburări trombotice venoase datorată afecțiunilor existente , antecedentelor de evenimente trombotice , imobilizării post- operatorii sau cateterizării venoase trebuie atent monitorizați . 46 - Evenimente trombotice la nivelul ficatului . În marea majoritate a cazurilor , pacienții au fost predispuși datorită afecțiunilor hepatice sau a intervențiilor chirurgicale la nivel hepatic . După punerea pe
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
ficatului . În marea majoritate a cazurilor , pacienții au fost predispuși datorită afecțiunilor hepatice sau a intervențiilor chirurgicale la nivel hepatic . După punerea pe piață a medicamentului au fost raportate cazuri izolate de reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice . Pacienții cu antecedente de reacții alergice trebuie atent monitorizați . Nu s- a raportat prezența anticorpilor anti- factor VII la pacienții cu hemofilie A sau B . După tratamentul cu rFVIIa , au fost raportate cazuri izolate de pacienți cu deficit de factor VII care au
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de factor VIII sau IX • pacienți cu hemofilie dobândită • pacienți cu deficit congenital de factor VII • pacienți cu trombastenie Glanzmann care prezintă anticorpi la GP IIb- IIIa și/ sau HLA și refractari la transfuzia de trombocite în prezent sau în antecedente . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei și/ sau al tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
diseminate ( CID ) . Astfel de situații pot include pacienți cu boală aterosclerotică avansată , sindrom de zdrobire , septicemie sau CID . Datorită riscului de complicații tromboembolice , administrarea de NovoSeven trebuie realizată cu precauție la urmatoarele categorii de pacienți : pacienți cu boală coronariană în antecedente , pacienți cu afecțiuni hepatice , pacienți în stadiu postoperator , nou- născuți , sau pacienți cu risc de fenomene tromboembolice sau coagulare intravasculară diseminată . În oricare dintre aceste situații trebuie evaluat beneficiul potențial al tratamenului cu NovoSeven , ținând cont de riscul complicațiilor menționate
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
trombotice venoase cum sunt tromboflebitele , trombozele venoase profunde și embolismul pulmonar . În marea majoritate a cazurilor pacienții au fost predispuși la evenimente trombotice venoase , datorită factorilor de risc existenți . Pacienții cu predispoziție pentru 56 tulburări trombotice venoase datorată afecțiunilor existente , antecedentelor de evenimente trombotice , imobilizării post- operatorii sau cateterizării venoase trebuie atent monitorizați . - Evenimente trombotice la nivelul ficatului . În marea majoritate a cazurilor , pacienții au fost predispuși datorită afecțiunilor hepatice sau a intervențiilor chirurgicale la nivel hepatic . După punerea pe piață
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
ficatului . În marea majoritate a cazurilor , pacienții au fost predispuși datorită afecțiunilor hepatice sau a intervențiilor chirurgicale la nivel hepatic . După punerea pe piață a medicamentului au fost raportate cazuri izolate de reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice . Pacienții cu antecedente de reacții alergice trebuie atent monitorizați . Nu s- a raportat prezența anticorpilor anti- factor VII la pacienții cu hemofilie A sau B . După tratamentul cu rFVIIa , au fost raportate cazuri izolate de pacienți cu deficit de factor VII care au
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
grave ( foarte rare : afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000 ) Erupție cutanată ; febră ; greață ; creșterea valorilor enzimelor hepatice . Au fost raportate cazuri izolate de reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice . Amintiți- i medicului dumneavoastră dacă aveți reacții alergice în antecedente , deoarece s- ar putea să aveți nevoie să fiți monitorizat mai atent . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
grave ( foarte rare : afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000 ) Erupție cutanată ; febră ; greață ; creșterea valorilor enzimelor hepatice . Au fost raportate cazuri izolate de reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice . Amintiți- i medicului dumneavoastră dacă aveți reacții alergice în antecedente , deoarece s- ar putea să aveți nevoie să fiți monitorizat mai atent . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
la pacienții care prezintă risc . Prescrierea și administrarea de Ig IV trebuie făcută cu prudență la pacienții obezi și la pacienții cu factori de risc preexistenți pentru apariția unor evenimente tromboembolice ( cum sunt vârsta înaintată , hipertensiunea arterială , diabetul zaharat și antecedentele de afecțiuni vasculare sau episoade trombotice , pacienții cu boli trombofilice dobândite sau ereditare , cei cu perioade prelungite de imobilizare , pacienții cu hipovolemie severă și pacienții cu afecțiuni care cresc vâscozitatea sanguină ) . S- au raportat cazuri de insuficiență renală acută la
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
cât și la bărbați . Auto- administrarea de GONAL- f trebuie efectuată doar de pacienții bine motivați , instruiți adecvat și cu acces la sfaturi specializate . Prima injecție cu GONAL- f trebuie administrată sub supraveghere medicală directă . Pacienții cu porfirie sau cu antecedente familiale de porfirie trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu GONAL- f . Deteriorarea sau apariția primului simptom al acestei afecțiuni poate necesita oprirea tratamentului . GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol sodiu ( 23 mg ) per doză , deci poate fi
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
tratamentului de riscul potențial al sarcinilor multiple . Pierderea sarcinii Incidența sarcinilor pierdute prin avort este mai mare la pacientele supuse stimulării creșterii foliculare pentru inducerea ovulației sau TRA decât la populația normală . La femeile cu afecțiuni ale trompelor uterine în antecedente , există riscul sarcinii ectopice dacă sarcina apare prin concepție spontană sau în urma tratamentelor de fertilitate . Incidența sarcinii ectopice după FIV a fost de 2 până la 5 % , comparativ cu 1 până la 1, 5 % la populația generală . Neoplasmul aparatului reproducător 6 Malformații
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
fi ușor crescută față de incidența după concepția spontană . Aceasta se datorează diferențelor dintre caracteristicile parentale ( de exemplu : vârsta mamei , caracteristicile spermei ) și sarcinilor multiple . Evenimente tromboembolice La femeile cu factori de risc în general recunoscuți pentru evenimente tromboembolice , cum sunt antecedentele personale sau heredocolaterale , tratamentul cu gonadotrofine poate crește și mai mult acest risc . La aceste femei , beneficiile administrării de gonadotrofine trebuie puse în balanță cu riscurile . Totuși , trebuie menționat că și sarcina conferă , de asemenea , un risc crescut de evenimente
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cât și la bărbați . Auto- administrarea de GONAL- f trebuie efectuată doar de pacienții bine motivați , instruiți adecvat și cu acces la sfaturi specializate . Prima injecție cu GONAL- f trebuie administrată sub supraveghere medicală directă . Pacienții cu porfirie sau cu antecedente familiale de porfirie trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu GONAL- f . Deteriorarea sau apariția primului simptom al acestei afecțiuni poate necesita oprirea tratamentului . GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol sodiu ( 23 mg ) per doză , deci poate fi
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
tratamentului de riscul potențial al sarcinilor multiple . Pierderea sarcinii Incidența sarcinilor pierdute prin avort este mai mare la pacientele supuse stimulării creșterii foliculare pentru inducerea ovulației sau TRA decât la populația normală . La femeile cu afecțiuni ale trompelor uterine în antecedente , există riscul sarcinii ectopice dacă sarcina apare prin concepție spontană sau în urma tratamentelor de fertilitate . Incidența sarcinii ectopice după FIV a fost de 2 până la 5 % , comparativ cu 1 până la 1, 5 % la populația generală . Neoplasmul aparatului reproducător 16 Malformații
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
fi ușor crescută față de incidența după concepția spontană . Aceasta se datorează diferențelor dintre caracteristicile parentale ( de exemplu : vârsta mamei , caracteristicile spermei ) și sarcinilor multiple . Evenimente tromboembolice La femeile cu factori de risc în general recunoscuți pentru evenimente tromboembolice , cum sunt antecedentele personale sau heredocolaterale , tratamentul cu gonadotrofine poate crește și mai mult acest risc . La aceste femei , beneficiile administrării de gonadotrofine trebuie puse în balanță cu riscurile . Totuși , trebuie menționat că și sarcina conferă , de asemenea , un risc crescut de evenimente
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cât și la bărbați . Auto- administrarea de GONAL- f trebuie efectuată doar de pacienții bine motivați , instruiți adecvat și cu acces la sfaturi specializate . Prima injecție cu GONAL- f trebuie administrată sub supraveghere medicală directă . Pacienții cu porfirie sau cu antecedente familiale de porfirie trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu GONAL- f . Deteriorarea sau apariția primului simptom al acestei afecțiuni poate necesita oprirea tratamentului . GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol sodiu ( 23 mg ) per doză , deci poate fi
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
tratamentului de riscul potențial al sarcinilor multiple . Pierderea sarcinii Incidența sarcinilor pierdute prin avort este mai mare la pacientele supuse stimulării creșterii foliculare pentru inducerea ovulației sau TRA decât la populația normală . La femeile cu afecțiuni ale trompelor uterine în antecedente , există riscul sarcinii ectopice dacă sarcina apare prin concepție spontană sau în urma tratamentelor de fertilitate . Incidența sarcinii ectopice după FIV a fost de 2 până la 5 % , comparativ cu 1 până la 1, 5 % la populația generală . 26 Neoplasmul aparatului reproducător Au
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
fi ușor crescută față de incidența după concepția spontană . Aceasta se datorează diferențelor dintre caracteristicile parentale ( de exemplu : vârsta mamei , caracteristicile spermei ) și sarcinilor multiple . Evenimente tromboembolice La femeile cu factori de risc în general recunoscuți pentru evenimente tromboembolice , cum sunt antecedentele personale sau heredocolaterale , tratamentul cu gonadotrofine poate crește și mai mult acest risc . La aceste femei , beneficiile administrării de gonadotrofine trebuie puse în balanță cu riscurile . Totuși , trebuie menționat că și sarcina conferă , de asemenea , un risc crescut de evenimente
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cât și la bărbați . Auto- administrarea de GONAL- f trebuie efectuată doar de pacienții bine motivați , instruiți adecvat și cu acces la sfaturi specializate . Prima injecție cu GONAL- f trebuie administrată sub supraveghere medicală directă . Pacienții cu porfirie sau cu antecedente familiale de porfirie trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu GONAL- f . Deteriorarea sau apariția primului simptom al acestei afecțiuni poate necesita oprirea tratamentului . GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol sodiu ( 23 mg ) per doză , deci poate fi
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
tratamentului de riscul potențial al sarcinilor multiple . Pierderea sarcinii Incidența sarcinilor pierdute prin avort este mai mare la pacientele supuse stimulării creșterii foliculare pentru inducerea ovulației sau TRA decât la populația normală . La femeile cu afecțiuni ale trompelor uterine în antecedente , există riscul sarcinii ectopice dacă sarcina apare prin concepție spontană sau în urma tratamentelor de fertilitate . Incidența sarcinii ectopice după FIV a fost de 2 până la 5 % , comparativ cu 1 până la 1, 5 % la populația generală . 36 Neoplasmul aparatului reproducător Au
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
fi ușor crescută față de incidența după concepția spontană . Aceasta se datorează diferențelor dintre caracteristicile parentale ( de exemplu : vârsta mamei , caracteristicile spermei ) și sarcinilor multiple . Evenimente tromboembolice La femeile cu factori de risc în general recunoscuți pentru evenimente tromboembolice , cum sunt antecedentele personale sau heredocolaterale , tratamentul cu gonadotrofine poate crește și mai mult acest risc . La aceste femei , beneficiile administrării de gonadotrofine trebuie puse în balanță cu riscurile . Totuși , trebuie menționat că și sarcina conferă , de asemenea , un risc crescut de evenimente
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cât și la bărbați . Auto- administrarea de GONAL- f trebuie efectuată doar de pacienții bine motivați , instruiți adecvat și cu acces la sfaturi specializate . Prima injecție cu GONAL- f trebuie administrată sub supraveghere medicală directă . Pacienții cu porfirie sau cu antecedente familiale de porfirie trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu GONAL- f . Deteriorarea sau apariția primului simptom al acestei afecțiuni poate necesita oprirea tratamentului . GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol sodiu ( 23 mg ) per doză , deci poate fi
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]