11,210 matches
-
lumina directă . 7 doză de 5- ALA în exces la șoareci a scăzut reversibil fertilitatea masculilor timp de două săptămâni după administrare . Majoritatea studiilor asupra genotoxicității efectuate în condiții de întuneric nu au relevat vreun potențial genotoxic al 5- ALA . Compusul induce potențial fotogenotoxicitatea după iradiere ulterioară sau expunere la lumină , care este legată în mod evident de inducția sintezei de porfirină . Nu au fost realizate studii pe termen lung in vivo asupra carcinogenității . Totuși , luând în considerare indicația terapeutică , este
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
placebo plus ondansetron 32 mg administrat intravenos în ziua 1 plus dexametazonă administrată pe cale orală 20 mg în ziua 1 și 8 mg de 2 ori pe zi în zilele 2- 4 ) . Evaluarea eficacității s- a bazat pe următorul obiectiv compus : răspuns complet ( definit ca absența episoadelor emetice și absența administrării terapiei de salvare ) , în principal în timpul ciclului 1 . Rezultatele au fost evaluate pentru fiecare studiu în mod individual și pentru cele 2 studii combinate . 18 În Tabelul 1 este prezentat
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
m , sau ciclofosfamidă 500- 1500 mg/ m și doxorubicină ( < 60 mg/ m ) sau epirubicină ( < 100 mg/ m ) , administrarea aprepitantului în asociere cu o schemă terapeutică cu ondansetron/ dexametazonă ( vezi pct . Evaluarea eficacității s- a bazat pe un obiectiv compus : răspuns complet ( definit ca absența episoadelor emetice și absența administrării terapiei de salvare ) , în principal în timpul ciclului 1 . 20 Un rezumat al principalelor rezultate ale studiului este prezentat în Tabelul 2 . Tabelul 2 Procentul răspunsurilor la pacienții la care s-
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
placebo plus ondansetron 32 mg administrat intravenos în ziua 1 plus dexametazonă administrată pe cale orală 20 mg în ziua 1 și 8 mg de 2 ori pe zi în zilele 2- 4 ) . Evaluarea eficacității s- a bazat pe următorul obiectiv compus : răspuns complet ( definit ca absența episoadelor emetice și absența administrării terapiei de salvare ) , în principal în timpul ciclului 1 . Rezultatele au fost evaluate pentru fiecare studiu în mod individual și pentru cele 2 studii combinate . 33 În Tabelul 1 este prezentat
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
m , sau ciclofosfamidă 500- 1500 mg/ m și doxorubicină ( < 60 mg/ m ) sau epirubicină ( < 100 mg/ m ) , administrarea aprepitantului în asociere cu o schemă terapeutică cu ondansetron/ dexametazonă ( vezi pct . Evaluarea eficacității s- a bazat pe un obiectiv compus : răspuns complet ( definit ca absența episoadelor emetice și absența administrării terapiei de salvare ) , în principal în timpul ciclului 1 . 35 Un rezumat al principalelor rezultate ale studiului este prezentat în Tabelul 2 . Tabelul 2 Procentul răspunsurilor la pacienții la care s-
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
placebo plus ondansetron 32 mg administrat intravenos în ziua 1 plus dexametazonă administrată pe cale orală 20 mg în ziua 1 și 8 mg de 2 ori pe zi în zilele 2- 4 ) . Evaluarea eficacității s- a bazat pe următorul obiectiv compus : răspuns complet ( definit ca absența episoadelor emetice și absența administrării terapiei de salvare ) , în principal în timpul ciclului 1 . Rezultatele au fost evaluate pentru fiecare studiu în mod individual și pentru cele 2 studii combinate . În Tabelul 1 este prezentat un
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
m , sau ciclofosfamidă 500- 1500 mg/ m și doxorubicină ( < 60 mg/ m ) sau epirubicină ( < 100 mg/ m ) , administrarea aprepitantului în asociere cu o schemă terapeutică cu ondansetron/ dexametazonă ( vezi pct . Evaluarea eficacității s- a bazat pe un obiectiv compus : răspuns complet ( definit ca absența episoadelor emetice și absența administrării terapiei de salvare ) , în principal în timpul ciclului 1 . 50 Un rezumat al principalelor rezultate ale studiului este prezentat în Tabelul 2 . Tabelul 2 Procentul răspunsurilor la pacienții la care s-
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
studii cu celecoxib care au inclus subiecți cu polipi adenomatoși sporadici , cum sunt studiul APC ( Adenoma Prevention with Celecoxib ) , precum și studiul PreSAP ( Prevention of Spontaneous Adenomatous Polyps ) . În studiul APC a existat o creștere legată de doză a criteriului final compus privind decesul cardiovascular , infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral ( determinat ) cu celecoxib comparativ cu placebo , administrate pe parcursul a 3 ani de tratament . Studiul PreSAP nu a demonstrat o creștere semnificativă statistic a riscului pentru același criteriu final compus . În cadrul studiului
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
criteriului final compus privind decesul cardiovascular , infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral ( determinat ) cu celecoxib comparativ cu placebo , administrate pe parcursul a 3 ani de tratament . Studiul PreSAP nu a demonstrat o creștere semnificativă statistic a riscului pentru același criteriu final compus . În cadrul studiului APC , riscurile relative comparativ cu placebo pentru un criteriu final compus ( determinat ) de deces cardiovascular , infarct miocardic sau accident vascular cerebral , a fost de 3, 4 ( IÎ95 % 1, 4 - 8, 5 ) pentru celecoxib 400 mg de două ori
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
cu celecoxib comparativ cu placebo , administrate pe parcursul a 3 ani de tratament . Studiul PreSAP nu a demonstrat o creștere semnificativă statistic a riscului pentru același criteriu final compus . În cadrul studiului APC , riscurile relative comparativ cu placebo pentru un criteriu final compus ( determinat ) de deces cardiovascular , infarct miocardic sau accident vascular cerebral , a fost de 3, 4 ( IÎ95 % 1, 4 - 8, 5 ) pentru celecoxib 400 mg de două ori pe zi și de 2, 8 ( IÎ95 % 1, 1 - 7, 2 ) pentru celecoxib
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
0, 9 % ( 6/ 679 subiecți ) pentru placebo . Creșterile observate în ambele grupuri cu celecoxib , comparativ cu placebo , s- au datorat în principal unei creșteri a incidenței infarctului miocardic . În studiul PreSAP , riscul relativ comparativ cu placebo pentru același criteriu final compus ( determinat ) a fost de 1, 2 ( IÎ95 % 0, 6 - 2, 4 ) cu celecoxib 400 mg o dată pe zi , comparativ cu placebo . Ratele cumulative pentru acest criteriu final compus după 3 ani au fost de 2, 3 % ( 21/ 933 subiecți ) și
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
de lungă durată , ADAPT ( Alzheimer' s Disease Anti- inflammatory Prevention Trial ) , nu indică o creștere semnificativă a riscului cardiovascular cu celecoxib 200 mg de două ori pe zi comparativ cu placebo . Riscul relativ comparativ cu placebo pentru un criteriu final compus similar ( deces CV , IM , accident vascular cerebral ) a fost de 1, 14 ( IÎ95 % 0, 61 - 2, 12 ) cu celecoxib 200 mg de două ori pe zi . Incidența infarctului de miocard a fost de 1, 1 % ( 8/ 717 pacienți ) cu celecoxib
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
studii cu celecoxib care au inclus subiecți cu polipi adenomatoși sporadici , cum sunt studiul APC ( Adenoma Prevention with Celecoxib ) , precum și studiul PreSAP ( Prevention of Spontaneous Adenomatous Polyps ) . În studiul APC a existat o creștere legată de doză a criteriului final compus privind decesul cardiovascular , infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral ( determinat ) cu celecoxib comparativ cu placebo , administrate pe parcursul a 3 ani de tratament . Studiul PreSAP nu a demonstrat o creștere semnificativă statistic a riscului pentru același criteriu final compus . În cadrul studiului
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
criteriului final compus privind decesul cardiovascular , infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral ( determinat ) cu celecoxib comparativ cu placebo , administrate pe parcursul a 3 ani de tratament . Studiul PreSAP nu a demonstrat o creștere semnificativă statistic a riscului pentru același criteriu final compus . În cadrul studiului APC , riscurile relative comparativ cu placebo pentru un criteriu final compus ( determinat ) de deces cardiovascular , infarct miocardic sau accident vascular cerebral , a fost de 3, 4 ( IÎ95 % 1, 4 - 8, 5 ) pentru celecoxib 400 mg de două ori
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
cu celecoxib comparativ cu placebo , administrate pe parcursul a 3 ani de tratament . Studiul PreSAP nu a demonstrat o creștere semnificativă statistic a riscului pentru același criteriu final compus . În cadrul studiului APC , riscurile relative comparativ cu placebo pentru un criteriu final compus ( determinat ) de deces cardiovascular , infarct miocardic sau accident vascular cerebral , a fost de 3, 4 ( IÎ95 % 1, 4 - 8, 5 ) pentru celecoxib 400 mg de două ori pe zi și de 2, 8 ( IÎ95 % 1, 1 - 7, 2 ) pentru celecoxib
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
0, 9 % ( 6/ 679 subiecți ) pentru placebo . Creșterile observate în ambele grupuri cu celecoxib , comparativ cu placebo , s- au datorat în principal unei creșteri a incidenței infarctului miocardic . În studiul PreSAP , riscul relativ comparativ cu placebo pentru același criteriu final compus ( determinat ) a fost de 1, 2 ( IÎ95 % 0, 6 - 2, 4 ) cu celecoxib 400 mg o dată pe zi , comparativ cu placebo . Ratele cumulative pentru acest criteriu final compus după 3 ani au fost de 2, 3 % ( 21/ 933 subiecți ) și
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
de lungă durată , ADAPT ( Alzheimer' s Disease Anti- inflammatory Prevention Trial ) , nu indică o creștere semnificativă a riscului cardiovascular cu celecoxib 200 mg de două ori pe zi comparativ cu placebo . Riscul relativ comparativ cu placebo pentru un criteriu final compus similar ( deces CV , IM , accident vascular cerebral ) a fost de 1, 14 ( IÎ95 % 0, 61 - 2, 12 ) cu celecoxib 200 mg de două ori pe zi . Incidența infarctului de miocard a fost de 1, 1 % ( 8/ 717 pacienți ) cu celecoxib
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
analog . Acest lucru înseamnă că substanță acționează asemeni unui somatostatin și reacționează la aceiași receptori că și somatostatinul din organism . Acești receptori se regăsesc în număr mare în anumite tumori maligne , cum ar fi tumorile pulmonare . Când NeoSpect este radiomarcat , compusul radioactiv tehnețiu- 99 ( 99mTc ) se atașează la depreotidă . Când depreotida se atașează la receptori , conduce substanță radioactivă care poate fi detectată utilizând un echipament special de detectare imagistică , cum ar fi scintigrafia sau SPECT ( tomografie computerizată cu emisie de foton
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
utilizează NeoSpect NeoSpect se utilizează doar în scop diagnostic . NeoSpect este utilizat pentru furnizarea de imagini care permit localizarea unui țesut care se presupune că ar fi un cancer malign ( o tumoră ) la nivel pulmonar . Zona în care se acumulează compusul radioactiv va apare luminoasă în imagine și va oferi informații privind localizarea tumorii . Evaluarea mai cuprinde examenul tomodensitometric sau radiografia toracică . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NeoSpect Nu utilizați NeoSpect - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la depreotid sau la oricare dintre celelalte
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
la care s- a instituit numai ICP , p=0, 0045 . Această diferență semnificativă între grupuri în ceea ce privește obiectivul principal la 90 zile s- a observat deja în spital și la 30 zile . Din punct de vedere numeric , toate componentele obiectivului clinic compus au fost în favoarea schemei de tratament numai prin ICP : deces : 6, 7 % vs . 4, 9 % p=0, 14 ; șoc cardiogenic : 6, 3 % vs . 4, 8 % p=0, 19 ; insuficiență cardiacă congestivă : 12, 0 % vs . 9, 2 % respectiv p=0, 06
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
care s- a instituit numai ICP , p=0, 0045 . Această diferență semnificativă între grupuri în ceea ce privește obiectivul principal la 90 zile s- a observat deja în spital și la 30 zile . 16 Din punct de vedere numeric , toate componentele obiectivului clinic compus au fost în favoarea schemei de tratament numai prin ICP : deces : 6, 7 % vs . 4, 9 % p=0, 14 ; șoc cardiogenic : 6, 3 % vs . 4, 8 % p=0, 19 ; insuficiență cardiacă congestivă : 12, 0 % vs . 9, 2 % respectiv p=0, 06
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
care s- a instituit numai ICP , p=0, 0045 . Această diferență semnificativă între grupuri în ceea ce privește obiectivul principal la 90 zile s- a observat deja în spital și la 30 zile . 25 Din punct de vedere numeric , toate componentele obiectivului clinic compus au fost în favoarea schemei de tratament numai prin ICP : deces : 6, 7 % vs . 4, 9 % p=0, 14 ; șoc cardiogenic : 6, 3 % vs . 4, 8 % p=0, 19 ; insuficiență cardiacă congestivă : 12, 0 % vs . 9, 2 % respectiv p=0, 06
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
pacientul trebuie monitorizat și trebuie să i se administreze tratament de susținere adecvat . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imatinibul este un inhibitor de protein- tirozin kinază care inhibă marcat Bcr- Abl tirozin kinaza la nivel celular in vitro și in vivo . Compusul inhibă selectiv proliferarea și induce apoptoza liniilor celulare Bcr- Abl pozitive , precum și a celulelor leucemice tinere de la pacienți suferind de LGC cu cromozom Philadelphia pozitiv sau leucemie limfoblastică acută ( LLA ) . In vivo , medicamentul dovedește acțiune anti- tumorală când este administrat
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Această valoare a Ki este mult mai mare decât concentrațiile plasmatice de imatinib previzibile la pacienți , ca urmare , nefiind de așteptat nici o interacțiune în cazul administrării concomitente a imatinibului fie cu 5- fluorouracil , fie cu paclitaxel . Eliminare Pe baza eliminării compusului( compușilor ) după administrarea unei doze orale de imatinib marcat cu 14 C , aproximativ 81 % din doză a fost eliminată în decurs de 7 zile în fecale ( 68 % din doză ) și în urină Farmacocinetica în plasmă După administrarea orală la voluntari
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
valoare a Ki este mult mai mare decât concentrațiile plasmatice de imatinib previzibile la pacienți , ca urmare , nefiind de așteptat nici o interacțiune în cazul administrării concomitente a imatinibului fie cu 5- fluorouracil , fie cu paclitaxel . Eliminare Pe baza eliminării compusului( compușilor ) după administrarea unei doze orale de imatinib marcat cu 14 C , aproximativ 81 % din doză a fost eliminată în decurs de 7 zile în fecale ( 68 % din doză ) și în urină Farmacocinetica în plasmă După administrarea orală la voluntari sănătoși
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]