11,491 matches
-
oC și formează un compus de adiție. Protonii în exces se titrează cu hidroxid de sodiu. Protonii consumați formează baza de calcul pentru determinarea cantitativă a formaldehidei. Un test-martor fără bisulfit permite măsurarea alcalinității sau acidității mediului. 4. REACTIVI Toți reactivi trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid acetic glacial 4.2. Acetat de amoniu anhidru 4.3. 1-butanol 4.4. Acid sulfuric, aproximativ 2 n 4.5. Soluție proaspătă de sulfit de sodiu 0,1 m 4.6
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid acetic glacial 4.2. Acetat de amoniu anhidru 4.3. 1-butanol 4.4. Acid sulfuric, aproximativ 2 n 4.5. Soluție proaspătă de sulfit de sodiu 0,1 m 4.6. Reactiv Schiff: într-un pahar se cântăresc 100 mg fucsină și se dizolvă cu 75 ml apă la 80 C. După răcire, se adaugă 2,5 g sulfit de sodiu heptahidratat (Na2SO37H2O) și 1,5 ml acid clorhidric concentrat (d
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
fucsină și se dizolvă cu 75 ml apă la 80 C. După răcire, se adaugă 2,5 g sulfit de sodiu heptahidratat (Na2SO37H2O) și 1,5 ml acid clorhidric concentrat (d = 1,19). Se aduce la 100 ml. (Acest reactiv nu mai poate fi utilizat după două săptămâni). 4.7. Reactiv pentan-2,4-dionă Într-un balon cotat de 1000 ml se dizolvă: 150 g acetat de amoniu (4.2) 2 ml pentan-2,4-dionă (proaspăt distilată la presiune redusă - nu trebuie
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
După răcire, se adaugă 2,5 g sulfit de sodiu heptahidratat (Na2SO37H2O) și 1,5 ml acid clorhidric concentrat (d = 1,19). Se aduce la 100 ml. (Acest reactiv nu mai poate fi utilizat după două săptămâni). 4.7. Reactiv pentan-2,4-dionă Într-un balon cotat de 1000 ml se dizolvă: 150 g acetat de amoniu (4.2) 2 ml pentan-2,4-dionă (proaspăt distilată la presiune redusă - nu trebuie să manifeste nici o absorbție la 410 nm) 3 ml acid acetic
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
2) 2 ml pentan-2,4-dionă (proaspăt distilată la presiune redusă - nu trebuie să manifeste nici o absorbție la 410 nm) 3 ml acid acetic glacial (4.1) Se aduce la 1000 ml cu apă (pH-ul soluției: aproximativ 6,4). Acest reactiv trebuie să fie proaspăt preparat. 4.8. Soluție de acid sulfuric standard 0,1 n 4.9. Soluție hidroxid de sodiu standard 0,1 n 4.10. Soluție de iod 0,1 n 4.11. Tiosulfat de sodiu 0,1
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
de 500 ml și se aduce la semn cu apa demineralizată. 1 ml din această soluție conține aproximativ 1 μg formaldehidă. Se calculează conținutul exact. 4.14. Soluție timolftaleină, 0,1 g/100 ml de etanol 50% 4.15. Soluție reactiv de referință: la fel ca reactivul 4.7, dar fără pentan-2,4-dionă. 5. APARATURĂ 5.1. Aparatură standard de laborator 5.2. Filtru pentru separarea fazelor, Whatman 1 PS (sau echivalent) 5.3. Centrifugă 5.4. Spectrofotometru 5.5. Cuve
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
joasă temperatură.) 6. PROCEDURĂ 6.1. Identificare 6.1.1. Într-un pahar de 10 ml se cântăresc 2 g din proba testată. 6.1.2. Se adaugă două picături de acid sulfuric 2 n (4.4) și 2 ml reactiv Schiff (4.6) (Acest reactiv trebuie să fie absolut incolor în momentul utilizării.). Se agită și se lasă să stea cinci minute. 6.1.3. Dacă în intervalul de cinci minute soluția devine roz sau mov, atunci formaldehida este prezentă
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
1. Identificare 6.1.1. Într-un pahar de 10 ml se cântăresc 2 g din proba testată. 6.1.2. Se adaugă două picături de acid sulfuric 2 n (4.4) și 2 ml reactiv Schiff (4.6) (Acest reactiv trebuie să fie absolut incolor în momentul utilizării.). Se agită și se lasă să stea cinci minute. 6.1.3. Dacă în intervalul de cinci minute soluția devine roz sau mov, atunci formaldehida este prezentă în exces de 0,01
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
6.2.1.2. Se aduce la 100 ml cu apă demineralizată și se amestecă. 6.2.1.3. Într-un pahar Erlenmayer de 50 ml se pun: 10,00 ml soluție de la 6.2.1.2, 5,00 ml reactiv pentan-2,4-dionă (4.7), apă demineralizată până la un volum final de 30 ml. 6.2.2. Soluție de referință Posibila interferență a culorilor datorată culorii de fundal în proba de testare se elimină prin folosirea acestei soluții de referință. Într-
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
interferență a culorilor datorată culorii de fundal în proba de testare se elimină prin folosirea acestei soluții de referință. Într-un flacon Erlenmeyer de 50 ml se pun: 10,00 ml soluție de la 6.2.12, 5,00 ml soluție reactiv de referință (4.15), apă demineralizată până la un volum final de 30 ml. 6.2.3. Soluție-martor Într-un pahar Erlenmeyer de 50 ml se pun: 5,00 ml reactiv pentan-2,4-dionă (4.7), apă demineralizată până la un volum final
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
ml soluție de la 6.2.12, 5,00 ml soluție reactiv de referință (4.15), apă demineralizată până la un volum final de 30 ml. 6.2.3. Soluție-martor Într-un pahar Erlenmeyer de 50 ml se pun: 5,00 ml reactiv pentan-2,4-dionă (4.7), apă demineralizată până la un volum final de 30 ml. 6.2.4. Determinare 6.2.4.1. Se agită paharele de la 6.2.1.3, 6.2.2 și 6.2.3 și se introduc într-
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
momentul introducerii paharelor Erlenmeyer în baia de apă la 60 oC. 6.2.5. Curba de etalonare 6.2.5.1. Într-un pahar Erlenmeyer de 50 ml se pun: 5,00 ml soluție standard (4.13), 5,00 ml reactiv pentan-2,4-dionă (4.7), apă demineralizată până la un volum final de 30 ml. 6.2.5.2. Se continuă conform descrierii din secțiunea 6.2.4.5, se măsoară densitatea optică față de 1-butanol (4.3). 6.2.5.3. Se
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
sunt separate din probă prin cromatografie în strat subțire. Amândoi componenții sunt izolați prin decuparea petelor lor de pe placa de strat subțire și extragere cu metanol. În final, compuși extrași sunt uscați, sililați și determinați prin cromatografie de gaze. 4. REACTIVI Toți reactivi trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid clorhidric 25% (m/m) 4.2. Metanol 4.3. Etanol 96% (v/v) 4.4. Folii cu silicagel pentru cromatografie în strat subțire gata preparate (plastic sau aluminiu) cu
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
din probă prin cromatografie în strat subțire. Amândoi componenții sunt izolați prin decuparea petelor lor de pe placa de strat subțire și extragere cu metanol. În final, compuși extrași sunt uscați, sililați și determinați prin cromatografie de gaze. 4. REACTIVI Toți reactivi trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid clorhidric 25% (m/m) 4.2. Metanol 4.3. Etanol 96% (v/v) 4.4. Folii cu silicagel pentru cromatografie în strat subțire gata preparate (plastic sau aluminiu) cu indicator fluorescent
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
aerosoli). Pot fi determinate niveluri relative de la 0 până la 10%. 2. DEFINIȚIE Conținutul de metanol determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice de metanol față de etanol sau 2-propanol. 3. PRINCIPIU Determinarea se realizează prin cromatografie de gaze. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Metanol 4.2. Etanol absolut 4.3. 2-propanol 4.4. Cloroform, liber de alcooli prin spălare cu apă. 5. APARATURĂ 5.1. Cromatograf de gaze: cu detector catarometru pentru probele
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
fi determinate niveluri relative de la 0 până la 10%. 2. DEFINIȚIE Conținutul de metanol determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice de metanol față de etanol sau 2-propanol. 3. PRINCIPIU Determinarea se realizează prin cromatografie de gaze. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Metanol 4.2. Etanol absolut 4.3. 2-propanol 4.4. Cloroform, liber de alcooli prin spălare cu apă. 5. APARATURĂ 5.1. Cromatograf de gaze: cu detector catarometru pentru probele cu aerosoli
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
educație sau cercetare științifică, - fie unităților private implicate în principal în educație sau în cercetare științifică și autorizate de autoritățile competente ale statelor membre să primească astfel de articole scutite de taxă. CAPITOLUL II Substanțe terapeutice de origine umană și reactivi pentru determinarea grupei sanguine și pentru determinarea grupei tisulare Articolul 36 (1) Fără a aduce atingere scutirii prevăzute în art. 14 alin. (1) lit. (a) din Directiva 77/388/CEE și sub rezerva art. 37, sunt scutite următoarele: (a) substanțele
jrc827as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85965_a_86752]
-
pentru determinarea grupei tisulare Articolul 36 (1) Fără a aduce atingere scutirii prevăzute în art. 14 alin. (1) lit. (a) din Directiva 77/388/CEE și sub rezerva art. 37, sunt scutite următoarele: (a) substanțele terapeutice de origine umană; (b) reactivii pentru determinarea grupei sanguine; (c) reactivii pentru determinarea grupei tisulare. (2) În sensul alin. (1): - "substanțe terapeutice de origine umană" înseamnă sânge uman și derivați ai acestuia (sânge uman integral, plasmă umană uscată, albumină umană și soluții stabile de proteine
jrc827as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85965_a_86752]
-
1) Fără a aduce atingere scutirii prevăzute în art. 14 alin. (1) lit. (a) din Directiva 77/388/CEE și sub rezerva art. 37, sunt scutite următoarele: (a) substanțele terapeutice de origine umană; (b) reactivii pentru determinarea grupei sanguine; (c) reactivii pentru determinarea grupei tisulare. (2) În sensul alin. (1): - "substanțe terapeutice de origine umană" înseamnă sânge uman și derivați ai acestuia (sânge uman integral, plasmă umană uscată, albumină umană și soluții stabile de proteine plasmatice umane, imunoglobulină umană și fibrinogen
jrc827as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85965_a_86752]
-
determinarea grupei tisulare. (2) În sensul alin. (1): - "substanțe terapeutice de origine umană" înseamnă sânge uman și derivați ai acestuia (sânge uman integral, plasmă umană uscată, albumină umană și soluții stabile de proteine plasmatice umane, imunoglobulină umană și fibrinogen uman), - "reactivi pentru determinarea grupei sanguine" înseamnă toți reactivii, de origine umană, animală sau din plante sau cu alte origini folosiți pentru determinarea grupei sanguine și pentru detectarea incompatibilităților sanguine, - "reactivi pentru determinarea grupei tisulare" înseamnă toți reactivii, de origine umană, animală
jrc827as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85965_a_86752]
-
1): - "substanțe terapeutice de origine umană" înseamnă sânge uman și derivați ai acestuia (sânge uman integral, plasmă umană uscată, albumină umană și soluții stabile de proteine plasmatice umane, imunoglobulină umană și fibrinogen uman), - "reactivi pentru determinarea grupei sanguine" înseamnă toți reactivii, de origine umană, animală sau din plante sau cu alte origini folosiți pentru determinarea grupei sanguine și pentru detectarea incompatibilităților sanguine, - "reactivi pentru determinarea grupei tisulare" înseamnă toți reactivii, de origine umană, animală sau din plante sau cu alte origini
jrc827as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85965_a_86752]
-
soluții stabile de proteine plasmatice umane, imunoglobulină umană și fibrinogen uman), - "reactivi pentru determinarea grupei sanguine" înseamnă toți reactivii, de origine umană, animală sau din plante sau cu alte origini folosiți pentru determinarea grupei sanguine și pentru detectarea incompatibilităților sanguine, - "reactivi pentru determinarea grupei tisulare" înseamnă toți reactivii, de origine umană, animală sau din plante sau cu alte origini folosiți pentru determinarea grupei tisulare la om. Articolul 37 Scutirea se limitează la produsele care: (a) sunt destinate instituțiilor și laboratoarelor aprobate
jrc827as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85965_a_86752]
-
umană și fibrinogen uman), - "reactivi pentru determinarea grupei sanguine" înseamnă toți reactivii, de origine umană, animală sau din plante sau cu alte origini folosiți pentru determinarea grupei sanguine și pentru detectarea incompatibilităților sanguine, - "reactivi pentru determinarea grupei tisulare" înseamnă toți reactivii, de origine umană, animală sau din plante sau cu alte origini folosiți pentru determinarea grupei tisulare la om. Articolul 37 Scutirea se limitează la produsele care: (a) sunt destinate instituțiilor și laboratoarelor aprobate de autoritățile competente și care sunt folosite
jrc827as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85965_a_86752]
-
de un organism autorizat în mod corespunzător în țara de plecare; (c) se află în recipiente cu o etichetă de identificare specială. Articolul 38 Scutirea include ambalajele speciale care sunt esențiale pentru transportul substanțelor terapeutice de origine umană sau al reactivilor pentru determinarea grupei sanguine sau al reactivilor pentru determinarea grupei tisulare, și de asemenea se pot include în lot orice solvenți sau accesorii necesare pentru utilizarea acestora. Capitolul III Produse farmaceutice folosite în cadrul evenimentelor sportive internaționale Articolul 39 Produsele farmaceutice
jrc827as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85965_a_86752]
-
în țara de plecare; (c) se află în recipiente cu o etichetă de identificare specială. Articolul 38 Scutirea include ambalajele speciale care sunt esențiale pentru transportul substanțelor terapeutice de origine umană sau al reactivilor pentru determinarea grupei sanguine sau al reactivilor pentru determinarea grupei tisulare, și de asemenea se pot include în lot orice solvenți sau accesorii necesare pentru utilizarea acestora. Capitolul III Produse farmaceutice folosite în cadrul evenimentelor sportive internaționale Articolul 39 Produsele farmaceutice de uz medical uman sau veterinar folosite
jrc827as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85965_a_86752]