9,188 matches
-
pistonul 3 . Întoarceți invers flaconul și seringa 4 . Trageți în seringă doza corectă de insulină 5 . Scoateți acul din flacon 84 6 . Asigurați- vă că nu a rămas aer în seringă : îndreptați acul în sus și împingeți aerul afară . 7 . Verificați ca doza să fie corectă 8 . Injectați imediat . Amestecarea Actrapid cu insuline cu acțiune prelungită 1 . Rulați între palme flaconul cu insulină cu acțiune prelungită până când insulina devine uniform albicioasă și lăptoasă . 2 . Trageți în seringă un volum de aer
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
manipulat cu grijă . Trebuie evitate situațiile în care OptiSet s- ar putea defecta . Dacă există dubii că OptiSet ar putea fi defect , se utilizează unul nou . 46 Pasul 1 . După îndepărtarea capacului fără filet al stiloului injector ( pen- ului ) , trebuie verificată eticheta de pe rezervorul de insulină pentru a se asigura că acesta conține insulina corespunzătoare . De asemenea , trebuie verificat aspectul insulinei : soluția de insulină trebuie să fie limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și cu consistență asemănătoare apei . OptiSet nu se
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
defecta . SoloStar este conceput să funcționeze cu precizie și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Trebuie evitate situațiile în care s- ar putea defecta . Dacă există dubii că SoloStar ar putea fi defect , trebuie utilizat unul nou . Pasul 1 . Trebuie verificată eticheta de pe stiloul injector ( pen ) pentru a se asigura că acesta conține insulina corespunzătoare . Apidra SoloStar este de culoare albastră . Are un buton de injectare albastru închis cu un inel la vârf . De asemenea , după îndepărtarea capacului fără filet trebuie
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
îl aruncați . Capacul exterior al acului va fi utilizat atunci când , după injectare , îndepărtați acul de pe stiloul injector ( pen ) . 46 • Scoateți capacul interior al acului și aruncați- l . Poate apare o mică picătură de lichid . Este normal . PASUL 3 Fixarea dozei Verificați ca simbolul sensul acelor de ceasornic Dacă nu până se oprește și simbolul este așa , rotiți butonul de dozaj în apare în fereastra dozei . Trageți butonul de dozaj până la capăt și simbolul Rotiți butonul de dozaj în sensul acelor de
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
îl aruncați . Capacul exterior al acului va fi utilizat atunci când , după injectare , îndepărtați acul de pe stiloul injector ( pen ) . 57 • Scoateți capacul interior al acului și aruncați- l . Poate apare o mică picătură de lichid . Este normal . PASUL 3 Fixarea dozei Verificați ca simbolul sensul acelor de ceasornic Dacă nu până se oprește și simbolul Trageți butonul de dozaj până la capăt și simbolul Rotiți butonul de dozaj în sensul acelor de ceasornic până se oprește la 5 cu o linie dedesubt se
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
a instalației de testare și de verificare a studiilor pentru a verifica conformitatea cu BPL Documentația trebuie să indice metodele care vor fi utilizate pentru analiza în același timp a structurii administrative și a condițiilor în care sunt elaborate, realizate, verificate și înregistrate studiile. Liniile directoare în legătură cu aceste proceduri se regăsesc în partea B a prezentei anexe. * să descrie măsurile capabile să fie luate în cadrul urmăririi controalelor instalațiilor de testare și verificărilor studiilor. Urmărirea controalelor instalațiilor de testare și a verificărilor
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
studiu * politica urmărită în scopul supravegherii medicale a personalului * descrierile sarcinilor cât și dosare asupra programelor de formare a personalului * un index al metodelor de lucru standardizate ale instalației * metode de lucru standardizate specifice în raport cu studiile sau procedurile controlate sau verificate, * lista (listele) cu directorii de studii și cu elaboratorii implicați în studiile verificate. Inspectorul trebuie să verifice, în special: * listele cu studiile în curs și terminate pentru evaluarea volumului de lucrări întreprinse în instalația de testare * identitatea și calificarea directorilor
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
dosare asupra programelor de formare a personalului * un index al metodelor de lucru standardizate ale instalației * metode de lucru standardizate specifice în raport cu studiile sau procedurile controlate sau verificate, * lista (listele) cu directorii de studii și cu elaboratorii implicați în studiile verificate. Inspectorul trebuie să verifice, în special: * listele cu studiile în curs și terminate pentru evaluarea volumului de lucrări întreprinse în instalația de testare * identitatea și calificarea directorilor de studiu, a responsabilului cu asigurarea calității cât și a altor membri ai
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
studiilor care constau în analize de studii în curs sau completate. Uneori, autoritățile regulamentare cer și verificări de studii speciale; acestea pot fi efectuate independent de controalele instalațiilor de testare. Dată fiind diversitatea mare a studiilor care pot fi astfel verificate, nu se dau decât indicații de ordin general, iar inspectorii și alte persoane care iau parte la verificare vor trebui să exercite decizia lor asupra naturii și amplorii analizelor pe care le efectuează. Scopul lor este să refacă studiul comparând
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
pentru a verifica dacă s-au luat măsurile necesare. Dacă o verificare a studiului sau un control al instalației de testare indică o abatere gravă de la principiile BPL și dacă inspectorul consideră că această abatere ar putea compromite valabilitatea studiului verificat sau a altor studii realizate în instalație, el trebuie să anunțe autoritatea (națională) de verificare în materie de BPL. Măsurile luate de această autoritate și/sau autoritatea de reglementare, după caz, vor depinde de natura și amploarea abaterii de la respectarea
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
cerințele generale de autorizare deja stabilite în Directiva 75/442/CEE și cu cerințele generale din Directiva 96/61/CE privind prevenirea și controlul integrat al poluării (6); întrucât conformitatea amplasamentului depozitului de deșeuri cu o astfel de autorizație trebuie verificată prin intermediul unei inspecții efectuate de autoritățile competente înainte de începerea operațiunilor de evacuare a deșeurilor; (19) întrucât, în fiecare dintre cazuri, trebuie efectuate verificări pentru a stabili dacă deșeurile pot fi plasate pe depozitul de deșeuri avut în vedere, în special
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
în principal la conținutul în materie organică al deșeurilor. (5) CH4, CO2, O2, în mod obișnuit, alte gaze după caz, în funcție de compoziția deșeurilor depozitate, pentru a reflecta proprietățile de levigare ale acestora. (6) Eficiența sistemului de extragere a gazului trebuie verificată periodic. (7) Pe baza caracteristicilor amplasamentului depozitului de deșeuri, autoritățile competente pot stabili faptul că aceste măsuri nu sunt necesare și vor întocmi rapoarte corespunzătoare conform dispozițiilor art. 15 din prezenta directivă. 2.1 și 2.2 se aplică numai
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
face posibilă, în caz de pericol, părăsirea de către lucrători, rapid și în condiții de securitate, a locurilor aflate în pericol. 2.8. Înainte ca un loc de muncă unde pot apărea medii explozive să fie folosit pentru prima oară, trebuie verificată siguranța sa globală față de explozii. Trebuie întreținute toate condițiile necesare pentru asigurarea protecției împotriva exploziilor. Aceste verificări trebuie să fie efectuate de persoane competente în domeniul protecției împotriva exploziilor, care au experiență și/sau pregătire profesională. 2.9. Dacă evaluarea
jrc4134as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89297_a_90084]
-
Diferența dintre cele două măsurători, înmulțită cu un anumit coeficient, dă conținutul de amidon al eșantionului. 3. Reactivi 3.1. 25% (g/g) acid clorhidric, d: 1,126 g/ml. 3.2. 1,128% (g/v) acid clorhidric. Concentrația trebuie verificată prin titrare folosind o soluție de hidroxid de sodiu 0,1 mol/litru în prezența a 0,1% (g/v) roșu de metil în 94% (v/v) etanol. 10 ml =30.94 ml de NaOH 0.1 mol/litru. 3
jrc4131as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89294_a_90081]
-
și măsurile de protecție folosite pe calculatoarele sau sistemele informatizate prin care furnizorul de sistem asigură distribuția facilităților sale. Fiecare furnizor de sistem transmite Comisiei raportul de inspecție și constatările auditorului în termen de patru luni de la sfârșitul anului calendaristic verificat. Comisia examinează aceste rapoarte pentru a lua toate măsurile necesare conform art. 11 alin. (1)". (14) Se inserează următorul articol: "Articolul 21b (1) Sub rezerva respectării dispozițiilor prezentului articol, prezentul regulament se aplică și includerii produselor de transport feroviar. (2
jrc4166as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89330_a_90117]
-
din soluția de lucru etalon de CE (d)(2) într-o retortă gradată de 100 ml și diluați cu etanol 40 % până la nivel. (h) Coloană de extracție cu fază solidă - material recuperabil, preambalat cu diatomit, capacitate 50 ml NB: Înainte de analiză, verificați fiecare lot din coloanelor de extracție, în ceea ce privește recuperarea CE și CP și absența răspunsului pentru ionii de 62, 74 și 89 m/z. Preparați 100 ng de CE/ml din eșantionul de testare (g). Analizați 5,00 ml din eșantionul de
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
puțin șase luni pentru a se asigura că nu mai prezintă simptome . Ficatul pacientului trebuie verificat prin intermediul unor analize de sânge la începutul tratamentului și apoi după aproximativ 6 , 12 și 24 de săptămâni de tratament . Ficatul trebuie , de asemenea , verificat dacă pacientul dezvoltă simptome care ar putea indica afecțiuni hepatice . Tratamentul trebuie întrerupt la pacienții care prezintă niveluri anormale de enzime hepatice în sânge . Analizele de sânge trebuie să fie apoi repetate până în momentul în care nivelurile enzimelor hepatice revin
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
pistonul . 4 . Întoarceți invers flaconul și seringa . 156 5 . Trageți în seringă doza corectă de insulină . 6 . Scoateți acul din flacon . 7 . Asigurați- vă că nu a rămas aer în seringă : îndreptați acul în sus și împingeți aerul afară . 8 . Verificați ca doza să fie corectă . 9 . Injectați imediat . Injectarea insulinei Injectați insulina sub piele . Utilizați tehnica de injectare recomandată de medicul ► dumneavoastră sau de asistenta medicală . Mențineți acul sub piele timp de cel puțin 6 secunde pentru a fi siguri
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
vehicule sau folosiți utilaje ) . Trebuie să luați legătura cu medicul dumneavoastră pentru a discuta dacă mai este recomandabil să conduceți vehicule dacă prezentați : • episoade frecvente de hipoglicemie • semne de avertizare reduse sau absente ale hipoglicemiei 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI HUMALOG Verificați întotdeauna pe cutie și pe eticheta flaconului denumirea și tipul de insulină atunci când luați medicamentul de la farmacie . Asigurați- vă că primiți tipul de Humalog pe care medicul dumneavoastră v- a spus să îl folosiți . Utilizați întotdeauna Humalog exact așa cum v-
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
înainte de a vă face injecția . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) pentru utilizare • Mai întâi , spălați- vă pe mâini . Dezinfectați membrana de cauciuc a cartușului . • Nu trebuie să folosiți cartușele Humalog decât în stilouri injectoare ( pen- uri ) compatibile , marcate cu CE . Verificați ca în prospectul care însoțește stiloul injector ( pen- ul ) să fie menționate cartușele Humalog sau Lilly . Cartușul de 3 ml nu se potrivește decât în stiloul injector ( pen- ul ) de 3 ml . • Urmați instrucțiunile care însoțesc cartușul injector ( pen- ul
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
când vă faceți injecția . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) pentru utilizare • Mai întâi , spălați- vă pe mâini . Dezinfectați membrana de cauciuc a cartușului . • Nu trebuie să folosiți cartușele Humalog Mix decât în stilouri injectoare ( pen- uri ) compatibile , marcate cu CE . Verificați ca în prospectul care însoțește stiloul injector ( pen - ul ) să fie menționate cartușele Humalog sau Lilly . Cartușul de 3 ml nu se potrivește decât în stiloul injector ( pen- ul ) de 3 ml . • Urmați instrucțiunile care însoțesc cartușul injector ( pen- ul
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
când vă faceți injecția . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) pentru utilizare • Mai întâi , spălați- vă pe mâini . Dezinfectați membrana de cauciuc a cartușului . • Nu trebuie să folosiți cartușele Humalog Mix decât în stilouri injectoare ( pen- uri ) compatibile , marcate cu CE . Verificați ca în prospectul care însoțește stiloul injector ( pen - ul ) să fie menționate cartușele Humalog sau Lilly . Cartușul de 3 ml nu se potrivește decât în stiloul injector ( pen- ul ) de 3 ml . • Urmați instrucțiunile care însoțesc cartușul injector ( pen- ul
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
dată când vă faceți injecția . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) pentru utilizare • Mai întâi , spălați- vă pe mâini . Dezinfectați membrana de cauciuc a cartușului . • Nu trebuie să folosiți cartușele Humalog BASAL decât în stilouri injectoare ( pen- uri ) compatibile , marcate CE . Verificați ca în prospectul care însoțește stiloul injector ( pen- ul ) să fie menționate cartușele Humalog sau Lilly . Cartușul de 3 ml nu se potrivește decât în stiloul injector ( pen- ul ) de 3 ml . • Urmați instrucțiunile care însoțesc cartușul injector ( pen- ul
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
folosiți utilaje ) . Trebuie să luați legătura cu medicul dumneavoastră pentru a discuta dacă mai este recomandabil să conduceți vehicule dacă prezentați : • episoade frecvente de hipoglicemie • semne de avertizare reduse sau absente ale hipoglicemiei 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI HUMALOG MIX25 PEN Verificați întotdeauna pe cutie și pe eticheta de pe stiloul injector ( pen- ul ) preumplut denumirea și tipul de insulină atunci când luați medicamentul de la farmacie . Asigurați- vă că primiți tipul de stilou injector ( pen ) Humalog Mix Pen pe care medicul dumneavoastră v- a
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
folosiți utilaje ) . Trebuie să luați legătura cu medicul dumneavoastră pentru a discuta dacă mai este recomandabil să conduceți vehicule dacă prezentați : • episoade frecvente de hipoglicemie • semne de avertizare reduse sau absente ale hipoglicemiei 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI HUMALOG MIX50 PEN Verificați întotdeauna pe cutie și pe eticheta de pe stiloul injector ( pen- ul ) preumplut denumirea și tipul de insulină atunci când luați medicamentul de la farmacie . Asigurați- vă că primiți tipul de stilou injector ( pen ) Humalog Mix Pen pe care medicul dumneavoastră v- a
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]