12,524 matches
-
Aceste reacții au dispărut , de obicei , în 1- 2 zile , fără tratament . 4 Frecvența recțiilor adverse observate la vârstnici a fost similară , cu excepția cefaleei și a durerilor , care s- au produs „ frecvent ” . După vaccinarea cu Optaflu , incidența durerilor cu caracter moderat și sever a fost similară celei observate după administrarea vaccinurilor gripale derivate din ou ; cu toate acestea , în cazul administrării Optaflu la vârstnici , s- a înregistrat un risc ușor crescut de apariție a durerilor de intensitate slabă , de scurtă durată
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
au fost determinate de boala malignă de bază sau de chimioterapia citotoxică . Durerea osoasă a fost reacția adversă cel mai frecvent raportată și reacția adversă foarte frecventă în studiile efectuate . Durerea osoasă a fost , în general , de gravitate ușoară până la moderată , tranzitorie și , la majoritatea pacienților , a putut fi controlată cu analgezice standard . 4 Reacțiile de tip alergic , incluzând anafilaxie , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , edem angioneurotic , dispnee , hipotensiune arterială , reacții la nivelul locului de injectare , eritem și înroșirea feței , care au
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
gravă , trebuie administrată terapia adecvată , cu monitorizarea atentă a pacientului timp de câteva zile . Pegfilgrastimul trebuie întrerupt definitiv la pacienții care au prezentat o reacție alergică gravă . Au fost frecvente creșteri reversibile ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) , ușoare până la moderate ale valorilor acidului uric și fosfatazei alcaline , fără efecte clinice asociate ; creșteri reversibile , ușoare până la moderate ale lactat dehidrogenazei , fără efecte clinice asociate , au fost foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) la pacienții cărora li s- a administrat Neulasta după chimioterapie citotoxică
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
întrerupt definitiv la pacienții care au prezentat o reacție alergică gravă . Au fost frecvente creșteri reversibile ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) , ușoare până la moderate ale valorilor acidului uric și fosfatazei alcaline , fără efecte clinice asociate ; creșteri reversibile , ușoare până la moderate ale lactat dehidrogenazei , fără efecte clinice asociate , au fost foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) la pacienții cărora li s- a administrat Neulasta după chimioterapie citotoxică . La voluntarii sănătoși și la pacienții cărora li s - a administrat chimioterapie a fost observată greață
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
au fost determinate de boala malignă de bază sau de chimioterapia citotoxică . Durerea osoasă a fost reacția adversă cel mai frecvent raportată și reacția adversă foarte frecventă în studiile efectuate . Durerea osoasă a fost , în general , de gravitate ușoară până la moderată , tranzitorie și la majoritatea pacienților , a putut fi controlată cu analgezice standard . Reacțiile de tip alergic , incluzând anafilaxie , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , edem angioneurotic , dispnee , hipotensiune arterială , reacții la nivelul locului de injectare , eritem și înroșirea feței , care au 12
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
gravă , trebuie administrată terapia adecvată , cu monitorizarea atentă a pacientului timp de câteva zile . Pegfilgrastimul trebuie întrerupt definitiv la pacienții care au prezentat o reacție alergică gravă . Au fost frecvente creșteri reversibile ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) , ușoare până la moderate ale valorilor acidului uric și fosfatazei alcaline , fără efecte clinice asociate ; creșteri reversibile , ușoare până la moderate ale lactat dehidrogenazei , fără efecte clinice asociate , au fost foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) la pacienții cărora li s- a administrat Neulasta după chimioterapie citotoxică
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
întrerupt definitiv la pacienții care au prezentat o reacție alergică gravă . Au fost frecvente creșteri reversibile ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) , ușoare până la moderate ale valorilor acidului uric și fosfatazei alcaline , fără efecte clinice asociate ; creșteri reversibile , ușoare până la moderate ale lactat dehidrogenazei , fără efecte clinice asociate , au fost foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) la pacienții cărora li s- a administrat Neulasta după chimioterapie citotoxică . La voluntarii sănătoși și la pacienții cărora li s - a administrat chimioterapie a fost observată greață
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a obține tensiunea arterială dorită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . 2 Pacienți vârstnici : cu excepția pacienților cu vârsta peste 75 ani , la care tratamentul poate fi inițiat cu doza de 75 mg irbesartan pe zi , de obicei nu este necesară ajustarea
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
renală : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați . Irbesartanul nu se elimină prin hemodializă . Insuficiență hepatică : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a obține tensiunea arterială dorită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
renală : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați . Irbesartanul nu se elimină prin hemodializă . Insuficiență hepatică : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a obține tensiunea arterială dorită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
renală : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați . Irbesartanul nu se elimină prin hemodializă . Insuficiență hepatică : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a obține tensiunea arterială dorită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
renală : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați . Irbesartanul nu se elimină prin hemodializă . Insuficiență hepatică : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a obține tensiunea arterială dorită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
renală : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați . Irbesartanul nu se elimină prin hemodializă . Insuficiență hepatică : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a obține tensiunea arterială dorită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
renală : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați . Irbesartanul nu se elimină prin hemodializă . Insuficiență hepatică : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
conține 250 mg de substanță activă abatacept . Pentru ce este utilizat ORENCIA ? ORENCIA este un medicament antiinflamator care se utilizează în combinație cu metotrexat ( un alt medicament care acționează asupra sistemului imunitar ) pentru tratarea pacienților adulți cu poliartrită reumatoidă activă moderată sau severă ( o boală a sistemului imunitar care cauzează degradări și inflamații ale articulațiilor ) . ORENCIA este utilizat la pacienții care au răspuns insuficient la alte medicamente pentru poliartrita reumatoidă , inclusiv la cel puțin un „ agent blocant al factorului de necroză
Ro_756 () [Corola-website/Science/291515_a_292844]
-
3 și 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : Karvezide nu este indicat la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Tiazidele trebuie folosite cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică . Nu este necesară ajustarea dozelor de Karvezide la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) sau la alte substanțe derivate de sulfonamidă ( hidroclorotiazida este o substanță derivată de sulfonamidă ) Al doilea și al treilea trimestru de
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
asociată diureticelor tiazidice poate să apară la pacienții cu insuficiență renală . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală al căror clearance al creatininei este ≥ 30 ml/ min . Cu toate acestea , la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei ≥ 30 ml/ min , dar < 60 ml/ min ) , această asociere în doză fixă trebuie administrată cu prudență . Insuficiență hepatică : tiazidele trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică sau cu boală hepatică evolutivă , deoarece chiar și
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
mg . La acești pacienți , s- a observat o scădere suplimentară a tensiunii arteriale , atât a tensiunii arteriale sistolice ( TAS ) cât și a tensiunii arteriale diastolice ( TAD ) ( 13, 3 și , respectiv , 8, 3 mmHg ) . La pacienții cu hipertensiune arterială ușoară până la moderată , administrarea zilnică , în priză unică , de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o scădere medie comparativ cu placebo de 12, 9/ 6, 9 mmHg a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice înaintea dozei următoare ( după 24 ore de la
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
elimină prin hemodializă . La pacienții cu clearance- ul creatininei < 20 ml/ min , s- a raportat o creștere de până la 21 de ore a timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare al hidroclorotiazidei . Insuficiență hepatică : la pacienții cu ciroză ușoară până la moderată , parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt semnificativ modificați . Nu s- au efectuat studii la pacienți cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Irbesartan/ hidroclorotiazidă : toxicitatea potențială a asocierii irbesartan/ hidroclorotiazidă după administrarea orală s- a evaluat în
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
3 și 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : Karvezide nu este indicat la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Tiazidele trebuie folosite cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică . Nu este necesară ajustarea dozelor de Karvezide la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 3 ) . 15 Pacienți vârstnici : nu este necesară ajustarea dozei de Karvezide la pacienții vârstnici . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) sau la alte substanțe derivate de sulfonamidă ( hidroclorotiazida
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]