10,634 matches
-
medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 1 . CE ESTE ACTRAPHANE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Actraphane este o insulină umană utilizată în tratamentul diabetului zaharat . Actraphane este un amestec de insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actraphane va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 1 . CE ESTE ACTRAPHANE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Actraphane este o insulină umană utilizată în tratamentul diabetului zaharat . Actraphane este un amestec de insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actraphane va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 1 . CE ESTE ACTRAPHANE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Actraphane este o insulină umană utilizată în tratamentul diabetului zaharat . Actraphane este un amestec de insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actraphane va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 1 . CE ESTE ACTRAPHANE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Actraphane este o insulină umană utilizată în tratamentul diabetului zaharat . Actraphane este un amestec de insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actraphane va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 1 . CE ESTE ACTRAPHANE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Actraphane este o insulină umană utilizată în tratamentul diabetului zaharat . Actraphane este un amestec de insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actraphane va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 1 . CE ESTE ACTRAPHANE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Actraphane este o insulină umană utilizată în tratamentul diabetului zaharat . Actraphane este un amestec de insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actraphane va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
6 . Cum se păstrează Actraphane 7 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE ACTRAPHANE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Actraphane este o insulină umană utilizată în tratamentul diabetului zaharat . Actraphane este un amestec de insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actraphane va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
6 . Cum se păstrează Actraphane 7 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE ACTRAPHANE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Actraphane este o insulină umană utilizată în tratamentul diabetului zaharat . Actraphane este un amestec de insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actraphane va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
6 . Cum se păstrează Actraphane 7 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE ACTRAPHANE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Actraphane este o insulină umană utilizată în tratamentul diabetului zaharat . Actraphane este un amestec de insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actraphane va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
6 . Cum se păstrează Actraphane 7 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE ACTRAPHANE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Actraphane este o insulină umană utilizată în tratamentul diabetului zaharat . Actraphane este un amestec de insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actraphane va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
6 . Cum se păstrează Actraphane 7 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE ACTRAPHANE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Actraphane este o insulină umană utilizată în tratamentul diabetului zaharat . Actraphane este un amestec de insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actraphane va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
6 . Cum se păstrează Actraphane 7 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE ACTRAPHANE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Actraphane este o insulină umană utilizată în tratamentul diabetului zaharat . Actraphane este un amestec de insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actraphane va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
6 . Cum se păstrează Actraphane 7 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE ACTRAPHANE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Actraphane este o insulină umană utilizată în tratamentul diabetului zaharat . Actraphane este un amestec de insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actraphane va începe să scadă nivelul zahărului din sângele dumneavoastră și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
pivotale de fază 3 , romiplostim nu a afectat linia roșie și cea albă comparativ cu subiecții tratați cu placebo . Datorită formării anticorpilor neutralizanți , efectele farmacodinamice ale romiplostim la șobolani au fost de cele mai multe ori reduse după o perioadă de administrare prelungită . Toxicitatea asupra funcției de reproducere : În toate studiile de dezvoltare s- au format anticorpi neutralizanți , care este posibil să fi inhibat efectele romiplostim . În studiile de dezvoltare embrio- fetală efectuate la șoareci și șobolani , reducerea greutății corporale a mamei a
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
Alte reacții adverse sunt legate de hiperstimularea ovariană controlată pentru ART , de exemplu dureri pelvine , distensie abdominala , OHSS ( vezi și pct . 4. 4 ) , sarcină ectopică sau pierderea sarcinii . 4. 9 Supradozaj Supradozajul la om poate avea drept rezultat o durată prelungită a acțiunii . În cazul unui supradozaj , tratamentul cu Orgalutran trebuie întrerupt ( temporar ) . Nu sunt disponibile date privind toxicitatea acută la om . Studiile clinice cu Orgalutran injectat subcutanat în doze unice de până la 12 mg nu au demonstrat reacții adverse sistemice
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
3 din 6 criterii ale scorului ACR pediatric , ≥2 articulații active și o îmbunătățire cu 30 % a cel mult 1 din 6 criterii . După 32 săptămâni sau după reactivarea bolii , pacienții au îndeplinit condițiile să fie înrolați în faza deschisă prelungită . Stadiu Fază OL- LI 16 săptămâni MTX Fără MTX Răspuns ACR 30 pediatric ( n/ N ) 94, 1 % ( 80/ 85 ) 74, 4 % ( 64/ 86 ) Humira Humira ( n = 38 ) ( n = 30 ) ( n = 28 ) Reactivarea bolii la sfârșitul celor 32 săptămânia ( n/ N
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
3 din 6 criterii ale scorului ACR pediatric , ≥2 articulații active și o îmbunătățire cu 30 % a cel mult 1 din 6 criterii . După 32 săptămâni sau după reactivarea bolii , pacienții au îndeplinit condițiile să fie înrolați în faza deschisă prelungită . 48 Tabelul 8 Răspuns ACR pediatric în studiul poliartrită RJI Stadiu Fază OL- LI 16 săptămâni MTX Fără MTX Răspuns ACR 30 pediatric ( n/ N ) 94, 1 % ( 80/ 85 ) 74, 4 % ( 64/ 86 ) Humira Humira ( n = 38 ) ( n = 30 ) ( n
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
3 din 6 criterii ale scorului ACR pediatric , ≥2 articulații active și o îmbunătățire cu 30 % a cel mult 1 din 6 criterii . După 32 săptămâni sau după reactivarea bolii , pacienții au îndeplinit condițiile să fie înrolați în faza deschisă prelungită . 76 Tabelul 8 Răspuns ACR pediatric în studiul poliartrită RJI Stadiu Fază OL- LI săptămâna 16 MTX Fără MTX Răspuns ACR 30 pediatric ( n/ N ) 94, 1 % ( 80/ 85 ) 74, 4 % ( 64/ 86 ) Humira Humira ( n = 38 ) ( n = 30 ) ( n
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
3 din 6 criterii ale scorului ACR pediatric , ≥2 articulații active și o îmbunătățire cu 30 % a cel mult 1 din 6 criterii . După 32 săptămâni sau după reactivarea bolii , pacienții au îndeplinit condițiile să fie înrolați în faza deschisă prelungită . Stadiu Fază OL- LI săptămâna 16 MTX Fără MTX Răspuns ACR 30 pediatric ( n/ N ) 94, 1 % ( 80/ 85 ) 74, 4 % ( 64/ 86 ) Humira Humira ( n = 38 ) ( n = 30 ) ( n = 28 ) Reactivarea bolii la sfârșitul celor 32 săptămânia ( n/ N
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
pui dintr- o na tere , a crescut durată gesta iei i a modificat etapele de timp ale evenimentelor dezvolt rii neonatale . Atunci când a fost administrat în perioada de preimplantare , raloxifenul a întârziat i perturbat împlântarea embrionului , rezultând o gesta ie prelungit i reducerea num rului de pui dintr- o na tere , dar dezvoltarea puilor pan la în rcare nu a fost afectat . Studiile de teratogenitate s- au efectuat la iepuri i obolani . Raloxifenul este un antiestrogenic potent în uterul de obolan
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
Pedea trebuie administrat cu grijă la copil , de către personalul medical , pentru a evita leziunile pielii și ale țesuturilor înconjurătoare . Deoarece ibuprofen poate reduce capacitatea de coagulare a sângelui , copilul dumneavoastră trebuie atent supravegheat în timpul tratamentului , pentru depistarea semnelor de sângerare prelungită . Copilul dumneavoastră poate prezenta unele sângerări intestinale sau renale . Pentru a determina eventuala prezență de sânge , este posibil să fie necesare teste de laborator ale materiilor fecale și ale urinei . Pedea poate reduce cantitatea de urină eliminată de copil . Dacă
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
precum și anamneza pacientului , examenul fizic și efectuarea testelor adecvate de laborator și a celor cutanate . Aproximativ 6 % dintre adulți și copii de 2 până la 11 ani sunt din punct de vedere fenotipic , slab metabolizanți ai desloratadinei și pot prezenta expunere prelungită ( vezi pct . 5. 2 ) . Siguranța utilizării Neoclarityn sirop la copiii cu vârsta între 2 - 11 ani care sunt slab metabolizanți este aceeași ca și pentru copiii care metabolizează normal . Efectele Neoclarityn sirop la copiii slab metabolizanți cu vârstă < 2
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
precum și anamneza pacientului , examenul fizic și efectuarea testelor adecvate de laborator și a celor cutanate . Aproximativ 6 % dintre adulți și copii de 2 până la 11 ani sunt din punct de vedere fenotipic , slab metabolizanți ai desloratadinei și pot prezenta expunere prelungită ( vezi pct . 5. 2 ) . Siguranța utilizării desloratadinei la copiii cu vârsta între 2 - 11 ani care sunt slab metabolizanți este aceeași ca și pentru copiii care metabolizează normal . Efectele desloratadinei la copiii slab metabolizanți cu vârstă < 2 ani nu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
apă pentru preparate injectabile au fost injectați - Pentru a reduce formarea spumei în soluția de ORENCIA flaconul trebuie să fie rotit cu o agitare ușoară până ce conținutul este dizolvat complet . A nu se scutura flaconul . Se evită agitarea energică sau prelungită . - La dizolvarea completă a pulberii , flaconul trebuie perforat cu acul pentru a disipa spuma ce poate să - După reconstituire , soluția trebuie să fie limpede și incoloră până la galben deschis . soluția dacă prezintă particule opace , modificări de culoare , sau alte particule
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
preparate injectabile au fost injectați în flacon . Pentru a reduce formarea spumei în soluția de ORENCIA flaconul trebuie să fie rotit cu o agitare ușoară până ce conținutul este complet dizolvat . A nu se scutura flaconul . Se evită agitarea energică sau prelungită . La dizolvarea completă a pulberii , flaconul trebuie perforat cu acul pentru a disipa spuma ce poate să se producă . După reconstituire soluția trebuie să fie limpede și incoloră până la galben deschis . Nu se utilizează soluția dacă prezintă particule opace , modificări
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]