9,692 matches
-
tolera alte medicamente antimicotice sau care nu au resimțit nici o ameliorare după cel puțin 7 zile de tratament . Acesta a decis , de asemenea , că eficiența Posaconazole SP a fost demonstrată ca terapie de primă linie în candidoza bucofaringiană și în profilaxia infecțiilor micotice invazive la pacienții care sunt tratați cu chimioterapie pentru leucemie mielocitară acută ( AML ) sau sindroame mielodisplastice ( MDS ) și primitorilor de transplant de celule stem hematopoietice ( HSCT ) care urmează un tratament imunosupresiv cu doză ridicată pentru boala omologă ( „ transplant
Ro_795 () [Corola-website/Science/291554_a_292883]
-
factori de risc semnificativi pentru evenimente cardiovasculare ( de exemplu hipertensiune arterială , hiperlipidemie , diabet zaharat , fumat ) trebuie tratați cu celecoxib numai după o evaluare medicală atentă ( vezi pct . 5. 1 ) . Inhibitorii selectivi de COX- 2 nu pot substitui acidul acetilsalicilic în profilaxia bolilor cardiovasculare tromboembolice , deoarece nu au proprietăți antiplachetare . De aceea , tratamentul antiplachetar nu trebuie întrerupt ( vezi pct . 5. 1 ) . Asemenea altor medicamente care inhibă sinteza prostaglandinelor , și în cazul pacienților tratați cu celecoxib s- au observat retenție lichidiană și edeme
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
sau tacrolimus . De aceea , în cazul administrării de celecoxib cu oricare dintre aceste medicamente , funcția renală trebuie monitorizată . Celecoxib poate fi utilizat concomitent cu doze mici de acid acetilsalicilic , însă nu poate fi considerat un substituent al acidului acetilsalicilic în cadrul profilaxiei cardiovasculare . Efecte ale celecoxibului asupra altor medicamente Celecoxibul este un inhibitor slab al citocromului CYP2D6 . În timpul tratamentului cu celecoxib , concentrațiile plasmatice medii ale dextrometorfanului , substrat al CYP2D6 , au crescut cu aproximativ 136 % . Concentrațiile plasmatice ale medicamentelor care reprezintă un substrat
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
nu poate fi determinată cu acuratețe . Reacțiile adverse enumerate la pacienți după punerea pe piață a medicamentului sunt doar cele care nu au fost deja enumerate în studiile clinice la pacienții cu artrită ( Tabelul 1 ) sau în studiile clinice pentru profilaxia polipilor colorectali ( Tabelul 2 ) . 2 Într- o analiză combinată a 20 de studii clinice placebo- controlate cu durată mai mare de 2 săptămâni și până la 1 an la pacienți cu osteoartrită și artrită reumatoidă , creșterea incidenței infarctului miocardic la pacienții
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
factori de risc semnificativi pentru evenimente cardiovasculare ( de exemplu hipertensiune arterială , hiperlipidemie , diabet zaharat , fumat ) trebuie tratați cu celecoxib numai după o evaluare medicală atentă ( vezi pct . 5. 1 ) . Inhibitorii selectivi de COX- 2 nu pot substitui acidul acetilsalicilic în profilaxia bolilor cardiovasculare tromboembolice , deoarece nu au proprietăți antiplachetare . De aceea , tratamentul antiplachetar nu trebuie întrerupt ( vezi pct . 5. 1 ) . Asemenea altor medicamente care inhibă sinteza prostaglandinelor , și în cazul pacienților tratați cu celecoxib s- au observat retenție lichidiană și edeme
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
sau tacrolimus . De aceea , în cazul administrării de celecoxib cu oricare dintre aceste medicamente , funcția renală trebuie monitorizată . Celecoxib poate fi utilizat concomitent cu doze mici de acid acetilsalicilic , însă nu poate fi considerat un substituent al acidului acetilsalicilic în cadrul profilaxiei cardiovasculare . 19 Interacțiuni farmacocinetice Efecte ale celecoxibului asupra altor medicamente Celecoxibul este un inhibitor slab al citocromului CYP2D6 . În timpul tratamentului cu celecoxib , concentrațiile plasmatice medii ale dextrometorfanului , substrat al CYP2D6 , au crescut cu aproximativ 136 % . Concentrațiile plasmatice ale medicamentelor care
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
nu poate fi determinată cu acuratețe . Reacțiile adverse enumerate la pacienți după punerea pe piață a medicamentului sunt doar cele care nu au fost deja enumerate în studiile clinice la pacienții cu artrită ( Tabelul 1 ) sau în studiile clinice pentru profilaxia polipilor colorectali ( Tabelul 2 ) . 2 . Într- o analiză combinată a 20 de studii clinice placebo- controlate cu durată mai mare de 2 săptămâni și până la 1 an la pacienți cu osteoartrită și artrită reumatoidă , creșterea incidenței infarctului miocardic la pacienții
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
adulți în următoarele situații : • tratamentul candidozei invazive ( un tip de infecție fungică ce este cauzată de o ciupercă numită Candida ) . „ Invaziv ” se referă la faptul că ciuperca s- a extins la nivelul țesuturilor și la nivelul vaselor de sânge ; • pentru profilaxia infecției cu Candida la pacienții care sunt supuși unui transplant medular ( pentru tratamentul afecțiunilor măduvei osoase sau afecțiunilor sanguine , sau a anumitor tipuri de cancer ) sau la pacienții la care este de așteptat să prezinte neutropenie ( număr scăzut de neutrofile
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Pacienții tratați pentru candidoză esofagiană trebuie să primească în continuare Mycamine timp de cel puțin o săptămână după ce simptomele au dispărut . Dacă Mycamine se administrează pentru profilaxia infecției cu Candida , tratamentul trebuie să continue timp de o săptămână după ce leucocitele au revenit la normal . Cum acționează Mycamine ? Substanța activă conținută de Mycamine , micafunginul , este un medicament antifungic care aparține grupului de „ echinocandine ” . Medicamentul acționează prin inhibarea producerii
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Eficacitatea Mycamine a fost evaluată în patru studii principale în care medicamentul a fost comparat cu alte medicamente antifungice . Au existat trei studii asupra tratamentului și un studiu asupra profilaxiei . Pentru tratamentul candidozei invazive , Mycamine a fost comparat cu amfotericina B într- un studiu care a implicat 531 de adulți și 106 copii , inclusiv nou- născuți și prematuri . Pentru tratamentul candidozei esofagiene , Mycamine a fost comparat cu fluconazolul într- un
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
studii erau infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . În toate cele trei studii , măsura principală a eficacității a fost numărul de pacienți la care tratamentul a fost eficace , pe baza atenuării simptomelor și a eradicării fungilor la sfârșitul tratamentului . Pentru profilaxia candidozei , Mycamine a fost comparat cu fluconazolul la 889 de adulți și copii care urmau să fie supuși unui transplant medular . Măsura principală de eficacitate a fost reprezentată de numărul de pacienți la care nu a apărut infecția fungică în timpul
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
Mycamine , fie amfotericina B au fost tratați cu succes . S- au observat rezultate similare și la copii . În cele două studii asupra candidozei esofagiene , aproximativ 90 % din pacienți au fost tratați cu succes după utilizarea Mycamine , fluconazol sau caspofungină . Pentru profilaxia candidozei , Mycamine a fost mai eficace decât fluconazolul la pacienții care urmau să fie supuși unui transplant medular : Care sunt riscurile asociate cu Mycamine ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Mycamine ( întâlnite de la 1 până la 10 pacienți din 100
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
ar putea afecta ficatul sau ADN- ul . De ce a fost aprobat Mycamine ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Mycamine sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul candidozei invazive și candidozei esofagiene și pentru profilaxia infecției cu Candida la pacienții care urmează să fie supuși unui transplant de celule stem hematopoietice alogene sau la pacienții la care este de așteptat să prezinte neutropenie timp de 10 zile sau mai mult , dar că trebuie utilizat doar
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
luni de la ultima perfuzie cu MabCampath , dar pot fi necesare mai mult de 12 luni pentru a se apropia de nivelele de dinainte de tratament . Acest lucru poate predispune pacienții la infecții oportuniste . Este în mod special recomandat să se instituie profilaxia antiinfecțioasă ( de exemplu : trimetoprim/ sulfametoxazol 1 comprimat de două ori pe zi , de 3 ori pe săptămână , sau alte măsuri profilactice împotriva pneumoniei cu Pneumocystis jiroveci ( PPJ ) și un medicament antiherpetic oral eficace , cum este famciclovirul , 250 mg de două
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
luni de la ultima perfuzie cu MabCampath , dar pot fi necesare mai mult de 12 luni pentru a se apropia de nivelele de dinainte de tratament . Acest lucru poate predispune pacienții la infecții oportuniste . Este în mod special recomandat să se instituie profilaxia antiinfecțioasă ( de exemplu trimetoprim / sulfametoxazol 1 comprimat de două ori pe zi , de 3 ori pe săptămână , sau alte măsuri profilactice împotriva pneumoniei cu Pneumocystis jiroveci ( PPJ ) și un medicament antiherpetic oral eficace , cum este famciclovirul , 250 mg de două
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
12 ore ) , zilele 2- 3 ( în total 8 cure ) VCR 2 mg i . v . lunar , timp de 13 luni ; prednisolon 200 mg oral , 5 zile pe lună timp de 13 luni Toate tipurile de tratament includ administrarea de steroizi pentru profilaxia SNC . C- Ara : citozină arabinozidă ; CF : ciclofosfamidă ; DEX : dexametazonă ; MTX : metotrexat ; 6- MP : 6- mercaptopurină VM26 : tenipozidă ; VCR : vincristină ; IDA : idarubicină ; i . v . : intravenos LLA Ph+ recidivantă/ refractară : Atunci când imatinibul a fost administrat în monoterapie la pacienții cu LLA Ph
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
11 ; doxorubicină 50 mg/ m i . v . ( 24 ore ) , VCR 2 mg i . v . lunar , timp de 13 luni ; prednisolon 200 mg oral , 5 zile pe lună timp de 13 luni Toate tipurile de tratament includ administrarea de steroizi pentru profilaxia SNC . C- Ara : citozină arabinozidă ; CF : ciclofosfamidă ; DEX : dexametazonă ; MTX : metotrexat ; 6- MP : 6- mercaptopurină VM26 : tenipozidă ; VCR : vincristină ; IDA : idarubicină ; i . v . : intravenos LLA Ph+ recidivantă/ refractară : Atunci când imatinibul a fost administrat în monoterapie la pacienții cu LLA Ph
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
12 ore ) , zilele 2- 3 ( în total 8 cure ) VCR 2 mg i . v . lunar , timp de 13 luni ; prednisolon 200 mg oral , 5 zile pe lună timp de 13 luni Toate tipurile de tratament includ administrarea de steroizi pentru profilaxia SNC . C- Ara : citozină arabinozidă ; CF : ciclofosfamidă ; DEX : dexametazonă ; MTX : metotrexat ; 6- MP : 6- mercaptopurină VM26 : tenipozidă ; VCR : vincristină ; IDA : idarubicină ; i . v . : intravenos LLA Ph+ recidivantă/ refractară : Atunci când imatinibul a fost administrat în monoterapie la pacienții cu LLA Ph
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
12 ore ) , zilele 2- 3 ( în total 8 cure ) VCR 2 mg i . v . lunar , timp de 13 luni ; prednisolon 200 mg oral , 5 zile pe lună timp de 13 luni Toate tipurile de tratament includ administrarea de steroizi pentru profilaxia SNC . C- Ara : citozină arabinozidă ; CF : ciclofosfamidă ; DEX : dexametazonă ; MTX : metotrexat ; 6- MP : 6- mercaptopurină VM26 : tenipozidă ; VCR : vincristină ; IDA : idarubicină ; i . v . : intravenos LLA Ph+ recidivantă/ refractară : Atunci când imatinibul a fost administrat în monoterapie la pacienții cu LLA Ph
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ca răspunsul la tratamentul topic să fie scăzut . Caracterul rezistent al bolii este definit ca progresie a infecției sau ca lipsă de ameliorare după minim 7 zile de tratament antifungic eficient la doze terapeutice . De asemenea , Noxafil este indicat pentru profilaxia infecțiilor fungice sistemice la următorii pacienți : ( LMA ) sau în sindroamele mielodisplazice ( SMD ) , la care este de așteptat apariția neutropeniei prelungite și care prezintă un risc crescut de apariție a infecțiilor fungice sistemice ; - Primitorii unui transplant de celule stem hematopoetice ( TCSH
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
pe zi timp de 13 zile . Fiecare doză de Noxafil trebuie administrată în timpul mesei sau împreună cu un supliment nutrițional la pacienții care nu tolerează alimentele pentru a ameliora absorbția orală și pentru a garanta obținerea unei expuneri corespunzătoare la medicament . Profilaxia infecțiilor fungice sistemice 200 mg ( 5 ml ) de trei ori pe zi . Fiecare doză de Noxafil trebuie administrată în timpul mesei sau împreună cu un supliment nutrițional la pacienții care nu tolerează alimentele pentru a ameliora absorbția orală și pentru a garanta
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
nu tolerează alimentele pentru a ameliora absorbția orală și pentru a garanta obținerea unei expuneri corespunzătoare la medicament . Durata tratamentului este stabilită în funcție de ameliorarea neutropeniei sau a stării de imunosupresie . La pacienții cu leucemie mielocitară acută sau cu sindroame mielodisplazice , profilaxia cu Noxafil trebuie inițiată cu câteva zile înainte de debutul anticipat al neutropeniei și trebuie continuată timp de încă 7 zile după creșterea numărului de neutrofile peste 500 celule pe mm . Datele de farmacocinetică la pacienții cu disfuncții gastro- intestinale severe
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
5 % ( 98/ 143 ) 92, 5 % ( 148/ 160 ) 61, 8 % ( 84/ 136 ) Rata de succes clinic a fost definită ca numărul de cazuri evaluate ca având un răspuns clinic ( vindecare sau ameliorare ) împărțit la numărul total de cazuri eligibile pentru analiză . Profilaxia infecțiilor fungice sistemice ( IFS ) ( Studiile 316 și 1899 ) Au fost efectuate două studii de profilaxie controlate , randomizate la pacienți cu risc crescut de apariție a infecțiilor fungice sistemice . Studiul 316 este un studiu randomizat , dublu orb cu suspensie orală de
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
a fost definită ca numărul de cazuri evaluate ca având un răspuns clinic ( vindecare sau ameliorare ) împărțit la numărul total de cazuri eligibile pentru analiză . Profilaxia infecțiilor fungice sistemice ( IFS ) ( Studiile 316 și 1899 ) Au fost efectuate două studii de profilaxie controlate , randomizate la pacienți cu risc crescut de apariție a infecțiilor fungice sistemice . Studiul 316 este un studiu randomizat , dublu orb cu suspensie orală de posaconazol ( 200 mg de trei ori pe zi ) comparativ cu capsule de fluconazol ( 400 mg
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
diagnostic recent de leucemie mielocitară acută a fost cea mai frecventă afecțiune subiacentă ( 435/ 602 , [ 72 % ] ) . Durata medie de tratament a fost de 29 zile în cazul posaconazolului și de 25 zile în cazul fluconazolului/ itraconazolului . În ambele studii de profilaxie , aspergiloza a fost cea mai frecventă suprainfecție . Vezi Tabelele 5 și 6 pentru rezultate din ambele studii . Au existat mai puține suprainfecții cu Aspergillus la pacienții care au primit profilaxie cu posaconazol comparativ cu pacienții de control . Tabel 5 . Rezultate
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]