9,825 matches
-
piață pentru ViraferonPeg . Informații suplimentare despre ViraferonPeg : Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de introducere pe piață pentru ViraferonPeg , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 29 mai 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 29 mai 2005 . EPAR- ul complet pentru ViraferonPeg este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]
-
autorizației de introducere pe piață pentru Vistide . Alte informații despre Vistide : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Vistide , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 23 aprilie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 23 aprilie 2002 și la 23 aprilie 2007 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Gilead Sciences International . EPAR- ul complet pentru Vistide este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2009 . 2
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
data de 8 iulie 2005 . Alte informații despre Viread : Comisia Europeană a acordat Gilead Sciences International Limited o autorizație de comercializare pentru Viread , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 5 februarie 2002 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită la data de 5 februarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Viread este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
introducere pe piață pentru Vivanza . Alte informații despre Vivanza : Comisia Europeană a acordat Bayer AG o autorizație de introducere pe piață pentru Vivanza , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 4 martie 2003 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 4 martie 2008 . EPAR- ul complet pentru Vivanza este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_1163 () [Corola-website/Science/291922_a_293251]
-
pe piață pentru Xenical . Alte informații despre Xenical : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Xenical , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 29 iulie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 29 iulie 2003 și la 29 iulie 2008 . EPAR- ul complet pentru Xenical este disponibil aici . 2/ 2
Ro_1182 () [Corola-website/Science/291940_a_293269]
-
pe piață pentru Xeloda . Alte informații despre Xeloda : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Xeloda , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene la 2 februarie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 2 februarie 2006 . EPAR- ul complet pentru Xeloda este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2008 . 3/ 3
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
Alte informații despre Xigris : Comisia Europeană a acordat Eli Lilly Nederland B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Xigris , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 22 august 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 22 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Xigris este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
Interacțiunea era constantă și fiecare trebuia să înțeleagă, cât de cât, de ce ceilalți fac ceea ce fac în felul X și nu în felul Y pentru a ne putea descurca. Când un client ne informa că nu mai dorește să-și reînnoiască contractul, trebuia să-i aducem la cunoștină riscurile pe care le comportă lipsa mentenanței produselor pentru afacerea sa, să-i explicăm din nou criteriile de reînnoire și să încercăm să-i înțelegem „nevoile de <i>business</i>” ca să-l convingem
Creativitatea corporatistă ca revoluție conservatoare () [Corola-website/Science/295747_a_297076]
-
pe piață pentru Rapamune . Alte informații despre Rapamune : Comisia Europeană a acordat Wyeth Europa Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Rapamune , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 14 martie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 14 martie 2006 . EPAR- ul complet pentru Rapamune este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11. 2008 . 3/ 3
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
la 10 martie 2004 . Alte informații despre Agenerase : Comisia Europeană a acordat Glaxo Group Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Agenerase , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 octombrie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 20 octombrie 2005 . EPAR- ul complet pentru Agenerase este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2008 . 3/ 3
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
autorizației de introducere pe piață pentru Aldara . Alte informații despre Aldara : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Aldara , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 18 septembrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 18 septembrie 2003 și la 18 septembrie 2008 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Meda AB . EPAR- ul complet pentru Aldara este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 2/ 2
Ro_46 () [Corola-website/Science/290806_a_292135]
-
introducere pe piață pentru Ambirix . Alte informații cu privire la Ambirix : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe piață pentru Ambirix , valabilă pretutindeni în UE , la 30 august 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 30 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Ambirix este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_63 () [Corola-website/Science/290823_a_292152]
-
Aprovel . Informații suplimentare despre Aprovel : Comisia Europeană a acordat Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC o autorizație de introducere pe piață pentru Aprovel , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 27 august 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 27 august 2002 și la 27 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Aprovel este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
perioada de valabilitate depinde de durata angajării, dar nu depășește niciodată șase luni. Acest permis nu este reînnoibil(*) - Tarjeta de estancia y de trabajo (permis de rezidență și muncă) (alb). Acest permis este eliberat pentru șase luni și poate fi reînnoit pentru încă un an(*) - Tarjeta de estancia (permis de rezidență) (alb). Acest permis este eliberat pentru șase luni și poate fi reînnoit pentru încă un an(*) - Tarjeta temporal de residencia (permis temporar de rezidență) (roz). Acest permis este eliberat pentru
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
de trabajo (permis de rezidență și muncă) (alb). Acest permis este eliberat pentru șase luni și poate fi reînnoit pentru încă un an(*) - Tarjeta de estancia (permis de rezidență) (alb). Acest permis este eliberat pentru șase luni și poate fi reînnoit pentru încă un an(*) - Tarjeta temporal de residencia (permis temporar de rezidență) (roz). Acest permis este eliberat pentru un an și poate fi reînnoit de două ori, de fiecare dată pentru încă un an (*) - Tarjeta ordinaria de residencia (permis de
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
de estancia (permis de rezidență) (alb). Acest permis este eliberat pentru șase luni și poate fi reînnoit pentru încă un an(*) - Tarjeta temporal de residencia (permis temporar de rezidență) (roz). Acest permis este eliberat pentru un an și poate fi reînnoit de două ori, de fiecare dată pentru încă un an (*) - Tarjeta ordinaria de residencia (permis de rezidență obișnuit) (galben). Acest permis este eliberat pentru trei ani și poate fi reînnoit pentru încă trei ani(*) - Tarjeta privilegiada de residencia (permis de
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
Acest permis este eliberat pentru un an și poate fi reînnoit de două ori, de fiecare dată pentru încă un an (*) - Tarjeta ordinaria de residencia (permis de rezidență obișnuit) (galben). Acest permis este eliberat pentru trei ani și poate fi reînnoit pentru încă trei ani(*) - Tarjeta privilegiada de residencia (permis de rezidență special) (verde). Acest permis este eliberat pentru cinci ani și este reînnoibil, de fiecare dată pentru încă cinci ani - Autorización de residencia (autorizație de rezidență) (verde). Acest permis este
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
este eliberat pentru un an și este reînnoibil, de fiecare dată pentru încă trei ani (*) - Autorización temporal de residencia y de trabajo (autorizație temporară de rezidență și muncă) (roz). Acest permis este eliberat pentru de doi ani și poate fi reînnoit pentru încă doi ani - Autorización ordinaria de residencia y de trabajo (autorizație obișnuită de rezidență și muncă) (galben). Acest permis este eliberat pentru cinci ani - Autorización privilegiada de residencia y de trabajo (autorizație specială de rezidență și muncă) (verde) Acest
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
Informații suplimentare despre Aranesp : Comisia Europeană a acordat societății Amgen Europe B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Aranesp , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 08 iunie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 8 iunie 2006 . EPAR- ul complet pentru Aranesp este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
pe piață pentru Avandia . Alte informații despre Avandia : Comisia Europeană a acordat SmithKline Beecham plc o autorizație de introducere pe piață pentru Avandia , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 11 iulie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 11 iulie 2005 . EPAR- ul complet pentru Avandia este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2008 . 2/ 2
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
2/ 3 Alte informa îi despre Avandamet : Comisia European a acordat SmithKline Beecham plc o autoriza ie de introducere pe pia pentru Avandamet , valabil pe întreg teritoriul UE , la 20 octombrie 2003 . Autoriza ia de introducere pe pia a fost reînnoit la 20 octombrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Avandamet este disponibil aici . 3/ 3
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
s- a încheiat la 22 martie 2006 . Alte informații despre Avonex : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Avonex , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 13 martie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 13 martie 2002 și 13 martie 2007 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Biogen Idec Limited . EPAR- ul complet pentru Avonex este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 3/ 3
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
introducere pe piață pentru Azomyr . Alte informații privind Azomyr : Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de introducere pe piață pentru Azomyr , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 15 ianuarie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 15 ianuarie 2006 . EPAR- ul complet pentru Azomyr este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2008 . 2/ 2
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
bază de prescripție medicală . 15 . 16 . -- 37 B . ADROVANCE 70 mg/ 2800 UI comprimate Acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat/ colecalciferol Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament , chiar dacă vă reînnoiți rețeta . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să-
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
5 278 02 47 msd lietuva@ merck . com ADROVANCE 70 mg/ 5600 UI comprimate Acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat/ colecalciferol Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament , chiar dacă vă reînnoiți rețeta . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să-
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]