11,491 matches
-
DETERMINAREA MIGRĂRII PLUMBULUI ȘI A CADMIULUI 1. Obiectul și domeniul de aplicare Metoda permite determinarea migrării specifice de plumb și/sau cadmiu. 2. Principiul Determinarea migrării specifice de plumb și/sau cadmiu se realizează prin spectrofotometrie de absorbție atomică. 3. Reactivii - Toți reactivii trebuie să fie de calitate analitică, în cazul în care nu se specifică altfel. - Dacă se face referire la apă, aceasta reprezintă întotdeauna apă distilată sau apă de o calitate echivalentă. 3.1 Acid acetic 4% (v/v
jrc907as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86046_a_86833]
-
PLUMBULUI ȘI A CADMIULUI 1. Obiectul și domeniul de aplicare Metoda permite determinarea migrării specifice de plumb și/sau cadmiu. 2. Principiul Determinarea migrării specifice de plumb și/sau cadmiu se realizează prin spectrofotometrie de absorbție atomică. 3. Reactivii - Toți reactivii trebuie să fie de calitate analitică, în cazul în care nu se specifică altfel. - Dacă se face referire la apă, aceasta reprezintă întotdeauna apă distilată sau apă de o calitate echivalentă. 3.1 Acid acetic 4% (v/v) în soluție
jrc907as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86046_a_86833]
-
petrol. Solventul se distilează, iar reziduul se usucă și se cântărește. 2.2. Procedeul B Eșantionul se tratează la cald cu acid clorhidric. Amestecul se răcește și se filtrează. După spălare și uscare, reziduul se analizează conform procedeului A. 3. Reactivi 3.1. Eter de petrol, interval de fierbere: 40 - 60° C. Indicele de brom trebuie să fie sub 1, iar reziduul de evaporare sub 2 mg/100 ml. 3.2. Sulfat de sodiu anhidru. 3.3. Acid clorhidric 3 N.
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
la 650 nm la o grosime de 1 cm trebuie să fie, prin comparație cu soluția de clorură de sodiu, de aproximativ 75 %. Suspensia poate fi păstrată timp de o săptămână la aproximativ 4ș C. 4. Medii de cultură și reactivi 4.1. Mediul de întreținere a sușei și de bază a dozării b Peptonă de carne 6,0 g Tripton 4,0 g Extras de drojdie 3,0 g Extras de carne 1,5 g Glucoză 1,0 g Geloză
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
la 650 nm la o grosime de 1 cm trebuie să fie, prin comparație cu soluția de clorură de sodiu, de aproximativ 75 %. Suspensia poate fi păstrată timp de o săptămână la aproximativ 4ș C. 4. Medii de cultură și reactivi 4.1. Mediul de întreținere a sușei b Peptonă de carne 6,0 g Tripton 4,0 g Extras de drojdie 3,0 g Extras de carne 1,5 g Glucoză 1,0 g Geloză 10,0 la 20,0
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
care este posibil să apară acești solvenți. 2. DEFINIȚIE Conținutul de diclormetan și 1,1,1-tricloretan în probă determinate în conformitate cu această metodă sunt exprimate în procente masice. 3. PRINCIPIU Metoda folosește cromatografia de gaze, cu cloroform ca standard intern. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Cloroform (CHCl3). 4.2. Tetraclorură de carbon (CCl4). 4.3. Diclormetan (CH2Cl2). 4.4. 1,1,1-Tricloretan (CH3 CCl3). 4.5. Acetonă. 4.6. Azot. 5. APARATURĂ 5.1. Aparatură
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
posibil să apară acești solvenți. 2. DEFINIȚIE Conținutul de diclormetan și 1,1,1-tricloretan în probă determinate în conformitate cu această metodă sunt exprimate în procente masice. 3. PRINCIPIU Metoda folosește cromatografia de gaze, cu cloroform ca standard intern. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Cloroform (CHCl3). 4.2. Tetraclorură de carbon (CCl4). 4.3. Diclormetan (CH2Cl2). 4.4. 1,1,1-Tricloretan (CH3 CCl3). 4.5. Acetonă. 4.6. Azot. 5. APARATURĂ 5.1. Aparatură de laborator
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
exprimat în procente masice de 8-chinolinol. 3. PRINCIPIU 3.1. Identificare Identificarea se face prin cromatografie în strat subțire. 3.2. Determinare Determinarea se realizează prin analiză spectrometrică la 410 nm a complexului obținut prin reacția cu soluția Fehling. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. 8-chinolinol. 4.2. Benzen. Din cauza toxicității sale, se lucrează cu mare atenție. 4.3. Cloroform. 4.4. Soluție apoasă de hidroxid de sodiu, 5% (m/m). 4.5. Sulfat de
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
procente masice de 8-chinolinol. 3. PRINCIPIU 3.1. Identificare Identificarea se face prin cromatografie în strat subțire. 3.2. Determinare Determinarea se realizează prin analiză spectrometrică la 410 nm a complexului obținut prin reacția cu soluția Fehling. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. 8-chinolinol. 4.2. Benzen. Din cauza toxicității sale, se lucrează cu mare atenție. 4.3. Cloroform. 4.4. Soluție apoasă de hidroxid de sodiu, 5% (m/m). 4.5. Sulfat de cupru pentahidratat
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
trihidratat. Se aduce la semn cu apă. 4.23. Plăci pregătite pentru cromatografia în strat subțire Plăci gata pregătite cu o grosime de 0,25 mm (de ex.: Merck Kieselgel 60 sau echivalent). Înainte de folosire, se pulverizează 10 ml de reactiv (4.21) și se usucă la 80°C. 5. APARATURĂ 5.1. Balon cu fund rotund și gât rodat de 100 ml. 5.2. Baloane cotate. 5.3. Pipete gradate de 10 și 5 ml. 5.4. Pipete de gaze
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
de amoniu cum ar fi carbonatul și carbonații bazici precum și din sărurile acizilor grași, cu excepția acetatului de amoniu. Amoniacul se distilează cu abur din filtrat sau din supernatant și se determină prin titrare potențiometrică sau alt tip de titrare. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Metanol. 4.2. Clorură de bariu dihidrată, soluție 25% (m/v). 4.3. Acid ortoboric, soluție 4% (m/v). 4.4. Acid sulfuric, soluție standard 0,25m 4.5. Lichid
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
cum ar fi carbonatul și carbonații bazici precum și din sărurile acizilor grași, cu excepția acetatului de amoniu. Amoniacul se distilează cu abur din filtrat sau din supernatant și se determină prin titrare potențiometrică sau alt tip de titrare. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Metanol. 4.2. Clorură de bariu dihidrată, soluție 25% (m/v). 4.3. Acid ortoboric, soluție 4% (m/v). 4.4. Acid sulfuric, soluție standard 0,25m 4.5. Lichid antispumant 4
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
acestei metode este exprimat în procente masice de nitrometan din totalul conținutului pulverizatorului de aerosoli. 3. PRINCIPIU Nitrometanul este identificat prin reacție de culoare. Nitrometanul este determinat prin cromatografie de gaze după adăugarea unui standard intern. 4. IDENTIFICARE 4.1. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1.1. Hidroxid de sodiu, soluție 0,5 m. 4.1.2. Reactiv Folin Se dizolvă 0,1 g 3,4-dihidro-3,4-dioxonaftalină-1-sulfonat de sodiu în apă și se diluează până la 100
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
este exprimat în procente masice de nitrometan din totalul conținutului pulverizatorului de aerosoli. 3. PRINCIPIU Nitrometanul este identificat prin reacție de culoare. Nitrometanul este determinat prin cromatografie de gaze după adăugarea unui standard intern. 4. IDENTIFICARE 4.1. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1.1. Hidroxid de sodiu, soluție 0,5 m. 4.1.2. Reactiv Folin Se dizolvă 0,1 g 3,4-dihidro-3,4-dioxonaftalină-1-sulfonat de sodiu în apă și se diluează până la 100 ml. 4
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
de culoare. Nitrometanul este determinat prin cromatografie de gaze după adăugarea unui standard intern. 4. IDENTIFICARE 4.1. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1.1. Hidroxid de sodiu, soluție 0,5 m. 4.1.2. Reactiv Folin Se dizolvă 0,1 g 3,4-dihidro-3,4-dioxonaftalină-1-sulfonat de sodiu în apă și se diluează până la 100 ml. 4.2. PROCEDURĂ La 1 ml de probă se adaugă 10 ml de 4.1.1. și 1 ml de 4
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
se diluează până la 100 ml. 4.2. PROCEDURĂ La 1 ml de probă se adaugă 10 ml de 4.1.1. și 1 ml de 4.1.2. Prezența nitrometanului este indicată printr-o colorare violetă. 5. DETERMINARE 5.1. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de calitate analitică. 5.1.1. Cloroform (standard intern 1). 5.1.2. 2,4-dimetilheptan (standard intern 2). 5.1.3. Etanol 95%. 5.1.4. Nitrometan. 5.1.5. Soluție de referință de cloroform
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
până la 100 ml. 4.2. PROCEDURĂ La 1 ml de probă se adaugă 10 ml de 4.1.1. și 1 ml de 4.1.2. Prezența nitrometanului este indicată printr-o colorare violetă. 5. DETERMINARE 5.1. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de calitate analitică. 5.1.1. Cloroform (standard intern 1). 5.1.2. 2,4-dimetilheptan (standard intern 2). 5.1.3. Etanol 95%. 5.1.4. Nitrometan. 5.1.5. Soluție de referință de cloroform Într-un
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
de acid mercaptoacetic. 3. PRINCIPIU Acidul mercaptoacetic se identifică prin teste în picătură și prin cromatografie în strat subțire și se determină prin iodometrie sau cromatografie de gaze. 4. IDENTIFICARE 4.1. Identificare prin teste în picătură 4.1.1. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1.1.1. Hârtie cu diacetat de plumb. 4.1.1.2. Soluție de acid clorhidric (un volum acid clorhidric concentrat plus un volum apă). 4.1.2. PROCEDURĂ 4.1
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
mercaptoacetic. 3. PRINCIPIU Acidul mercaptoacetic se identifică prin teste în picătură și prin cromatografie în strat subțire și se determină prin iodometrie sau cromatografie de gaze. 4. IDENTIFICARE 4.1. Identificare prin teste în picătură 4.1.1. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1.1.1. Hârtie cu diacetat de plumb. 4.1.1.2. Soluție de acid clorhidric (un volum acid clorhidric concentrat plus un volum apă). 4.1.2. PROCEDURĂ 4.1.2.1
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
de la 4.1.2.2. Se aduce la fierbere. Dioxidul de sulf se recunoaște după miros și prin proprietățile sale reducătoare în raport, de exemplu, cu ionii de permanganat. 4.2. Identificare prin cromatografie în strat subțire 4.2.1. Reactivi Toți reactivii, exceptându-i pe cei pentru există precizări suplimentare, trebuie să fie de puritate analitică. 4.2.1.1. Acid mercaptoacetic (acid tioglicolic), puritate minimă determinată prin iodometrie 98%. 4.2.1.2. Acid 2,2-ditiodiacetic, puritate minimă
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
1.2.2. Se aduce la fierbere. Dioxidul de sulf se recunoaște după miros și prin proprietățile sale reducătoare în raport, de exemplu, cu ionii de permanganat. 4.2. Identificare prin cromatografie în strat subțire 4.2.1. Reactivi Toți reactivii, exceptându-i pe cei pentru există precizări suplimentare, trebuie să fie de puritate analitică. 4.2.1.1. Acid mercaptoacetic (acid tioglicolic), puritate minimă determinată prin iodometrie 98%. 4.2.1.2. Acid 2,2-ditiodiacetic, puritate minimă determinată prin
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
4.2.1.11), acid acetic (4.2.1.13) (20:20:10:10, în volume). 4.2.1.16.2 Cloroform (4.2.1.10.), acid acetic (4.2.1.13) (90:20, în volume). 4.2.1.17. Reactivi de detectare 4.2.1.17.1 Se amestecă, imediat înainte de folosire, volume egale de soluție (4.2.1.14) și soluție (4.2.1.15). 4.2.1.17.2. Soluție de brom 5% (m/v). Se dizolvă 5
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
cu solvenți (4.2.1.16.1 sau 4.2.1.16.2). Se usucă placa atât cât se poate de repede pentru a minimiza oxidarea tiolilor. 4.2.3.3 Detectare Se pulverizează pe placă unul dintre cei trei reactivi (4.2.1.17.1, 4.2.1.17.3 sau 4.2.1.17.4). Dacă placa se pulverizează cu reactiv (4.2.1.17.3), se tratează mai departe cu vapori de brom (de exemplu într-un rezervor
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
pentru a minimiza oxidarea tiolilor. 4.2.3.3 Detectare Se pulverizează pe placă unul dintre cei trei reactivi (4.2.1.17.1, 4.2.1.17.3 sau 4.2.1.17.4). Dacă placa se pulverizează cu reactiv (4.2.1.17.3), se tratează mai departe cu vapori de brom (de exemplu într-un rezervor conținând un mic pahar de reactiv), până când petele devin vizibile. Detectarea cu pulverizare de reactiv (4.2.1.17.4) este satisfăcătoare
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
4.2.1.17.3 sau 4.2.1.17.4). Dacă placa se pulverizează cu reactiv (4.2.1.17.3), se tratează mai departe cu vapori de brom (de exemplu într-un rezervor conținând un mic pahar de reactiv), până când petele devin vizibile. Detectarea cu pulverizare de reactiv (4.2.1.17.4) este satisfăcătoare numai dacă timpul de uscare pentru stratul subțire nu depășește 30 de minute. 4.2.3.4 Interpretare Se compară valorile Rf și culoarea
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]