10,213 matches
-
prezentate mai jos , clasificate în funcție de aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvență : Frecvența este definită ca foarte frecvent ( ≥1/ 10 ) , frecvent ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) și mai puțin frecvent ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) . Scăderi ale valorilor serice ale potasiului , albuminei , proteinelor totale și fosfatului . Creșteri ale valorilor serice ale fosfatazei alcaline , transaminazelor , bilirubinei , acidului uric , clorului , fosfatului și sodiului , . Tulburări cardiace Frecvente : edem Mai puțin frecvente : aritmie Tulburări renale și ale căilor urinare Frecvente : acidoza tubulară renală
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
frecvență : Frecvența este definită ca foarte frecvent ( ≥1/ 10 ) , frecvent ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) și mai puțin frecvent ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) . Scăderi ale valorilor serice ale potasiului , albuminei , proteinelor totale și fosfatului . Creșteri ale valorilor serice ale fosfatazei alcaline , transaminazelor , bilirubinei , acidului uric , clorului , fosfatului și sodiului , . Tulburări cardiace Frecvente : edem Mai puțin frecvente : aritmie Tulburări renale și ale căilor urinare Frecvente : acidoza tubulară renală 11 Tulburări psihice Frecvente : depresie , irascibilitate S- a raportat un caz
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării postnatale ( vezi pct . 5. 3 ) . Deoarece nu s- au detectat concentrații serice cuantificabile ( > 5 ng/ ml ) de imiquimod după administrări topice unice și multiple , nu se pot oferi recomandări specifice referitor la dacă se utilizează sau nu la mamele care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
58 de pacienți cu cheratoză actinică , s- a observat la schema de dozaj de 3 ori pe săptămână , timp de 16 săptămâni . Extinderea absorbției percutanate nu s- a modificat semnificativ între prima și ultima doză din acest studiu . Vârful concentrației serice a medicamentului , la sfârșitul săptămânii 16 , s- a observat între 9 și 12 ore și a fost 0, 1 ; 0, 2 , și 1, 6 ng/ ml în cazul aplicării pe față ( 12, 5 mg , 1 pliculeț de unică utilizare ) , scalp
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
piept și dificultate în respirație ( pleurezie ) ; respirație șuierătoare • Cantități crescute de bilirubină în sânge , care pot duce la colorarea pielii dumneavoastră în galben și vă pot da o senzație de apatie . • Creșterea valorilor din sânge ale enzimelor hepatice . • Creșterea valorilor serice de creatinină ( un semn de probleme renale , care pot duce la urinat mai rar ) . • Eliberarea conținutului celulelor tumorale ( sindrom de liză tumorală ) , care poate adăuga un stres suplimentar organismului dumneavoastră . Simptomele inițiale includ greață și vărsături , scurtarea respirației , bătăi neregulate
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
săptămâni care a evaluat efectul furoatului de fluticazonă spray nazal în doză de 110 micrograme o dată pe zi asupra funcției corticosuprarenaliene la copii cu vârste cuprinse între 2 și 11 ani a indicat absența unui efect semnificativ asupra profilurilor cortizolului seric pe 24 ore , comparativ cu placebo . Rezultatele unui studiu placebo- controlat de knemometrie asupra furoatului de fluticazonă spray nazal în doză de 110 micrograme o dată pe zi nu a decelat efecte cu relevanță clinică asupra ratei de creștere pe termen
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
care se produce un supradozaj cu AZARGA picături oftalmice , tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere a funcțiilor vitale . Se pot produce afectarea echilibrului electrolitic , dezvoltarea unei stări de acidoză și posibil efecte asupra sistemului nervos central . Valorile electroliților serici ( în mod special ale potasiului ) și valorile pH- ului sanguin trebuie monitorizate . Studiile au demonstrat că timolol nu dializează rapid . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antiglaucomatoase și miotice Codul ATC : S01ED51 9 Mecanismul de acțiune AZARGA conține două
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
foarte frecvente : frecvente : mai puțin frecvente : 4. 9 Supradozaj Experiența legată de supradozaj este relativ limitată . Au fost raportate câtvea cazuri de supradozaj accidental cu tacrolimus ; simptomele citate au fost tremor , cefalee , greață și vărsături , infecții , urticarie , letargie , creșterea concentrațiilor serice de uree , creatinină și alanil- aminotransferază . Nu este diponibil nici un antidot specific pentru tacrolimus . În caz de supradozaj , trebuie asigurate măsuri suportive generale și tratament simptomatic . Datorită greutății moleculare crescute , a hidrosolubilității scăzute și a legării extensive de eritrocite și
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
descrisă drept bifazică . În circulația sistemică , tacrolimusul se leagă strâns de eritrocite , într- un raport de distribuție de aproximativ 20: 1 sânge total/ concentrație plasmatică . În plasmă , tacrolimus este legat de proteine plasmatice ( > 98, 8 % ) , în special de albumina serică și de α- 1- acid glicoproteina . Tacrolimus se distribuie pe scară largă în organism . Volumul de distribuție la starea de echilibru în funcție de concentrația plasmatică este de aproximativ 1 300 l ( la subiecți sănătoși ) . În funcție de concentrația în sânge are o valoare
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
foarte frecvente : frecvente : mai puțin frecvente : 4. 9 Supradozaj Experiența legată de supradozaj este relativ limitată . Au fost raportate câtvea cazuri de supradozaj accidental cu tacrolimus ; simptomele citate au fost tremor , cefalee , greață și vărsături , infecții , urticarie , letargie , creșterea concentrațiilor serice de uree , creatinină și alanil- aminotransferază . Nu este diponibil nici un antidot specific pentru tacrolimus . În caz de supradozaj , trebuie asigurate măsuri suportive generale și tratament simptomatic . Datorită greutății moleculare crescute , a hidrosolubilității scăzute și a legării extensive de eritrocite și
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
descrisă drept bifazică . În circulația sistemică , tacrolimusul se leagă strâns de eritrocite , într- un raport de distribuție de aproximativ 20: 1 sânge total/ concentrație plasmatică . În plasmă , tacrolimus este legat de proteine plasmatice ( > 98, 8 % ) , în special de albumina serică și de α- 1- acid glicoproteina . Tacrolimus se distribuie pe scară largă în organism . Volumul de distribuție la starea de echilibru în funcție de concentrația plasmatică este de aproximativ 1 300 l ( la subiecți sănătoși ) . În funcție de concentrația în sânge are o valoare
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
foarte frecvente : frecvente : mai puțin frecvente : 4. 9 Supradozaj Experiența legată de supradozaj este relativ limitată . Au fost raportate câtvea cazuri de supradozaj accidental cu tacrolimus ; simptomele citate au fost tremor , cefalee , greață și vărsături , infecții , urticarie , letargie , creșterea concentrațiilor serice de uree , creatinină și alanil- aminotransferază . Nu este diponibil nici un antidot specific pentru tacrolimus . În caz de supradozaj , trebuie asigurate măsuri suportive generale și tratament simptomatic . Datorită greutății moleculare crescute , a hidrosolubilității scăzute și a legării extensive de eritrocite și
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
descrisă drept bifazică . În circulația sistemică , tacrolimusul se leagă strâns de eritrocite , într- un raport de distribuție de aproximativ 20: 1 sânge total/ concentrație plasmatică . În plasmă , tacrolimus este legat de proteine plasmatice ( > 98, 8 % ) , în special de albumina serică și de α- 1- acid glicoproteina . Tacrolimus se distribuie pe scară largă în organism . Volumul de distribuție la starea de echilibru în funcție de concentrația plasmatică este de aproximativ 1 300 l ( la subiecți sănătoși ) . În funcție de concentrația în sânge are o valoare
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
pe aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvența de apariție . Frecvențele sunt definite ca : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) și mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) . Mai puțin frecvente : creșterea valorii serice a transaminazelor Frecvente : transpirație crescută 3 4. 9 Supradozaj În cazul unui pacient tratat cu acid carglumic , la care doza a fost crescută până la 750 mg/ kg/ zi , au apărut simptome de intoxicare care pot fi caracterizate ca o reacție
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform practicii standard . Dacă există dovezi de agravare a afecțiunii hepatice sau în cazul creșterii persistente ale valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a valorilor normale , beneficiul continuării tratamentului cu Atripla trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului ( vezi pct
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
crescute de creatinină , a hipofosfatemiei și a tubulopatiei proximale ( inclusiv sindrom Fanconi ) ( vezi pct . 4. 8 ) . În cazul tuturor pacienților , înaintea inițierii tratamentului cu Atripla , se recomandă calcularea clearance- ului creatininei , precum și monitorizarea funcției renale ( clearance- ul creatininei și fosfatul seric ) la fiecare patru săptămâni , în primul an de tratament , și , ulterior , la fiecare trei luni . La pacienții cu antecedente de disfuncție renală sau care prezintă risc de a dezvolta disfuncție renală , trebuie luată în considerare monitorizarea mai frecventă a funcției
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
fiecare trei luni . La pacienții cu antecedente de disfuncție renală sau care prezintă risc de a dezvolta disfuncție renală , trebuie luată în considerare monitorizarea mai frecventă a funcției renale . În cazul pacienților cărora li se administrează Atripla , dacă valoarea fosfatului seric este < 1, 5 mg/ dl ( 0, 48 mmol/ l ) sau clearance- ul creatininei scade la < 50 ml/ min , funcția renală ar trebui reevaluată într- o săptămână , incluzând analiza concentrațiilor de glucoză și potasiu din sânge și a glucozei
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
8 , tubulopatie proximală ) . Deoarece Atripla este o combinație , iar intervalul dintre dozele componentelor individuale nu poate fi modificat , tratamentul cu Atripla trebuie întrerupt la pacienții cu un clearance al creatininei < 50 ml/ min sau cu valori scăzute ale fosfatului seric de < 1, 0 mg/ dl ( 0, 32 mmol/ l ) . Dacă este indicată întreruperea tratamentului cu una dintre componentele Atripla sau dacă este necesară modificarea dozei , sunt disponibile medicamente separate conținând efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . Reacții cutanate
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
osteomalacie ( manifestată ca durere osoasă și care poate duce rareori la apariția fracturilor ) , slăbiciune musculară , miopatie Foarte frecvente Frecvente Frecvență necunoscută * acidoză lactică , hipopotasemie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Frecvente Frecvență necunoscută * valori crescute ale aspartat aminotransferazei serice ( ASAT ) și/ sau valori crescute ale alanin aminotransferazei serice ( ALAT ) , hiperbilirubinemie Mai puțin frecvente hepatită acută Frecvență necunoscută * insuficiență hepatică hepatită , valori crescute ale transaminazelor , steatoză hepatică Tulburări ale aparatului Mai puțin frecvente depresie ( severă la 1, 6 % ) , anxietate , vise
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
rareori la apariția fracturilor ) , slăbiciune musculară , miopatie Foarte frecvente Frecvente Frecvență necunoscută * acidoză lactică , hipopotasemie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Frecvente Frecvență necunoscută * valori crescute ale aspartat aminotransferazei serice ( ASAT ) și/ sau valori crescute ale alanin aminotransferazei serice ( ALAT ) , hiperbilirubinemie Mai puțin frecvente hepatită acută Frecvență necunoscută * insuficiență hepatică hepatită , valori crescute ale transaminazelor , steatoză hepatică Tulburări ale aparatului Mai puțin frecvente depresie ( severă la 1, 6 % ) , anxietate , vise anormale , insomnie Mai puțin frecvente tentative de suicid , ideație
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
concomitentă . Totuși , după cum este de așteptat la acest grup de pacienți , creșterea valorilor ASAT și ALAT s- a produs mai frecvent decât în populația generală infectată cu HIV . Amilaze : în studii clinice s- au observat creșteri asimptomatice ale concentrațiilor amilazei serice > 1, 5 ori LSN la 10 % dintre pacienții tratați cu efavirenz și la 6 % dintre pacienții tratați cu regimuri terapeutice de control . Nu se cunoaște semnificația clinică a creșterilor asimptomatice de amilaze serice . Lipide , lipodistrofie și tulburări metabolice : tratamentul
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
observat creșteri asimptomatice ale concentrațiilor amilazei serice > 1, 5 ori LSN la 10 % dintre pacienții tratați cu efavirenz și la 6 % dintre pacienții tratați cu regimuri terapeutice de control . Nu se cunoaște semnificația clinică a creșterilor asimptomatice de amilaze serice . Lipide , lipodistrofie și tulburări metabolice : tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu tulburări metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
întreg organismul . Raportul mediu al concentrațiilor în plasmă și sânge a fost de aproximativ 1, 0 , iar raportul mediu al concentrațiilor în spermă și plasmă a fost de aproximativ 4, 0 . Legarea in vitro a tenofovirului de proteinele plasmatice sau serice umane este < 0, 7 % și , respectiv , 7, 2 % peste intervalul concentrațiilor tenofovirului de 0, 01 până la 25 µg/ ml . După administrarea intravenoasă , volumul de distribuție al tenofovirului a fost de aproximativ 800 ml/ kg . După administrarea orală , tenofovirul este
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
ore mai târziu , ceea ce poate duce la o reducere a eficacității . Se anticipează că pentru estrogeni efectul este mai redus . Interferența cu analizele de laborator : În general , sugammadex nu interferă cu analizele de laborator , cu posibila excepție a testării progesteronului seric și a unor parametri de coagulare ( timpul de tromboplastină parțial activată , timpul de protrombină , timpul de protrombină ( raportul internațional normalizat )) . Această interferență a fost observată în probele de plasmă cu o concentrație de sugammadex între aceleași valori cu cele ale
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
metabolică , tratamentul cu acest medicament trebuie întrerupt , iar pacientul trebuie spitalizat imediat ( vezi pct . 4. 9 ) . - cel puțin o dată pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două până la patru ori pe an la pacienții cu concentrații serice de creatinină la Scăderea funcției renale la pacienții vârstnici este frecventă și asimptomatică . Trebuie luate măsuri speciale de precauție în situațiile în care funcția renală se poate deteriora , de exemplu la inițierea unui tratament cu antihipertensive sau a unui tratament
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]