10,199 matches
-
la animale . Pioglitazona a fost lipsită de potențial genotoxic în cadrul unei serii largi de teste de genotoxicitate efectuate in vivo și in vitro . S- a evidențiat o incidență crescută a hiperplaziei ( masculi și femele ) și a tumorilor ( masculi ) epiteliului vezicii urinare la șobolanii tratați cu pioglitazonă timp de maxim 2 ani . Relevanța acestei constatări nu este cunoscută . Nu a existat nici un răspuns tumoral la șoarecii de 13 ambele sexe . Hiperplazia vezicii urinare nu s- a observat la câinii sau maimuțele cărora
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
masculi și femele ) și a tumorilor ( masculi ) epiteliului vezicii urinare la șobolanii tratați cu pioglitazonă timp de maxim 2 ani . Relevanța acestei constatări nu este cunoscută . Nu a existat nici un răspuns tumoral la șoarecii de 13 ambele sexe . Hiperplazia vezicii urinare nu s- a observat la câinii sau maimuțele cărora li s- a administrat tratament pe o perioadă de până la 12 luni . În cadrul unui model animal de polipoză adenomatoasă familială , tratamentul cu alte două tiazolidinedione a crescut multiplicarea tumorală la nivelul
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
personalitate , tulburări de somn Mai puțin frecvente : edem cerebral * Mai puțin frecvente : afecțiuni dentare , diaree , glosită , greață , disconfort stomacal , vărsături Afecțiuni cutanate și ale țesutului Mai puțin frecvente : căderea părului , erupții cutanate , miros anormal al pielii Mai puțin frecvente : incontinență urinară Foarte frecvente : creșterea metioninei sanguine * * Cazuri mai puțin frecvente de edem cerebral grav și hipermetioninemie au fost raportate în decurs de 2 săptămâni până la 6 luni de la începerea tratamentului cu betaină , cu recuperare completă după întreruperea tratamentului . La acești pacienți
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
de personalitate , tulburări de somn , edem al creierului ( vezi paragraful “ Aveți grijă deosebită când utilizați Cystadane ” de la pct . 2 ) , afecțiuni dentare , diaree , inflamația limbii , greață , disconfort stomacal , vărsături , căderea părului , erupții pe piele , un miros anormal al pielii și incontinență urinară . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice altă reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ CYSTADANE A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
aprins , hidroxocobalamina poate determina colorația roșie a pielii și în acest mod poate interfera cu evaluarea arsurii . Datorită culorii sale roșu aprins , hidroxocobalamina poate interfera cu determinarea parametrilor de laborator ( cum sunt parametrii de chimie clinică , hematologie , coagulare și parametrii urinari ) . Testele in vitro indică faptul că amploarea și durata interferenței depind de numeroși factori , cum sunt doza de hidroxocobalamină , analitul , concentrația analitului , metodologia utilizată , analizorul , concentrațiile cobalaminelor - ( III ) , inclusiv cianocobalamina și , parțial , de intervalul de timp dintre recoltarea probei și
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
Futura ( Instrumentation Laboratory ) , Axsym/ Architect ( Abbott ) , BM Coasys 110 ( Boehringer Mannheim ) , CellDyn 3700 ( Abbott ) , Clinitek 500 ( Bayer ) , Cobas Integra 700 , 400 ( Roche ) , Gen- S Coultronics , Hitachi 917 , STA® Compact , Vitros 950 ( Ortho Diagnostics ) Hidroxocobalamina poate interfera cu toți parametrii colorimetrici urinari . Efectele asupra acestor teste durează în general 48 ore după administrarea dozei de 5 g , dar pot să persiste pentru perioade mai mari de timp . Utilizarea în asociere cu alte antidoturi pentru cianură Nu s- a stabilit siguranța administrării altor
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
creșterea sau scăderea artificială a concentrațiilor plasmatice ale anumitor parametrii de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) . Extrasistole ventriculare . Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos Tulburări de memorie ; amețeli . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări renale și ale căilor urinare Cromaturie ( vezi mai sus ) . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Colorarea reversibilă în roșu a pielii și membranelor mucoase ( vezi mai sus ) . Erupții cutanate pustulare care se pot menține timp de câteva săptămâni , afectând în principal fața și gâtul . Creșterea
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
ore . Cantitatea medie totală de cobalamină - ( III ) eliminată în urină în timpul perioadei de colectare de 72 ore a fost de aproximativ 60 % pentru doza de 5 g și de aproximativ 50 % pentru doza de 10 g Cyanokit . Pe total , excreția urinară totală calculată a fost de cel puțin 60 până la 70 % din doza administrată . Cea mai mare parte a excreției urinare a avut loc în timpul primelor 24 ore , dar culoarea roșie a urinii a fost observată timp de până la 35 zile
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
aproximativ 60 % pentru doza de 5 g și de aproximativ 50 % pentru doza de 10 g Cyanokit . Pe total , excreția urinară totală calculată a fost de cel puțin 60 până la 70 % din doza administrată . Cea mai mare parte a excreției urinare a avut loc în timpul primelor 24 ore , dar culoarea roșie a urinii a fost observată timp de până la 35 zile după perfuzia intravenoasă . După normalizarea în funcție de greutatea corporală , nu s- au observat diferențe semnificative în privința parametrilor farmacocinetici plasmatici și urinari
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
urinare a avut loc în timpul primelor 24 ore , dar culoarea roșie a urinii a fost observată timp de până la 35 zile după perfuzia intravenoasă . După normalizarea în funcție de greutatea corporală , nu s- au observat diferențe semnificative în privința parametrilor farmacocinetici plasmatici și urinari ai cobalaminei - ( III ) libere și totale , la subiecții de sex masculin și feminin cărora li s- a administrat Cyanokit în doze de 5 g sau 10 g . La pacienții intoxicați cu cianură , se presupune că hidroxocobalamina leagă cianura pentru a
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
Probabilitatea interacțiunilor medicamentoase metabolice ale lamivudinei cu alte substanțe este mică , datorită gradului scăzut de metabolizare hepatică ( 5- 10 % ) și legării în proporție mică de proteinele plasmatice . Glucuronoconjugatul 5 ’ al zidovudinei este metabolitul principal atât la nivel plasmatic cât și urinar , reprezentând aproximativ 50- 80 % din doza administrată eliminată pe cale renală . 3 ’ - amino 3 ’ - deoxitimidina ( AMT ) a fost identificată ca metabolit al zidovudinei după administrarea intravenoasă . Eliminare : Timpul de înjumătățire prin eliminare al lamivudinei este cuprins între 5 și 7 ore
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
la șoareci și șobolani s- a observat apariția tardivă a tumorilor epiteliale vaginale . Un studiu ulterior de carcinogenitate intravaginală a confirmat ipoteza că tumorile vaginale au fost rezultatul expunerii locale pe termen lung a epiteliului vaginal de rozătoare la concentrații urinare mari de zidovudină nemetabolizată . Nu au fost observate alte tumori legate de administrarea de zidovudină nici la femelele , nici la masculii ambelor specii . În plus , au fost efectuate două studii de carcinogenitate transplacentară la șoareci . Într- unul dintre studii , efectuat
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
adverse raportate cu o frecvență mai mică , sunt următoarele : 7 Tulburări gastro- intestinale : gastroenterită , disfagie , gastrită , ulcerații la nivelul cavității bucale , cheilită Tulburări hepatobiliare : colelitiază Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : erupții cutanate tranzitorii , alopecie Tulburări renale și ale căilor urinare : retenție urinară , chist renal Tulburări ale aparatului genital și sânului : durere pelvină Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : hipotermie Investigații diagnostice : creșterea fosfatazei serice alcaline , scădere ponderală Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate : leziune , durere la
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
cu o frecvență mai mică , sunt următoarele : 7 Tulburări gastro- intestinale : gastroenterită , disfagie , gastrită , ulcerații la nivelul cavității bucale , cheilită Tulburări hepatobiliare : colelitiază Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : erupții cutanate tranzitorii , alopecie Tulburări renale și ale căilor urinare : retenție urinară , chist renal Tulburări ale aparatului genital și sânului : durere pelvină Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : hipotermie Investigații diagnostice : creșterea fosfatazei serice alcaline , scădere ponderală Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate : leziune , durere la nivelul locului
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
clinice în tratamentul hipercalcemiei induse de tumori Studiile clinice asupra hipercalcemiei de cauză malignă au demonstrat că efectul inhibitor al acidului ibandronic asupra osteolizei indusă tumoral și specific asupra hipercalcemiei indusă de tumori se caracterizează prin scăderea calcemiei și excreție urinară de calciu . La dozele recomandate pentru tratament , în studiile clinice pentru pacienții cu valoarea inițială a calcemiei corectate cu albumină ≥ 3, 0 mmol/ l după rehidratare adecvată , au fost obținute următoarele rate de raspuns cu intervalele de încredere corespunzătoare . 8
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Utilizare de analgezice * 0, 90 0, 51 p=0, 083 Calitatea vieții * - 45, 4 - 10, 3 p=0, 004 * Modificarea medie de la valoarea inițială până la ultima evaluare . La pacienții tratați cu Bondronat , s- a înregistrat o scădere marcată a markerilor urinari ai resorbției osoase ( piridinolina și deoxipiridinolina ) , care a fost semnificativă statistic comparativ cu placebo . Siguranța administrării Bondronat sub formă de perfuzie cu durata de 1 oră sau cu durata de 15 minute a fost comparată într- un studiu efectuat la
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
în mod constant , pe parcursul întregului studiu și a fost însoțită de reducerea semnificativă a utilizării analgezicelor comparativ cu placebo . Deteriorarea calitatii vieții și statusul performanței OMS au fost semnificativ mai mici la pacienții tratați cu Bondronat , comparativ cu placebo . Concentrațiile urinare ale marker - ului de resorbție osoasă CTx ( telopeptida C- terminală eliberată din colagenul de tip I ) au fost semnificativ reduse în grupul tratat cu Bondronat , comparativ cu grupul la care s- a administrat placebo . Această reducere a concentrației urinare a
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Concentrațiile urinare ale marker - ului de resorbție osoasă CTx ( telopeptida C- terminală eliberată din colagenul de tip I ) au fost semnificativ reduse în grupul tratat cu Bondronat , comparativ cu grupul la care s- a administrat placebo . Această reducere a concentrației urinare a CTx s- a corelat în mod semnificativ cu obiectivul principal de eficacitate RPMO ( Kendall- tau- b ( p < 0, 001 ) . O prezentare sub formă de tabel a acestor rezultate de eficacitate secundare este realizată în Tabelul 3 . cu cancer
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Dureri osoase * 0, 20 - 0, 10 p=0, 001 Utilizare de analgezice * 0, 85 0, 60 p=0, 019 Calitatea vieții * Scorul OMS de performanță * - 26, 8 0, 54 - 8, 3 0, 33 p=0, 032 p=0, 008 CTx ** urinar 10, 95 - 77, 32 p=0, 001 * Modificarea medie de la valoarea inițială până la ultima evaluare . ** Modificarea mediană de la valoarea inițială până la ultima evaluare 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea orală , absorbția acidului ibandronic la nivelul tractului gastro- intestinal superior
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
6 ) 1 ( 0, 6 ) 4 ( 2, 6 ) 3 ( 2, 0 ) Alte reacții adverse raportate cu o frecvență mai mică , sunt următoarele : 29 Tulburări hepatobiliare : colelitiază Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : erupții cutanate tranzitorii , alopecie Tulburări renale și ale căilor urinare : retenție urinară , chist renal Tulburări ale aparatului genital și sânului : durere pelvină Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : hipotermie Investigații diagnostice : creșterea fosfatazei serice alcaline , scădere ponderală Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate : leziune , durere la
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
0, 6 ) 4 ( 2, 6 ) 3 ( 2, 0 ) Alte reacții adverse raportate cu o frecvență mai mică , sunt următoarele : 29 Tulburări hepatobiliare : colelitiază Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : erupții cutanate tranzitorii , alopecie Tulburări renale și ale căilor urinare : retenție urinară , chist renal Tulburări ale aparatului genital și sânului : durere pelvină Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : hipotermie Investigații diagnostice : creșterea fosfatazei serice alcaline , scădere ponderală Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate : leziune , durere la nivelul locului
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
clinice în tratamentul hipercalcemiei induse de tumori Studiile clinice asupra hipercalcemiei de cauză malignă au demonstrat că efectul inhibitor al acidului ibandronic asupra osteolizei indusă tumoral și specific asupra hipercalcemiei indusă de tumori se caracterizează prin scăderea calcemiei și excreție urinară de calciu . La dozele recomandate pentru tratament , în studiile clinice pentru pacienții cu valoarea inițială a calcemiei corectate cu albumină ≥ 3, 0 mmol/ l după rehidratare adecvată , au fost obținute următoarele rate de raspuns cu intervalele de încredere corespunzătoare . 30
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Utilizare de analgezice * 0, 90 0, 51 p=0, 083 Calitatea vieții * - 45, 4 - 10, 3 p=0, 004 * Modificarea medie de la valoarea inițială până la ultima evaluare . La pacienții tratați cu Bondronat , s- a înregistrat o scădere marcată a markerilor urinari ai resorbției osoase ( piridinolina și deoxipiridinolina ) , care a fost semnificativă statistic comparativ cu placebo . Siguranța administrării Bondronat sub formă de perfuzie cu durata de 1 oră sau cu durata de 15 minute a fost comparată într- un studiu efectuat la
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
referă la infecția dobândită în spital , inclusiv pneumonia cauzată de utilizarea unui ventilator ( un dispozitiv care ajută pacientul să respire ) ; • infecții complicate în abdomen ( burtă ) . „ Complicat ” se referă la faptul că infecția este greu de tratat ; • infecții complicate ale tractului urinar ( structurile care transportă urina ) . Înainte de a utiliza Doribax , medicii trebuie să ia în considerare recomandările oficiale pentru uzul antibioticelor . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Doribax ? Doza standard de Doribax este de 500 mg
Ro_255 () [Corola-website/Science/291014_a_292343]
-
nosocomială ; • două studii au comparat Doribax cu meropenem pe un număr total de 962 de pacienți cu infecții complicate în abdomen ; • un studiu a comparat Doribax cu levofloxacin pe un număr de 753 de pacienți cu infecții complicate ale tractului urinar . Ce beneficii a prezentat Doribax în timpul studiilor ? Doribax a fost la fel de eficient ca celelalte antibiotice pentru tratarea infecțiilor : • analizând rezultatele celor două studii despre pneumonia nosocomială ( analizate împreună ) , 75 % din pacienții care au primit Doribax au fost vindecați ( 195 din
Ro_255 () [Corola-website/Science/291014_a_292343]