9,656 matches
-
numeric , dar nu a fost semnificativ statistic diferită față de placebo . Pacienții tratați cu olanzapină au prezentat o incidență mai mică a parkinsonismului , akatisiei și distoniei comparativ cu pacienții tratați cu doze progresive de haloperidol . În absența unor informații detaliate privind antecedente individuale preexistente de tulburări motorii extrapiramidale acute și tardive , în prezent nu se poate concluziona că olanzapina produce mai puțin diskinezie tardivă și/ sau alte sindroame extrapiramidale tardive . 8 Manifestările clinice asociate ( de ex . , ginecomastia , galactoreea și mărirea sânilor ) au
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
instituită monitorizarea și trebuie luată în considerare reducerea Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de toxicitate/ deprimare medulară determinate de medicamente , la pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente , radioterapie sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie sau cu boli mieloproliferative . În cazul în care olanzapina s- a administrat concomitent cu valproat s-
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
administrează în asociere cu alte medicamente cu acțiune centrală și cu alcoolul etilic . Deoarece prezintă antagonism dopaminergic in vitro , olanzapina poate să acționeze antagonist față de efectele agoniștilor dopaminergici direcți și indirecți . Convulsii Olanzapina trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu antecedente convulsive sau la cei expuși unor factori care pot să scadă pragul convulsivant . Diskinezie tardivă În studiile comparative cu durată de un an sau mai puțin , olanzapina s- a asociat cu o frecvență mai mică , semnificativă statistic , a diskineziei iatrogene
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
numeric , dar nu a fost semnificativ statistic diferită față de placebo . Pacienții tratați cu olanzapină au prezentat o incidență mai mică a parkinsonismului , akatisiei și distoniei comparativ cu pacienții tratați cu doze progresive de haloperidol . În absența unor informații detaliate privind antecedente individuale preexistente de tulburări motorii extrapiramidale acute și tardive , în prezent nu se poate concluziona că olanzapina produce mai puțin diskinezie tardivă și/ sau alte sindroame extrapiramidale tardive . 8 Manifestările clinice asociate ( de ex . , ginecomastia , galactoreea și mărirea sânilor ) au
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
instituită monitorizarea și trebuie luată în considerare reducerea Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de toxicitate/ deprimare medulară determinate de medicamente , la pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente , radioterapie sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie sau cu boli mieloproliferative . În cazul în care olanzapina s- a administrat concomitent cu valproat s-
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
administrează în asociere cu alte medicamente cu acțiune centrală și cu alcoolul etilic . Deoarece prezintă antagonism dopaminergic in vitro , olanzapina poate să acționeze antagonist față de efectele agoniștilor dopaminergici direcți și indirecți . Convulsii Olanzapina trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu antecedente convulsive sau la cei expuși unor factori care pot să scadă pragul convulsivant . Diskinezie tardivă În studiile comparative cu durată de un an sau mai puțin , olanzapina s- a asociat cu o frecvență mai mică , semnificativă statistic , a diskineziei iatrogene
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
numeric , dar nu a fost semnificativ statistic diferită față de placebo . Pacienții tratați cu olanzapină au prezentat o incidență mai mică a parkinsonismului , akatisiei și distoniei comparativ cu pacienții tratați cu doze progresive de haloperidol . În absența unor informații detaliate privind antecedente individuale preexistente de tulburări motorii extrapiramidale acute și tardive , în prezent nu se poate concluziona că olanzapina produce mai puțin diskinezie tardivă și/ sau alte sindroame extrapiramidale tardive . 8 Manifestările clinice asociate ( de ex . , ginecomastia , galactoreea și mărirea sânilor ) au
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
prin mecanism mixt ) , tratamentul cu olanzapină trebuie întrerupt . Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de toxicitate/ deprimare medulară determinate de medicamente , la pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente , radioterapie sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie sau cu boli mieloproliferative . În cazul în care olanzapina s- a administrat concomitent cu valproat s-
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
administrează în asociere cu alte medicamente cu acțiune centrală și cu alcoolul etilic . Deoarece prezintă antagonism dopaminergic in vitro , olanzapina poate să acționeze antagonist față de efectele agoniștilor dopaminergici direcți și indirecți . Convulsii Olanzapina trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu antecedente convulsive sau la cei expuși unor factori care pot să scadă pragul convulsivant . Diskinezie tardivă În studiile comparative cu durată de un an sau mai puțin , olanzapina s- a asociat cu o frecvență mai mică , semnificativă statistic , a diskineziei iatrogene
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
numeric , dar nu a fost semnificativ statistic diferită față de placebo . Pacienții tratați cu olanzapină au prezentat o incidență mai mică a parkinsonismului , akatisiei și distoniei comparativ cu pacienții tratați cu doze progresive de haloperidol . În absența unor informații detaliate privind antecedente individuale preexistente de tulburări motorii extrapiramidale acute și tardive , în prezent nu se poate concluziona că olanzapina produce mai puțin diskinezie tardivă și/ sau alte sindroame extrapiramidale tardive . 8 Manifestările clinice asociate ( de ex . , ginecomastia , galactoreea și mărirea sânilor ) au
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
întotdeauna imediat disponibile , în eventualitatea evenimentelor anafilactice rare care pot apare în urma administrării vaccinului . La administrarea seriei de primo- vaccinare la nou- născuții prematuri cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤ 28 săptămâni de sarcină ) și în special la cei cu antecedente de imaturitate respiratorie trebuie luate în considerare potențialul risc al apariției apneei și necesitatea monitorizării respirației timp de 48- 72 de ore . Prevenar nu asigură protecție împotriva altor serotipuri de Streptococcus pneumoniae decât cele incluse în vaccin și nici împotriva
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
întotdeauna imediat disponibile , în eventualitatea evenimentelor anafilactice rare care pot apare în urma administrării vaccinului . La administrarea seriei de primo- vaccinare la nou- născuții prematuri cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤ 28 săptămâni de sarcină ) și în special la cei cu antecedente de imaturitate respiratorie trebuie luate în considerare potențialul risc al apariției apneei și necesitatea monitorizării respirației timp de 48- 72 de ore . Prevenar nu asigură protecție împotriva altor serotipuri de Streptococcus pneumoniae decât cele incluse în vaccin și nici împotriva
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
terapia trombolitică crește riscul de sângerare , reteplaza este contraindicat în următoarele situații : - diateză hemoragică cunoscută - pacienți care urmează terapie concomitentă cu anticoagulante orale ( de exemplu warfarină sodică ) - neoplasm intracranian , malfomații arterio- venoase sau anevrism - neoplasm cu risc crescut de sângerare - antecedente de accident cerebrovascular - masaj cardiac extern prelungit și susținut , recent ( < 10 zile ) - hipertensiune arterială severă necontrolată terapeutic - ulcer gastro- duodenal activ - hipertensiune portală ( varice esofagiene ) - disfuncție hepatică sau renală severe - pancreatită acută , pericardită , endocardită bacteriană - în primele trei luni
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
cel puțin două minute după administrare . Quintanrix nu trebuie , în nici un caz , administrat intravascular . iza virusurile hepatitic A , hepatitic C și hepatitic E . Componentă HIB a vaccinului nu protejează împotriva bolilor datorate altor serotipuri capsulare de au vaccinate , care au antecedente de convulsii febrile trebuie monitorizae cu atenție , deoarece astfel de reacții adverse pot să apară în primele 2 - 3 zile după vaccinare . ste Infecția cu HIV nu este considerată ca fiind o contraindicație . În cazul administrării seriilor de vaccinare primară
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
administrat intravascular . tor virusurile hepatitic A , hepatitic C și hepatitic E . Componentă HIB a vaccinului nu protejează împotriva bolilor datorate altor serotipuri capsulare de Haemophilus influenzae decât serotipul b sau împotriva meningitei determinate de alte organisme . ste vaccinate , care au antecedente de convulsii febrile trebuie monitorizate cu atenție deoarece astfel de reacții adverse pot să apară în primele 2 - 3 zile după vaccinare . Deoarece antigenul polizaharidic capsular este excretat în urină , în primele 1- 2 săptămâni după mă vaccinare se poate
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
instruirea adecvată asupra modului de reconstituire a soluției și tehnicii de injectare , pacienții își pot autoadministra Raptiva dacă medicul acestora consideră că și le- au însușit corect . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la efalizumab sau la oricare dintre excipienți . Pacienți cu antecedente de tumori maligne . Pacienți cu tuberculoză activă sau alte infecții severe . Pacienți cu forme specifice de psoriazis cum sunt psoriazisul papular , eritrodermic sau pustular ca formă unică sau predominantă de psoriazis . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare a
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
de a reactiva infecțiile cronice , latente , de exemplu infecția cu virusul JC . Pacienții la care apar infecții în timpul tratamentului cu Raptiva trebuie monitorizați și , în funcție de severitatea infecției , tratamentul cu Raptiva trebuie întrerupt . Raptiva trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de infecții recurente semnificative clinic . Utilizarea de Raptiva poate fi asociată cu creșterea riscului de leucoencefalopatie multifocală progresivă ( LMP ) . Un caz de infecție cu virus JC ce a determinat LMP a fost raportat în perioada de supraveghere de după punerea pe
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
pentru psoriazis . Cel mai mare studiu clinic IMP24011 ( n=793 ) a inclus pacienți ( n=526 ) a căror stare clinică nu a fost controlată de , nu au avut contraindicații , sau intoleranță la două sau mai multe tratamente sistemice , așa cum rezultă din antecedentele terapeutice pentru psoriazis ale acestora . În toate studiile , obiectivul principal a fost proporția pacienților cu o ameliorare ≥ 75 % a Ariei Psoriazice și a Scorului Indicelui de Severitate ( un răspuns PASI 75 ) comparativ cu valoarea inițială când evaluarea s- a făcut
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
s- a administrat efalizumab și la cel la care s- a administrat placebo utilizând regresia logistică ce include scorul PASI inițial , anterior tratamentului pentru psoriazis și regiunea geografică cu rol de covariabile . b p < 0, 001 . * Așa cum rezultă din antecedentelor terapeutice ale pacienților cu psoriazis Tabel 2Obiectivul primar : Proporția subiecților care au prezentat ameliorare PASI ≥75 % după 12 săptămâni de tratament ( PASI 75 ) Efalizumab a Placebo 1, 0 mg/ kg și tratamentului [ IÎ 95 % ] ACD2390g * 4 % 27 % 22 % [ 16 % , 29
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
infecții active sau suspectate o Medicamentul poate diminua semnele și simptomele infecției acute întârziind diagnosticarea • Reacțiile adverse grave din timpul perfuziei și controlul lor • Reacțiile de hipersensibilitate grave și controlul lor • Riscul de perforații gastrointestinale , în special la pacienții cu antecedente de diverticulită sau ulcerații intestinale • Raportarea reacțiilor adverse grave • Materialul de informare pentru pacient ( a se da pacienților de către personalul medical ) Materialul de informare pentru asistente trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Prevenirea erorilor medicale și ale reacțiilor din timpul
Ro_930 () [Corola-website/Science/291689_a_293018]
-
fost reacțiile asociate perfuziei , care au apărut la 13, 7 % dintre pacienții tratați cu Replagal . În Tabelul 1 sunt prezentate reacțiile adverse la medicament ( RAM ) raportate în studii clinice la cei 153 pacienți tratați cu Replagal , incluzând 21 pacienți cu antecedente de boală renală în stadiu terminal și 17 pacienți de sex feminin . Informațiile sunt prezentate în funcție de clasificarea pe organe și sisteme și în funcție de frecvență ( foarte frecvente > 1/ 10 ; frecvente > 1/ 100 , < 1/ 10 ; mai puțin frecvente >
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
Frecvente : Tulburări cardiace Frecvente : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente : Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Mai puțin frecvente : Foarte frecvente : Frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Vezi și pct . 4. 4 . Reacțiile adverse raportate de pacienți cu antecedente de boală renală în stadiu terminal au fost similare cu cele raportate la populația de pacienți în general . Reacțiile adverse la medicament raportate la copii și adolescenți au fost , în general , similare celor raportate la adulți . Cu toate acestea , au
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
injecție intramusculară din cauza riscului de hematom local . Utilizarea desirudinului trebuie să se facă cu precauție în condițiile unui risc crescut de hemoragie precum intervențiile de mare chirurgie , biopsia sau puncția unui vas necompresibil înainte cu mai puțin de o lună ; antecedente de accident vascular hemoragic , hemoragii intracraniene sau intraoculare , inclusiv retinopatia diabetică ( hemoragică ) ; un atac ischemic cerebral în ultimele 6 luni , o tulburare hemostatică cunoscută ( congenitală sau dobândită , de exemplu hemofilia , bolile hepatice ) sau antecedente de hemoragie gastro- intestinală sau pulmonară
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
cu mai puțin de o lună ; antecedente de accident vascular hemoragic , hemoragii intracraniene sau intraoculare , inclusiv retinopatia diabetică ( hemoragică ) ; un atac ischemic cerebral în ultimele 6 luni , o tulburare hemostatică cunoscută ( congenitală sau dobândită , de exemplu hemofilia , bolile hepatice ) sau antecedente de hemoragie gastro- intestinală sau pulmonară în ultimele 3 luni . În cazul administrării desirudinului la pacienții cu risc crescut de complicații hemoragice , insuficiență hepatică ușoară până la moderată și/ sau insuficiență renală ușoară până la moderată , este necesară monitorizarea aPTT , iar valoarea
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
Aveți grijă deosebită când utilizați Revasc Nu uitați să spuneți medicului dumneavoastră dacă este probabil să aveți un risc crescut de sângerare , ceea ce poate fi cazul dacă aveți sau ați avut : - ulcere stomacale sau orice altă boală intestinală cu sângerare - antecedente de accident vascular cerebral sau de sângerare la nivelul creierului sau ochiului - o operație recentă ( inclusiv de chirurgie stomatologică ) , sau cele care au realizat biopsiere sau înțeparea unui vas de sânge , în ultima lună - sângerare a intestinului sau plămânilor , în
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]