9,927 matches
-
heparan sulfat în numeroase tipuri de celule și țesuturi . 6 Rațiunea tratamentului de substituție enzimatică este de a reface activitatea enzimatică la un nivel suficient pentru hidroliza substratului acumulat și prevenirea acumulării ulterioare . Laronidaza purificată este o glicoproteină cu greutatea moleculară de aproximativ 83 kD . Laronidaza este alcătuită din 628 aminoacizi după clivajul N- terminal . Au fost efectuate trei studii clinice cu Aldurazyme , în scopul evaluării eficacității și siguranței acestuia . Un studiu a evaluat în principal siguranța și parametrii de farmacocinetică
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
3 ) . Nu este necesară ajustarea dozelor . Studiile de farmacocinetică indică o metabolizare scăzută a bivalirudinei la nivel hepatic , de aceea siguranța și eficacitatea bivalirudinei nu au fost studiate specific la pacienții cu insuficiență hepatică . Utilizarea heparinei nefracționate și cu greutate moleculară mică Pacienții pot să înceapă tratamentul cu Angiox la 30 minute după întreruperea heparinei nefracționate administrată intravenos , sau la 8 ore după întreruperea heparinei cu greutate moleculară mică administrată subcutanat . Utilizarea cu inhibitori GPIIb/ IIIa Angiox poate fi utilizat în
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
studiate specific la pacienții cu insuficiență hepatică . Utilizarea heparinei nefracționate și cu greutate moleculară mică Pacienții pot să înceapă tratamentul cu Angiox la 30 minute după întreruperea heparinei nefracționate administrată intravenos , sau la 8 ore după întreruperea heparinei cu greutate moleculară mică administrată subcutanat . Utilizarea cu inhibitori GPIIb/ IIIa Angiox poate fi utilizat în asociere cu un inhibitor GPIIb/ IIIa . Vezi pct . 5. 1 . pentru informații suplimentare privind administrarea de bivalirudină cu sau fără inhibitor GPIIb/ IIIa . 4. 3 Contraindicații hipertensiune
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
albă până la aproape albaa . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice ATryn este indicat pentru profilaxia tromboemboliilor venoase în cadrul intervențiilor chirurgicale la pacienții cu deficiență congenitala de antitrombina . ATryn este în mod normal administrat în asociere cu heparina sau heparina cu greutate moleculară mică . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început sub suprevegherea unui medic cu experiență în tratarea pacienților cu deficiență congenitala de antitrombina . Datorită diferențelor între caracteristicile farmacocinetice ale antitrombinei alfa și ale antitrombinei derivate din plasma , tratamentul
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
farmacocinetic e ale ATryn la paciențele gravide față de cele care nu sunt gravide , nu se pot oferi recomandări privind doză pentru perioada de sarcină sau de peripartum . Supravegherea clinică și biologică când se administrează antitrombina împreună cu heparina , heparina cu greutate moleculară mică sau alte anticoagulante care intensifica activitatea anticoagulanta a antitrombinei : - Pentru a ajusta doză de anticoagulant și a evita hipocoagulabilitatea excesivă , verificările nivelului de anticoagulare ( APTT și unde este necesar activitatea anti- Factor Xa ) trebuie efectuate periodic , la intervale scurte
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
nivelului antitrombinei ca urmare a unui tratament prelungit cu heparina nefracționata . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune Înlocuirea antitrombinei în timpul administrării de anticoagulante care intensifica activitatea anticoagulanta a antitrombinei ( de ex . : heparina , heparina cu masa moleculară mică ) , poate mari riscul de sângerare . Timpul de înjumătățire al antitrombinei recombinante poate fi modificat de tratamentul cu aceste anticoagulante datorită unui turn- over modificat al antitrombinei . Astfel , administrarea concomitenta a antitrombinei cu heparina , heparina cu masa moleculară mică sau
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
cu masa moleculară mică ) , poate mari riscul de sângerare . Timpul de înjumătățire al antitrombinei recombinante poate fi modificat de tratamentul cu aceste anticoagulante datorită unui turn- over modificat al antitrombinei . Astfel , administrarea concomitenta a antitrombinei cu heparina , heparina cu masa moleculară mică sau alte anticoagulante care potențează activitatea anticoagulanta a antitrombinei la pacienții cu risc crescut de sângerare trebuie monitorizată clinic și biologic . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . 4. 6 Sarcina și alăptarea 4 Pentru ATryn date clinice disponibile
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
zile după tratamentul cu ATryn . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat raportat nici un caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 5 Grupa farmacoterapeutica : antitrombotice : grupul heparinei . Codul ATC : B01AB02 . Antitrombina , o glicoproteina cu 432 amino- acizi , cu masa moleculară de 58 kD , aparține familiei serpinei ( inhibitor de serin- proteaza ) . Este unul dintre cei mai importanți inhibitori naturali ai coagulării sângelui . Factorii cei mai puternic inhibați sunt trombina și Factorul Xa , dar și factorii de activare a contactului , sistemul intrinsec
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
fost tremor , cefalee , greață și vărsături , infecții , urticarie , letargie , creșterea concentrațiilor serice de uree , creatinină și alanil- aminotransferază . Nu este diponibil nici un antidot specific pentru tacrolimus . În caz de supradozaj , trebuie asigurate măsuri suportive generale și tratament simptomatic . Datorită greutății moleculare crescute , a hidrosolubilității scăzute și a legării extensive de eritrocite și proteine plasmatice se anticipează că tacrolimus nu poate fi dializat . La câteva cazuri izolate , cu valori ale concentrațiilor plasmatice foarte mari , au fost efectuate cu succes proceduri de hemofiltrare
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
reducerea concentrațiilor toxice . În cazurile de intoxicare orală lavajul gastric și/ sau utilizarea de absorbanți ( precum cărbunele activat ) pot fi de folos , dacă sunt realizate imediat după administrare . Proprietăți farmacodinamice 5. 1 Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice La nivel molecular , efectele tacrolimus par a fi mediate prin legarea de o proteină citozolică ( FKBP12 ) , responsabilă de acumularea intracelulară a compusului . Complexul FKBP12- tacrolimus se leagă specific și competitiv de calcineurină si o inhibă . Astfel este inhibată calea de transducție calciu - dependentă
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
fost tremor , cefalee , greață și vărsături , infecții , urticarie , letargie , creșterea concentrațiilor serice de uree , creatinină și alanil- aminotransferază . Nu este diponibil nici un antidot specific pentru tacrolimus . În caz de supradozaj , trebuie asigurate măsuri suportive generale și tratament simptomatic . Datorită greutății moleculare crescute , a hidrosolubilității scăzute și a legării extensive de eritrocite și proteine plasmatice se anticipează că tacrolimus nu poate fi dializat . La câteva cazuri izolate , cu valori ale concentrațiilor plasmatice foarte mari , au fost efectuate cu succes proceduri de hemofiltrare
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
reducerea concentrațiilor toxice . În cazurile de intoxicare orală lavajul gastric și/ sau utilizarea de absorbanți ( precum cărbunele activat ) pot fi de folos , dacă sunt realizate imediat după administrare . Proprietăți farmacodinamice 5. 1 Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice La nivel molecular , efectele tacrolimus par a fi mediate prin legarea de o proteină citozolică ( FKBP12 ) , responsabilă de acumularea intracelulară a compusului . Complexul FKBP12- tacrolimus se leagă specific și competitiv de calcineurină si o inhibă . Astfel este inhibată calea de transducție calciu - dependentă
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
fost tremor , cefalee , greață și vărsături , infecții , urticarie , letargie , creșterea concentrațiilor serice de uree , creatinină și alanil- aminotransferază . Nu este diponibil nici un antidot specific pentru tacrolimus . În caz de supradozaj , trebuie asigurate măsuri suportive generale și tratament simptomatic . Datorită greutății moleculare crescute , a hidrosolubilității scăzute și a legării extensive de eritrocite și proteine plasmatice se anticipează că tacrolimus nu poate fi dializat . La câteva cazuri izolate , cu valori ale concentrațiilor plasmatice foarte mari , au fost efectuate cu succes proceduri de hemofiltrare
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
reducerea concentrațiilor toxice . În cazurile de intoxicare orală lavajul gastric și/ sau utilizarea de absorbanți ( precum cărbunele activat ) pot fi de folos , dacă sunt realizate imediat după administrare . Proprietăți farmacodinamice 5. 1 Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice La nivel molecular , efectele tacrolimus par a fi mediate prin legarea de o proteină citozolică ( FKBP12 ) , responsabilă de acumularea intracelulară a compusului . Complexul FKBP12- tacrolimus se leagă specific și competitiv de calcineurină si o inhibă . Astfel este inhibată calea de transducție calciu - dependentă
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Willebrand ) cu funcții fiziologice diferite . ADVATE conține factorul VIII recombinant al coagulării ( octocog alfa ) , o glicoproteină care este echivalentă biologic cu glicoproteina factorului VIII derivată din plasma umană . Octocog alfa este o glicoproteină alcătuită din 2332 aminoacizi , cu o masă moleculară de aproximativ 280 kD . Atunci când este perfuzat la un pacient cu hemofilie , octocog alfa se leagă de Factorul von Willebrand endogen din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat are rol de cofactor pentru Factorul IX activat , accelerând conversia Factorului
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Willebrand ) cu funcții fiziologice diferite . ADVATE conține factorul VIII recombinant al coagulării ( octocog alfa ) , o glicoproteină care este echivalentă biologic cu glicoproteina factorului VIII derivată din plasma umană . Octocog alfa este o glicoproteină alcătuită din 2332 aminoacizi , cu o masă moleculară de aproximativ 280 kD . Atunci când este perfuzat la un pacient cu hemofilie , octocog alfa se leagă de Factorul von Willebrand endogen din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat are rol de cofactor pentru Factorul IX activat , accelerând conversia Factorului
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Willebrand ) cu funcții fiziologice diferite . ADVATE conține factorul VIII recombinant al coagulării ( octocog alfa ) , o glicoproteină care este echivalentă biologic cu glicoproteina factorului VIII derivată din plasma umană . Octocog alfa este o glicoproteină alcătuită din 2332 aminoacizi , cu o masă moleculară de aproximativ 280 kD . Atunci când este perfuzat la un pacient cu hemofilie , octocog alfa se leagă de Factorul von Willebrand endogen din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat are rol de cofactor pentru Factorul IX activat , accelerând conversia Factorului
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Willebrand ) cu funcții fiziologice diferite . ADVATE conține factorul VIII recombinant al coagulării ( octocog alfa ) , o glicoproteină care este echivalentă biologic cu glicoproteina factorului VIII derivată din plasma umană . Octocog alfa este o glicoproteină alcătuită din 2332 aminoacizi , cu o masă moleculară de aproximativ 280 kD . Atunci când este perfuzat la un pacient cu hemofilie , octocog alfa se leagă de Factorul von Willebrand endogen din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat are rol de cofactor pentru Factorul IX activat , accelerând conversia Factorului
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dintre aceștia cu sechele . În general , eficacitatea hidroxocobalaminei la copii și adolescenți a fost similară celei la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În urma administrării intravenoase a Cyanokit , are loc o legare semnificativă de proteinele plasmatice și compuși fiziologici cu greutate moleculară mică , care formează diverse complexe de cobalamină - ( III ) , prin înlocuirea ligandului hidroxo . Cobalaminele - ( III ) cu greutate moleculară mică formate , inclusiv hidroxocobalamina , sunt denumite cobalamine - ( III ) libere ; termenul folosit pentru suma cobalaminelor libere și a celor legate de proteine este cobalamina
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În urma administrării intravenoase a Cyanokit , are loc o legare semnificativă de proteinele plasmatice și compuși fiziologici cu greutate moleculară mică , care formează diverse complexe de cobalamină - ( III ) , prin înlocuirea ligandului hidroxo . Cobalaminele - ( III ) cu greutate moleculară mică formate , inclusiv hidroxocobalamina , sunt denumite cobalamine - ( III ) libere ; termenul folosit pentru suma cobalaminelor libere și a celor legate de proteine este cobalamina - ( III ) totală . Pentru evidențierea expunerii la suma tuturor derivaților , s- a investigat farmacocinetica cobalaminei - ( III ) în locul hidroxocobalaminei
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
speciale de pacienți , după cum se menționează în continuare . 3 Medicamentele care pot crește riscul de hemoragie nu trebuie folosite simultan cu fondaparinuxul . Printre aceste medicamente se numără desirudinul , fibrinoliticele , antagoniștii receptorului GP IIb/ IIIa ; heparina , heparinoizii sau heparinele cu greutate moleculară mică ( HGMM ) . Când este necesară , terapia concomitentă cu antagoniști de vitamină K trebuie administrată în conformitate cu recomandările de la pct . 4. 5 . Alte medicamente antiplachetare ( acid acetilsalicilic , dipiridamol , sulfinpirazonă , ticlopidină sau clopidogrel ) și AINS trebuie folosite cu precauție . Dacă administrarea concomitentă este
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
pacienți , după cum se menționează în continuare . Pentru prevenția ETV , medicamentele care pot crește riscul de hemoragie nu trebuie folosite simultan cu fondaparinuxul . Printre aceste medicamente se numără desirudinul , fibrinoliticele , antagoniștii receptorului GP IIb/ IIIa ; heparina , heparinoizii sau heparinele cu greutate moleculară mică ( HGMM ) . Când este necesară , terapia concomitentă cu antagoniști de vitamină K trebuie administrată în conformitate cu recomandările de la pct . 4. 5 . Alte medicamente antiplachetare ( acid acetilsalicilic , dipiridamol , sulfinpirazonă , ticlopidină sau clopidogrel ) și AINS trebuie folosite cu precauție . Dacă administrarea concomitentă este
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
lt; 3 zile ) și doar după realizarea hemostazei chirurgicale . Medicamentele care cresc riscul de hemoragie nu trebuie folosite simultan cu fondaparinuxul . Printre aceste medicamente se numără desirudinul , agenții fibrinolitici , antagoniștii receptorului GP IIb/ IIIa ; heparina , heparinoizii sau heparinele cu greutate moleculară mică ( HGMM ) . În timpul tratamentului ETV , terapia concomitentă cu antagoniști de vitamină K trebuie administrată în conformitate cu recomandările de la pct . 4. 5 . Alte medicamente antiplachetare ( acid acetilsalicilic , dipiridamol , sulfinpirazonă , ticlopidină sau clopidogrel ) și AINS trebuie folosite cu precauție . Dacă este indispensabilă administrarea
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
lt; 3 zile ) și doar după realizarea hemostazei chirurgicale . Medicamentele care cresc riscul de hemoragie nu trebuie folosite simultan cu fondaparinuxul . Printre aceste medicamente se numără desirudinul , agenții fibrinolitici , antagoniștii receptorului GP IIb/ IIIa ; heparina , heparinoizii sau heparinele cu greutate moleculară mică ( HGMM ) . În timpul tratamentului ETV , terapia concomitentă cu antagoniști de vitamină K trebuie administrată în conformitate cu recomandările de la pct . 4. 5 . Alte medicamente antiplachetare ( acid acetilsalicilic , dipiridamol , sulfinpirazonă , ticlopidină sau clopidogrel ) și AINS trebuie folosite cu precauție . Dacă este indispensabilă administrarea
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
lt; 3 zile ) și doar după realizarea hemostazei chirurgicale . Medicamentele care cresc riscul de hemoragie nu trebuie folosite simultan cu fondaparinuxul . Printre aceste medicamente se numără desirudinul , agenții fibrinolitici , antagoniștii receptorului GP IIb/ IIIa ; heparina , heparinoizii sau heparinele cu greutate moleculară mică ( HGMM ) . În timpul tratamentului ETV , terapia concomitentă cu antagoniști de vitamină K trebuie administrată în conformitate cu recomandările de la pct . 4. 5 . Alte medicamente antiplachetare ( acid acetilsalicilic , dipiridamol , sulfinpirazonă , ticlopidină sau clopidogrel ) și AINS trebuie folosite cu precauție . Dacă este indispensabilă administrarea
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]