9,825 matches
-
piață pentru Azopt . Alte informații cu privire la Azopt : Comisia Europeană a acordat Alcon Laboratories ( UK ) Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Azopt , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 9 martie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 9 martie 2005 . EPAR- ul complet pentru Azopt este disponibil aici .
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]
-
piață pentru Beromun . Alte informații despre Beromun : Comisia Europeană a acordat Boehringer Ingelheim International GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Beromun , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 13 aprilie 1999 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 13 aprilie 2004 și la 13 aprilie 2009 . EPAR- ul complet pentru Beromun este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2009 . 3/ 3
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Ibandronic Acid Roche , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 23 februarie 2004 . La 18 august 2004 , denumirea medicamentului a fost schimbată în Bondenza . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 23 februarie 2009 . EPAR- ul complet pentru Bondenza este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2009 . 2/ 2
Ro_142 () [Corola-website/Science/290902_a_292231]
-
pe piață pentru Bondronat . Alte informații despre Bondronat : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Bondronat , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 25 iunie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 25 iunie 2001 și la 25 iunie 2006 . EPAR- ul complet pentru Bondronat este disponibil aici . 2/ 2
Ro_145 () [Corola-website/Science/290905_a_292234]
-
and Dohme Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Caspofungin MSD , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 24 octombrie 2001 . La 9 aprilie 2003 , denumirea medicamentului a fost schimbată în Cancidas . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 24 octombrie 2006 . 2/ 3 EPAR- ul complet pentru Cancidas este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2008 . 3/ 3
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
comprimate ce trebuie administrate . Alte informații despre Busilvex : Comisia Europeană a acordat Pierre Fabre Médicament o autorizație de introducere pe piață pentru Busilvex , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 9 iulie 2003 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 9 iulie 2008 . Documentul care înregistrează desemnarea Busilvex ca medicament orfan este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Busilvex este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2008 . 2/ 2
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
pe piață pentru Bonviva . Alte informații despre Bonviva : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Bonviva , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 23 februarie 2004 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 23 februarie 2009 . EPAR- ul complet pentru Bonviva este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2009 . 2/ 2
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
despre Caelyx : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene pentru Caelyx la 21 iunie 1996 . Titularul autorizației de introducere pe piață este SP Europe . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 21 iunie 2001 și 21 iunie 2006 . EPAR- ul complet pentru Caelyx este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 3/ 3
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
încetat la 26 iunie 2006 . Alte informații despre Carbaglu : Comisia Europeană a acordat Orphan Europe o autorizație de introducere pe piață pentru Carbaglu , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 24 ianuarie 2003 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 24 ianuarie 2008 . Documentul care înregistrează desemnarea Carbaglu ca medicament orfan este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Carbaglu este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2008 . 2/ 2
Ro_164 () [Corola-website/Science/290924_a_292253]
-
CellCept . 2/ 3 Alte informații cu privire la CellCept : Comisia Europeană a acordat societății Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru CellCept , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 14 februarie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 14 februarie 2001 și 14 februarie 2006 . EPAR- ul complet pentru CellCept este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 3/ 3
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
iulie 2006 . Alte informații despre CEPROTIN : Comisia Europeană a acordat societății Baxter AG o autorizație de introducere pe piață pentru CEPROTIN , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 16 iulie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 16 iulie 2006 . EPAR- ul complet pentru CEPROTIN este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
Cerezyme . Alte informații despre Cerezyme : Comisia Europeană a acordat Genzyme Europe B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Cerezyme , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 17 noiembrie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 17 noiembrie 2002 și la data de 17 noiembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Cerezyme este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_181 () [Corola-website/Science/290941_a_292270]
-
pe piață pentru acest medicament . Alte informații despre DepoCyte : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru DepoCyte , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 11 iulie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 11 iulie 2006 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Pacira Limited . EPAR- ul complet pentru DepoCyte este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_246 () [Corola-website/Science/291005_a_292334]
-
despre Dynastat : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Dynastat , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 22 martie 2002 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Pfizer Limited . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 22 martie 2007 . EPAR- ul complet pentru Dynastat este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
pe piață pentru Dukoral . Alte informații despre Dukoral : Comisia Europeană a acordat SBL Vaccin AB o autorizație de introducere pe piață pentru Dukoral , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 28 aprilie 2004 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 28 aprilie 2009 . EPAR- ul complet pentru Dukoral este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2009 . 3/ 3
Ro_258 () [Corola-website/Science/291017_a_292346]
-
autorizații de introducere pe piață pentru Ebixa . Comisia Europeană a acordat H . Lundbeck A/ S o autorizație de introducere pe piață pentru Ebixa , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 15 mai 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 15 mai 2007 . EPAR- ul complet pentru Ebixa este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 2/ 2
Ro_273 () [Corola-website/Science/291032_a_292361]
-
piață pentru Emadine . Alte informații despre Emadine : Comisia Europeană a acordat Alcon Laboratories ( UK ) Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Emadine , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 27 ianuarie 1999 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 27 ianuarie 2004 și la 27 ianuarie 2009 . EPAR- ul complet pentru Emadine este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2009 . 2/ 2
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]
-
2/ 3 Alte informații despre Emend : Comisia Europeană a acordat Merck Sharp & Dohme Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Emend , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 12 noiembrie 2003 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 11 noiembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Emend este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2008 . 3/ 3
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
Emtriva . 2/ 3 Alte informații despre Emtriva : Comisia Europeană a acordat Gilead Sciences International Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Emtriva , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 24 octombrie 2003 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 24 octombrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Emtriva este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2008 . 3/ 3
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
pentru Enbrel . 2/ 3 Alte informații despre Enbrel : Comisia Europeană a acordat Wyeth Europa Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Enbrel , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 3 februarie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 3 februarie 2005 . EPAR- ul complet pentru Enbrel este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 3/ 3
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
2/ 3 Alte informații despre Epivir : Comisia Europeană a acordat Glaxo Group Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Epivir , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 8 august 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 8 august 2001 și la 8 august 2006 . EPAR- ul complet pentru Epivir este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 3/ 3
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
autorizației de introducere pe piață pentru Evista . Alte informații despre Evista : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Evista , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 5 august 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 5 august 2003 și la 5 august 2008 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Daiichi Sankyo Europe GmbH . EPAR- ul complet pentru Evista este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2009 . 2/ 2
Ro_322 () [Corola-website/Science/291081_a_292410]
-
diabetului de tip 2 . Alte informații despre Actos : Comisia Europeană a acordat Takeda Europe R & D Centre Limited o autorizație de comercializare valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene pentru Actos la 13 octombrie 2000 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită la 13 octombrie 2005 . EPAR- ul complet pentru Actos este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_18 () [Corola-website/Science/290778_a_292107]
-
Alte informații despre Actrapid : Comisia Europeană a acordat societății Novo Nordisk A/ S o autorizație de introducere pe piață pentru Actrapid , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 7 octombrie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 7 octombrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Actrapid este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2007 . ©EMEA 2008 2/ 2
Ro_21 () [Corola-website/Science/290781_a_292110]
-
se dizolve în gură . De asemenea , pacienților trebuie să li se administreze suplimente de calciu dacă aceștia nu asimilează suficient calciu din dietă . A se vedea prospectul pentru informații suplimentare . Cum acționează ADROVANCE ? Osul este un țesut viu care este reînnoit în mod constant printr- un proces care erodează masa osoasă veche și o înlocuiește cu masă osoasă nouă cu aceeași viteză . Osteoporoza este mai frecventă la femei după menopauză , atunci când nivelurile hormonului feminin , estrogen , sunt diminuate , deoarece estrogenul ajută la
Ro_26 () [Corola-website/Science/290786_a_292115]