10,213 matches
-
cum sunt vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament , cum sunt durata mai lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să cuprindă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție măsurării lipidelor serice și glicemiei a jeun . Tulburările lipidice trebuie tratate adecvat din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de reactivare imună : La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate să
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
la femeile gravide , cu tratament ulterior la nou- născuți , reduce rata de transmitere materno- fetală a HIV . Cu toate acestea , astfel de date nu sunt disponibile în cazul lamivudinei . La om , în concordanță cu trecerea transplacentară pasivă a medicamentului , concentrațiile serice de lamivudină la nou- născuți la naștere au fost similare cu cele serice de la mamă și din cordonul ombilical la naștere . Au fost măsurate concentrațiile plasmatice de zidovudină și s- au obținut rezultate similar cu cele înregistrate în cazul lamivudinei
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
materno- fetală a HIV . Cu toate acestea , astfel de date nu sunt disponibile în cazul lamivudinei . La om , în concordanță cu trecerea transplacentară pasivă a medicamentului , concentrațiile serice de lamivudină la nou- născuți la naștere au fost similare cu cele serice de la mamă și din cordonul ombilical la naștere . Au fost măsurate concentrațiile plasmatice de zidovudină și s- au obținut rezultate similar cu cele înregistrate în cazul lamivudinei ( vezi pct . 5. 2 ) . Deoarece substanțele active din Combivir pot inhiba replicarea ADN-
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
carcinogenitate și mutagenitate la animale ( vezi pct . 5. 3 ) . La bărbat , nu s- a demonstrat că zidovudina ar afecta numărul , morfologia sau motilitatea spermatozoizilor . Alăptarea : Atât lamivudina cât și zidovudina au fost excretate în laptele matern în concentrații similare celor serice . Se recomandă ca mamele care utilizează Combivir să nu își alăpteze copiii . Se recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu își alăpteze deloc copiii , pentru a evita transmiterea HIV . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
mediu aparent de distribuție este de 1, 3 l/ kg , respectiv de 1, 6 l/ kg . Lamivudina prezintă o farmacocinetică liniară pentru intervalul dozelor folosite în terapie și se leagă puțin de proteina plasmatică majoră albumina ( < 36 % de albumina serică în studiile in vitro ) . Legarea zidovudinei de proteinele plasmatice este între 34 % și 38 % . În cazul Combivir , nu sunt de anticipat interacțiuni care presupun deplasarea de pe proteinele transportoare . Datele evidențiază faptul că lamivudina și zidovudina pătrund la nivelul sistemului nervos
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
cutanate și ale țesutului subcutanat : erupții cutanate tranzitorii , alopecie Tulburări renale și ale căilor urinare : retenție urinară , chist renal Tulburări ale aparatului genital și sânului : durere pelvină Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : hipotermie Investigații diagnostice : creșterea fosfatazei serice alcaline , scădere ponderală Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate : leziune , durere la nivelul locului de injectare Osteonecroza maxilară a fost raportată la pacienții tratați cu bifosfonați . Majoritatea raportărilor se referă la pacienții cu cancer , dar astfel de cazuri
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
cutanate și ale țesutului subcutanat : erupții cutanate tranzitorii , alopecie Tulburări renale și ale căilor urinare : retenție urinară , chist renal Tulburări ale aparatului genital și sânului : durere pelvină Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : hipotermie Investigații diagnostice : creșterea fosfatazei serice alcaline , scădere ponderală Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate : leziune , durere la nivelul locului de injectare Osteonecroza maxilară a fost raportată la pacienții tratați cu bifosfonați . Majoritatea raportărilor se referă la pacienții cu cancer , dar astfel de cazuri
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
medicală . În cazul în care acidul ibadronic a fost administrat concomitent cu tamoxifen sau prednisolon/ melfalan , nu au fost observate interacțiuni . În cazul în care bifosfonații sunt administrați cu aminoglicozide , este necesară prudență , deoarece ambele medicamente pot să scadă valorile serice ale calciului pentru perioade prelungite . De asemenea , este necesară prudență datorită posibilei existențe a unei hipomagnezemii concomitente ( scăderea valorilor magneziului ) . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Nu au fost studiate efectele Bondronat asupra capacității de a conduce vehicule sau de a
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
cazuri de intoxicație acută cu Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă . Funcția renală și hepatică trebuie monitorizate , deoarece atât rinichii cât și ficatul au fost evidențiate ca organe țintă pentru toxicitate în studiile preclinice cu doze mari . Hipocalcemia relevantă clinic ( valori serice foarte mici ale calciului ) trebuie corectată prin adminstrarea intravenoasă a gluconatului de calciu . Bondronat 50 mg comprimate filmate acid ibandronic Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
H2 sau alte medicamente care cresc pH- ul gastric , absorbția Bondronat poate fi ușor crescută , dar nu este necesară ajustarea dozelor . În cazul în care bifosfonații sunt administrați cu aminoglicozide , este necesară prudență , deoarece ambele medicamente pot să scadă valorile serice ale calciului pentru perioade prelungite . De asemenea , este necesară prudență datorită posibilei existențe a unei hipomagnezemii concomitente ( scăderea valorilor magneziului ) . După ce luați comprimatul de Bondonat , asteptați cel puțin 30 minute înainte de a lua orice altă medicație zilnică , inclusiv comprimate pentru
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
medicală . În cazul în care acidul ibadronic a fost administrat concomitent cu tamoxifen sau prednisolon/ melfalan , nu au fost observate interacțiuni . În cazul în care bifosfonații sunt administrați cu aminoglicozide , este necesară prudență , deoarece ambele medicamente pot să scadă valorile serice ale calciului pentru perioade prelungite . De asemenea , este necesară prudență datorită posibilei existențe a unei hipomagnezemii concomitente ( scăderea valorilor magneziului ) . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Nu au fost studiate efectele Bondronat asupra capacității de a conduce vehicule sau de a
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
cazuri de intoxicație acută cu Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă . Funcția renală și hepatică trebuie monitorizate , deoarece atât rinichii cât și ficatul au fost evidențiate ca organe țintă pentru toxicitate în studiile preclinice cu doze mari . Hipocalcemia relevantă clinic ( valori serice foarte mici ale calciului ) trebuie corectată prin adminstrarea intravenoasă a gluconatului de calciu .
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
mg de proteină , la 5- 6 ore de la administrarea dozei . Evoluția acestor copii a fost comparată cu aceea a unui grup de control istoric , format din 17 copii tratați cu placebo . Principalele criterii de evaluare a eficacității au fost creatinina serică , clearance- ul calculat al creatininei și creșterea în înălțime . Nivelul mediu de cistină leucocitară obținut în timpul tratamentului a fost de 1, 7 + 0, 2 nmol de hemicisteină/ mg de proteină . Funcția glomerulară s- a menținut nemodificată în timp la pacienții
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
mg de proteină , la 5- 6 ore de la administrarea dozei . Evoluția acestor copii a fost comparată cu aceea a unui grup de control istoric , format din 17 copii tratați cu placebo . Principalele criterii de evaluare a eficacității au fost creatinina serică , clearance- ul calculat al creatininei și creșterea în înălțime . Nivelul mediu de cistină leucocitară obținut în timpul tratamentului a fost de 1, 7 + 0, 2 nmol de hemicisteină/ mg de proteină . Funcția glomerulară s- a menținut nemodificată în timp la pacienții
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum ar fi durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să cuprindă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată o atenție deosebită măsurării lipidelor serice și glicemiei în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu hemofilie tip A și B tratați cu inhibitori de protează , a fost raportată creșterea frecvenței hemoragiilor , inclusiv hematoame cutanate spontane și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
creșterea dozei altor inhibitori de protează administrați cu ritonavir , a fost observată o frecvență mare a reacțiilor hepatice . Administrarea concomitentă de rifampicină și Agenerase asociat cu doze mici de ritonavir este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Sunătoare ( Hypericum perforatum ) Concentrațiile serice de amprenavir pot fi reduse în cazul utilizării concomitente a preparatelor vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Acest lucru se datorează inducerii de către sunătoare a enzimelor care metabolizează medicamentul . De aceea preparatele vegetale care conțin sunătoare nu trebuie asociate cu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
fenobarbital , carbamazepină ) împreună cu amprenavir poate conduce la o scădere a concentrațiilor plasmatice ale amprenavir . Aceste asocieri trebuie utilizate cu precauție și este recomandată monitorizarea concentrațiilor terapeutice ( vezi pct . 4. 4 ) . Blocante de canale de calciu : amprenavirul poate determina creșterea concentrațiilor serice ale blocantelor canalelor de calciu cum ar fi amlodipina , diltiazemul , felodipina , isradipina , nicardipina , nifedipina , nimodipina , nislodipina și verapamilul , ceea ce poate conduce la o acțiune și o toxicitate mai mare a acestor medicamente . Medicamente pentru disfuncția erectilă : pe baza datelor cunoscute
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
mai ales dacă se administrează și ritonavir în doze mici . Comparativ cu un lot de control istoric nepereche , administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir a condus la o scădere cu 30 % , 27 % și 25 % a ASC , Cmax și , respectiv , Cmin serice ale amprenavir . Nu pot fi făcute în prezent recomandări referitoare la ajustarea dozei de amprenavir în cazul administrării simultane cu metadonă , din cauza inerentei încrederi scăzute în datele de la lotul de control istoric nepereche . Anticoagulante orale : se recomandă o monitorizare mai
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
om . Aproximativ 90 % dintr- o doză de amprenavir radiomarcat administrată pe cale orală s- a regăsit în materiile fecale și urină , în principal sub formă de metaboliți ai amprenavirului . După administrarea pe cale orală , intervalul mediu de timp ( tmax ) până la atingerea concentrației serice maxime de amprenavir este de 1- 2 ore în cazul capsulelor și de 0, 5- 1 oră pentru soluția orală . Un al doilea vârf apare după 10- 12 ore și se poate datora fie absorbției întârziate fie recirculării enterohepatice . La
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum ar fi durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să cuprindă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată o atenție deosebită măsurării lipidelor serice și glicemiei în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu hemofilie tip A și B tratați cu inhibitori de protează , a fost raportată creșterea frecvenței hemoragiilor , inclusiv hematoame cutanate și hemartroze
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
creșterea dozei altor inhibitori de protează administrați cu ritonavir , a fost observată o frecvență mare a reacțiilor hepatice . Administrarea concomitentă de rifampicină și Agenerase asociat cu doze mici de ritonavir este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Sunătoare ( Hypericum perforatum ) Concentrațiile serice de amprenavir pot fi reduse în cazul utilizării concomitente a preparatelor vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Acest lucru se datorează inducerii de către sunătoare a enzimelor care metabolizează medicamentul . De aceea preparatele vegetale care conțin sunătoare nu trebuie asociate cu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
fenobarbital , carbamazepină ) împreună cu amprenavir poate conduce la o scădere a concentrațiilor plasmatice ale amprenavir . Aceste asocieri trebuie utilizate cu precauție și este recomandată monitorizarea concentrațiilor terapeutice ( vezi pct . 4. 4 ) . Blocante de canale de calciu : amprenavirul poate determina creșterea concentrațiilor serice ale blocantelor canalelor de calciu cum ar fi amlodipina , diltiazemul , felodipina , isradipina , nicardipina , nifedipina , nimodipina , nislodipina și verapamilul , ceea ce poate conduce la o acțiune și o toxicitate mai mare a acestor medicamente . Medicamente pentru disfunția erectilă : pe baza datelor cunoscute
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
mai ales dacă se administrează și ritonavir în doze mici . Comparativ cu un lot de control istoric nepereche , administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir a condus la o scădere cu 30 % , 27 % și 25 % a ASC , Cmax și , respectiv , Cmin serice ale amprenavir . Nu pot fi făcute în prezent recomandări referitoare la ajustarea dozei de amprenavir în cazul administrării simultane cu metadonă , din cauza inerentei încrederi scăzute în datele de la lotul de control istoric nepereche . Anticoagulante orale : se recomandă o monitorizare mai
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
om . Aproximativ 90 % dintr- o doză de amprenavir radiomarcat administrată pe cale orală s- a regăsit în materiile fecale și urină , în principal sub formă de metaboliți ai amprenavirului . După administrarea pe cale orală , intervalul mediu de timp ( tmax ) până la atingerea concentrației serice maxime de amprenavir este de 1- 2 ore în cazul capsulelor și de 0, 5- 1 oră pentru soluția orală . Un al doilea vârf apare după 10- 12 ore și se poate datora fie absorbției întârziate fie recirculării enterohepatice . La
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum ar fi durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să cuprindă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată o atenție deosebită măsurării lipidelor serice și glicemiei în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu hemofilie tip A și B tratați cu inhibitori de protează , a fost raportată creșterea frecvenței hemoragiilor , inclusiv hematoame cutanate și hemartroze
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]