10,199 matches
-
studii despre infecțiile abdominale complicate ( analizate împreună ) , 85 % din pacienții care au primit Doribax au fost vindecați ( 275 din totalul de 325 ) , în comparație cu 84 % din pacienți care au primit meropenem ( 260 din totalul de 309 ) ; • în infecțiile complicate ale tractului urinar , 82 % din pacienții care au primit Doribax au fost vindecați ( 230 din totalul de 280 ) , în comparație cu 83 % din pacienții care au primit levofloxacin ( 221 din totalul de 265 ) . Care sunt riscurile asociate cu Doribax ? Cel mai frecvent efect secundar asociat
Ro_255 () [Corola-website/Science/291014_a_292343]
-
penicilinele sau cefalosporinele . De ce a fost aprobat Doribax ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Doribax sunt mai mari decât riscurile acestuia pentru tratamentul pneumoniei nosocomiale , infecțiilor complicate intra- abdominale și infecțiilor complicate ale tractului urinar la adulți . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Doribax . Alte informații despre Doribax : Comisia Europeană a acordat Janssen Cilag International NV . o autorizație de introducere pe piață pentru Doribax valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la
Ro_255 () [Corola-website/Science/291014_a_292343]
-
care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Ariclaim a consimțit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Duloxetin Boehringer Ingelheim . Pentru ce se utilizează Duloxetin Boehringer Ingelheim ? Duloxetin Boehringer Ingelheim se utilizează pentru tratamentul : • incontinenței urinare de stres ( SUI ) , moderată până la severă , la femei . Incontinența urinară de stres reprezintă pierderea accidentală de urină în timpul efortului fizic sau tusei , râsului , strănutatului , ridicatului sau exercițiilor fizice . • durerii datorate neuropatiei diabetice periferice ( afectarea nervilor extremităților , care poate surveni la
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
Ariclaim a consimțit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Duloxetin Boehringer Ingelheim . Pentru ce se utilizează Duloxetin Boehringer Ingelheim ? Duloxetin Boehringer Ingelheim se utilizează pentru tratamentul : • incontinenței urinare de stres ( SUI ) , moderată până la severă , la femei . Incontinența urinară de stres reprezintă pierderea accidentală de urină în timpul efortului fizic sau tusei , râsului , strănutatului , ridicatului sau exercițiilor fizice . • durerii datorate neuropatiei diabetice periferice ( afectarea nervilor extremităților , care poate surveni la pacienții cu diabet ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
sau tusei , râsului , strănutatului , ridicatului sau exercițiilor fizice . • durerii datorate neuropatiei diabetice periferice ( afectarea nervilor extremităților , care poate surveni la pacienții cu diabet ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Duloxetin Boehringer Ingelheim ? Pentru incontinența urinară de stres , doza recomandată de Duloxetin Boehringer Ingelheim este de 40 mg , de două ori pe zi . Unii pacienți pot beneficia de un tratament de început cu o doză de 20 mg de două ori pe zi timp de două
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
sunt produși chimici care permit celulelor nervoase să comunice între ele . Prin blocarea recaptării lor , duloxetinul crește cantitatea de neurotransmițători din spațiile dintre aceste celule nervoase , crescând astfel nivelul comunicării dintre celule . Nu este clar cum acționează duloxetinul asupra incontinenței urinare de stres , dar se crede că , prin creșterea nivelurilor de 5- hidroxitriptamină și noradrenalină la nivelul nervilor care controlează mușchii uretrei ( tubul care face legătura dintre vezica urinară și exterior ) , duloxetinul determină o închidere mai puternică a uretrei în timpul stocării
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
nivelul comunicării dintre celule . Nu este clar cum acționează duloxetinul asupra incontinenței urinare de stres , dar se crede că , prin creșterea nivelurilor de 5- hidroxitriptamină și noradrenalină la nivelul nervilor care controlează mușchii uretrei ( tubul care face legătura dintre vezica urinară și exterior ) , duloxetinul determină o închidere mai puternică a uretrei în timpul stocării urinare . Printr- o închidere mai puternică a uretrei , Duloxetin Boehringer Ingelheim previne pierderea nedorită de urină în timpul efortului fizic cum ar fi tusea sau râsul . Cum a fost
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
de stres , dar se crede că , prin creșterea nivelurilor de 5- hidroxitriptamină și noradrenalină la nivelul nervilor care controlează mușchii uretrei ( tubul care face legătura dintre vezica urinară și exterior ) , duloxetinul determină o închidere mai puternică a uretrei în timpul stocării urinare . Printr- o închidere mai puternică a uretrei , Duloxetin Boehringer Ingelheim previne pierderea nedorită de urină în timpul efortului fizic cum ar fi tusea sau râsul . Cum a fost studiat Duloxetin Boehringer Ingelheim ? Pentru tratamentul incontinenței urinare de stres , Duloxetin Boehringer Ingelheim
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
puternică a uretrei în timpul stocării urinare . Printr- o închidere mai puternică a uretrei , Duloxetin Boehringer Ingelheim previne pierderea nedorită de urină în timpul efortului fizic cum ar fi tusea sau râsul . Cum a fost studiat Duloxetin Boehringer Ingelheim ? Pentru tratamentul incontinenței urinare de stres , Duloxetin Boehringer Ingelheim a fost studiat pe un număr de 2 850 de femei . Cele patru studii principale au implicat 1 913 femei și au durat 12 săptămâni , ele comparând Duloxetin Boehringer Ingelheim ( majoritatea cu 40 mg de
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
eficacității a fost schimbarea severității durerii în fiecare săptămână , așa cum a fost înregistrată de către pacienți în jurnalele zilnice , pe o scală de 11 puncte . Ce beneficii a prezentat Duloxetin Boehringer Ingelheim în timpul studiilor ? În toate cele patru studii pentru incontinența urinară de stres , pacienții tratați cu Duloxetin Boehringer Ingelheim au prezentat mai puține episoade de incontinență după 12 săptămâni , cu aproximativ 4 sau 5 episoade mai puțin pe săptămână , comparativ cu numărul de dinainte de studiu . IEF a scăzut cu 52 % în
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
de asemenea îmbunătățite în grupul Duloxetin Boehringer Ingelheim , comparativ cu grupul placebo . Duloxetin Boehringer Ingelheim a fost mai eficace decât placebo doar la pacienții care au prezentat la începutul studiului mai mult de 14 episoade de incontinență pe săptămână ( incontinență urinară de stres moderată spre severă ) . Pentru tratamentul durerii din neuropatia diabetică , Duloxetin Boehringer Ingelheim în doză de 60 mg o dată sau de două ori pe zi , a fost mai eficace în reducerea durerii decât placebo . În ambele studii , reducerea durerii
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
Ingelheim având scorurile de durere cu punctaje mai scăzute cu 1, 17 până la 1, 45 puncte față de placebo . Care sunt riscurile asociate cu Duloxetin Boehringer Ingelheim ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Duloxetin Boehringer Ingelheim , utilizat pentru tratarea incontinenței urinare de stres ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) , sunt greața , xerostomia ( senzația de gură uscată ) , constipația și fatigabilitatea ( oboseala ) . Cele mai multe dintre acestea sunt ușoare sau moderate , apărând de la începutul tratamentului și ameliorându- se pe măsură ce se continuă tratamentul
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
criză hipertensivă ( creșterea bruscă și periculoasă a tensiunii arteriale ) . De ce a fost aprobat Duloxetin Boehringer Ingelheim ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Duloxetin Boehringer Ingelheim sunt mai mari decât riscurile sale , pentru tratamentul incontinenței urinare de stres moderată până la severă și al durerii din neuropatia diabetică la adulți . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Duloxetin Boehringer Ingelheim . Alte informații despre Duloxetin Boehringer Ingelheim : Comisia Europeană a acordat Boehringer Ingelheim International GmbH
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
materiile fecale , eructații , ulcerații în gură , durere la nivelul gingiilor , limbă încărcată Erupții cutanate , chisturi , infecții fungice , roșeață a pielii , mâncărimi , acnee , transpirație o crescută Dureri de perete toracic sau costale , încheieturi înțepenite , spasme musculare o Glucoză în urină , volum urinar crescut și urinări frecvente o Sângerare menstruală abundentă , secreții vaginale , modificări ale dorinței sau funcției o sexuale Dacă luați Champix și apar agitație , stare depresivă , modificări de comportament sau gânduri suicidare , opriți tratamentul și contactați imediat medicul . Dacă vreuna dintre
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
de radiații X cu o energie predominantă de 27 keV . Dozele de radiație absorbite , estimate pentru un pacient adult mediu ( 70 kg ) , după injectarea intravenoasă de ioflupan ( 123I ) , sunt prezentate mai jos . Valorile sunt calculate presupunând o golire a vezicii urinare la intervale de 4, 8 ore și o blocare tiroidiană adecvată ( Iodul- 123 este un cunoscut emițător de electroni Auger ) . Pentru a minimiza expunerea la radiații , trebuie forțată golirea frecventă a vezicii urinare după administrarea dozei . 13, 1 18, 1
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
sunt calculate presupunând o golire a vezicii urinare la intervale de 4, 8 ore și o blocare tiroidiană adecvată ( Iodul- 123 este un cunoscut emițător de electroni Auger ) . Pentru a minimiza expunerea la radiații , trebuie forțată golirea frecventă a vezicii urinare după administrarea dozei . 13, 1 18, 1 8. 0 25, 7 42, 4 20, 6 11, 4 38, 1 13, 1 11, 1 28, 3 42, 5 9, 6 17, 0 13, 2 9, 8 17, 4 6, 3 10
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
plasmatic , este rapidă . Expunerea sistemică la citarabină s- a dovedit a fi neglijabilă după administrarea intratecală de 50 mg și de 75 mg de DepoCyte . 7 compusul inactiv ara- U , ( 1- β- D- arabinofuranoziluracil sau uracil arabinozid ) , urmată de excreția urinară de ara- U . În contrast cu administrarea sistemică a citarabinei , care este metabolizată rapid la ara- U , transformarea în ara- U la nivelul LCR după administrarea intratecală este neglijabilă , datorită activității semnificativ mai reduse a citidin- deaminazei în țesuturile SNC și în
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
Hemoragie oftalmică ( conjunctivală , intraoculară , retiniană ) Tulburări acustice și vestibulare Tulburări vasculare 6 Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Tulburări gastro - vărsături , greață , constipație , flatulență Tulburări hepatobiliare Erupție cutanată , prurit , hemoragie cutanată ( purpură ) Tulburări renale și ale căilor urinare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Creșterea timpului de sângerare , scăderea numărului de neutrofile , scăderea numărului de trombocite Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
repetată a dozei de 75 mg pe zi . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale moleculei nemodificate sunt foarte mici și sub limita detectabilă ( 0, 00025 mg/ l ) , începând cu a 2- a oră după administrare . Pe baza datelor privind eliminarea urinară a metaboliților clopidogrelului , absorbția acestuia este de cel puțin 50 % . Clopidogrelul este intens metabolizat în ficat , iar principalul metabolit rezultat , lipsit de activitate farmacologică , este derivatul carboxilic , care reprezintă aproximativ 85 % din concentrația plasmatică a produșilor circulanți . Concentrația plasmatică maximă
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
repetată a dozei de 75 mg pe zi . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale moleculei nemodificate sunt foarte mici și sub limita detectabilă ( 0, 00025 mg/ l ) , începând cu a 2- a oră după administrare . Pe baza datelor privind eliminarea urinară a metaboliților clopidogrelului , absorbția acestuia este de cel puțin 50 % . 22 Clopidogrelul este intens metabolizat în ficat , iar principalul metabolit rezultat , lipsit de activitate farmacologică , este derivatul carboxilic , care reprezintă aproximativ 85 % din concentrația plasmatică a produșilor circulanți . Concentrația plasmatică
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
asociere cu inhibitori și/ sau inductori ai izoenzimei CYP3A4 . 5 ale citocromului P450 ( CYP1A2 , CYP2B6 , CYP2C8 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 și CYP3A4 ) . Maraviroc nu a avut un efect relevant clinic asupra farmacocineticii midazolam , contraceptivelor orale etinilestradiol și levonorgestrel , sau a raportului urinar 6β- hidroxicortizol/ cortizol , sugerând că in vivo nu este inhibată și nici nu este indusă izoenzima CYP3A4 . În cazul unei expuneri sistemice mai mari la maraviroc , nu poate fi exclusă inhibiția izoenzimei CYP2D6 . Pe baza datelor in vitro și clinice
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
relevante clinic maraviroc nu inhibă activitatea nici uneia dintre izoenzimele importante ale citocromului P450 ( CYP1A2 , CYP2B6 , CYP2C8 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 și CYP3A4 ) . Maraviroc nu a avut un efect relevant clinic asupra farmacocineticii midazolam , contraceptivelor orale etinilestradiol și levonorgestrel , sau a raportului urinar 6β- hidroxicortizol/ cortizol , sugerând că in vivo nu este inhibată și nici nu este indusă izoenzima CYP3A4 . În cazul unei expuneri sistemice mai mari la maraviroc , nu poate fi exclusă inhibiția izoenzimei CYP2D6 . Pe baza datelor in vitro și clinice
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
ani 17, 6 % [ n=50 ] față de respectiv 60, 5 % [ n=135 ] ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția : entecavirul este absorbit rapid , cu atingerea concentrațiilor plasmatice maxime între 0, 5- 1, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută nu a fost determinată . Pe baza excreției urinare a medicamentului netransformat , biodisponibilitatea a fost estimată a fi de cel puțin 70 % . Există o creștere proporțională cu doza a valorilor Cmax și ASC după administrarea de doze repetate cuprinse între 0, 1- 1 mg . Starea de echilibru este atinsă
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
ani 17, 6 % [ n=50 ] față de respectiv 60, 5 % [ n=135 ] ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția : entecavirul este absorbit rapid , cu atingerea concentrațiilor plasmatice maxime între 0, 5- 1, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută nu a fost determinată . Pe baza excreției urinare a medicamentului netransformat , biodisponibilitatea a fost estimată a fi de cel puțin 70 % . Există o creștere proporțională cu doza a valorilor Cmax și ASC după administrarea de doze repetate cuprinse între 0, 1- 1 mg . Starea de echilibru este atinsă
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
ani 17, 6 % [ n=50 ] față de respectiv 60, 5 % [ n=135 ] ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția : entecavirul este absorbit rapid , cu atingerea concentrațiilor plasmatice maxime între 0, 5- 1, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută nu a fost determinată . Pe baza excreției urinare a medicamentului netransformat , biodisponibilitatea a fost estimată a fi de cel puțin 70 % . Există o creștere proporțională cu doza a valorilor Cmax și ASC după administrarea de doze repetate cuprinse între 0, 1- 1 mg . Starea de echilibru este atinsă
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]