12,524 matches
-
studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a obține tensiunea arterială dorită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
renală : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați . Irbesartanul nu se elimină prin hemodializă . Insuficiență hepatică : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
din datele disponibile ) . Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : hipoglicemie Frecvență necunoscută : comă hipoglicemică și pierderea conștienței determinată de hipoglicemie Similar altor medicamente care scad glicemia , după administrarea de repaglinidă au fost observate reacții hipoglicemice . Aceste reacții sunt în majoritate moderate și pot fi ușor tratate prin administrarea de carbohidrați . Dacă sunt grave , necesitând asistență din partea unei terțe persoane , poate fi necesară administrarea glucozei în perfuzie . Apariția acestor reacții depinde , ca în cazul oricărui tratament antidiabetic , de factori individuali cum sunt
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
volum mic de distribuție , de 30 l ( concordant cu distribuția în lichidul intracelular ) și o eliminare rapidă din sânge . În studiile clinice a fost observată o variabilitate interindividuală mare ( 60 % ) a concentrațiilor plasmatice de repaglinidă . Variabilitatea intraindividuală este mică până la moderată ( 35 % ) și , deoarece doza de repaglinidă trebuie stabilită în funcție de răspunsul clinic , eficacitatea nu este afectată de variabilitatea interindividuală . La pacienții cu insuficiență hepatică și la pacienții vârstnici cu diabet zaharat de tip 2 , expunerea la repaglinidă este crescută . După expunerea
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
din datele disponibile ) . Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : hipoglicemie Frecvență necunoscută : comă hipoglicemică și pierderea conștienței determinată de hipoglicemie Similar altor medicamente care scad glicemia , după administrarea de repaglinidă au fost observate reacții hipoglicemice . Aceste reacții sunt în majoritate moderate și pot fi ușor tratate prin administrarea de carbohidrați . Dacă sunt grave , necesitând asistență din partea unei terțe persoane , poate fi necesară administrarea glucozei în perfuzie . Apariția acestor reacții depinde , ca în cazul oricărui tratament antidiabetic , de factori individuali cum sunt
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
volum mic de distribuție , de 30 l ( concordant cu distribuția în lichidul intracelular ) și o eliminare rapidă din sânge . În studiile clinice a fost observată o variabilitate interindividuală mare ( 60 % ) a concentrațiilor plasmatice de repaglinidă . Variabilitatea intraindividuală este mică până la moderată ( 35 % ) și , deoarece doza de repaglinidă trebuie stabilită în funcție de răspunsul clinic , eficacitatea nu este afectată de variabilitatea interindividuală . La pacienții cu insuficiență hepatică și la pacienții vârstnici cu diabet zaharat de tip 2 , expunerea la repaglinidă este crescută . După expunerea
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
din datele disponibile ) . Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : hipoglicemie Frecvență necunoscută : comă hipoglicemică și pierderea conștienței determinată de hipoglicemie Similar altor medicamente care scad glicemia , după administrarea de repaglinidă au fost observate reacții hipoglicemice . Aceste reacții sunt în majoritate moderate și pot fi ușor tratate prin administrarea de carbohidrați . Dacă sunt grave , necesitând asistență din partea unei terțe persoane , poate fi necesară administrarea glucozei în perfuzie . Apariția acestor reacții depinde , ca în cazul oricărui tratament antidiabetic , de factori individuali cum sunt
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
volum mic de distribuție , de 30 l ( concordant cu distribuția în lichidul intracelular ) și o eliminare rapidă din sânge . În studiile clinice a fost observată o variabilitate interindividuală mare ( 60 % ) a concentrațiilor plasmatice de repaglinidă . Variabilitatea intraindividuală este mică până la moderată ( 35 % ) și , deoarece doza de repaglinidă trebuie stabilită în funcție de răspunsul clinic , eficacitatea nu este afectată de variabilitatea interindividuală . La pacienții cu insuficiență hepatică și la pacienții vârstnici cu diabet zaharat de tip 2 , expunerea la repaglinidă este crescută . După expunerea
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
cu rol de reducere a cantității de grăsimi din sânge ) Dacă vă încadrați într- una dintre situațiile de mai sus , spuneți- i medicului dumneavoastră și nu luați NovoNorm . Dacă aveți probleme cu ficatul . NovoNorm nu este recomandat pacienților cu afecțiuni moderate ale ficatului . NovoNorm nu trebuie luat dacă aveți o afecțiune severă a ficatului ( vezi pct . Nu luați NovoNorm ) . • Dacă aveți probleme cu rinichii . NovoNorm trebuie luat cu prudență . • Dacă sunteți programat pentru o intervenție chirurgicală majoră sau ați avut recent
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
erupții cutanate , cefalee , vărsături , frisoane și febră . Administrarea de produse din albumină umană a fost asociată cu reacții anafilactice . Evenimentele adverse raportate ca urmare a utilizării de OPTISON în studiile clinice de fază III la om au fost ușoare până la moderate , urmate de o recuperare completă . În studiile clinice cu OPTISON , reacțiile adverse s- au raportat ca evenimente adverse , cu următoarele frecvențe de apariție specificate în tabelul de mai jos ( Foarte frecvente ≥1/ 10 ; Frecvente ≥1/ 100 și < 1/ 10
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
tensiunea arterială țintă ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții hemodializați trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică ( 75 mg irbesartan ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Pacienți vârstnici : cu excepția pacienților cu vârsta peste 75 ani , la care tratamentul poate fi inițiat cu doza de 75 mg irbesartan pe zi , de obicei nu este necesară ajustarea dozelor
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
renală : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați . Irbesartanul nu se elimină prin hemodializă . Insuficiență hepatică : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
tensiunea arterială țintă ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții hemodializați trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică ( 75 mg irbesartan ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Pacienți vârstnici : cu excepția pacienților cu vârsta peste 75 ani , la care tratamentul poate fi inițiat cu doza de 75 mg irbesartan pe zi , de obicei nu este necesară ajustarea dozelor
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
renală : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați . Irbesartanul nu se elimină prin hemodializă . Insuficiență hepatică : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
tensiunea arterială țintă ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții hemodializați trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică ( 75 mg irbesartan ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Pacienți vârstnici : cu excepția pacienților cu vârsta peste 75 ani , la care tratamentul poate fi inițiat cu doza de 75 mg irbesartan pe zi , de obicei nu este necesară ajustarea dozelor
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
renală : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați . Irbesartanul nu se elimină prin hemodializă . Insuficiență hepatică : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
tensiunea arterială țintă ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții hemodializați trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică ( 75 mg irbesartan ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Pacienți vârstnici : cu excepția pacienților cu vârsta peste 75 ani , la care tratamentul poate fi inițiat cu doza de 75 mg irbesartan pe zi , de obicei nu este necesară ajustarea dozelor
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
renală : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați . Irbesartanul nu se elimină prin hemodializă . Insuficiență hepatică : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
tensiunea arterială țintă ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții hemodializați trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică ( 75 mg irbesartan ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Pacienți vârstnici : cu excepția pacienților cu vârsta peste 75 ani , la care tratamentul poate fi inițiat cu doza de 75 mg irbesartan pe zi , de obicei nu este necesară ajustarea dozelor
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
renală : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați . Irbesartanul nu se elimină prin hemodializă . Insuficiență hepatică : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
tensiunea arterială țintă ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții hemodializați trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică ( 75 mg irbesartan ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Pacienți vârstnici : cu excepția pacienților cu vârsta peste 75 ani , la care tratamentul poate fi inițiat cu doza de 75 mg irbesartan pe zi , de obicei nu este necesară ajustarea dozelor
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
renală : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați . Irbesartanul nu se elimină prin hemodializă . Insuficiență hepatică : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
sunt riscurile asociate cu Fluticasone Furoate GSK ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Fluticasone Furoate GSK ( observat la mai mult de 1 din 10 pacien i ) este epistaxis ( scurgeri de sânge din nas ) . Acesta este în general ușor sau moderat și îi afectează mai ales pe adulții care au utilizat Fluticasone Furoate GSK mai mult de șase săptămâni . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fluticasone Furoate GSK , a se consulta prospectul . Fluticasone Furoate GSK nu se
Ro_382 () [Corola-website/Science/291141_a_292470]
-
să- și continue dieta cu aport caloric scăzut . Efficib trebuie administrat de două ori pe zi în timpul meselor pentru a reduce reacțiile adverse gastro- intestinale asociate metforminului . Pacienți cu insuficiență renală Efficib nu trebuie utilizat la pacienți cu insuficiență renală moderată sau severă ( clearance al creatininei < 60 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică Efficib nu trebuie utilizat la pacienți cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Vârstnici Deoarece metforminul și
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea medicamentului la această populație . 4. 3 Contraindicații - hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) ; - cetoacidoză diabetică , precomă diabetică ; - insuficiență renală moderată și severă ( clearance al creatininei < 60 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 ) ; - condiții acute cu potențial de alterare a funcției renale , cum sunt : deshidratare , infecție severă , șoc , administrare intravasculară de substanțe de contrast iodate ( vezi pct . 4. 4 ) ; - insuficiență
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]