9,576 matches
-
și abdominale , senzație de arsură în capul pieptului , disconfort gastric , dificultate la înghițire , uscăciunea gurii , iritații sau înroșirea pielii , piele uscată , mâncărime , slăbiciune musculară , dureri articulare , dureri musculare , urinare frecventă , dificultate în reținerea urinii , reacții alergice , febră , leziuni determinate de radioterapie , umflarea feței , durere , modificări de percepție a gustului , teste hepatice anormale . Mai puțin frecvente : simptome asemănătoare gripei , pete roșii sub piele , poate determina umflarea feței sau slăbiciune musculară , scăderea concentrației de potasiu din sânge , creștere în greutate , tulburări ale dispoziției
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE TEMODAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Temodal este un medicament antitumoral . Temodal este utilizat pentru tratamentul pacienților cu forme specifice de tumori cerebrale : - glioblastom multiform nou diagnosticat . Temodal este utilizat inițial în asociere cu radioterapia ( faza de administrare concomitentă a tratamentului ) și ulterior ca monoterapie ( faza de monoterapie a tratamentului ) . - glioame maligne , cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic . utilizat în aceste tumori , dacă au recidivat sau au progresat după terapia standard . 2 . ÎNAINTE
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
pentru a detecta apariția unei forme severe de infecție a plămânilor denumită pneumonie cu Pneumocystisi carinii ( PPC ) . Dacă sunteți un pacient recent diagnosticat ( cu glioblastom multiform ) este posibil să primiți Temodal în regimul terapeutic de 42 zile , în asociere cu radioterapie . În acest caz , medicul dumneavoastră vă va prescrie și medicamente pentru prevenirea apariției acestei forme de pneumonie ( PPC ) . 194 - dacă aveți număr scăzut de celule roșii în sâge ( anemie ) , de globule albe și trombocite sau aveți tulburări de coagulare sanguină
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
vărsăturile , medicul vă poate recomanda administrarea unor alte medicamente ( antiemetice ) înainte și/ sau după administrarea de Temodal . Pacienți cu glioblastom multiform nou diagnosticat Dacă sunteți un pacient nou diagnosticat , tratamentul se va efectua în 2 faze : - inițial tratamentul concomitent cu radioterapie ( faza de administrare concomitentă ) - urmată de tratamentul doar cu Temodal ( faza de monoterapie ) În timpul fazei de administrare concomitentă medicul dumneavoastră vă va prescrie la începerea tratamentului o doză de Temodal de 75 mg/ m ( doza normală ) . Veți lua această doză
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
În timpul fazei de administrare concomitentă medicul dumneavoastră vă va prescrie la începerea tratamentului o doză de Temodal de 75 mg/ m ( doza normală ) . Veți lua această doză în fiecare zi timp de 42 zile ( până la 49 zile ) în asociere cu radioterapie . În funcție de numărul celulelor sanguine și de cum tolerați medicamentul pe perioada fazei de administrare concomitentă , administrarea dozei de Temodal poate fi amânată sau întreruptă definitiv . Apoi veți începe faza de monoterapie . În timpul fazei de monoterapie , doza și modul în care veți
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
mai jos , următoarele reacții pot să apară în timpul utilizării Termodal pulbere pentru soluție perfuzabilă : durere , iritație , senzație de mâncărime , senzație de căldură , umflarea sau înroșirea tegumentului la locul injectării ; de asemenea pot să apară vânătăi ( hematoame ) . Temodal în asociere cu radioterapia la pacienți nou diagnosticați cu glioblastom Pacienții care primesc Temodal în asociere cu radioterapia pot avea reacții adverse diferite de pacienții care primesc doar Temodal . Pot să apară următoarele reacții adverse care pot necesita îngrijire medicală . Foarte frecvente : pierderea poftei
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
durere , iritație , senzație de mâncărime , senzație de căldură , umflarea sau înroșirea tegumentului la locul injectării ; de asemenea pot să apară vânătăi ( hematoame ) . Temodal în asociere cu radioterapia la pacienți nou diagnosticați cu glioblastom Pacienții care primesc Temodal în asociere cu radioterapia pot avea reacții adverse diferite de pacienții care primesc doar Temodal . Pot să apară următoarele reacții adverse care pot necesita îngrijire medicală . Foarte frecvente : pierderea poftei de mâncare , dureri de cap , constipație ( dificultate de a avea scaun ) , greață ( senzație de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
și abdominale , senzație de arsură în capul pieptului , disconfort gastric , dificultate la înghițire , uscăciunea gurii , iritații sau înroșirea pielii , piele uscată , mâncărime , slăbiciune musculară , dureri articulare , dureri musculare , urinare frecventă , dificultate în reținerea urinii , reacții alergice , febră , leziuni determinate de radioterapie , umflarea feței , durere , modificări de percepție a gustului , teste hepatice anormale . Mai puțin frecvente : simptome asemănătoare gripei , pete roșii sub piele , poate determina umflarea feței sau slăbiciune musculară , scăderea concentrației de potasiu din sânge , creștere în greutate , tulburări ale dispoziției
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE TEMODAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Temodal este un medicament antitumoral . Temodal este utilizat pentru tratamentul pacienților cu forme specifice de tumori cerebrale : - glioblastom multiform nou diagnosticat . Temodal este utilizat inițial în asociere cu radioterapia ( faza concomitentă a tratamentului ) și ulterior ca monoterapie ( faza de monoterapie a tratamentului ) . utilizat în aceste tumori dacă au recidivat sau au progresat după terapia standard . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TEMODAL Nu utilizați Temodal - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la temozolomidă
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
că aveți un număr sufiicient din acets ecelule înainte de începerea tratamentului . plămânilor denumită pneumonie cu Pneumocystisi carinii ( PPC ) . Dacă lsunteți un pacient recent diagnosticat ( glioblastom multiform ) este posibil să primiți Temodal în regimul terapeutic de 42 zile , în asociere cu radioterapie . În acest caz , medicul dumneavoastră vă va prescrie și medicamente pentru prevenirea apariției acestei forme de pneumonie ( PPC ) . - dacă aveți număr scăzut de celule sanguine roșii ( anemie ) , globule albe și trombocite sau aveți tulburări de coagulare sanguină înaintea inițierii sau
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de eventuala chimioterapie la care ați fost supus anterior . El vă poate recomanda administrarea unor alte medicamente ( anti- emetice ) înainte și/ sau după administrarea de Temodal pentru a evita sau a controla simptomele de greață și vărsăturile . - inițial tratamentul împreună cu radioterapia ( faza concomitentă ) - urmată de tratamentul doar cu Temodal ( faza de monoterapie ) tratamentului o doză de Temodal de 75 mg/ m ( doza normală ) . Veți lua această doză în fiecare zi timp de 42 zile ( până la 49 zile ) în asociere cu radioterapia
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
radioterapia ( faza concomitentă ) - urmată de tratamentul doar cu Temodal ( faza de monoterapie ) tratamentului o doză de Temodal de 75 mg/ m ( doza normală ) . Veți lua această doză în fiecare zi timp de 42 zile ( până la 49 zile ) în asociere cu radioterapia . În funcție de numărul celulelor sanguine și de cum tolerați medicamentul pe perioada fazei concomitente , administrarea dozei de Temodal poate fi amânată sau întreruptă definitiv . În timpul fazei de monoterapie , doza și modul în care veți lua Temodal în aceasta fază vor fi diferite
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
următoarele reacții pot să apară în timpul utilizării Termodal pulbere pentru soluție perfuzabilă : durere , iritație , senzație de mâncărime a pielii , senzație de căldură , umflarea sau înroșirea tegumentului la locul injectării ; de asemenea pot să apară vânătăi ( hematoame ) . Temodal în asociere cu radioterapia la pacienți nou diagnosticați cu glioblastom Pacienții care primesc Temodal în asociere cu radioterapia pot avea reacții adverse diferite de pacienții care primesc doar Temodal . Pot să apară următoarele reacții adverse care pot necesita îngrijire medicală . Foarte frecvente : pierderea poftei
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
senzație de mâncărime a pielii , senzație de căldură , umflarea sau înroșirea tegumentului la locul injectării ; de asemenea pot să apară vânătăi ( hematoame ) . Temodal în asociere cu radioterapia la pacienți nou diagnosticați cu glioblastom Pacienții care primesc Temodal în asociere cu radioterapia pot avea reacții adverse diferite de pacienții care primesc doar Temodal . Pot să apară următoarele reacții adverse care pot necesita îngrijire medicală . Foarte frecvente : pierderea poftei de mâncare , dureri de cap , constipație ( dificultate de a avea scaun ) , greață ( senzație de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
și abdominale , senzație de arsură în capul pieptului , disconfort gastric , dificultate la înghițire , uscăciunea gurii , iritații sau înroșirea pielii , piele uscată , mâncărime , slăbiciune musculară , dureri articulare , dureri musculare , urinare frecventă , dificultate în reținerea urinii , reacții alergice , febră , leziuni determinate de radioterapie , umflarea feței , durere , modificări de percepție a gustului , teste hepatice anormale . Mai puțin frecvente : simptome asemănătoare gripei , pete roșii sub piele , poate determina umflarea feței sau slăbiciune musculară , scăderea concentrației de potasiu din sânge , creștere în greutate , tulburări ale dispoziției
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
facut printr-un notariat, dar nu a fost un împrumut făcut la o bancă, ci prin cineva. Nu cămătari, ci legal, la un notariat, cu niște clauze contractuale normale. Împrumutul a fost necesar pentru investigații și apoi pentru tratamente, medicamente, radioterapie. Unele sunt gratuite, dar dacă stai după cele gratuite, ori durează foarte mult cu programările, ori se întâmplă să se epuizeze unele resurse, cum ar fi izotopii de cobalt, si trebuie așteptat din nou. Și atunci trebuie apelat la unități
„Nu aș mai face niciodată credit ipotecar” () [Corola-website/Science/296064_a_297393]
-
g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) . ed • creșterea riscului de deces la administrarea la valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boli maligne care nu au primit nici chimioterapie , nici radioterapie . m Având în vedere cele mai sus menționate , în unele situații clinice transfuzia de sânge trebuie să fie us metoda de preferat pentru corectarea anemiei la pacienții cu cancer . Decizia de a utiliza eritropoietine recombinate trebuie să se bazeze pe
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) . ed • creșterea riscului de deces la administrarea la valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boli maligne care nu au primit nici chimioterapie , nici radioterapie . m Având în vedere cele mai sus menționate , în unele situații clinice transfuzia de sânge trebuie să fie us metoda de preferat pentru corectarea anemiei la pacienții cu cancer . Decizia de a utiliza eritropoietine recombinate trebuie să se bazeze pe
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) . ed • creșterea riscului de deces la administrarea la valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boli maligne care nu au primit nici chimioterapie , nici radioterapie . m Având în vedere cele mai sus menționate , în unele situații clinice transfuzia de sânge trebuie să fie us metoda de preferat pentru corectarea anemiei la pacienții cu cancer . Decizia de a utiliza eritropoietine recombinate trebuie să se bazeze pe
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) . ed • creșterea riscului de deces la administrarea la valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boli maligne care nu au primit nici chimioterapie , nici radioterapie . m Având în vedere cele mai sus menționate , în unele situații clinice transfuzia de sânge trebuie să fie us metoda de preferat pentru corectarea anemiei la pacienții cu cancer . Decizia de a utiliza eritropoietine recombinate trebuie să se bazeze pe
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) . ed • creșterea riscului de deces la administrarea la valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boli maligne care nu au primit nici chimioterapie , nici radioterapie . m Având în vedere cele mai sus menționate , în unele situații clinice transfuzia de sânge trebuie să fie us metoda de preferat pentru corectarea anemiei la pacienții cu cancer . Decizia de a utiliza eritropoietine recombinate trebuie să se bazeze pe
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) . ed • creșterea riscului de deces la administrarea la valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boli maligne care nu au primit nici chimioterapie , nici radioterapie . m Având în vedere cele mai sus menționate , în unele situații clinice transfuzia de sânge trebuie să fie us metoda de preferat pentru corectarea anemiei la pacienții cu cancer . Decizia de a utiliza eritropoietine recombinate trebuie să se bazeze pe
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) . ed • creșterea riscului de deces la administrarea la valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boli maligne care nu au primit nici chimioterapie , nici radioterapie . m Având în vedere cele mai sus menționate , în unele situații clinice transfuzia de sânge trebuie să fie us metoda de preferat pentru corectarea anemiei la pacienții cu cancer . Decizia de a utiliza eritropoietine recombinate trebuie să se bazeze pe
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) . ed • creșterea riscului de deces la administrarea la valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boli maligne care nu au primit nici chimioterapie , nici radioterapie . m Având în vedere cele mai sus menționate , în unele situații clinice transfuzia de sânge trebuie să fie us metoda de preferat pentru corectarea anemiei la pacienții cu cancer . Decizia de a utiliza eritropoietine recombinate trebuie să se bazeze pe
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
cu cancer . ai În studii clinice controlate , utilizarea Nespo și a altor agenți de stimulare a eritropoezei m ( erythropoiesis- stimulating agents - ESAs ) au arătat : nu • scurtarea timpului progresiei tumorale la pacienții cu cancere avansate de cap sau gât care primesc radioterapie , la administrare la valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) . scurtarea supraviețuirii globale și creșterea deceselor la progresia bolii la 4 luni la pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]