10,213 matches
-
creșterea dozei altor inhibitori de protează administrați cu ritonavir , a fost observată o frecvență mare a reacțiilor hepatice . Administrarea concomitentă de rifampicină și Agenerase asociat cu doze mici de ritonavir este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Sunătoare ( Hypericum perforatum ) Concentrațiile serice de amprenavir pot fi reduse în cazul utilizării concomitente a preparatelor vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Acest lucru se datorează inducerii de către sunătoare a enzimelor care metabolizează medicamentul . 48 concentrațiile de amprenavir și , dacă este posibil , nivelul viral și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
fenobarbital , carbamazepină ) împreună cu amprenavir poate conduce la o scădere a concentrațiilor plasmatice ale amprenavir . Aceste asocieri trebuie utilizate cu precauție și este recomandată monitorizarea concentrațiilor terapeutice ( vezi pct . 4. 4 ) . Blocante de canale de calciu : amprenavirul poate determina creșterea concentrațiilor serice ale blocantelor canalelor de calciu cum ar fi amlodipina , diltiazemul , felodipina , isradipina , nicardipina , nifedipina , nimodipina , nislodipina și verapamilul , ceea ce poate conduce la o acțiune și o toxicitate mai mare a acestor medicamente . Medicamente pentru disfunția erectilă : pe baza datelor cunoscute
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
mai ales dacă se administrează și ritonavir în doze mici . Comparativ cu un lot de control istoric nepereche , administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir a condus la o scădere cu 30 % , 27 % și 25 % a ASC , Cmax și , respectiv , Cmin serice ale amprenavir . Nu pot fi făcute în prezent recomandări referitoare la ajustarea dozei de amprenavir în 52 cazul administrării simultane cu metadonă , din cauza inerentei încrederi scăzute în datele de la lotul de control istoric nepereche . Anticoagulante orale : se recomandă o monitorizare
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
om . Aproximativ 90 % dintr- o doză de amprenavir radiomarcat administrată pe cale orală s- a regăsit în materiile fecale și urină , în principal sub formă de metaboliți ai amprenavirului . După administrarea pe cale orală , intervalul mediu de timp ( tmax ) până la atingerea concentrației serice maxime de amprenavir este de 1- 2 ore în cazul capsulelor și de 0, 5- 1 oră pentru soluția orală . Un al doilea vârf apare după 10- 12 ore și se poate datora fie absorbției întârziate fie recirculării enterohepatice . La
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
greață , diaree , vărsături Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții cutanate , prurit , transpirații Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Investigații diagnostice : Frecvente : creșteri ale valorilor enzimelor hepatice ( ALAT , ASAT , fosfatază alcalină , bilirubină directă și bilirubină totală ) , creatinină serică crescută , hemoglobinemie scăzută , hematocrit scăzut , hipokaliemie , hipomagneziemie , albumină scăzută , număr redus de leucocite , număr de eozinofile crescut , număr de trombocite scăzut , neutrofile scăzute , hematurie crescută , creșterea timpului parțial de tromboplastină , scăderea proteinelor serice totale , proteinurie crescută , creșterea timpului de protrombină
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
alcalină , bilirubină directă și bilirubină totală ) , creatinină serică crescută , hemoglobinemie scăzută , hematocrit scăzut , hipokaliemie , hipomagneziemie , albumină scăzută , număr redus de leucocite , număr de eozinofile crescut , număr de trombocite scăzut , neutrofile scăzute , hematurie crescută , creșterea timpului parțial de tromboplastină , scăderea proteinelor serice totale , proteinurie crescută , creșterea timpului de protrombină , hiponatremie , leucociturie crescută și calciu scăzut . Valori crescute ale calciului s- au raportat ca mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) . Au fost raportate simptome posibil mediate histaminic , cum ar fi erupții
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
greață , diaree , vărsături Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții cutanate , prurit , transpirații Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Investigații diagnostice : Frecvente : creșteri ale valorilor enzimelor hepatice ( ALAT , ASAT , fosfatază alcalină , bilirubină directă și bilirubină totală ) , creatinină serică crescută , hemoglobinemie scăzută , hematocrit scăzut , hipokaliemie , hipomagneziemie , albumină scăzută , număr redus de leucocite , număr de eozinofile crescut , număr de trombocite scăzut , neutrofile scăzute , hematurie crescută , creșterea timpului parțial de tromboplastină , scăderea proteinelor serice totale , proteinurie crescută , creșterea timpului de protrombină
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
alcalină , bilirubină directă și bilirubină totală ) , creatinină serică crescută , hemoglobinemie scăzută , hematocrit scăzut , hipokaliemie , hipomagneziemie , albumină scăzută , număr redus de leucocite , număr de eozinofile crescut , număr de trombocite scăzut , neutrofile scăzute , hematurie crescută , creșterea timpului parțial de tromboplastină , scăderea proteinelor serice totale , proteinurie crescută , creșterea timpului de protrombină , hiponatremie , leucociturie crescută și calciu scăzut . Valori crescute ale calciului s- au raportat ca mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) . Au fost raportate simptome posibil mediate histaminic , cum ar fi erupții
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
in vitro : Maraviroc nu prezintă activitate antivirală in vitro împotriva virusurilor care pot utiliza receptorul CXCR4 ca și co- receptor de intrare ( virusuri cu tropism dual sau cu tropism pentru CXCR4 denumite colectiv mai jos virusuri care folosesc CXCR4 ) . Valoarea serică ajustată a CE90 pentru 43 tulpini primare izolate în clinică , HIV- 1 a fost 0, 57 ( 0, 06- 10, 7 ) ng/ mL fără modificări semnificative între subtipurile testate . Nu a fost evaluată activitatea antivirală a maraviroc împotriva virusului HIV- 2
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
in vitro : Maraviroc nu prezintă activitate antivirală in vitro împotriva virusurilor care pot utiliza receptorul CXCR4 ca și co- receptor de intrare ( virusuri cu tropism dual sau cu tropism pentru CXCR4 denumite colectiv mai jos virusuri care folosesc CXCR4 ) . Valoarea serică ajustată a CE90 pentru 43 tulpini primare izolate în clinică , HIV- 1 a fost 0, 57 ( 0, 06- 10, 7 ) ng/ mL fără modificări semnificative între subtipurile testate . Nu a fost evaluată activitatea antivirală a maraviroc împotriva virusului HIV- 2
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
marcat cu “ BMS ” pe o față și cu “ 1611 ” pe cealaltă . 4. 1 Indicații terapeutice Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B ( VHB ) la adulți cu boală hepatică compensată și dovezi de replicare virală activă , valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei ( ALT ) și dovezi histologice de inflamație activă și/ sau fibroză . Această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu nucleozide cu infecție cu VHB cu AgHBe pozitiv și AgHBe negativ
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
nu se cunoaște . Întreruperea tratamentului poate fi luată în considerare în următoarele cazuri : La pacienții cu AgHBe pozitiv , tratamentul trebuie administrat cel puțin până la seroconversia HBe ( dispariția AgHBe și a ADN VHB cu evidențierea anticorpilor anti- HBe în două probe serice consecutive recoltate la interval de cel puțin 3- 6 luni ) , până la seroconversia HBs sau până la pierderea eficacității ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu AgHBe negativ , tratamentul trebuie administrat cel puțin până la seroconversia HBs sau până la apariția unei dovezi de
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
și precauții speciale pentru utilizare Insuficiența renală : la pacienții cu insuficiență renală se recomandă ajustarea dozelor ( vezi pct . 4. 2 ) . Exacerbarea hepatitei : în cazul hepatitei cronice B exacerbarea spontană este relativ frecventă și este caracterizată prin creșteri tranzitorii ale valorilor serice ale ALT . După inițierea terapiei antivirale , la unii pacienți , valorile serice ale ALT pot crește , în timp ce valorile serice ale ADN VHB scad ( vezi pct . 4. 8 ) . 3 aceste creșteri ale valorilor serice ale ALT nu sunt , în general , însoțite de
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
renală se recomandă ajustarea dozelor ( vezi pct . 4. 2 ) . Exacerbarea hepatitei : în cazul hepatitei cronice B exacerbarea spontană este relativ frecventă și este caracterizată prin creșteri tranzitorii ale valorilor serice ale ALT . După inițierea terapiei antivirale , la unii pacienți , valorile serice ale ALT pot crește , în timp ce valorile serice ale ADN VHB scad ( vezi pct . 4. 8 ) . 3 aceste creșteri ale valorilor serice ale ALT nu sunt , în general , însoțite de o creștere a bilirubinemiei sau de decompensare hepatică . Deoarece după exacerbarea
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
4. 2 ) . Exacerbarea hepatitei : în cazul hepatitei cronice B exacerbarea spontană este relativ frecventă și este caracterizată prin creșteri tranzitorii ale valorilor serice ale ALT . După inițierea terapiei antivirale , la unii pacienți , valorile serice ale ALT pot crește , în timp ce valorile serice ale ADN VHB scad ( vezi pct . 4. 8 ) . 3 aceste creșteri ale valorilor serice ale ALT nu sunt , în general , însoțite de o creștere a bilirubinemiei sau de decompensare hepatică . Deoarece după exacerbarea hepatitei , pacienții cu ciroză pot prezenta un
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
și este caracterizată prin creșteri tranzitorii ale valorilor serice ale ALT . După inițierea terapiei antivirale , la unii pacienți , valorile serice ale ALT pot crește , în timp ce valorile serice ale ADN VHB scad ( vezi pct . 4. 8 ) . 3 aceste creșteri ale valorilor serice ale ALT nu sunt , în general , însoțite de o creștere a bilirubinemiei sau de decompensare hepatică . Deoarece după exacerbarea hepatitei , pacienții cu ciroză pot prezenta un risc mai mare de decompensare hepatică , în timpul tratamentului trebuie monitorizați îndeaproape . De asemenea , s-
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
producerea acidozei lactice ( în lipsa hipoxemiei ) , uneori letală , asociată , de regulă , cu hepatomegalie și steatoză hepatică . Deoarece entecavir este un analog nucleozidic , acest risc nu poate fi exclus . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt când se produc creșteri rapide ale valorilor serice ale aminotransferazei , hepatomegalie progresivă și acidoză metabolică/ lactică de etiologie necunoscută . Simptomele digestive benigne , cum sunt greață , vărsături și dureri abdominale , pot fi caracteristice pentru dezvoltarea acidozei lactice . Cazurile severe , uneori cu evoluție letală , au fost asociate cu pancreatită , insuficiență
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
ale lactacidemiei . Este necesară prudență în cazul prescrierii analogilor nucleozidici oricărui pacient ( în special femei obeze ) cu hepatomegalie , hepatită sau alți factori de risc cunoscuți pentru afecțiuni hepatice . Acești pacienți trebuie urmăriți îndeaproape . Pentru a face diferența între creșterea valorilor serice ale aminotransferazelor datorate răspunsului la tratament și creșterile potențiale legate de acidoza lactică , medicii trebuie să se asigure că modificările valorilor ALT sunt asociate cu îmbunătățirea altor markeri de laborator ai hepatitei B cronice . Rezistența și precauții specifice la pacienții
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Tulburări ale sistemului nervos : frecvente : vărsături , diaree , greață , dispepsie Tulburări gastro- intestinale : Tulburări generale și la nivelul locului de frecvente : fatigabilitate administrare : frecvente : insomnie Tulburări psihice : Valori anormale ale testelor de laborator : 2 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT > 10 ori limita superioară a valorilor normale ( LSVN ) și > 2 ori valorile inițiale , 5 % au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT > 3 ori valorile inițiale și < 1 % au prezentat creșteri ale valorilor serice
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Tulburări psihice : Valori anormale ale testelor de laborator : 2 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT > 10 ori limita superioară a valorilor normale ( LSVN ) și > 2 ori valorile inițiale , 5 % au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT > 3 ori valorile inițiale și < 1 % au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT > 2 ori valorile inițiale , însoțite de creșteri ale bilirubinemiei totale > 2 ori LSVN și > 2 ori valorile inițiale . Valori
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
serice ale ALT > 10 ori limita superioară a valorilor normale ( LSVN ) și > 2 ori valorile inițiale , 5 % au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT > 3 ori valorile inițiale și < 1 % au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT > 2 ori valorile inițiale , însoțite de creșteri ale bilirubinemiei totale > 2 ori LSVN și > 2 ori valorile inițiale . Valori ale albuminei < 2, 5 g/ dl au apărut la < 1 % dintre pacienți , valori ale
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
frecvente : amețeli , somnolență 6 frecvente : vărsături , diaree , greață , dispepsie Tulburări gastro- intestinale : Tulburări generale și la nivelul locului de frecvente : fatigabilitate administrare : frecvente : insomnie Tulburări psihice : Valori anormale ale testelor de laborator : 2 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT > 10 ori limita superioară a valorilor normale ( LSVN ) și > 2 ori valorile inițiale , 4 % au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT > 3 ori valorile inițiale și < 1 % au prezentat creșteri ale valorilor serice
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Tulburări psihice : Valori anormale ale testelor de laborator : 2 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT > 10 ori limita superioară a valorilor normale ( LSVN ) și > 2 ori valorile inițiale , 4 % au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT > 3 ori valorile inițiale și < 1 % au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT > 2 ori valorile inițiale însoțite de creșteri ale bilirubinemiei totale > 2 ori LSVN și > 2 ori valorile inițiale . Valori
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
serice ale ALT > 10 ori limita superioară a valorilor normale ( LSVN ) și > 2 ori valorile inițiale , 4 % au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT > 3 ori valorile inițiale și < 1 % au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT > 2 ori valorile inițiale însoțite de creșteri ale bilirubinemiei totale > 2 ori LSVN și > 2 ori valorile inițiale . Valori ale amilazei > 3 ori valorile inițiale au apărut la 2 % dintre pacienți , valori ale lipazei
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
la 2 % dintre pacienți , valori ale lipazei > 3 ori valorile inițiale la 18 % și număr de trombocite < 50000/ mm la < 1 % . Exacerbările în timpul tratamentului : în studii cu pacienți netratați anterior cu nucleozide , creșteri în timpul tratamentului ale valorilor serice ale ALT > 10 ori LSVN și > 2 ori valorile inițiale s- au produs la 2 % dintre pacienții tratați cu entecavir , comparativ cu 4 % dintre pacienții tratați cu lamivudină . În studii cu pacienți care nu răspund la lamivudină , creșteri
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]