11,652 matches
-
membre pot admite ca preamestecurile să fie adăugate alimentelor compuse într-o proporție mai mică, de până la 0,05%. (5) Statele membre pot recomanda aplicarea dispozițiilor alin. (1) și (2) în cazul carotenoidelor și xantofilelor, precum și în cazul oligoelementelor și vitaminelor. Articolul 14 (1) Statele membre recomandă ca aditivii prevăzuți în anexa I sau anexa II să nu poată fi comercializați în vederea utilizării lor în alimentația animalelor decât dacă pe ambalaj, pe recipient sau pe o etichetă fixată de acesta apar
jrc914as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86053_a_86840]
-
indicația "rezervat exclusiv fabricanților de preamestecuri pentru alimentele compuse destinate animalelor", precum și modul de folosire și eventual o recomandare privind siguranța utilizării în cazul în care acești aditivi fac obiectul unor dispoziții speciale în anexe, la coloana "alte dispoziții"; (b) vitamina E: conținutul de alfa-tocoferol și data limită de valabilitate a conținutului sau durata de păstrare începând cu data de fabricație; (c) vitamine, altele decât vitamina E, provitamine și substanțe având un efect chimic analog : conținutul de substanță activă și data
jrc914as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86053_a_86840]
-
în cazul în care acești aditivi fac obiectul unor dispoziții speciale în anexe, la coloana "alte dispoziții"; (b) vitamina E: conținutul de alfa-tocoferol și data limită de valabilitate a conținutului sau durata de păstrare începând cu data de fabricație; (c) vitamine, altele decât vitamina E, provitamine și substanțe având un efect chimic analog : conținutul de substanță activă și data limită de valabilitate a conținutului sau durata de păstrare începând cu data fabricației; (d) oligoelemente, coloranți, inclusiv pigmenți, agenți de conservare și
jrc914as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86053_a_86840]
-
care acești aditivi fac obiectul unor dispoziții speciale în anexe, la coloana "alte dispoziții"; (b) vitamina E: conținutul de alfa-tocoferol și data limită de valabilitate a conținutului sau durata de păstrare începând cu data de fabricație; (c) vitamine, altele decât vitamina E, provitamine și substanțe având un efect chimic analog : conținutul de substanță activă și data limită de valabilitate a conținutului sau durata de păstrare începând cu data fabricației; (d) oligoelemente, coloranți, inclusiv pigmenți, agenți de conservare și alți aditivi: conținutul
jrc914as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86053_a_86840]
-
din anexa I sau II; (c) coloranți, inclusiv pigmenți: denumirea specifică a aditivului în conformitate cu anexa I sau II și conținutul de substanțe active, cu condiția să se fixeze un conținut maxim pentru alimentele complete din anexa I sau II; (d) vitamina E: denumirea specifică a aditivului în conformitate cu anexa I sau II, conținutul de alfatocoferol și data limită de valabilitate a conținutului sau durata de păstrare începând cu data de fabricație; (e) vitamine, altele decât vitamina E, provitamine și substanțe cu efect
jrc914as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86053_a_86840]
-
pentru alimentele complete din anexa I sau II; (d) vitamina E: denumirea specifică a aditivului în conformitate cu anexa I sau II, conținutul de alfatocoferol și data limită de valabilitate a conținutului sau durata de păstrare începând cu data de fabricație; (e) vitamine, altele decât vitamina E, provitamine și substanțe cu efect analog: denumirea specifică a aditivului în conformitate cu anexa I sau II, conținutul de substanțe active și data limită de valabilitate a conținutului sau durata de păstrare începând cu data de fabricație; (f
jrc914as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86053_a_86840]
-
din anexa I sau II; (d) vitamina E: denumirea specifică a aditivului în conformitate cu anexa I sau II, conținutul de alfatocoferol și data limită de valabilitate a conținutului sau durata de păstrare începând cu data de fabricație; (e) vitamine, altele decât vitamina E, provitamine și substanțe cu efect analog: denumirea specifică a aditivului în conformitate cu anexa I sau II, conținutul de substanțe active și data limită de valabilitate a conținutului sau durata de păstrare începând cu data de fabricație; (f) oligoelemente: denumirea specifică
jrc914as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86053_a_86840]
-
pentru animale domestice: mențiunea "colorant" sau "colorat cu", urmată de denumirea specifică a aditivului în conformitate cu anexa I sau II; - în cazul alimentelor compuse altele decât cele destinate animalelor domestice: denumirea specifică a aditivului în conformitate cu anexa I sau II; (d) pentru vitamina E: denumirea specifică a aditivului în conformitate cu anexa I sau II, conținutul de alfa-tocoferol și data limită de valabilitate începând cu data fabricației; (e) pentru vitamina A și D: denumirea specifică a aditivului în conformitate cu anexa I sau II, conținutul de substanțe
jrc914as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86053_a_86840]
-
cele destinate animalelor domestice: denumirea specifică a aditivului în conformitate cu anexa I sau II; (d) pentru vitamina E: denumirea specifică a aditivului în conformitate cu anexa I sau II, conținutul de alfa-tocoferol și data limită de valabilitate începând cu data fabricației; (e) pentru vitamina A și D: denumirea specifică a aditivului în conformitate cu anexa I sau II, conținutul de substanțe active și data limită de valabilitate a conținutului începând cu data fabricației; (f) pentru cupru: denumirea specifică a aditivului în conformitate cu anexa I sau II și
jrc914as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86053_a_86840]
-
în special, la utilizarea adecvată a alimentului, în conformitate cu procedura stabilită în art. 23. Statele membre recomandă ca aceste indicații să figureze pe ambalaj, pe recipient sau pe o etichetă fixată pe acesta. (3) Prezența oligoelementele altele decât cuprul, precum și prezența vitaminelor, altele decât vitaminele A, D, și E, a provitaminelor și a substanțelor cu efect analog, poate fi semnalată în măsura în care acești aditivi se pot doza în funcție de metodele de analiză oficiale sau, în lipsa acestora, în funcție de metode valabile din punct de vedere științific
jrc914as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86053_a_86840]
-
utilizarea adecvată a alimentului, în conformitate cu procedura stabilită în art. 23. Statele membre recomandă ca aceste indicații să figureze pe ambalaj, pe recipient sau pe o etichetă fixată pe acesta. (3) Prezența oligoelementele altele decât cuprul, precum și prezența vitaminelor, altele decât vitaminele A, D, și E, a provitaminelor și a substanțelor cu efect analog, poate fi semnalată în măsura în care acești aditivi se pot doza în funcție de metodele de analiză oficiale sau, în lipsa acestora, în funcție de metode valabile din punct de vedere științific. În acest caz
jrc914as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86053_a_86840]
-
analiză oficiale sau, în lipsa acestora, în funcție de metode valabile din punct de vedere științific. În acest caz trebuie furnizate indicațiile de analiză următoare: (a) pentru oligoelemente diferite de cupru: nu mele specific al aditivului în conformitate cu anexa I și II; (b) pentru vitamine, altele decât vitamina A, D și E, pentru provitamine și substanțele cu efect analog: denumirea specifică a aditivului în conformitate cu anexa I sau II, conținutul de substanțe active și data limită de valabilitate a conținutului sau durata de păstrare începând cu
jrc914as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86053_a_86840]
-
în lipsa acestora, în funcție de metode valabile din punct de vedere științific. În acest caz trebuie furnizate indicațiile de analiză următoare: (a) pentru oligoelemente diferite de cupru: nu mele specific al aditivului în conformitate cu anexa I și II; (b) pentru vitamine, altele decât vitamina A, D și E, pentru provitamine și substanțele cu efect analog: denumirea specifică a aditivului în conformitate cu anexa I sau II, conținutul de substanțe active și data limită de valabilitate a conținutului sau durata de păstrare începând cu data de fabricație
jrc914as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86053_a_86840]
-
anhidră. 6. Statele Membre pot autoriza pe teritoriul lor utilizarea unor aditivi suplimentari pentru laptele integral deshidratat comercializat prin distribuitoare automate și clar etichetat astfel. 7. Deși paragrafele 1-3 stipulează altfel, Statele Membre pot autoriza pe teritoriul lor adăugarea unor vitamine produselor definite în Anexă. Articolul 6 Fără a se aduce prejudicii prevederilor adoptate conform Articolului 11 (1), conținutul de lactate al produselor definite în Anexă nu va depăși 300 mg per 100g de substanță uscată negrasă a laptelui. Articolul 7
jrc322as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85457_a_86244]
-
UHT) și sunt ambalate aseptic. 4. Prin derogare de la paragraful 1 și fără a aduce prejudicii prevederilor referitoare la alimentele dietetice care vor fi adoptate de Comunitate, Statele Membre pot menține sau stabili prevederi naționale care solicită indicarea cantității de vitamine adăugate. 5. În cazul în care produsele definite în Anexă sunt prezentate în ambalaje sau recipiente cu o greutate nominală mai mare de 20 kg și nu sunt vândute cu amănuntul, informațiile solicitate la paragraful 1 (b) -(h) trebuie să
jrc322as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85457_a_86244]
-
330. Urginea scilla Stern. și preparatele sale galenice 331. Veratrină, sărurile și preparatele sale galenice 332. Schoenocaulon officinale Lind. (semințe și preparate galenice) 333. Veratrum album L.(rădăcini și preparate galenice) 334. Clorură de vinil monomer 335. Ergocalciferol și colecalciferol (vitaminele D2 și D3) 336. Săruri ale acizilor O-alchilditiocarbonici 337. Iohimbină și sărurile sale 338. Dimetil sulfoxid* 339. Difenhidramină* și sărurile sale 340. 4-terț-Butilfenol 341. 4-terț-Butilpirocatehol 342. Dihidrotahisterol* 343. Dioxan 344. Morfolină și sărurile sale 345. Pyrethrum album L. și preparatele
jrc345as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85480_a_86267]
-
contrar, testul ar trebui repetat, folosindu-se un inocul de origine diferită. 1.4. Principiul metodei de testare Se dizolvă într-un mediu mineral (soluție de elemente nutritive minerale, îmbogățită cu ajutorul unei soluții de oligoelemente și al unei soluții de vitamine indispensabile) o cantitate definită de substanță, astfel încât să se obțină o concentrație care corespunde la 5 până la 40 miligrame de COD pe litru. Se însămânțează apoi această soluție cu un număr mic de microrganisme care aparțin unor specii diferite, se
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
FeCl3 EDTA) se dizolvă și se completează la 1 000 ml cu ajutorul apei (1.6.1.1.) Sterilizarea soluției mamă de oligoelemente la 120 șC, sub 2 atmosfere, timp de 20 de minute. PA 100,0 mg (f) Soluție de vitamine Biotină: PA 0,2 mg Acid nicotinic: PA 2,0 mg Tiamină: PA 1,0 mg Acid p-aminobenzoic: PA 1,0 mg Acid pantotenic: PA 1,0 mg Piridoxamină: PA 5,0 mg Cianocobalamină: PA 2,0 mg Acid
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 (1) Prezenta directivă se aplică la solvenții de extracție utilizați sau destinați utilizării în producția de alimente sau ingrediente alimentare. Prezenta directivă nu se aplică la solvenții de extracție utilizați în producția de aditivi alimentari, vitamine sau alți aditivi nutritivi, decât dacă acești aditivi alimentari, vitamine sau aditivi nutritivi sunt incluși în anexă. Totuși, statele membre se vor asigura că utilizarea aditivilor alimentari, a vitaminelor sau a altor aditivi nutritivi nu determină prezența în produsele alimentare
jrc1331as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86471_a_87258]
-
la solvenții de extracție utilizați sau destinați utilizării în producția de alimente sau ingrediente alimentare. Prezenta directivă nu se aplică la solvenții de extracție utilizați în producția de aditivi alimentari, vitamine sau alți aditivi nutritivi, decât dacă acești aditivi alimentari, vitamine sau aditivi nutritivi sunt incluși în anexă. Totuși, statele membre se vor asigura că utilizarea aditivilor alimentari, a vitaminelor sau a altor aditivi nutritivi nu determină prezența în produsele alimentare a solvenților de extracție în cantități reziduale periculoase pentru sănătatea
jrc1331as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86471_a_87258]
-
aplică la solvenții de extracție utilizați în producția de aditivi alimentari, vitamine sau alți aditivi nutritivi, decât dacă acești aditivi alimentari, vitamine sau aditivi nutritivi sunt incluși în anexă. Totuși, statele membre se vor asigura că utilizarea aditivilor alimentari, a vitaminelor sau a altor aditivi nutritivi nu determină prezența în produsele alimentare a solvenților de extracție în cantități reziduale periculoase pentru sănătatea umană. (2) Prezenta directivă nu afectează legislația statelor membre privind utilizarea metanolului, propan-1-olului, propan-2-olului și tricolor etilenei ca solvenți
jrc1331as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86471_a_87258]
-
obținerea unor probe de testare omogene și reprezentative pentru eșantioanele finale. 4. Conservarea eșantioanelor Eșantioanele se păstrează la o temperatură care să nu le altereze compoziția. Se utilizează recipiente din sticlă maro pentru eșantioanele pe care se va face analiza vitaminelor sau substanțelor foarte sensibile la lumină. B. DISPOZIȚII PRIVIND REACTIVII ȘI APARATURA UTILIZATĂ ÎN METODELE DE ANALIZĂ 1. Cu excepția unor indicații specifice din metodele de analiză, toți reactivii trebuie să fie în conformitate cu condiția de calitate "pentru analiză" (p.a.). Pentru analiza
jrc684as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85822_a_86609]
-
nu este dăunător în condiții specifice de utilizare, iar efectele farmacologice sau eficacitatea produsului medicamentos sunt plauzibile pe baza unei utilizări și a unei experiențe îndelungate. (2) Sub rezerva articolului 1 alineatul (30), prezența în produsul medicamentos din plante a vitaminelor sau mineralelor a căror siguranță este atestată de existența unor dovezi solid documentate, nu exclude posibilitatea ca produsul să fie eligibil pentru înregistrare în conformitate cu alineatul (1), cu condiția ca acțiunea vitaminelor sau a mineralelor să fie accesorie acțiunii ingredientelor active
32004L0024-ro () [Corola-website/Law/292648_a_293977]
-
alineatul (30), prezența în produsul medicamentos din plante a vitaminelor sau mineralelor a căror siguranță este atestată de existența unor dovezi solid documentate, nu exclude posibilitatea ca produsul să fie eligibil pentru înregistrare în conformitate cu alineatul (1), cu condiția ca acțiunea vitaminelor sau a mineralelor să fie accesorie acțiunii ingredientelor active din plante care privește indicația(indicațiile) specificată(e). (3) În orice caz, în situațiile în care autoritățile competente consideră că un produs medicamentos tradițional din plante îndeplinește criteriile de autorizare în conformitate cu
32004L0024-ro () [Corola-website/Law/292648_a_293977]
-
obținute din orz - Cereale utilizate în distilate pentru obținerea băuturilor alcoolice Ouă - Lizozimă (obținută din ouă) utilizată în vin - Albumină (obținută din ouă) utilizată ca agent de limpezire în vin și cidru Pește - Gelatină de pește, utilizată ca bază pentru vitamine și arome - Gelatină de pește utilizată ca agent de limpezire în bere, cidru sau vin Soia - Ulei rafinat și grăsime rafinată de soia1 - Tocoferoli naturali combinați (E 306), tocoferol D-alfa natural, acetat de tocoferol D-alfa natural, succinat de
32005L0026-ro () [Corola-website/Law/293953_a_295282]