10,649 matches
-
ia în considerare nu numai proprietățile toxicologice ale substanțelor în sensul cel mai strict (precum efectul teratogen, mutagen sau cancerigen), ci și proprietățile lor farmaceutice. În afară de aceasta, un procent semnificativ (1 %-10 %) din populație este hipersensibilă la penicilină, la alte antibiotice și metaboliți ai acestora, și suferă reacții alergice chiar și la concentrații mici (precum prurit, urticarie, astm sau șocuri anafilactice). (17) În afară de aceasta, rezistența antimicrobiană a bacteriilor zoonotice izolate din produsele alimentare constituie o problemă de sănătate publică din ce în ce mai mare
32006D0694-ro () [Corola-website/Law/294957_a_296286]
-
și la concentrații mici (precum prurit, urticarie, astm sau șocuri anafilactice). (17) În afară de aceasta, rezistența antimicrobiană a bacteriilor zoonotice izolate din produsele alimentare constituie o problemă de sănătate publică din ce în ce mai mare. S-a dovedit în mod clar că utilizarea de antibiotice pentru animalele e la care se obțin produse alimentare are efecte asupra apariției, la animale și în produsele alimentare, a bacteriilor rezistente, iar expunerea omului la aceste bacterii rezistente are consecințe negative asupra sănătății sale. Datele disponibile arată că lanțul
32006D0694-ro () [Corola-website/Law/294957_a_296286]
-
este principala cale de transmitere a bacteriilor rezistente de la animalele de la care se obțin produse alimentare la om. (18) O practică precum cea aplicată în lăptăria Bowland, care constă în utilizarea laptelui cu rezultat pozitiv la testarea prezenței reziduurilor de antibiotice înainte de a fi introdus pe piață, cât timp nu s-a demonstrat că respectivele reziduuri nu depășesc limitele maxime de reziduuri stabilite de Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, poate constitui un risc grav pentru sănătatea oamenilor. Substanțele chimice precum antibioticele
32006D0694-ro () [Corola-website/Law/294957_a_296286]
-
antibiotice înainte de a fi introdus pe piață, cât timp nu s-a demonstrat că respectivele reziduuri nu depășesc limitele maxime de reziduuri stabilite de Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, poate constitui un risc grav pentru sănătatea oamenilor. Substanțele chimice precum antibioticele și metaboliții acestora nu sunt distruse, indiferent de tratamentul aplicat. În consecință, produsele prelucrate de Bowland cu lapte care conține astfel de substanțe conțin în mod necesar cantități de reziduuri care ridică aceeași problemă de siguranță. (19) Această problemă a
32006D0694-ro () [Corola-website/Law/294957_a_296286]
-
articolului 53 din Regulamentul (CE) nr. 178/2002, un proiect de decizie. Bowland a răspuns Comisiei prin scrisoarea din 5 octombrie și prin mesajul de poștă electronică din 6 octombrie. Bowland a reamintit poziția societății cu privire la problema prezenței reziduurilor de antibiotice în lapte, dar nu a furnizat noi elemente care să demonstreze că riscul pe care îl prezintă produsele în cauză pentru sănătatea oamenilor a dispărut. (21) Prin urmare, având în vedere în special rezultatul ultimei inspecții efectuate de OAV la
32006D0694-ro () [Corola-website/Law/294957_a_296286]
-
Salmonella serotipul typhimurium sau serotipul enteritidis (analiză opțională) se utilizează metodele descrise de centrul de referință OMS pentru lizotipia Salmonellei al Agenției de Protecție a Sănătății (Health Protection Agency - HPA), situată în Colindale, Regatul Unit. 4.5. Testarea sensibilității la antibiotice În cazul testării sensibilității la antibiotice (opțional), se utilizează o metodă validată și controlată, cum ar fi cele recomandate de National Committee for Clinical Laboratory Standards - NCCLS (denumit Clinical and Laboratory Standards Institute - CLSI - de la 1 ianuarie 2005). Atât metoda
32006D0668-ro () [Corola-website/Law/294939_a_296268]
-
analiză opțională) se utilizează metodele descrise de centrul de referință OMS pentru lizotipia Salmonellei al Agenției de Protecție a Sănătății (Health Protection Agency - HPA), situată în Colindale, Regatul Unit. 4.5. Testarea sensibilității la antibiotice În cazul testării sensibilității la antibiotice (opțional), se utilizează o metodă validată și controlată, cum ar fi cele recomandate de National Committee for Clinical Laboratory Standards - NCCLS (denumit Clinical and Laboratory Standards Institute - CLSI - de la 1 ianuarie 2005). Atât metoda de difuziune în agar, cât și
32006D0668-ro () [Corola-website/Law/294939_a_296268]
-
sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 5 ianuarie 2006. Pentru Comisie Günther VERHEUGEN Vicepreședinte Anexă A. La anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se introduce următoarea substanță: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.10. Aminoglicoside Substanță (substanțe) farmacologic activă (active) Reziduu marker Specii de animale LMR Alimente-țintă "Dihidrostreptomicină Dihidrostreptomicină Toate ierbivorele 500 μg/kg Mușchi 500 μg/kg Grăsime 500 μg/kg Ficat 1 000 μg/kg Rinichi 200 μg/kg
32006R0006-ro () [Corola-website/Law/295098_a_296427]
-
deschiderea recipientului, a ambalajului, precum și orice manipulare/reconstituire necesară; (g) data de expirare după deschidere/manipulare; (h) instrucțiuni privind notificarea reacțiilor și/sau incidentelor adverse grave prevăzute la articolele 5 și 6; (i) prezența de reziduuri posibil nocive (de ex. antibiotice, oxid de etilenă etc.). F. ETICHETAREA EXTERIOARĂ A RECIPIENTULUI DE TRANSPORT Pentru transport, recipientul primar trebuie plasat într-un recipient de transport care trebuie să poarte o etichetă conținând cel puțin următoarele informații: (a) identificarea centrului de țesuturi expeditor, inclusiv
32006L0086-ro () [Corola-website/Law/295088_a_296417]
-
oxoid nr. 1) 16,0 g Apă distilată 1,0 l Se dizolvă ingredientele și se ajustează pH-ul la 7,2. După o trecere prin autoclavă (15 minute la 121 °C) și o răcire la 50 °C, se adaugă antibioticele: trimetoprim 0,06 g, acid nalidixic 0,002 g, amfotericină B 0,01 g. Soluțiile de antibiotice se depozitează după cum urmează: trimetoprimul (Sigma) și acidul nalidixic (Sigma) (ambele la 5 mg/ml) în metanol la 96 %; amfotericina B (Sigma) (1
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
pH-ul la 7,2. După o trecere prin autoclavă (15 minute la 121 °C) și o răcire la 50 °C, se adaugă antibioticele: trimetoprim 0,06 g, acid nalidixic 0,002 g, amfotericină B 0,01 g. Soluțiile de antibiotice se depozitează după cum urmează: trimetoprimul (Sigma) și acidul nalidixic (Sigma) (ambele la 5 mg/ml) în metanol la 96 %; amfotericina B (Sigma) (1 mg/ml) în dimetilsulfoxid. Soluțiile depozitate sunt sterilizate prin filtrare. Nota bene: Mediul bazal se conservă timp
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
Sigma) și acidul nalidixic (Sigma) (ambele la 5 mg/ml) în metanol la 96 %; amfotericina B (Sigma) (1 mg/ml) în dimetilsulfoxid. Soluțiile depozitate sunt sterilizate prin filtrare. Nota bene: Mediul bazal se conservă timp de trei luni. După adăugarea antibioticelor, mediul se conservă o lună în atmosferă refrigerată. Mediu NCP-88 Agar nutritiv (Difco) 23 g Extract de drojdie (Difco) 2 g D-manitol 5 g K2HPO4 2 g KH2PO4 0,5 g MgSO4.7H2O 0,25 g Apă distilată 1,0
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
2 g KH2PO4 0,5 g MgSO4.7H2O 0,25 g Apă distilată 1,0 l Se dizolvă ingredientele și se ajustează pH-ul la 7,2. După o trecere prin autoclavă și răcire la 50 °C, se adaugă următoarele antibiotice: sulfat de polimixină B (Sigma) 0,003 g, acid nalidixic (Sigma) 0,008 g, cicloheximidă (Sigma) 0,2 g. Antibioticele se dizolvă în soluții mamă: acidul nalidixic în NaOH la 0,01 M; cicloheximida în etanol la 50 %, sulfatul de
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
se ajustează pH-ul la 7,2. După o trecere prin autoclavă și răcire la 50 °C, se adaugă următoarele antibiotice: sulfat de polimixină B (Sigma) 0,003 g, acid nalidixic (Sigma) 0,008 g, cicloheximidă (Sigma) 0,2 g. Antibioticele se dizolvă în soluții mamă: acidul nalidixic în NaOH la 0,01 M; cicloheximida în etanol la 50 %, sulfatul de polimixină B în apă distilată. Soluțiile depozitate sunt sterilizate prin filtrare. Nota bene: Mediul bazal se conservă timp de trei
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
soluții mamă: acidul nalidixic în NaOH la 0,01 M; cicloheximida în etanol la 50 %, sulfatul de polimixină B în apă distilată. Soluțiile depozitate sunt sterilizate prin filtrare. Nota bene: Mediul bazal se conservă timp de trei luni. După adăugarea antibioticelor, mediul se conservă o lună în atmosferă refrigerată. Apendicele 6 Protocol și reactivi PCR validați Nota bene: Testele preliminare trebuie să permită detectarea reproductibilă a cel puțin 103-104 celule de C. m. ssp. sepedonicus pe mililitru de extract de probă
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
fi mai puțin pronunțată decât în mediu de Bacto-Agar. 3. O creștere a concentrației de bacitracină la 2 500 de unități la litru poate reduce populațiile de bacterii concurente fără a perturba creșterea R. solanacearum. Mediile și soluțiile concentrate de antibiotice se păstrează la 4 °C în întuneric și se folosesc în maximum o lună. Trebuie asigurată absența condensului pe suprafața plăcilor înainte de utilizare. A se evita uscarea excesivă a plăcilor. După prepararea fiecărui lot nou de mediu de cultură, trebuie
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
5 g K2HPO4 0,5 g MgSO4 0,25 g NaNO3 0,25 g Apă distilată 1 l Se sterilizează în autoclavă la 121 °C timp de 15 minute și se răcește la 50 °C. Se adaugă soluții concentrate de antibiotice ca și pentru mediul nutritiv SMSA. Apendicele 3 A. Material de control standardizat disponibil în comerț (a) Izolate de bacterii Următoarele izolate de bacterii se recomandă spre utilizare în calitate de material standard de referință sau control pozitiv (tabelul 1) sau pe parcursul
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
3), Germania se asigură că următoarele măsuri de supraveghere sunt puse în aplicare în zonele enumerate la litera A de la anexa I: (a) orice caz de boală contagioasă survenită într-o exploatație porcină care necesită un tratament pe bază de antibiotice sau alte substanțe antibacteriene se notifică de îndată autorităților veterinare competente, înainte de începerea tratamentului; (b) în cadrul exploatațiilor porcine prevăzute la litera (a), un medic veterinar efectuează fără întârziere examenele clinice și procedurile de prelevare de probe prevăzute la capitolul IV
32006D0346-ro () [Corola-website/Law/294795_a_296124]
-
alineatul (1) litera (e), Germania se asigură că următoarele măsuri de supraveghere se pun în aplicare în zonele enumerate la anexa I: (a) orice caz de boală contagioasă apărut într-o exploatație porcină care necesită un tratament pe bază de antibiotice sau alte substanțe antibacteriene se notifică de îndată autorităților veterinare competente, înainte de începerea tratamentului; (b) în exploatațiile porcine menționate la litera (a), un medic veterinar efectuează fără întârziere examenele clinice și procedurile de prelevare de probe prevăzute la capitolul IV
32006D0391-ro () [Corola-website/Law/294811_a_296140]
-
În cazul în care nu pot fi duse la laborator în termen de douăzeci și patru de ore, eșantioanele trebuie congelate de îndată, depozitate și apoi transportate în zăpadă carbonică. În plus - și nu în loc de - refrigerare, tampoanele trebuie depozitate într-un mediu antibiotic sau într-un mediu de transport viral specific la 4 °C, astfel încât să fie complet imersate. În lipsa unui astfel de mediu, tampoanele trebuie reașezate în învelișul lor și trimise uscate la laborator în vederea analizelor. Stocarea și transportul eșantioanelor pot fi
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
transport trebuie adaptată ca atare. 6. Mediu antibiotic Mediul antibiotic menționat la punctul 5 trebuie să aibă la bază o soluție salină tamponată cu fosfat cu valoarea pH-ului cuprinsă între 7,0 și 7,4 (se controlează după adăugarea antibioticelor). Mediile pe bază de proteine, precum lichidul cord-creier sau lichidul triptoză tamponat cu tri, pot conferi virusului o mai mare sensibilitate, în special în timpul transportului. Antibioticele folosite și concentrațiile acestora se pot modifica în funcție de condițiile locale și de disponibilități. Pentru
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
valoarea pH-ului cuprinsă între 7,0 și 7,4 (se controlează după adăugarea antibioticelor). Mediile pe bază de proteine, precum lichidul cord-creier sau lichidul triptoză tamponat cu tri, pot conferi virusului o mai mare sensibilitate, în special în timpul transportului. Antibioticele folosite și concentrațiile acestora se pot modifica în funcție de condițiile locale și de disponibilități. Pentru eșantioanele fecale pot fi necesare cantități foarte mari de antibiotice. Cantitățile potrivite sunt următoarele: 10 000 UI/ ml penicilină, 10 mg/ml streptomicină, 0,25 mg
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
lichidul triptoză tamponat cu tri, pot conferi virusului o mai mare sensibilitate, în special în timpul transportului. Antibioticele folosite și concentrațiile acestora se pot modifica în funcție de condițiile locale și de disponibilități. Pentru eșantioanele fecale pot fi necesare cantități foarte mari de antibiotice. Cantitățile potrivite sunt următoarele: 10 000 UI/ ml penicilină, 10 mg/ml streptomicină, 0,25 mg/ml gentamicină și 5 000 UI/ ml nistatină. Cantitățile menționate pot fi cu de până la cinci ori mai reduse pentru țesuturile și eșantioanele traheale
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
se adauge 0,05 - 0,1 mg/ml oxitetraciclină. 7. Mediu lichid cord-creier Soluția trebuie preparată în apă și trebuie să conțină 15 % p/v pudră de lichid cord-creier înainte de sterilizare (cu autoclavă la 121°C/15 minute). După sterilizare, antibioticele trebuie adăugate după cum urmează: 10 000 UI/ml penicilină G, 20 μg amfotericină Β și 1 000 μg/ml gentamicină. Mediile se pot conserva la 4°C timp de maximum două luni. 8. Proceduri care trebuie aplicate în ceea ce privește dispozițiile corespunzătoare
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
esențial pentru identificarea și caracterizarea ulterioară a virusului aflat la originea infecției. Etapele esențiale ale metodei respective sunt expuse în prezentul capitol. 2. Tratamentul eșantioanelor În cazul în care sunt trimise uscate, eșantioanele trebuie așezate într-o cantitate de mediu antibiotic suficientă pentru a le asigura imersia totală. Eșantioanele pot fi grupate în grupuri de cinci atâta vreme cât provin de la aceeași specie, de la aceeași unitate epidemiologică și au fost prelevate la aceeași dată. Cadavrele aduse la laborator trebuie să fie autopsiate și
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]