9,894 matches
-
comprimate la copii cu vârsta sub 12 ani . 15 În caz de insuficiență renală severă , Azomyr trebuie să fie utilizat cu prudență . Acest produs conține 1, 75 mg aspartam per doză . Aspartamul este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care eritromicina sau ketoconazolul au fost administrate concomitent cu Azomyr comprimate , nu s- au observat interacțiuni relevante clinic ( vezi pct . 5
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
la copii cu vârsta sub 6 ani . În caz de insuficiență renală severă , Azomyr trebuie să fie utilizat cu prudență . Acest produs conține 1, 4 mg fenilalanină per doza de 2, 5 mg de Azomyr comprimat orodispersabil . Fenilalanina poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care eritromicina sau ketoconazolul au fost administrate concomitent cu Azomyr comprimate , nu s- au observat interacțiuni relevante clinic ( vezi pct . 5
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
orodispersabile la copii cu vârsta sub 12 ani . În caz de insuficiență renală severă , Azomyr trebuie să fie utilizat cu prudență . Acest produs conține 2, 9 mg fenilalanină per doza de 5 mg de Azomyr comprimat orodispersabil . Fenilalanina poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care eritromicina sau ketoconazolul au fost administrate concomitent cu Azomyr comprimate , nu s- au observat interacțiuni relevante clinic ( vezi pct . 5
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
provoca somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Azomyr liofilizat oral Acest medicament conține aspartam 1, 75 mg/ doză . Aspartam este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 3 . CUM SĂ LUAȚI AZOMYR LIOFILIZAT ORAL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de liofilizat oral fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
la unii oameni poate provoca somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Azomyr comprimat orodispersabil Acest medicament conține aspartam . Aspartam este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 3 . CUM SĂ LUAȚI AZOMYR COMPRIMAT ORODISPERSABIL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de comprimat orodispersabil fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
la unii oameni poate provoca somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Azomyr comprimat orodispersabil Acest medicament conține aspartam . Aspartam este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 3 . CUM SĂ LUAȚI AZOMYR COMPRIMAT ORODISPERSABIL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de comprimat orodispersabil fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
și măduva spinării . 2 . Depocyte nu trebuie administrat - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la citarabină sau la oricare dintre celelalte componente . - Dacă aveți o infecție meningeală . Sarcina și alăptarea DepoCyte nu trebuie administrat la femeile gravide pentru că medicamentul poate avea efect dăunător asupra fătului . Femeile nu trebuie să alăpteze în timpul tratamentului , deoarece DepoCyte se poate elimina în laptele matern . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor A nu se conduce vehicule în timpul tratamentului . A nu se utiliza instrumente sau utilaje în timpul tratamentului . 19 3
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
subiecți femei gravide care au avut rezultate specifice ( de exemplu , sugar normal , sugari anormali incluzând anomalii congenitale , naștere prematură și avort spontan ) a fost similară între grupurile la care s- a administrat tratament . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra fertilității , sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Aceste date sunt insuficiente pentru recomandarea administrării Cervarix în timpul sarcinii . De aceea , vaccinarea trebuie amânată pentru perioada de după încheierea sarcinii . Nu au
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
subiecți femei gravide care au avut rezultate specifice ( de exemplu , sugar normal , sugari anormali incluzând anomalii congenitale , naștere prematură și avort spontan ) a fost similară între grupurile la care s- a administrat tratament . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra fertilității , sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Aceste date sunt insuficiente pentru recomandarea administrării Cervarix în timpul sarcinii . De aceea , vaccinarea trebuie amânată pentru perioada de după încheierea sarcinii . Nu au
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
subiecți femei gravide care au avut rezultate specifice ( de exemplu , sugar normal , sugari anormali incluzând anomalii congenitale , naștere prematură și avort spontan ) a fost similară între grupurile la care s- a administrat tratament . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra fertilității , sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Aceste date sunt insuficiente pentru recomandarea administrării Cervarix în timpul sarcinii . De aceea , vaccinarea trebuie amânată pentru perioada de după încheierea sarcinii . Nu au
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
interacțiuni medicamentoase semnificative clinic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Deoarece nu sunt disponibile date despre expunerea la clopidogrel în timpul sarcinii , ca măsură de precauție , este preferabil să nu se utilizeze clopidogrel în timpul sarcinii . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . La om , nu există date despre excreția clopidogrelului în laptele matern . Studiile la animale au arătat excreția clopidogrelului în lapte . Ca măsură de
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
interacțiuni medicamentoase semnificative clinic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Deoarece nu sunt disponibile date despre expunerea la clopidogrel în timpul sarcinii , ca măsură de precauție , este preferabil să nu se utilizeze clopidogrel în timpul sarcinii . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . La om , nu există date despre excreția clopidogrelului în laptele matern . Studiile la animale au arătat excreția clopidogrelului în lapte . Ca măsură de
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
interacțiuni medicamentoase semnificative clinic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Deoarece nu sunt disponibile date despre expunerea la clopidogrel în timpul sarcinii , ca măsură de precauție , este preferabil să nu se utilizeze clopidogrel în timpul sarcinii . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . La om , nu există date despre excreția clopidogrelului în laptele matern . Studiile la animale au arătat excreția clopidogrelului în lapte . Ca măsură de
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
interacțiuni medicamentoase semnificative clinic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Deoarece nu sunt disponibile date despre expunerea la clopidogrel în timpul sarcinii , ca măsură de precauție , este preferabil să nu se utilizeze clopidogrel în timpul sarcinii . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . La om , nu există date despre excreția clopidogrelului în laptele matern . Studiile la animale au arătat excreția clopidogrelului în lapte . Ca măsură de
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
pentru TP sau INR în apropierea momentului în care concentrațiile plasmatice ale daptomicinei sunt minime . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru daptomicină nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra fertilității , sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării postnatale ( vezi pct . 5. 3 ) . Cubicin nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar , adică doar dacă potențialele beneficii sunt mai mari decât eventualele
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
pentru TP sau INR în apropierea momentului în care concentrațiile plasmatice ale daptomicinei sunt minime . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru daptomicină nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra fertilității , sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării postnatale ( vezi pct . 5. 3 ) . Cubicin nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar , adică doar dacă potențialele beneficii sunt mai mari decât eventualele
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
5, stabilește diferite reglementări pentru reducerea traficului greu de mărfuri în regiunea Alpilor. În special, aceasta prevede că volumul și pericolele prezentate de traficul intra-alpin și transalpin urmează să fie reduse la un nivel la care să nu fie dăunătoare pentru oameni, animale, plante și habitatul lor, comutându-se o parte tot mai mare a traficului, în special traficul de mărfuri, către căile ferate în special prin furnizarea infrastructurii adecvate și a unor stimulente în conformitate cu principiile economiei de piață, fără
jrc6245as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91418_a_92205]
-
comprimate la copii cu vârsta sub 12 ani . 15 În caz de insuficiență renală severă , Aerius trebuie să fie utilizat cu prudență . Acest produs conține 1, 75 mg aspartam per doză . Aspartamul este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care eritromicina sau ketoconazolul au fost administrate concomitent cu Aerius comprimate , nu s- au observat interacțiuni relevante clinic ( vezi pct . 5
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
la copii cu vârsta sub 6 ani . În caz de insuficiență renală severă , Aerius trebuie să fie utilizat cu prudență . Acest produs conține 1, 4 mg fenilalanină per doza de 2, 5 mg de Aerius comprimat orodispersabil . Fenilalanina poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care eritromicina sau ketoconazolul au fost administrate concomitent cu Aerius comprimate , nu s- au observat interacțiuni relevante clinic ( vezi pct . 5
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
orodispersabile la copii cu vârsta sub 12 ani . În caz de insuficiență renală severă , Aerius trebuie să fie utilizat cu prudență . Acest produs conține 2, 9 mg fenilalanină per doza de 5 mg de Aerius comprimat orodispersabil . Fenilalanina poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care eritromicina sau ketoconazolul au fost administrate concomitent cu Aerius comprimate , nu s- au observat interacțiuni relevante clinic ( vezi pct . 5
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
provoca somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Aerius liofilizat oral Acest medicament conține aspartam 1, 75 mg/ doză . Aspartam este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 3 . CUM SĂ LUAȚI AERIUS LIOFILIZAT ORAL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de liofilizat oral fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
la unii oameni poate provoca somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Aerius comprimat orodispersabil Acest medicament conține aspartam . Aspartam este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 3 . CUM SĂ LUAȚI AERIUS COMPRIMAT ORODISPERSABIL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de comprimat orodispersabil fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
la unii oameni poate provoca somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Aerius comprimat orodispersabil Acest medicament conține aspartam . Aspartam este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 3 . CUM SĂ LUAȚI AERIUS COMPRIMAT ORODISPERSABIL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de comprimat orodispersabil fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
semințele de bază au îndeplinit condițiile stabilite în prezenta decizie pentru semințele de bază din punctul de vedere al identității și purității aplicabile caracteristicilor componentelor, inclusiv sterilitatea bărbătească". (c) Pct. 3 se înlocuiește cu următorul text. "3. Conținutul de organisme dăunătoare care reduc valoarea de utilizare a semințelor este cât mai redus posibil. Semințele îndeplinesc în special următoarele standarde privind Claviceps purpurea (număr maxim de scleroți sau de fragmente de scleroți într-un eșantion având greutatea indicată în coloana 3 din
jrc2724as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87878_a_88665]
-
studiile asupra speciilor țintă sunt suficiente: substanța activă trebuie administrată oral cel puțin la trei niveluri în plus față de grupa de control pentru a obține o reacție la doză. Doza maximă trebuie, în mod normal, să pună în evidență efecte dăunătoare. Nivelul cel mai scăzut al dozei nu trebuie să producă nici o dovadă de toxicitate. 4.2.4. Studii privind toxicitatea orală cronică (inclusiv studii de carcinogeneticitate) Trebuie efectuat un studiu de toxicitate cronică, care poate include examinarea carcinogeneticității, pe cel
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]