11,237 matches
-
dumneavoastră • dacă tușiți , aveți febră sau aveți dificultăți în respirație ; • dacă aveți anemie falciforma ; • dacă aveți dureri la nivelul etajului abdominal superior stâng sau durere de umăr ; 33 • dacă aveți alergie la latex . Capacul acului de la seringă preumplută conține un derivat de latex și poate determina reacții alergice grave . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
tușiți , aveți febră sau aveți dificultăți în respirație ; • dacă aveți anemie falciforma ; • dacă aveți dureri la nivelul etajului abdominal superior stâng sau durere de umăr ; 40 • dacă aveți alergie la latex . Capacul acului de la stiloul injector ( pen ) preumplut conține un derivat de latex și poate determina reacții alergice grave . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . to • sunteți gravidă ; es Trebuie să opriți alăptarea
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
necesară prudență când se cresc dozele la pacienții vârstnici . Copii și adolescenți Copalia nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
necesară prudență când se cresc dozele la pacienții vârstnici . Copii și adolescenți Copalia nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
necesară prudență când se cresc dozele la pacienții vârstnici . Copii și adolescenți Copalia nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
umflături ) , extenuare ( oboseală ) , înroșire , astenie ( slăbiciune ) și bufeuri . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Exforge , a se consulta prospectul . Exforge nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amlodipină sau alte medicamente din clasa „ derivatelor de dihidropiridină ” , la valsartan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu poate fi utilizat la femei însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu este recomandată utilizarea lui în primele trei luni de
Ro_334 () [Corola-website/Science/291093_a_292422]
-
necesară prudență când se cresc dozele la pacienții vârstnici . Copii și adolescenți Dafiro nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
necesară prudență când se cresc dozele la pacienții vârstnici . Copii și adolescenți Dafiro nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
necesară prudență când se cresc dozele la pacienții vârstnici . Copii și adolescenți Dafiro nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
magneziu , nu afectează expunerea sistemică la raloxifen . Administrarea concomitentă a raloxifenului și warfarinei nu modifică farmacocinetica niciunuia dintre compuși . Totuși , s- au observat scăderi modeste ale timpului de protrombină , iar dacă raloxifenul este administrat concomitent cu warfarina sau cu alți derivați cumarinici , timpul de protrombină trebuie monitorizat . Efectele asupra timpului de protrombină pot să se instaleze în decurs de câteva săptămâni dacă tratamentul cu EVISTA este instituit la paciente care se găsesc deja sub tratament anticoagulant cumarinic . Raloxifenul nu are efect
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
Prezenta directivă se aplică fără a aduce atingere altor dispoziții comunitare referitoare la nutriția animalelor. Articolul 2 În sensul prezentei directive: (a) "materii prime pentru furaje" reprezintă diversele produse de origine vegetală sau animală, în stare naturală, proaspete sau conservate, derivatele industriale ale acestora, precum și substanțele organice sau anorganice, cu sau fără aditivi, destinate să fie administrate animalelor pe cale orală, fie în starea lor actuală, fie după prelucrare, pentru prepararea furajelor combinate sau ca suporturi pentru preamestecuri; (b) "punere în circulație
jrc2996as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88151_a_88938]
-
furaje simple" se înlocuiește cu "materii prime pentru furaje"; (b) la art. 2, se înlocuiește lit. (f) cu următorul text: "f) "materii prime pentru furaje" reprezintă diversele produse de origine vegetală și animală, în stare naturală, proaspete sau conservate, și derivatele lor industriale, precum și substanțe organice și anorganice, cu sau fără aditivi, care sunt destinate pentru hrănirea pe cale orală a animalelor, fie în starea lor actuală, fie în urma prelucrării, pentru prepararea furajelor combinate sau ca suport pentru preamestecuri;" (c) la art.
jrc2996as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88151_a_88938]
-
termenii "furaje simple" se înlocuiesc cu "materii prime pentru furaje"; (b) la art. 2, se înlocuiește lit. (b) cu următorul text: "b) "materii prime pentru furaje" reprezintă diferitele produse de origine vegetală sau animală, în stare naturală sau conservate, precum și derivatele acestora obținute prin prelucrare industrială, substanțe organice sau anorganice, cu sau fără aditivi, care se administrează animalelor pe cale orală, fie direct în starea lor actuală, fie după prelucrare, pentru prepararea furajelor combinate pentru animale sau ca bază pentru preamestecuri;" (c
jrc2996as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88151_a_88938]
-
substanțe hormonale sau cu efect anabolizant în creșterea animalelor sunt incluse în reglementările specifice acestui domeniu; (10) întrucât, în conformitate cu art. 4 din Directiva 71/118/CEE8, statele membre trebuie să asigure identificarea reziduurilor de substanțe cu acțiune farmacologică și a derivaților lor, precum și a altor substanțe transmisibile cărnii de pasăre care pot face consumul de carne proaspătă de pasăre periculos sau nociv pentru sănătatea publică; (11) întrucât Directiva 91/493/CEE9 prevede că trebuie stabilit un plan de supraveghere de către statele
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]
-
a furajelor cu scopul de a atinge un anumit obiectiv tehnologic în timpul tratării sau al prelucrării, ceea ce poate duce, în mod neintenționat, dar inevitabil din punct de vedere tehnic, în produsul final, la prezența de reziduuri ale substanțelor sau ale derivaților acestora, cu condiția ca aceste reziduuri să nu aibă nici un efect tehnologic asupra produsului finit. (3) Cu condiția ca ele să nu fie produse special îmbogățite cu substanțe corespunzătoare aditivilor, substanțele prezente, în stare naturală, în materialele furajere care fac
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
obțin produse alimentare 600 g/kg Rinichi 300 g/kg Ficat 100 g/kg Mușchi 100 g/kg Lapte 200 g/kg Ouă" B. Anexa III se modifică după cum urmează: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.1. Agenți chimioterapeutici 1.1.2. Derivați ai diamino-pirimidei Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.1.2.1. Trimetoprim Trimetoprim Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare 50 g/kg Mușchi, ficat
jrc3069as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88225_a_89012]
-
de analizat Alte dispoziții "1.1.5.1. Clorsulon Clorsulon Bovine 50 g/kg Mușchi Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 ianuarie 2000" 150 g/kg Ficat 400 g/kg Rinichi 5. Antiinflamatoare 5.1. Antiinflamatoare nonsteroidiene 5.2. Derivați ai acidului arilpropionic Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "5.1.1.1. Vedaprofen Vedaprofen Ecvidee 100 g/kg Ficat Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 ianuarie 1998
jrc3118as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88274_a_89061]
-
2.1.1.5. Tiabendazol Adiționare de tiabendazol și de 5-hidroxitiabendazol Bovine, ovine, caprine 100 g/kg Mușchi, ficat, rinichi, grăsime, lapte Valorile provizorii ale LMR expiră la 01.01.1998" 5. Antiinflamatoare 5.1. Antiinflamatoare nonsteroidiene 5.1.1. Derivați ai acidului arilpropionic Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "5.1.1.2. Carprofen Carprofen Bovine 1 000 g/kg Ficat, rinichi Valorile provizorii ale LMR expiră la 01
jrc3129as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88285_a_89072]
-
metilesterului de acid p-hidroxibenzoic Formulă chimică C8H7O3Na Masă moleculară 174,15 Compoziție Conținut de cel puțin 99,5% pe bază anhidră Descriere Pudră higroscopică albă Identificare A. Precipitatul alb format prin acidificarea cu acid clorhidric a 10% soluție apoasă a derivatului de sodiu din p-hidroxibenzoat de metil (utilizând ca indicator hârtia colorată) trebuie să aibă o limită de topire între 125°C și 128°C când este combinat cu apă și uscat la 80°C timp de 2 ore B. Test
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
un colorit mai puternic decât cel al lichidului de referință conținând 0,2 ml clorură de cobalt TSC, 0,3 ml clorură de fier TSC, 0,1 ml sulfat de cupru TSC și 4,4 ml apă Terfenil și alți derivați polifenili mai mari Nu mai mult de 0,2% Hidrocarburi aromatice policiclice Absente Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg Metale grele (ca
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
de animale de la care se obțin produse alimentare 2.56. Benzil-4-hidroxibenzoat de sodiu Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare" B. Anexa III se modifică după cum urmează 1. Medicamente antiinfecțioase 1.1. Agenți chimioterapeutici 1.1.2. Derivați diaminopirimidinici Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.1.2.2. Bachiloprim Bachiloprim Bovine 300 g/kg Ficat Valorile provizorii ale LMR expiră la 01.07.1998 150 g
jrc3136as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88292_a_89079]
-
vol; rachiuri, lichioruri și alte băuturi spirtoase: 2208 70 - Lichioruri 3502 Albumine (inclusiv concentrate din două sau mai multe proteine de lactoserum, conținând în greutate mai mult de 80 % de proteine de lactoserum, calculate din substanța uscată) albuminați și alți derivați din albumine 3502 11 90 - - - Altă ovalbumină uscată 3502 19 90 - - - Altă ovalbumină" 1 JO L 282, 01.11.1975, p. 49. 2 JO L 305, 19.12.1995, p. 49. 3 JO L 256, 07.09.1987, p. 1
jrc3144as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88300_a_89087]
-
provizorii ale LMR expiră la 1 iulie 1998" 50 g/kg Grăsime 75 g/kg Lapte Porcine 150 g/kg Mușchi, ficat, rinichi 50 g/kg Grăsime+piele 2. Antiparazitare 2.2. Medicamente cu acțiune asupra ectoparaziților 2.2.3. Derivat al iminofeniltiazolidinei Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "2.2.3.1. Cimiazol Cimiazol Albine 1 000g/kg Miere Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 iulie 1999
jrc3161as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88317_a_89104]
-
pozițiile 0401 la 0404: 2202 90 91 - - - mai mic de 0,2% 10 8 2202 90 95 - - - între 0,2% și 2% 10 6 2202 90 99 - - - de 2% sau mai mare 10 13 ex. cap. 29 II. ALCOOLURI ȘI DERIVAȚII LOR HALOGENAȚI, SULFONAȚI, NITRAȚi SAU NITROZAȚI 2905 Alcooli acrilici și derivații lor halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozați - alți alcooli polihidrici: 2905 43 - - manitol 300 2905 44 - - D-glucitol (sorbitol) - - - în soluție apoasă: 2905 44 11 - - - - cu un conținut de manitol de
jrc3137as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88293_a_89080]
-
2% 10 8 2202 90 95 - - - între 0,2% și 2% 10 6 2202 90 99 - - - de 2% sau mai mare 10 13 ex. cap. 29 II. ALCOOLURI ȘI DERIVAȚII LOR HALOGENAȚI, SULFONAȚI, NITRAȚi SAU NITROZAȚI 2905 Alcooli acrilici și derivații lor halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozați - alți alcooli polihidrici: 2905 43 - - manitol 300 2905 44 - - D-glucitol (sorbitol) - - - în soluție apoasă: 2905 44 11 - - - - cu un conținut de manitol de cel mult 2,5%, calculat pe baza conținutului în D-glucitol 172
jrc3137as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88293_a_89080]