10,447 matches
-
Sebivo părăsește în principal organismul trecând prin rinichi în urină . sunteți sau credeți că sunteți gravidă , informați medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Sebivo . Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră riscul potențial al administrării de Sebivo în perioada sarcinii . - Dacă aveți hepatită B și rămâneți gravidă , discutați cu medicul dumneavoastră în legătură cu modul Nu se cunoaște dacă Sebivo reduce riscul de transmitere al virusului hepatitei B la copilul dumneavoastră nenăscut . - Nu alăptați în timpul tratamentului cu Sebivo . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI SEBIVO Utilizați întotdeauna
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
Sebivo . Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră riscul potențial al administrării de Sebivo în perioada sarcinii . - Dacă aveți hepatită B și rămâneți gravidă , discutați cu medicul dumneavoastră în legătură cu modul Nu se cunoaște dacă Sebivo reduce riscul de transmitere al virusului hepatitei B la copilul dumneavoastră nenăscut . - Nu alăptați în timpul tratamentului cu Sebivo . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI SEBIVO Utilizați întotdeauna Sebivo exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Cât
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
dumneavoastră . Luați Sebivo în fiecare zi și continuați tratamentul exact cum v- a fost prescris , cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altceva . Medicul dumneavoastră va efectua verificări periodice pentru a se asigura că Sebivo acționează . Simptomele dumneavoastră de hepatită B se pot înrăutăți sau pot deveni foarte grave dacă încetați utilizarea Sebivo . Dacă luați mai mult decât trebuie din Sebivo Dacă ați luat prea mult Sebivo , sau dacă altcineva vă ia din greșeală comprimatele , contactați imediat medicul dumneavoastră sau
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
apariție a reacțiilor adverse nedorite . Întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteți sigur în privința a ceea ce trebuie să faceți . Dacă încetați să utilizați Sebivo Încetarea tratamentului cu Sebivo poate atrage după sine o agravare a infecției dumneavoastră cu virusul hepatitei B . Nu încetați administrarea de Sebivo decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru . În timpul administrării Sebivo , aveți grijă să nu rămâneți fără Sebivo . 47 Medicul dumneavoastră vă va monitoriza starea de sănătate și va efectua analize sanguine
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
În timpul administrării Sebivo , aveți grijă să nu rămâneți fără Sebivo . 47 Medicul dumneavoastră vă va monitoriza starea de sănătate și va efectua analize sanguine periodice pentru a vă examina ficatul după încetarea tratamentului cu Sebivo deoarece infecția dumneavoastră cu virusul hepatitei B se poate agrava sau poate deveni foarte severă după încetarea tratamentului . Spuneți imediat medicului dumneavoastră despre orice simptome noi sau neobișnuite pe care le observați după încetarea tratamentului . 4 . Ca toate medicamentele , Sebivo poate provoca reacții adverse , cu toate că nu
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
5 . Cum se păstrează Sebivo 6 . 1 . CE ESTE SEBIVO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Sebivo aparține unui grup de medicamente numit medicamente antivirale , care se utilizează pentru tratarea infecțiilor produse de virusuri . Sebivo se utilizează în tratarea adulților cu hepatită cronică B . Hepatita B este provocată de infectarea cu virusul hepatitei B , care se înmulțește în ficat și provoacă leziuni ale ficatului . Tratamentul cu Sebivo reduce cantitatea virusului hepatitei B din corp prin blocarea dezvoltării acestuia , având ca rezultat reducerea
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
păstrează Sebivo 6 . 1 . CE ESTE SEBIVO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Sebivo aparține unui grup de medicamente numit medicamente antivirale , care se utilizează pentru tratarea infecțiilor produse de virusuri . Sebivo se utilizează în tratarea adulților cu hepatită cronică B . Hepatita B este provocată de infectarea cu virusul hepatitei B , care se înmulțește în ficat și provoacă leziuni ale ficatului . Tratamentul cu Sebivo reduce cantitatea virusului hepatitei B din corp prin blocarea dezvoltării acestuia , având ca rezultat reducerea leziunilor ficatului și
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Sebivo aparține unui grup de medicamente numit medicamente antivirale , care se utilizează pentru tratarea infecțiilor produse de virusuri . Sebivo se utilizează în tratarea adulților cu hepatită cronică B . Hepatita B este provocată de infectarea cu virusul hepatitei B , care se înmulțește în ficat și provoacă leziuni ale ficatului . Tratamentul cu Sebivo reduce cantitatea virusului hepatitei B din corp prin blocarea dezvoltării acestuia , având ca rezultat reducerea leziunilor ficatului și ameliorarea funcției hepatice . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SEBIVO
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
infecțiilor produse de virusuri . Sebivo se utilizează în tratarea adulților cu hepatită cronică B . Hepatita B este provocată de infectarea cu virusul hepatitei B , care se înmulțește în ficat și provoacă leziuni ale ficatului . Tratamentul cu Sebivo reduce cantitatea virusului hepatitei B din corp prin blocarea dezvoltării acestuia , având ca rezultat reducerea leziunilor ficatului și ameliorarea funcției hepatice . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SEBIVO Nu utilizați Sebivo - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la telbivudină sau la oricare dintre celelalte componente ale Sebivo ( enumerate
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
ficatului ) . caz , medicul dumneavoastră va dori să vă monitorizeze cu o mai mare atenție . - dacă vi s- a efectuat un transplant de ficat . - dacă utilizați orice medicamente care pot provoca probleme musculare ( discutați cu medicul - dacă sunteți infectat cu HIV , hepatita C sau D , sau sunteți tratat cu orice medicamente antivirale . Dacă vi se aplică oricare din aceste cazuri , informați medicul dumneavoastră înainte de administrarea Sebivo . - Sebivo poate cauza slăbiciune musculară sau dureri musculare ( miopatie ) inexplicabile persistente . Mai puțin frecvent , Sebivo poate
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
în timp ce vi se administrează Sebivo . Dacă suferiți dureri musculare , dureri stomacale severe și persistente cu greață și vărsături , dificultăți la respirație severe și persistente și oboseală atunci când utilizați Sebivo , informați imediat medicul dumneavoastră . Unele persoane pot prezenta simptome severe de hepatită atunci când încetează utilizarea unor medicamente precum Sebivo . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza starea de sănătate și va efectua analize de sânge periodice pentru a vă verifica funcția hepatică după ce încetați tratamentul cu Sebivo . Anunțați imediat medicul dumneavoastră în legătură cu orice simptome
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
orice simptome noi sau neobișnuite pe care le observați după încetarea tratamentului ( a se vedea „ Dacă încetați să utilizați Sebivo ” de la pct . Aveți grijă să nu infectați alte persoane Sebivo nu reduce riscul de infectare a altor persoane cu virusul hepatitei B ( HBV ) prin contact sexual sau expunere la sânge contaminat sau la alte lichide din organism . Nu dați niciodată acele dumneavoastră altor persoane . Nu dați altora articole personale care ar putea prezenta pe ele sânge sau alte lichide din organism
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
alimente și băuturi Puteți lua Sebivo cu sau fără alimente . sunteți sau credeți că sunteți gravidă , informați medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Sebivo . Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră riscul potențial al administrării de Sebivo în perioada sarcinii . - Dacă aveți hepatită B și rămâneți gravidă , discutați cu medicul dumneavoastră în legătură cu modul Nu se cunoaște dacă Sebivo reduce riscul de transmitere al virusului hepatitei B la copilul dumneavoastră nenăscut . - Nu alăptați în timpul tratamentului cu Sebivo . Informații importante privind unele componente ale Sebivo
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
Sebivo . Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră riscul potențial al administrării de Sebivo în perioada sarcinii . - Dacă aveți hepatită B și rămâneți gravidă , discutați cu medicul dumneavoastră în legătură cu modul Nu se cunoaște dacă Sebivo reduce riscul de transmitere al virusului hepatitei B la copilul dumneavoastră nenăscut . - Nu alăptați în timpul tratamentului cu Sebivo . Informații importante privind unele componente ale Sebivo Sebivo soluție orală conține sodiu aproximativ 47 mg la doza de 600 mg ( 30 ml ) . Dacă urmați un regim hiposodat , cereți sfatul
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
dumneavoastră . Luați Sebivo în fiecare zi și continuați tratamentul exact cum v- a fost prescris , cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altceva . Medicul dumneavoastră va efectua verificări periodice pentru a se asigura că Sebivo acționează . Simptomele dumneavoastră de hepatită B se pot înrăutăți sau pot deveni foarte grave dacă încetați utilizarea Sebivo . Dacă luați mai mult decât trebuie din Sebivo Dacă ați luat prea mult Sebivo , sau dacă altcineva vă ia din greșeală soluția orală , contactați imediat medicul dumneavoastră
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
apariție a reacțiilor adverse nedorite . Întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteți sigur în privința a ceea ce trebuie să faceți . Dacă încetați să utilizați Sebivo Încetarea tratamentului cu Sebivo poate atrage după sine o agravare a infecției dumneavoastră cu virusul hepatitei B . Nu încetați administrarea de Sebivo decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru . În timpul administrării Sebivo , aveți grijă să nu rămâneți fără Sebivo . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza starea de sănătate și va efectua analize sanguine periodice
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
lucru . În timpul administrării Sebivo , aveți grijă să nu rămâneți fără Sebivo . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza starea de sănătate și va efectua analize sanguine periodice pentru a vă examina ficatul după încetarea tratamentului cu Sebivo deoarece infecția dumneavoastră cu virusul hepatitei B se poate agrava sau poate deveni foarte severă după încetarea tratamentului . Spuneți imediat medicului dumneavoastră despre orice simptome noi sau neobișnuite pe care le observați după încetarea tratamentului . 4 . Ca toate medicamentele , Sebivo poate provoca reacții adverse , cu toate că nu
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
HIV , pacienții care folosesc Telzir prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de refacerea sistemului imunitar ) . Pacienții cu afecțiuni hepatice ( inclusiv hepatită B sau C ) pot prezenta un risc crescut de afecțiuni hepatice severe în timpul tratamentului cu Telzir . 2/ 3 De ce a fost aprobat Telzir ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că medicamentul Telzir , care conține un promedicament
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este PROCOMVAX ? PROCOMVAX este un vaccin , care este disponibil ca suspensie injectabilă . Ca substanțe active , vaccinul conține proteine din Haemophilus influenzae tip b ( „ Hib ” , o bacterie care poate cauza meningita ) și părți ale virusului hepatitei B . Pentru ce se utilizează PROCOMVAX ? PROCOMVAX este utilizat la vaccinarea sugarilor între șase săptămâni și 15 luni împotriva bolii „ invazive ” cauzate de Hib ( precum meningita bacteriană ) și împotriva infecției cu virusul hepatitei B . Medicamentul se poate elibera numai pe
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]
-
poate cauza meningita ) și părți ale virusului hepatitei B . Pentru ce se utilizează PROCOMVAX ? PROCOMVAX este utilizat la vaccinarea sugarilor între șase săptămâni și 15 luni împotriva bolii „ invazive ” cauzate de Hib ( precum meningita bacteriană ) și împotriva infecției cu virusul hepatitei B . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează PROCOMVAX ? Schema de vaccinare este de trei doze de PROCOMVAX , ideal la vârsta de două , patru și 12 până la 15 luni . La copiii la care s- a
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]
-
a virusului hepatitic B la una și două luni de la vaccinare . Rezultatele unor studii suplimentare au fost utilizate pentru a sprijini utilizarea PROCOMVAX , atât la sugarii cărora li se administrase , cât și la cei cărora nu li se administrase vaccinul hepatitei B în trecut . Ce beneficii a prezentat PROCOMVAX în timpul studiilor ? În cadrul studiului principal , răspunsurile atât la PROCOMVAX cât și la vaccinurile separate au fost scăzute din punctul de vedere al anticorpilor împotriva Hib . Cu toate acestea , societatea a furnizat informații
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]
-
Studiul principal a demonstrat , de asemenea , că PROCOMVAX a produs un nivel protector adecvat împotriva virusului hepatitic B . Această concluzie a fost confirmată de rezultatele obținute din șapte studii suplimentare furnizate de societate . Studiile suplimentare au demonstrat că protecția împotriva hepatitei B obținută de la PROCOMVAX a fost adecvată la sugarii cărora li se administrase și la cei cărora nu li se administrase vaccin împotriva hepatitei B în trecut . Care sunt riscurile asociate cu PROCOMVAX ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]
-
rezultatele obținute din șapte studii suplimentare furnizate de societate . Studiile suplimentare au demonstrat că protecția împotriva hepatitei B obținută de la PROCOMVAX a fost adecvată la sugarii cărora li se administrase și la cei cărora nu li se administrase vaccin împotriva hepatitei B în trecut . Care sunt riscurile asociate cu PROCOMVAX ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu PROCOMVAX sunt reacțiile la locul de injectare , inclusiv durerea , sensibilitatea , eritemul ( înroșirea ) și umflarea . Alte efecte secundare frecvente sunt febra , anorexia ( lipsa poftei de
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]
-
fost aprobat PROCOMVAX ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile PROCOMVAX sunt mai mari decât riscurile sale pentru vaccinarea împotriva bolii invazive provocate de Hib și împotriva infecției cauzate de toate subtipurile cunoscute ale virusului hepatitei B la sugarii cu vârsta cuprinsă între șase săptămâni și 15 luni . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru PROCOMVAX . Alte informații despre PROCOMVAX : Comisia Europeană a acordat Sanofi Pasteur MSD S. N. C . o autorizație de introducere
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]
-
imun poate fi diminuat la pacienții care urmează un tratament imunosupresor . După vaccinarea antigripală , au fost observate rezultate fals- pozitive în cazul testării serologice prin metoda ELISA pentru evidențierea anticorpilor împotriva virusului imunodeficienței umane tip 1 ( HIV- 1 ) , a virusului hepatitei C și , în mod special anti- HTLV- 1 . În aceste cazuri , metoda Western Blot a infirmat rezultatele . Reacțiile fals- pozitive tranzitorii se pot datora producerii anticorpilor de tip IgM ca răspuns la vaccinare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]