10,388 matches
-
de tratament . Infecții grave Incidența infecțiilor grave în studiile efectuate cu doza recomandată ( 100 mg/ zi ) a fost de 1, 8 % la pacienții tratați cu Kineret și de 0, 7 % la cei tratați cu placebo . În cazul unor perioade de observare de până la 3 ani , rata infecțiilor grave a rămas stabilă în timp . Infecțiile observate au constat mai ales din infecții bacteriene cum ar fi : celulită , pneumonie , infecții osoase și articulare . Cei mai mulți pacienți au continuat tratamentul cu medicamentul studiat după vindecarea
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
căderea părului , uscăciunea gurii , hiponatremie , pierdere în greutate și hipotensiune ortostatică . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu saquinavir . Tratamentul supradozajului cu saquinavir trebuie să conțină măsuri de susținere generale , care includ monitorizarea semnelor vitale și a ECG și observare stării clinice a pacientului . Dacă este indicat , se poate avea în vedere prevenirea absorbției ulterioare . Deoarece saquinavir se leagă în proporție mare de proteine , nu este sigur că dializa este benefică în eliminarea semnificativă a substanței active . 17 5 . 5
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
căderea părului , uscăciunea gurii , hiponatremie , pierdere în greutate și hipotensiune ortostatică . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu saquinavir . Tratamentul supradozajului cu saquinavir trebuie să conțină măsuri de susținere generale , care includ monitorizarea semnelor vitale și a ECG și observare stării clinice a pacientului . Dacă este indicat , se poate avea în vedere prevenirea absorbției ulterioare . Deoarece saquinavir se leagă în proporție mare de proteine , nu este sigur că dializa este benefică în eliminarea semnificativă a substanței active . 5 . Proprietăți farmacodinamice
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
alfa , prezintă o distribuție sistemică foarte redusă . 5. 3 Date preclinice de siguranță S- au efectuat studii cu doză unică și cu doze repetate , pe diverse modele la animale ( șobolan , câine și primate ) . Rezultatele astfel obținute , atât în perioada de observare cât și după administrare , nu au relevat efecte toxice sistemice sau care nu fuseseră anticipate . În cadrul unui studiu de implantare subcutanată cu durata de 2 ani , efectuat la șobolan , s- a observat , după cum era de așteptat , formare heterotopică de țesut
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
obișnuite de infecție . În consecință , Pedea trebuie utilizat cu precauție în caz de infecție . Pedea trebuie administrat cu grijă pentru a evita extravazarea și iritația tisulară potențială rezultantă . Deoarece ibuprofenul poate inhiba agregarea plachetară , nou- născuții prematuri trebuie monitorizați pentru observarea apariției semnelor de sângerare . Deoarece ibuprofenul poate reduce clearance- ul aminoglicozidelor , se recomandă supravegherea strictă a concentrațiilor plasmatice ale acestora , în timpul administrării concomitente cu ibuprofen . La regimul de dozaj recomandat , rata de închidere a canalului arterial s- a dovedit a
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte tipuri de manipulare Este esențial să se urmeze instrucțiunile privind pregătirea și manipularea Luminity în vederea administrării și să se respecte cu strictețe regulile de asepsie . Ca toate produsele parenterale , flacoanele trebuie inspectate vizual pentru observarea particulelor și pentru a ne asigura de nedeteriorarea lor . Înainte de administrarea medicamentului , trebuie activat utilizând Vialmix , un dispozitiv mecanic de Luminity este activat utilizând Vialmix care are un timp de agitare programat , de 45 secunde . Vialmix va avertiza persoana care
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
destinate numai medicilor și personalului medical : Este esențial să se urmeze instrucțiunile privind pregătirea Luminity în vederea administrării și manipularea sa și , în timpul preparării , să se respecte cu strictețe regulile de asepsie . Ca toate produsele parenterale , flacoanele trebuie inspectate vizual pentru observarea particulelor și pentru a ne asigura de nedeteriorarea lor . Înainte de administrarea medicamentului , trebuie activat utilizând Vialmix , un dispozitiv mecanic de agitare . Vialmix nu este inclus în ambalajul Luminity , dar va fi furnizat personalului medical după comandarea cutiei . Luminity este activat
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
pentru injectare intravitroasă și trebuie administrat de către oftalmologi cu experiență în injectările intravitroase . Macugen 0, 3 mg trebuie administrat o dată la șase săptămâni ( 9 injectări pe an ) prin injectare intravitroasă în ochiul afectat . Macugen trebuie examinat vizual înaintea administrării , pentru observarea unor eventuale particule sau a unor modificări de culoare ( vezi punct 6. 6 . ) Procedura injectării trebuie efectuată în condiții aseptice , ceea ce include utilizarea dezinfectării chirurgicale a mâinilor , mănuși sterile , câmp steril și un specul oftalmologic steril ( sau echivalent ) și posibilitatea
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
is authorised provided the source is acknowledged . simptomelor ( secreție nazală , mâncărime , strănut și congestie ) , înainte de tratament și după două sau patru săptămâni de tratament . De asemenea , Neoclarityn a fost studiat pe 416 pacienți cu urticarie . Eficacitatea a fost măsurată prin observarea modificării simptomelor ( mâncărime , numărul și mărimea papulelor urticariene , afectarea somnului și a activității cotidiene ) , înainte și după șase săptămâni de tratament . În toate studiile , eficacitatea Neoclarityn a fost comparată cu cea a unui placebo ( un preparat inactiv ) . Studii suplimentare au
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
3 % din cantitatea totală implantată în sângele periferic . 5. 3 Date preclinice de siguranță S- au efectuat studii cu doză unică și cu doze repetate , pe diverse modele la animale ( șobolani și primate ) . Rezultatele astfel obținute , atât în perioada de observare cât și după administrare , nu au relevat efecte toxice sistemice sau care nu fuseseră anticipate . În cadrul unui studiu de implantare subcutanată cu durata de 2 ani , efectuat la șobolan , s- a observat , după cum era de așteptat , formare heterotopică de țesut
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
Nu există date referitoare la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Dispozitivul intranazal trebuie agitat înainte de utilizare . Dispozitivul se amorsează prin apăsarea butonului care eliberează dozele până la eliberarea a cel puțin 6 pufuri ( până la observarea unui nor fin ) , ținându- se vertical dispozitivul . Reamorsarea dispozitivului ( eliberarea a aproximativ 6 pufuri până la observarea unui nor fin ) este necesară numai dacă capacul nu este pus timp de 5 zile sau dacă sprayul nazal nu a fost utilizat timp
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
2 ) . Dispozitivul intranazal trebuie agitat înainte de utilizare . Dispozitivul se amorsează prin apăsarea butonului care eliberează dozele până la eliberarea a cel puțin 6 pufuri ( până la observarea unui nor fin ) , ținându- se vertical dispozitivul . Reamorsarea dispozitivului ( eliberarea a aproximativ 6 pufuri până la observarea unui nor fin ) este necesară numai dacă capacul nu este pus timp de 5 zile sau dacă sprayul nazal nu a fost utilizat timp de 30 de zile sau mai mult . După fiecare utilizare , dispozitivul trebuie curățat și acoperit cu
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
nu există , insomnie , reducerea conștienței , lipsă de concentrare , tulburări de gândire , amorțire , pierderea echilibrului , migrenă , tulburări de mișcare , vertij , probleme de vorbire , țiuit în urechi , durere de urechi • tulburări de vedere sau vedere încețoșată , ochi roșii , senzație anormală în ochi , observarea de flash- uri luminoase • ritm cardiac neobișnuit de rapid sau de lent , bufeuri , tensiune arterială crescută • scurtarea respirației • una sau mai multe dintre următoarele probleme în gură : ulcerație , pierderea simțurilor , senzație de disconfort , pustule , culoare neobișnuită , afecțiuni ale țesutului moale
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
s- au observat semne de toxicitate care au inclus scăderea activității , ataxie , emaciere , deshidratare și tremor . Nu există antidot specific pentru supradozajul cu Kaletra . Tratamentul supradozajului cu Kaletra constă în măsuri generale de susținere care includ monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Dacă este necesar , substanța activă neabsorbită se elimină prin provocarea de vărsături sau prin lavaj gastric . Deoarece Kaletra se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil ca dializa să fie eficace pentru eliminarea
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
care s- a hotărât că este absolut necesară ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții care utilizează soluția orală , în special cei cu insuficiență renală sau cu capacitate scăzută de metabolizare a propilenglicolului ( de exemplu cei de origine asiatică ) , trebuie monitorizați în vederea observării reacțiilor adverse ce pot avea legătură cu toxicitatea propilenglicolului ( de exemplu convulsii , stupoare , tahicardie , hiperosmolaritate , acidoză lactică , toxicitate renală , hemoliză ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Kaletra nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA . Trebuie continuate măsurile de precauție adecvate . Persoanele tratate
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
s- au observat semne de toxicitate care au inclus scăderea activității , ataxie , emaciere , deshidratare și tremor . Nu există antidot specific pentru supradozajul cu Kaletra . Tratamentul supradozajului cu Kaletra constă în măsuri generale de susținere care includ monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Dacă este necesar , substanța activă neabsorbită se elimină prin provocarea de vărsături sau prin lavaj gastric . Deoarece Kaletra se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil ca dializa să fie eficace pentru eliminarea
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
h/ dl ) . Care sunt riscurile asociate cu Fasturtec ? Cele mai frecvente efecte secundare în cadrul tratamentului cu Fasturtec ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt reacțiile alergice , în principal erupțiile cutanate , și febra . Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape în timpul tratamentului pentru observarea apariției reacțiilor alergice . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Fasturtec , a se consulta prospectul . Fasturtec nu trebuie administrat pacienților care prezintă hipersensibilitate ( alergie ) la rasburicază sau la oricare alt component al medicamentului
Ro_356 () [Corola-website/Science/291115_a_292444]
-
poate fi dovedită după depozitare prealabilă timp de trei săptămâni la 40°C, conform marginalului 3551(6) dar cu substanța de umplutură originală". e) Se adaugă următorul text în final: "Perioada de utilizare trebuie stabilită în astfel de cazuri prin observarea gradului de deteriorare (de exemplu, 2 ani pentru acidul nitric cu o concentrație nu mai mică de 55%)". Secțiunea II Clasa 8, 61° Se modifică nota de subsol "2" care se citește: "2 Testarea trebuie realizată numai cu ventilare. Dacă
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
se indexează pe soi de viță de vie Koshu și păstrat sub observație cel puțin două cicluri de vegetație. (ii) Virusul opririi creșterii viței de vie Testarea folosește plante indicator adecvate, inclusiv soiul de viță de vie Campbell Early, și observarea are loc timp de un an. (iii) Marmorarea văratecă Testarea folosește plante indicator adecvate, inclusiv soiul de viță de vie Sideritis, Cabernet-Franc și Mission. 3.2. Indiferent de țara de origine a materialului vegetal, testarea folosește metode de laborator adecvate
jrc2743as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87898_a_88685]
-
alin. (2), întrucât, în temeiul art. 2 alin. (1) a treia liniuță din Regulamentul (CEE) nr. 3528/86, obiectivul programului comunitar este de a ajuta statele membre să desfășoare o monitorizare intensivă și continuă a ecosistemelor pădurilor în parcelele de observare permanente; întrucât, în temeiul art. 2 alin. (2) din Regulamentul (CEE) nr. 3528/86 statelor membre li se cere să transmită Comisiei datele adunate prin rețeaua de parcele de observare permanente pentru monitorizare continuă și intensivă; întrucât rețeaua a fost
jrc2778as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87933_a_88720]
-
monitorizare intensivă și continuă a ecosistemelor pădurilor în parcelele de observare permanente; întrucât, în temeiul art. 2 alin. (2) din Regulamentul (CEE) nr. 3528/86 statelor membre li se cere să transmită Comisiei datele adunate prin rețeaua de parcele de observare permanente pentru monitorizare continuă și intensivă; întrucât rețeaua a fost instalată de statele membre în conformitate cu Anexa I la Regulamentul Comisiei (CE) nr. 1091/943; întrucât metodologia și formatul comun pentru transmiterea datelor pentru inventarierea continuă a stării coronamentului, inventarul stării
jrc2778as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87933_a_88720]
-
XX1995.PLD Conținutul fișierului parcelei reduse care se folosește în combinație cu măsurările depunerii 1- - - 4 6 - - 7 9 - - 12 14 16 - - - - -22 24 - - - - - 30 32 - 33 35 - - - - 40 42 - - - - - 47 49 - 50 52 - - - 62 Nr. crt. Țara Parcela de observare nr. Codul dispozitivului de eșantionare Coordonată latitudine Coordonată longitudine Altitudine Prima perioadă Data de începere Ultima perioadă Data de încheiere Numărul perioadelor Observații + G G M M S S ± G G M M S S Z Z L L A
jrc2778as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87933_a_88720]
-
9 2 0 2 1 2 2 2 3 2 4 Coloana Vezi notele explicative 1 - 4 Numărul curent al parcelelor (de la 1 la 99) 6 - 7 Codul țării (Franța = 01, Belgia = 02 etc.) (1) 9 - 12 Numărul parcelei de observare (2) 14 Codul dispozitivului de eșantionare (37) 16 - 22 Latitudinea în + GGMMSS (de ex. +505852) (4) 24 - 30 Longitudinea în ( + sau -) GGMMSS (ex.+035331) (4) 32 - 33 Altitudinea (în clase de câte 50 de metri de la 1 la 51) (7
jrc2778as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87933_a_88720]
-
47 Data finală a perioadei de monitorizare (38) 49 - 50 Numărul de perioade (egale) de măsurare (39) 52 - 62 Alte observații (în cuvinte) (12) Formularul 7b XX1995.DEM Conținutul fișierului de date cu măsurătorile depunerilor (parametri obligatorii) Număr Parcelă de observare Perioadă Numărul eșantionului Cantitate pH Conductibilitate K Ca Mg Na N-NH4 Cl N-NO4 S-SO4 Alcalinitate Ntotal Observații (mm) (μS/cm) (mg/l) (mg/l) (mg/l) (mg/l) (mg/l) (mg/l) (mg/l) (mg/l) (μeq/l) (mg/l
jrc2778as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87933_a_88720]
-
9 . . . . . . . . 9 9 9 . 9 . . . . . . . . 9 9 9 . 9 . . . . . . . . 9 9 9 . 9 9 9 9 9 . . . . . . . . 9 9 9 . 9 Valoare maximă** 1 - 5 Numărul curent Numărul curent al eșantionului (de la 1 la 99999) 7 - 10 Numărul parcelei de observare Numărul parcelei corespunzătoare (max. 9999) (2) 12 - 13 Perioada Numărul perioadei (max. 99) (40) 15 Codul dispozitivului de eșantionare Codul dispozitivului de eșantionare (1 = Precipitații la sol, 2 = Depunere totală, 3 = Depunere doar în stare umedă, 4 = Apa absorbită de
jrc2778as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87933_a_88720]