9,692 matches
-
Evenimentele trombotice pot constitui un risc în cazul acestei grupe de pacienți și această posibilitate trebuie evaluată cu atenție în comparație cu beneficiul care ar putea rezulta din tratamentul la acești pacienți . Pacienții programați pentru chirurgie majoră electivă ortopedică trebuie să primească profilaxie antitrombotică adecvată , deoarece evenimentele trombotice și vasculare pot să apară la pacienții chirurgicali , în special la cei cu afecțiuni cardiace preexistente . În plus , este necesară o precauție specială în cazul pacienților cu predispoziție în dezvoltarea trombozei venoase profunde ( TVP ) . Mai
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Pot să apară tromboze de șunt , în special la pacienții care au tendință la hipotensiune arterială sau care prezintă complicații la nivelul fistulelor arteriovenoase ( de exemplu stenoze , anevrisme , etc ) . La acești pacienți se recomandă un control prealabil al șuntului și profilaxia trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții tratați cu epoetină alfa poate să apară hipertensiune arterială . În consecință , valorile hemoglobinei și tensiunii arteriale trebuie atent
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Evenimentele trombotice pot constitui un risc în cazul acestei grupe de pacienți și această posibilitate trebuie evaluată cu atenție în comparație cu beneficiul care ar putea rezulta din tratamentul la acești pacienți . Pacienții programați pentru chirurgie majoră electivă ortopedică trebuie să primească profilaxie antitrombotică adecvată , deoarece evenimentele trombotice și vasculare pot să apară la pacienții chirurgicali , în special la cei cu afecțiuni cardiace preexistente . În plus , este necesară o precauție specială în cazul pacienților cu predispoziție în dezvoltarea trombozei venoase profunde ( TVP ) . Mai
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Pot să apară tromboze de șunt , în special la pacienții care au tendință la hipotensiune arterială sau care prezintă complicații la nivelul fistulelor arteriovenoase ( de exemplu stenoze , anevrisme , etc ) . La acești pacienți se recomandă un control prealabil al șuntului și profilaxia trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții tratați cu epoetină alfa poate să apară hipertensiune arterială . În consecință , valorile hemoglobinei și tensiunii arteriale trebuie atent
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Evenimentele trombotice pot constitui un risc în cazul acestei grupe de pacienți și această posibilitate trebuie evaluată cu atenție în comparație cu beneficiul care ar putea rezulta din tratamentul la acești pacienți . Pacienții programați pentru chirurgie majoră electivă ortopedică trebuie să primească profilaxie antitrombotică adecvată , deoarece evenimentele trombotice și vasculare pot să apară la pacienții chirurgicali , în special la cei cu afecțiuni cardiace preexistente . În plus , este necesară o precauție specială în cazul pacienților cu predispoziție în dezvoltarea trombozei venoase profunde ( TVP ) . Mai
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Pot să apară tromboze de șunt , în special la pacienții care au tendință la hipotensiune arterială sau care prezintă complicații la nivelul fistulelor arteriovenoase ( de exemplu stenoze , anevrisme , etc ) . La acești pacienți se recomandă un control prealabil al șuntului și profilaxia trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții tratați cu epoetină alfa poate să apară hipertensiune arterială . În consecință , valorile hemoglobinei și tensiunii arteriale trebuie atent
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
începerii tratamentului cu Abseamed . Cheagurile de sânge ( evenimentele trombotice ) pot fi un risc . Medicul dumneavoastră va evalua cu atenție acest risc față de beneficiul rezultat din tratamentul cu epoetină alfa . Trebuie să primiți măsuri adecvate pentru a preveni cheagurile de sânge ( profilaxie trombotică ) , în special dacă aveți afecțiuni cardiovasculare . Dacă valorile dumneavoastră de hemoglobină sunt prea mari , nu trebuie să vi se administreze Abseamed , deoarece aveți un risc crescut de coagulare a sângelui după intervenția chirurgicală . Potențialul de creștere tumorală Dacă sunteți
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
alte neoplasme maligne care afectează sistemele hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresivă curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . Nu este contraindicată administrarea M- M- RVAXPRO la persoanele cărora li se administrează corticosteroizi topic sau parenteral în doze mici ( de exemplu , pentru profilaxia astmului sau terapia de substituție ) . Imunodeficiență umorală sau celulară ( primară sau dobândită ) , inclusiv hipogamaglobulinemie sau disgamaglobulinemie și SIDA sau infecție cu HIV simptomatică sau un procent de limfocite T CD4+ < 25 % specific vârstei ( vezi pct . 4. 4 . ) . La persoanele
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
alte neoplasme maligne care afectează sistemele hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresivă curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . Nu este contraindicată administrarea M- M- RVAXPRO la persoanele cărora li se administrează corticosteroizi topic sau parenteral în doze mici ( de exemplu , pentru profilaxia astmului sau terapia de substituție ) . Imunodeficiență umorală sau celulară ( primară sau dobândită ) , inclusiv hipogamaglobulinemie sau disgamaglobulinemie și SIDA sau infecție cu HIV simptomatică sau un procent de limfocite- T CD4 < 25 % specific vârstei ( vezi pct . 4. 4 . ) . La persoanele
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
clorură de sodiu 75 mmol/ l per doză . Acest aspect trebuie luat în considerare de pacienții cu un regim controlat de sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere albă liofilizată și solvent pentru soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilia B ( deficit congenital de factor IX ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea hemofiliei . Doza și durata tratamentului de substituție depind de severitatea deficitului
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
indispensabilă monitorizarea atentă a terapiei de substituție cu ajutorul testelor de coagulare ( activitatea plasmatică a factorului IX ) . Răspunsul la factorul IX poate varia de la pacient la pacient , atingând niveluri diferite ale recuperării in vivo dovedind timpi de înjumătățire plasmatică diferiți . Pentru profilaxia pe termen lung a hemoragiilor la pacienții cu hemofilia B severă , se pot administra doze de 20 la până la 40 UI de factor IX pe kilogram la intervale de 3- 4 zile . În anumite cazuri , mai ales la pacienții mai
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Micamyne este indicat pentru : Adulți , adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani și vârstnici : - Tratamentul candidozei invazive . - Tratamentul candidozei esofagiene la pacienți pentru care este indicat tratamentul intravenos . - Profilaxia infecțiilor cu Candida la pacienți supuși transplantului de celule stem hematopoietice alogene sau la pacienți la care este de așteptat să prezinte neutropenie ( număr absolut de neutrofile < 500 celule / µl ) pentru 10 sau mai multe zile . Copii ( inclusiv nou-
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
alogene sau la pacienți la care este de așteptat să prezinte neutropenie ( număr absolut de neutrofile < 500 celule / µl ) pentru 10 sau mai multe zile . Copii ( inclusiv nou- născuți ) și adolescenți cu vârsta < 16 ani : - Tratamentul candidozei invazive . - Profilaxia infecțiilor cu Candida la pacienți supuși transplantului de celule stem hematopoietice alogene sau la pacienți la care este de așteptat să prezinte neutropenie ( număr absolut de neutrofile < 500 celule / µl ) pentru 10 sau mai multe zile . Decizia de a
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
2 Regimul de dozare pentru Mycamine depinde de greutatea corporală a pacientului , conform tabelelor următoare : Utilizarea la adulți , adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani și vârstnici Greutate corporală > 40 kg Greutate corporală ≤ 40 kg Tratamentul candidozelor invazive Tratamentul candidozelor esofagiene Profilaxia infecțiilor cu Candida 100 mg/ zi * 150 mg/ zi 50 mg/ zi 2 mg/ kg și zi * 3 mg/ kg și zi 1 mg/ kg și zi * Dacă răspunsul la tratament al pacientului este inadecvat , de exemplu dacă persistă culturile
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
cel puțin o săptămână după obținerea a două hemoculturi consecutive negative și după remiterea semnelor clinice și a simptomelor infecției . Candidoze esofagiene : Pentru tratamentul candidozelor esofagiene , Mycamine trebuie administrat cel puțin o săptămână după remiterea semnelor clinice și a simptomelor . Profilaxia infecțiilor cu Candida : Pentru profilaxia infecțiilor cu Candida Mycamine trebuie administrat cel puțin o săptămână după refacerea numărului de neutrofile . Utilizarea la copii ( inclusiv nou- născuți ) și adolescenți cu vârsta < 16 ani Greutate corporală > 40 kg Greutate corporală
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
obținerea a două hemoculturi consecutive negative și după remiterea semnelor clinice și a simptomelor infecției . Candidoze esofagiene : Pentru tratamentul candidozelor esofagiene , Mycamine trebuie administrat cel puțin o săptămână după remiterea semnelor clinice și a simptomelor . Profilaxia infecțiilor cu Candida : Pentru profilaxia infecțiilor cu Candida Mycamine trebuie administrat cel puțin o săptămână după refacerea numărului de neutrofile . Utilizarea la copii ( inclusiv nou- născuți ) și adolescenți cu vârsta < 16 ani Greutate corporală > 40 kg Greutate corporală ≤ 40 kg Tratamentul candidozelor invazive
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
infecțiilor cu Candida Mycamine trebuie administrat cel puțin o săptămână după refacerea numărului de neutrofile . Utilizarea la copii ( inclusiv nou- născuți ) și adolescenți cu vârsta < 16 ani Greutate corporală > 40 kg Greutate corporală ≤ 40 kg Tratamentul candidozelor invazive Profilaxia infecțiilor cu Candida 100 mg/ zi * 50 mg/ zi 2 mg/ kg și zi * 1 mg/ kg și zi * Dacă răspunsul la tratament al pacientului este inadecvat , de exemplu dacă persistă culturile pozitive , sau dacă nu apare ameliorarea clinică , doza
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
Candidoze invazive : Durata tratamentului infecțiilor cu Candida trebuie să fie de minim 14 zile . Tratamentul antifungic trebuie să continue încă cel puțin o săptămână după obținerea a două hemoculturi consecutive negative și după remiterea semnelor clinice și a simptomelor infecției . Profilaxia infecțiilor cu Candida : Pentru profilaxia infecțiilor cu Candida Mycamine trebuie administrat cel puțin o săptămână după refacerea numărului de neutrofile . Experiența la administrarea de Mycamine la pacienți cu vârsta sub 2 ani este limitată . Sexul/ rasa Nu este necesară ajustarea
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
cu Candida trebuie să fie de minim 14 zile . Tratamentul antifungic trebuie să continue încă cel puțin o săptămână după obținerea a două hemoculturi consecutive negative și după remiterea semnelor clinice și a simptomelor infecției . Profilaxia infecțiilor cu Candida : Pentru profilaxia infecțiilor cu Candida Mycamine trebuie administrat cel puțin o săptămână după refacerea numărului de neutrofile . Experiența la administrarea de Mycamine la pacienți cu vârsta sub 2 ani este limitată . Sexul/ rasa Nu este necesară ajustarea dozelor în funcție de sex sau rasă
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
al micafunginului se bazează pe datele obținute de la 3028 de pacienți tratați cu micafungin în studiile clinice : 2002 pacienți cu infecții cu Candida ( incluzând candidemii , candidoze invazive și candidoze esofagiene ) , 375 cu aspergiloză invazivă ( infecții primare refractare ) și 651 pentru profilaxia infecțiilor fungice sistemice . Pacienții din studiile clinice tratați cu micafungin reprezintă o populație cu stare critică de sănătate , care necesită medicație multiplă incluzând chimioterapie anti- neoplazică , imunosupresoare sistemice potente , și antibiotice cu spectru larg . Acești pacienți prezintă o gamă largă
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
pentru diferență : [ - 5, 9 % , 5, 3 % ] ) . Limita inferioară a intervalului de încredere 95 % a fost deasupra limitei de non - inferioritate predefinite de - 10 % , demonstrând non- inferioritatea . Natura și incidența reacțiilor adverse dintre cele două grupuri de tratament au fost similare . Profilaxie : Micafungin a fost mai eficace decât fluconazol pentru prevenirea infecțiilor fungice invazive în grupurile de pacienți cu risc mare de apariție a infecțiilor fungice sistemice ( într- un studiu randomizat dublu- orb multicentric la pacienți cu transplant de celule stem hematopoietice
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 2 Indicații terapeutice Micamyne este indicat pentru : Adulți , adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani și vârstnici : - Tratamentul candidozei invazive . - Tratamentul candidozei esofagiene la pacienți pentru care este indicat tratamentul intravenos . - Profilaxia infecțiilor cu Candida la pacienți supuși transplantului de celule stem hematopoietice alogene sau la pacienți la care este de așteptat să prezinte neutropenie ( număr absolut de neutrofile < 500 celule / µl ) pentru 10 sau mai multe zile . Copii ( inclusiv nou-
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
alogene sau la pacienți la care este de așteptat să prezinte neutropenie ( număr absolut de neutrofile < 500 celule / µl ) pentru 10 sau mai multe zile . Copii ( inclusiv nou- născuți ) și adolescenți cu vârsta < 16 ani : - Tratamentul candidozei invazive . - Profilaxia infecțiilor cu Candida la pacienți supuși transplantului de celule stem hematopoietice alogene sau la pacienți la care este de așteptat să prezinte neutropenie ( număr absolut de neutrofile < 500 celule / µl ) pentru 10 sau mai multe zile . Decizia de a
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
16 Regimul de dozare pentru Mycamine depinde de greutatea corporală a pacientului , conform tabelelor următoare : Utilizarea la adulți , adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani și vârstnici Greutate corporală > 40 kg Greutate corporală ≤ 40 kg Tratamentul candidozelor invazive Tratamentul candidozelor esofagiene Profilaxia infecțiilor cu Candida 100 mg/ zi * 150 mg/ zi 50 mg/ zi 2 mg/ kg și zi * 3 mg/ kg și zi 1 mg/ kg și zi * Dacă răspunsul la tratament al pacientului este inadecvat , de exemplu dacă persistă culturile
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
cel puțin o săptămână după obținerea a două hemoculturi consecutive negative și după remiterea semnelor clinice și a simptomelor infecției . Candidoze esofagiene : Pentru tratamentul candidozelor esofagiene , Mycamine trebuie administrat cel puțin o săptămână după remiterea semnelor clinice și a simptomelor . Profilaxia infecțiilor cu Candida : Pentru profilaxia infecțiilor cu Candida Mycamine trebuie administrat cel puțin o săptămână după refacerea numărului de neutrofile . Utilizarea la copii ( inclusiv nou- născuți ) și adolescenți cu vârsta < 16 ani Greutate corporală > 40 kg Greutate corporală
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]