9,981 matches
-
necesar . 18 Într- un studiu la voluntari sănătoși , administrarea concomitentă de EXJADE și midazolam ( un substrat standard al CYP3A4 ) a determinat scăderea expunerii la midazolam cu 17 % ( 90 % IÎ : 8 % - 26 % ) . În situații clinice , acest efect ar putea fi mai pronunțat . De aceea , datorită unei posibile scăderi a eficacității , se recomandă precauție atunci când se asociază deferasirox cu substanțe metabolizate pe calea CYP3A4 ( de exemplu ciclosporina , simvastatina , contraceptivele hormonale , bepridilul , ergotamina ) . Nu s- a determinat siguranța administrării EXJADE în asociere cu alți
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
necesar . 30 Într- un studiu la voluntari sănătoși , administrarea concomitentă de EXJADE și midazolam ( un substrat standard al CYP3A4 ) a determinat scăderea expunerii la midazolam cu 17 % ( 90 % IÎ : 8 % - 26 % ) . În situații clinice , acest efect ar putea fi mai pronunțat . De aceea , datorită unei posibile scăderi a eficacității , se recomandă precauție atunci când se asociază deferasirox cu substanțe metabolizate pe calea CYP3A4 ( de exemplu ciclosporina , simvastatina , contraceptivele hormonale , bepridilul , ergotamina ) . Nu s- a determinat siguranța administrării EXJADE în asociere cu alți
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
fost asociată cu o creștere rapidă a tensiunii arteriale . În cazul pacienților necontrolați adecvat cu amlodipină 5 mg , amlodipina/ valsartan 5 mg/ 80 mg poate controla tensiunea arterială în mod similar cu amlodipina 10 mg , dar cu edem mai puțin pronunțat . În cazul pacienților controlați cu amlodipină 10 mg dar care prezintă edem inacceptabil de pronunțat , amlodipina/ valsartan 5 mg/ 80 mg poate realiza o tensiune arterială similară , dar cu edem mai puțin pronunțat . Exforge nu a fost studiat la nici o
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
10 mg , dar cu edem mai puțin pronunțat . În cazul pacienților controlați cu amlodipină 10 mg dar care prezintă edem inacceptabil de pronunțat , amlodipina/ valsartan 5 mg/ 80 mg poate realiza o tensiune arterială similară , dar cu edem mai puțin pronunțat . Exforge nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
fost asociată cu o creștere rapidă a tensiunii arteriale . În cazul pacienților necontrolați adecvat cu amlodipină 5 mg , amlodipina/ valsartan 5 mg/ 80 mg poate controla tensiunea arterială în mod similar cu amlodipina 10 mg , dar cu edem mai puțin pronunțat . În cazul pacienților controlați cu amlodipină 10 mg dar care prezintă edem inacceptabil de pronunțat , amlodipina/ valsartan 5 mg/ 80 mg poate realiza o tensiune arterială similară , dar cu edem mai puțin pronunțat . Exforge nu a fost studiat la nici o
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
10 mg , dar cu edem mai puțin pronunțat . În cazul pacienților controlați cu amlodipină 10 mg dar care prezintă edem inacceptabil de pronunțat , amlodipina/ valsartan 5 mg/ 80 mg poate realiza o tensiune arterială similară , dar cu edem mai puțin pronunțat . Exforge nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
fost asociată cu o creștere rapidă a tensiunii arteriale . În cazul pacienților necontrolați adecvat cu amlodipină 5 mg , amlodipina/ valsartan 5 mg/ 80 mg poate controla tensiunea arterială în mod similar cu amlodipina 10 mg , dar cu edem mai puțin pronunțat . În cazul pacienților controlați cu amlodipină 10 mg dar care prezintă edem inacceptabil de pronunțat , amlodipina/ valsartan 5 mg/ 80 mg poate realiza o tensiune arterială similară , dar cu edem mai puțin pronunțat . Exforge nu a fost studiat la nici o
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
10 mg , dar cu edem mai puțin pronunțat . În cazul pacienților controlați cu amlodipină 10 mg dar care prezintă edem inacceptabil de pronunțat , amlodipina/ valsartan 5 mg/ 80 mg poate realiza o tensiune arterială similară , dar cu edem mai puțin pronunțat . Exforge nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
să crească iar atingând un nou punct maxim după aproximativ 8 ore . La starea de echilibru , concentrațiile minime sunt de aproximativ 50 % din concentrațiile maxime , spre deosebire de administrarea orală , în care concentrațiile scad la practic zero între doze . Deși mai puțin pronunțată decât în cazul formei farmaceutice orale , expunerea la rivastigmină ( Cmax și ASC ) a crescut mai mult decât proporțional , cu un factor de 2, 6 la trecerea de la 4, 6 mg/ 24 ore la 9, 5 mg/ 24 ore . Indicele de
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
să crească iar atingând un nou punct maxim după aproximativ 8 ore . La starea de echilibru , concentrațiile minime sunt de aproximativ 50 % din concentrațiile maxime , spre deosebire de administrarea orală , în care concentrațiile scad la practic zero între doze . Deși mai puțin pronunțată decât în cazul formei farmaceutice orale , expunerea la rivastigmină ( Cmax și ASC ) a crescut mai mult decât proporțional , cu un factor de 2, 6 la trecerea de la 4, 6 mg/ 24 ore la 9, 5 mg/ 24 ore . Indicele de
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
efectul Imprida s- a menținut timp de peste un an . În cazul pacienților necontrolați adecvat cu amlodipină 5 mg , amlodipina/ valsartan 5 mg/ 80 mg poate controla tensiunea arterială în mod similar cu amlodipina 10 mg , dar cu edem mai puțin pronunțat . În cazul pacienților controlați cu amlodipină 10 mg dar care prezintă edem inacceptabil de pronunțat , amlodipina/ valsartan 5 mg/ 80 mg poate realiza o tensiune arterială similară , dar cu edem mai puțin pronunțat . Imprida nu a fost studiat la nici o
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
10 mg , dar cu edem mai puțin pronunțat . În cazul pacienților controlați cu amlodipină 10 mg dar care prezintă edem inacceptabil de pronunțat , amlodipina/ valsartan 5 mg/ 80 mg poate realiza o tensiune arterială similară , dar cu edem mai puțin pronunțat . Imprida nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
efectul Imprida s- a menținut timp de peste un an . În cazul pacienților necontrolați adecvat cu amlodipină 5 mg , amlodipina/ valsartan 5 mg/ 80 mg poate controla tensiunea arterială în mod similar cu amlodipina 10 mg , dar cu edem mai puțin pronunțat . În cazul pacienților controlați cu amlodipină 10 mg dar care prezintă edem inacceptabil de pronunțat , amlodipina/ valsartan 5 mg/ 80 mg poate realiza o tensiune arterială similară , dar cu edem mai puțin pronunțat . Imprida nu a fost studiat la nici o
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
10 mg , dar cu edem mai puțin pronunțat . În cazul pacienților controlați cu amlodipină 10 mg dar care prezintă edem inacceptabil de pronunțat , amlodipina/ valsartan 5 mg/ 80 mg poate realiza o tensiune arterială similară , dar cu edem mai puțin pronunțat . Imprida nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
efectul Imprida s- a menținut timp de peste un an . În cazul pacienților necontrolați adecvat cu amlodipină 5 mg , amlodipina/ valsartan 5 mg/ 80 mg poate controla tensiunea arterială în mod similar cu amlodipina 10 mg , dar cu edem mai puțin pronunțat . În cazul pacienților controlați cu amlodipină 10 mg dar care prezintă edem inacceptabil de pronunțat , amlodipina/ valsartan 5 mg/ 80 mg poate realiza o tensiune arterială similară , dar cu edem mai puțin pronunțat . Imprida nu a fost studiat la nici o
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
10 mg , dar cu edem mai puțin pronunțat . În cazul pacienților controlați cu amlodipină 10 mg dar care prezintă edem inacceptabil de pronunțat , amlodipina/ valsartan 5 mg/ 80 mg poate realiza o tensiune arterială similară , dar cu edem mai puțin pronunțat . Imprida nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) . • De asemenea , trebuie să informați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune care include febră și vânătăi sub piele , ce pot să apară sub forma unor pete roșii punctiforme , asociate sau nu cu oboseală pronunțată inexplicabilă , confuzie , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale ( de exemplu cele din
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Iscover poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar : - febră , semne de infecție sau oboseală pronunțată . - semne de tulburări hepatice , cum sunt îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ( icter ) , asociată sau nu cu sângerare , ce poate să apară sub piele sub forma unor pete roșii punctiforme , și/ sau confuzie ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) . • De asemenea , trebuie să informați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune care include febră și vânătăi sub piele , ce pot să apară sub forma unor pete roșii punctiforme , asociate sau nu cu oboseală pronunțată inexplicabilă , confuzie , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale ( de exemplu cele din
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 48 4 . Ca toate medicamentele , Iscover poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar : - febră , semne de infecție sau oboseală pronunțată . - semne de tulburări hepatice , cum sunt îngălbenirea pielii și/ sau a ochilor ( icter ) , asociată sau nu cu sângerare , ce poate să apară sub piele sub forma unor pete roșii punctiforme , și/ sau confuzie ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Iscover
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
medie±deviație standard ) . O creștere a concentrațiilor plasmatice de indinavir mai mare decât cea proporțională cu doza s- a observat la doze cuprinse între 200- 800 mg . Între 800 și 1000 mg , devierea de la proporționalitatea cu doza este mai puțin pronunțată . Din cauza timpului de înjumătățire plasmatică scurt , 1, 8±0, 4 ore , după administrări multiple s- a obținut numai o creștere minimă a concentrațiilor plasmatice . Biodisponibilitatea unei singure doze de 800 mg indinavir a fost de aproximativ 65 % ( 90 % IÎ , 58-
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
medie±deviație standard ) . O creștere a concentrațiilor plasmatice de indinavir mai mare decât cea proporțională cu doza s- a observat la doze cuprinse între 200- 800 mg . Între 800 și 1000 mg , devierea de la proporționalitatea cu doza este mai puțin pronunțată . Din cauza timpului de înjumătățire plasmatică scurt , 1, 8±0, 4 ore , după administrări multiple s- a obținut numai o creștere minimă a concentrațiilor plasmatice . Biodisponibilitatea unei singure doze de 800 mg indinavir a fost de aproximativ 65 % ( 90 % IÎ , 58-
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
medie±deviație standard ) . O creștere a concentrațiilor plasmatice de indinavir mai mare decât cea proporțională cu doza s- a observat la doze cuprinse între 200- 800 mg . Între 800 și 1000 mg , devierea de la proporționalitatea cu doza este mai puțin pronunțată . Din cauza timpului de înjumătățire plasmatică scurt , 1, 8±0, 4 ore , după administrări multiple s- a obținut numai o creștere minimă a concentrațiilor plasmatice . Biodisponibilitatea unei singure doze de 800 mg indinavir a fost de aproximativ 65 % ( 90 % IÎ , 58-
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și trebuie avertizați corespunzător . in Un număr mic de pacienți , care au prezentat hipoglicemie după trecerea de la tratamentul cu insulină animală la tratamentul cu insulină umană , au relatat că simptomele precoce de avertizare a lm hipoglicemiei au fost mai puțin pronunțate sau diferite față de cele resimțite în timpul tratamentului cu forma anterioară de insulină . u deoarece acest lucru poate însemna că pacientul trebuie să- și administreze insulina și să- și ia mesele la ore diferite . od Necesarul insulinic poate fi modificat de
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
pot pune în pericol viața . Un număr mic de pacienți , care au prezentat hipoglicemie după trecerea de la tratamentul cu insulină ed animală la tratamentul cu insulină umană , au relatat că simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei au fost mai puțin pronunțate sau diferite față de cele resimțite în timpul tratamentului cu forma anterioară de insulină . lm Înainte de a călători în zone cu fusuri orare diferite , pacientul trebuie sfătuit să- și întrebe medicul , deoarece acest lucru poate însemna că pacientul trebuie să- și administreze
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]