93,726 matches
-
necesare doze mai mari . Dacă aveți rezistență la PCA ( proteina C activată ) , situație care reprezintă un factor de risc tromboembolic prezent la maximum 5 % din populația Europei , s- ar putea să fie nevoie ca medicul dumneavoastră să ajusteze tratamentul în consecință . CEPROTIN vi se va administra intravenos după reconstituirea liofilizatului în soluție injectabilă cu apă pentru preparate injectabile . Se recomandă în mod special ca de fiecare dată când vi se administreză o doză de CEPROTIN să se noteze numele și numărul
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
fi redus drastic în anumite situații clinice , ca de exemplu în tromboza acută cu purpură fulminantă și necroză tegumentară . Dacă aveți afecțiuni ale rinichilor și/ sau ficatului informați medicul dumneavoastră , deoarece acesta ar putea fi nevoit să ajusteze tratamentul în consecință . Dacă urmați un tratament preventiv cu proteină C , în anumite situații în care riscul de tromboză este crescut ( de exemplu în infecții , traumatisme sau intervenții chirurgicale ) pot fi necesare doze mai mari . Dacă aveți rezistență la PCA ( proteina C activată
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
necesare doze mai mari . Dacă aveți rezistență la PCA ( proteina C activată ) , situație care reprezintă un factor de risc tromboembolic prezent la maximum 5 % din populația Europei , s- ar putea să fie nevoie ca medicul dumneavoastră să ajusteze tratamentul în consecință . CEPROTIN vi se va administra intravenos după reconstituirea liofilizatului în soluție injectabilă cu apă pentru preparate injectabile . Se recomandă în mod specialca de fiecare dată când vi se administreză o doză de CEPROTIN să se noteze numele si numărul seriei
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
monoterapie sau în asociere cu chimioterapie mielosupresivă ) în cadrul aceleiași populații de pacienți . Gradul de variabilitate al numărului mediu de celule CD34+ între pacienți și între 6 testele de laborator arată că este dificilă o comparație directă între studii diferite . În consecință , este dificil de recomandat o metodă optimă . Expunere anterioară la citotoxice Pacienții care au efectuat terapie mielosupresivă foarte intensă pot să nu prezinte suficientă mobilizare a CPSP pentru a atinge numărul minim ( 2, 0 x 106 CD34+ celule/ kg ) sau
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
producției de celule progenitoare La estimarea numărului de celule progenitoare recoltate de la pacienții tratați cu filgrastim , o atenție deosebită trebuie acordată metodei de cuantificare . Rezultatele analizei citometrice de flux a numărului de celule CD34+ variază în funcție de metoda folosită și , în consecință , estimările numerice bazate pe studii în alte laboratoare trebuie interpretate cu atenție . Analiza statistică a relației între numărul de celule CD34+ reinfuzate și rata de refacere a trombocitelor după chimioterapie în doze mari indică o relație complexă , dar continuă . Recomandarea
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
După administrarea de G- CSF , la donatorii sănătoși și la pacienți s- au raportat cazuri frecvente , dar în general asimptomatice , de splenomegalie , și cazuri foarte rare de ruptură splenică . Câteva dintre cazurile de rupturi de splină au fost fatale . În consecință , mărimea splinei trebuie atent monitorizată ( de exemplu : examinare clinica , ecografie ) . Diagnosticul de ruptură splenică trebuie luat în considerare în cazul donatorilor și/ sau pacienților care se plâng de dureri în partea stângă a etajului abdominal superior sau dureri de umăr
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
timp de 4- 5 zile consecutiv . Utilizarea filgrastimului la pacienții , copii sau adulți , cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică și idiopatică , severă ) induce o creștere susținută a numărului absolut de neutrofile în sângele periferic și o reducere a infecției și a consecințelor . Utilizarea filgrastimului la pacienții infectați cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea în dozele recomandate de antivirale și/ sau alte medicamente mielosupresive . Nu există dovezi că pacienții infectați cu HIV tratați cu filgrastim prezintă o creștere
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
monoterapie sau în asociere cu chimioterapie mielosupresivă ) în cadrul aceleiași populații de pacienți . Gradul de variabilitate al numărului mediu de celule CD34+ între pacienți și între 22 testele de laborator arată că este dificilă o comparație directă între studii diferite . În consecință , este dificil de recomandat o metodă optimă . Expunere anterioară la citotoxice Pacienții care au efectuat terapie mielosupresivă foarte intensă pot să nu prezinte suficientă mobilizare a CPSP pentru a atinge numărul minim ( 2, 0 x 106 CD34+ celule/ kg ) sau
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
producției de celule progenitoare La estimarea numărului de celule progenitoare recoltate de la pacienții tratați cu filgrastim , o atenție deosebită trebuie acordată metodei de cuantificare . Rezultatele analizei citometrice de flux a numărului de celule CD34+ variază în funcție de metoda folosită și , în consecință , estimările numerice bazate pe studii în alte laboratoare trebuie interpretate cu atenție . Analiza statistică a relației între numărul de celule CD34+ reinfuzate și rata de refacere a trombocitelor după chimioterapie în doze mari indică o relație complexă , dar continuă . Recomandarea
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
După administrarea de G- CSF , la donatorii sănătoși și la pacienți s- au raportat cazuri frecvente , dar în general asimptomatice , de splenomegalie , și cazuri foarte rare de ruptură splenică . Câteva dintre cazurile de rupturi de splină au fost fatale . În consecință , mărimea splinei trebuie atent monitorizată ( de exemplu : examinare clinica , ecografie ) . Diagnosticul de ruptură splenică trebuie luat în considerare în cazul donatorilor și/ sau pacienților care se plâng de dureri în partea stângă a etajului abdominal superior sau dureri de umăr
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
timp de 4- 5 zile consecutiv . Utilizarea filgrastimului la pacienții , copii sau adulți , cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică și idiopatică , severă ) induce o creștere susținută a numărului absolut de neutrofile în sângele periferic și o reducere a infecției și a consecințelor . Utilizarea filgrastimului la pacienții infectați cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea în dozele recomandate de antivirale și/ sau alte medicamente mielosupresive . Nu există dovezi că pacienții infectați cu HIV tratați cu filgrastim prezintă o creștere
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
organismul dumneavoastră să producă mai multe globule albe . Medicul vă va spune de ce sunteți tratați cu Biograstim . - transplantul de măduvă osoasă , - mobilizarea celulelor stem în sângele periferic . 2 . - dacă prezentați tuse , febră și dificultăți de respirație . Ar putea fi o consecință a unei afecțiuni pulmonare ( vezi pct . “ 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . - dacă aveți anemie falciformă ; sau - dacă prezentați dureri abdominale în partea superioară stângă sau dureri de umăr . Ar putea fi o consecință a unei afecțiuni a splinei ( vezi pct . “ 4
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
și dificultăți de respirație . Ar putea fi o consecință a unei afecțiuni pulmonare ( vezi pct . “ 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . - dacă aveți anemie falciformă ; sau - dacă prezentați dureri abdominale în partea superioară stângă sau dureri de umăr . Ar putea fi o consecință a unei afecțiuni a splinei ( vezi pct . “ 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . Va trebui să efectuați teste de sânge regulate în timp ce sunteți tratați cu Biograstim pentru a număra neutrofilele și alte globule albe din sânge . Aceasta îi va permite medicului dumneavoastră
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
de Actul de aderare a Austriei, Finlandei și Suediei, în special art. 10, (1) întrucât Directiva 76/759/CEE este una dintre directivele individuale ale procedurii de omologare CE ce a fost stabilită de Directiva 70/156/CEE; întrucât, în consecință, dispozițiile stabilite de Directiva 70/156/CEE privind sistemele, componentele și unitățile tehnice separate ale vehiculelor se aplică Directivei 76/759/CEE ; (2) întrucât în special art. 3 alin. (4) și art. 4 alin. (3) din Directiva 70/156/CEE
jrc4076as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89239_a_90026]
-
1998, există în prezent îndoieli în ceea ce privește valorile dozei zilnice acceptabile (DZA) pentru protecția sănătății sugarilor și a copiilor de vârstă mică; întrucât îndoielile exprimate privesc nu numai pesticidele și reziduurile de pesticide, dar și substanțele chimice periculoase și întrucât, în consecință, Comisia examinează posibilitatea stabilirii, cât mai curând posibil, a nivelurilor maxime de metalele grele în alimentele destinate sugarilor și copiilor de vârstă mică; (6) întrucât, prin urmare, în ceea ce privește alimentele cu utilizări nutriționale speciale destinate sugarilor și copiilor de vârstă mică
jrc4110as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89273_a_90060]
-
prezenta directivă reflectă cunoștințele actuale despre aceste substanțe; întrucât orice modificare bazată pe progresul științific sau tehnic va fi stabilită prin procedura prevăzută în art. 13 din Directiva 89/398/CEE; (11) întrucât Directiva 91/321/CEE trebuie modificată în consecință; (12) întrucât măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru produsele alimentare, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Directiva 91/321/ CEE se modifică după cum urmează: 1. la art. 1 alin. (2) se adaugă lit. (e) după cum
jrc4110as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89273_a_90060]
-
telecomunicații; (12) întrucât dreptul comunitar prevede că obstacolele în calea liberei circulații a mărfurilor în interiorul comunității care rezultă din neconcordanța dintre legislațiile naționale privind comercializarea produselor nu pot fi justificate decât dacă cerințele naționale sunt necesare și proporționate; întrucât, în consecință, armonizarea legislațiilor trebuie să se limiteze la dispozițiile necesare pentru a respecta cerințele principale privind echipamentele hertziene și echipamentele terminale de telecomunicații; (13) întrucât cerințele principale aplicabile unei categorii de echipamente hertziene și de echipamente terminale de telecomunicații trebuie să
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
frecvență care nu sunt armonizate în Comunitate; (31) întrucât producătorii trebuie să notifice statelor membre intențiile de comercializare a echipamentelor hertziene care folosesc benzi de frecvență a căror utilizare nu este armonizată pe ansamblul Comunității; întrucât statele membre trebuie, în consecință, să introducă proceduri pentru astfel de notificări; întrucât aceste proceduri trebuie să fie proporționate și să nu constituie o procedură de evaluare a conformității care se adaugă celor din anexele IV și V; întrucât este de dorit ca aceste proceduri
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
organisme cărora le-a fost prezentat dosarul. Organismul notificat examinează dosarul și, dacă constată că respectarea cerințelor directivei nu este suficient demonstrată, poate adresa un aviz fabricantului, mandatarului, sau persoanei responsabile cu introducerea pe piață a aparatului și informează în consecință alte organisme notificate cărora le-a fost prezentat dosarul. Acest aviz este emis în termen de patru săptămâni de la primirea dosarului de către organismul notificat. La primirea acestui aviz sau în termen de patru săptămâni, aparatul poate fi introdus pe piață
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
Parlamentul European, Consiliul și Comisia recunosc importanța pe care o comportă cerința privind prevenirea atingerilor aduse rețelei sau funcționării acesteia care să provoace o deteriorare inacceptabilă a serviciului, luând în considerare în special necesitatea de a proteja interesele consumatorului. În consecință, ele iau notă cu privire la efectuarea de către Comisie a unei evaluări continue a situației pentru determinarea frecvenței de apariție a acestui risc și, într-un asemenea caz, pentru găsirea unei soluții corespunzătoare în cadrul comitetului care hotărăște conform procedurii prevăzute în art.
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
întrucât experiența a arătat că rata standard a taxei pe valoarea adăugată în vigoare în prezent în diverse state membre, împreună cu mecanismul sistemului de tranziție, au asigurat funcționarea satisfăcătoare a sistemului de tranziție; întrucât, în ceea ce privește rata standard, ar fi, în consecință, indicat să se mențină nivelul actual al ratei minime pentru încă o perioadă de timp; (3) întrucât, totuși, raportul Comisiei asupra ratelor a evidențiat, totuși, faptul că există denaturări ale regulilor concurenței care se pot accentua prin introducerea monedei unice
jrc4109as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89272_a_90059]
-
state membre; (2) întrucât Italia a adresat o cerere întemeiată ca denumirile de chimie biologică, radiodiagnostic, radioterapie și geriatrie să fie incluse pentru statul membru respectiv în lista specializărilor medicale aparținând a două sau mai multe state membre; întrucât, în consecință, în ceea ce privește radiodiagnosticul și radioterapia, lista specializărilor medicale comună tuturor statelor membre ar trebui modificată; (3) întrucât Spania și Italia au adresat o cerere întemeiată, dorind includerea medicinii de sănătate publică din aceste state membre în lista specializărilor medicale valabilă în
jrc4106as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89269_a_90056]
-
ozonului în troposfera superioară, care au apărut în ultimii ani, au stârnit o preocupare generală cu privire la influența acestui fapt asupra sănătății publice și mediului; (7) întrucât se impune întreprinderea unei acțiuni preventive pentru a proteja sănătatea publică și mediul împotriva consecințelor emisiilor deosebit de nocive, datorate utilizării solvenților organici, și pentru a garanta cetățenilor dreptul la un mediu curat și sănătos; (8) întrucât emisiile de compuși organici pot fi evitate sau reduse în multe activități și instalații, deoarece se dispune sau se
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
utilizarea substanțelor organice și a potențialilor lor înlocuitori. Comisia ia în considerare următoarele aspecte: - adecvarea opțiunilor disponibile; - efectele lor potențiale asupra sănătății umane, în general, și în timpul expunerii la locul de muncă, în special; - efectele lor potențiale asupra mediului și - consecințele lor economice, în special costurile și avantajele, pentru a elabora recomandări privind utilizarea substanțelor și a tehnicilor care au cele mai reduse efecte posibile asupra aerului, apei, solului, ecosistemelor și sănătății umane. În urma acestui schimb de informații, Comisia publică recomandările
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
identificate în alt stat în scopuri fiscale; acest lucru se va realiza prin obligația beneficiarului serviciilor de a plăti impozitul, cu condiția ca beneficiarul să fie o persoană impozabilă; (9) Directiva 77/388/CEE ar trebui să fie modificată în consecință, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Directiva 77/388/CEE se modifică, prin prezenta, după cum urmează: 1. La sfârșitul art. 9 alin. (2) lit. (e), punctul se înlocuiește cu punct și virgulă și se adaugă liniuța următoare: "- Telecomunicații. Serviciile de telecomunicații
jrc4118as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89281_a_90068]