10,649 matches
-
Organele și țesuturile menționate pot fi grupate, dar materiile fecale trebuie în mod imperativ tratate separat. Eșantioanele de excremente și de organe trebuie omogenizate (cu un malaxor închis sau un pistil cu mortar și cu nisip steril) într-un mediu antibiotic până la obținerea suspensiilor de 10-20 % p/v în mediu. Tampoanele imersate și suspensiile trebuie lăsate să se liniștească timp de circa două ore la temperatura mediului înconjurător (sau un timp mai îndelungat la 4 °C), apoi se limpezesc prin centrifugare
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
ca inoculum lichidul alantoidian/amniotic nediluat. Atunci când există hemaglutinare, prezența bacteriilor trebuie exclusă prin cultură. În cazul în care sunt evidențiate bacterii, se acceptă trecerea lichidului printr-un filtru cu membrană cu pori de 450 nm, adăugarea unui complement de antibiotice și inocularea lichidului respectiv în ouăle embrionate în conformitate cu indicațiile anterioare. Pentru a accelera diagnosticul, anumite laboratoare au realizat două treceri de trei zile sau o trecere de două zile, apoi o trecere de patru zile și au semnalat rezultate comparabile
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
În cazul în care se detectează bacterii, lichidele pot fi trecute printr-un filtru cu membrană (450 nm) sau pot fi centrifugate pentru a le debarasa de bacterii și a le inocula din nou în ouă după ce s-au adăugat antibiotice. 4. Diagnostic diferențial (a) Diferențiere preliminară Deoarece este important ca măsurile de combatere care vizează limitarea răspândirii virusului IA să fie aplicate cât mai repede posibil, fiecare laborator național de referință care a izolat un virus hemaglutinant trebuie să fie
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
Regulamentul (CE) nr. 713/2005 al Consiliului din 10 mai 2005 de instituire a unui drept compensatoriu definitiv asupra importurilor anumitor antibiotice cu spectru larg originare din India CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul (CE) nr. 2026/97 al Consiliului din 6 octombrie 1997 privind protecția împotriva importurilor care fac obiectul unor
32005R0713-ro () [Corola-website/Law/294163_a_295492]
-
18 și 19, având în vedere propunerea prezentată de Comisie după consultarea comitetului consultativ, întrucât: A. PROCEDURĂ I. Ancheta precedentă și măsurile existente (1) Prin Regulamentul (CE) nr. 2164/982, Consiliul a instituit un drept compensatoriu definitiv asupra importurilor anumitor antibiotice cu spectru larg, și anume trihidrat de amoxicilină, trihidrat de ampicilină și cefalexină, care nu se prezintă sub formă de doze măsurate sau ambalate pentru vânzarea cu amănuntul (denumite în continuare "produsul în cauză"), încadrate la codurile NC ex 2941
32005R0713-ro () [Corola-website/Law/294163_a_295492]
-
cerere provenea din partea producătorilor comunitari asociați care fabricau un produs similar și anume Sandoz GmbH, Austria și Sandoz Industrial Products SA, Spania (denumiți în continuare "solicitanții"), care reprezintă o proporție majoră, respectiv de peste 40 %, din producția comunitară totală de anumite antibiotice cu spectru larg. (3) Cererea se baza pe faptul că expirarea măsurilor ar duce probabil la continuarea sau la reapariția subvențiilor și a prejudiciului suferit de industria comunitară și că nivelul măsurilor în vigoare nu ar permite compensarea subvențiilor care
32005R0713-ro () [Corola-website/Law/294163_a_295492]
-
la această afirmație, trebuie reamintit că ancheta inițială stabilise deja că toate tipurile produsului care fac obiectul anchetei (a se vedea partea B de mai jos) constituie o singură categorie de produse 5. Toate tipurile aparțin aceleiași categorii, și anume antibioticele semisintetice cu spectru larg, în vrac, și sunt destinate aceleiași utilizări, aceea de a fi încorporate în forme finite de dozare, eficiente în tratarea diverselor boli infecțioase. Astfel, întrucât toate tipurile constituie, în sensul prezentei proceduri, un singur și același
32005R0713-ro () [Corola-website/Law/294163_a_295492]
-
a fost calculată, în conformitate cu articolul 7 alineatul (3) din regulamentul de bază, pe baza valorii drepturilor vamale neachitate, aplicate asupra bunurilor de capital importate, repartizate pe o perioadă corespunzătoare duratei normale de amortizare a acestor bunuri de capital în industria antibioticelor. Pe baza practicii stabilite, valoarea astfel calculată, care poate fi atribuită perioadei anchetei de revizuire, a fost ajustată prin adăugarea dobânzii corespunzătoare acestei perioade, astfel încât să se stabilească valoarea totală a avantajului conferit beneficiarului prin acest sistem. Rata dobânzii comerciale
32005R0713-ro () [Corola-website/Law/294163_a_295492]
-
afirmație, trebuie reamintit că nici o organizație de consumatori nu s-a exprimat pe parcursul prezentei anchete. În plus, consumatorii comunitari au, în general, asigurare medicală. Nu există nici un element concret care să stabilească dacă pretinsa creștere a costurilor anumitor formulări de antibiotice ar putea afecta în mod semnificativ contribuțiile la asigurarea medicală. În afară de aceasta, este greu de știut în ce măsură producătorii anumitor formule de antibiotice, adică utilizatorii, pot să reflecte o creștere a costurilor. În aceste condiții, este imposibil de stabilit dacă prelungirea
32005R0713-ro () [Corola-website/Law/294163_a_295492]
-
asigurare medicală. Nu există nici un element concret care să stabilească dacă pretinsa creștere a costurilor anumitor formulări de antibiotice ar putea afecta în mod semnificativ contribuțiile la asigurarea medicală. În afară de aceasta, este greu de știut în ce măsură producătorii anumitor formule de antibiotice, adică utilizatorii, pot să reflecte o creștere a costurilor. În aceste condiții, este imposibil de stabilit dacă prelungirea măsurilor contravine intereselor majore ale consumatorilor. VI. Concluzie (257) După analiza diverselor interese în joc, se consideră că, din punct de vedere
32005R0713-ro () [Corola-website/Law/294163_a_295492]
-
statele membre. Adoptat la Bruxelles, 8 august 2005. Pentru Comisie Günter VERHEUGEN Vicepreședinte Anexă A. Următoarele substanțe se inserează în anexa I (lista substanțelor farmacologic active pentru care au fost stabilite limite maxime ale reziduurilor): 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.1. Peniciline Substanța(e) farmacologic activă(e) Reziduu marker Speciile de animale LMR Țesuturi țintă "Fenoximetilpenicilină Fenoximetilpenicilină Păsări 1 25μg/kg Mușchi 25μg/kg Piele și grăsime 25μg/kg Ficat 25μg/kg Rinichi 1 A nu se utiliza
32005R1299-ro () [Corola-website/Law/294305_a_295634]
-
kg Lapte 1 Numai în scopuri terapeutice și zootehnice." C. Substanța următoare este inserată în anexa III (lista substanțelor farmacologic active utilizate în medicamentele veterinare pentru care au fost stabilite limite maxime provizorii ale reziduurilor) 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.11. Florfenicol și compuși ai florfenicolului Substanța(e) farmacologic activă(e) Reziduu marker Speciile de animale LMR Țesuturi țintă "Tiamfenicol 1 Tiamfenicol Porcine 50μg/kg Mușchi 50μg/kg Piele și grăsime 50μg/kg Ficat 50μg/kg Rinichi 1
32005R1299-ro () [Corola-website/Law/294305_a_295634]
-
18 august 2005. Pentru Comisie Günter VERHEUGEN Vicepreședinte Anexă A. La anexa I se introduc următoarele substanțe (lista cu substanțele active din punct de vedere farmacologic pentru care au fost stabilite limite maxime ale reziduurilor): 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.3. Chinolone Substanță(e) activă(e) farmacologic Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse-țintă Acid oxolinic Acid oxolinic Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare1 100 μg/kg Mușchi 2 50 μg/kg Grăsime
32005R1356-ro () [Corola-website/Law/294315_a_295644]
-
19 septembrie 2005. Pentru Comisie Günter VERHEUGEN Vicepreședinte Anexă A. Următoarea substanță se include în anexa I (Lista cu substanțe active din punct de vedere farmacologic pentru care s-au stabilit limite maxime ale reziduurilor) "1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.4. Macrolide Substanță(e) activă(e) farmacologic Reziduu marcator Specii animale LMR Țesuturi țintă Acetilizovaleriltilozină Suma acetil-izovaleriltilozină și 3-O-acetiltilozină Păsări de curte 1 50 μg/kg 50 μg/kg Piele + grăsime Ficat 1 A nu se utiliza la
32005R1518-ro () [Corola-website/Law/294337_a_295666]
-
ale nivelurilor de producție. (4) Fără a aduce atingere Directivei 96/23/ CE, este necesar ca operatorii din sectorul alimentar să pună în aplicare proceduri pentru evitarea introducerii pe piață a laptelui crud: (a) al cărui conținut de reziduuri de antibiotice depășește nivelul autorizat pentru una din substanțele prevăzute de anexele I și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/9027 ; sau (b) în cazul în care totalul combinat de reziduuri ale tuturor substanțelor antibiotice depășește o valoare maximă autorizată. (5) În
32004R0853-ro () [Corola-website/Law/292997_a_294326]
-
Consiliului din 22 septembrie 2003 privind aditivii din furaje (JO L 268, 18.10.2003, p. 29). În sensul prezentului acord, dispozițiile regulamentului se interpretează cu următoarele adaptări: (a) Islanda poate, - în ceea ce privește coccidiostaticele și histomonostaticele, să mențină legislația națională; - în ceea ce privește antibioticele, să mențină legislația națională până la eliminarea acestor substanțe din Registrul comunitar al aditivilor pentru furaje în conformitate cu articolul 11 alineatul (2) din regulament. (b) Norvegia poate; - în ceea ce privește coccidiostaticele și histomonostaticele, precum și oligoelementul cupru ca promotor de creștere, să mențină legislația națională
22005D0002-ro () [Corola-website/Law/293384_a_294713]
-
mențină legislația națională până la eliminarea acestor substanțe din Registrul comunitar al aditivilor pentru furaje în conformitate cu articolul 11 alineatul (2) din regulament. (b) Norvegia poate; - în ceea ce privește coccidiostaticele și histomonostaticele, precum și oligoelementul cupru ca promotor de creștere, să mențină legislația națională; - în ceea ce privește antibioticele, să mențină legislația națională până la eliminarea acestor substanțe din Registrul comunitar al aditivilor pentru furaje în conformitate cu articolul 11 alineatul (2) din regulament. (c) Adaptările (a) și (b) se aplică, de asemenea, pentru autorizarea coccidiostaticelor, a histomonostaticelor, a oligoelementului cupru ca
22005D0002-ro () [Corola-website/Law/293384_a_294713]
-
eliminarea acestor substanțe din Registrul comunitar al aditivilor pentru furaje în conformitate cu articolul 11 alineatul (2) din regulament. (c) Adaptările (a) și (b) se aplică, de asemenea, pentru autorizarea coccidiostaticelor, a histomonostaticelor, a oligoelementului cupru ca promotor de creștere și a antibioticelor folosite ca aditivi în hrana animalelor." 3. După punctul 1zo [Regulamentul (CE) nr. 880/2004 al Comisiei] se inserează următoarele puncte: "1zp. 32003 R 0355: Regulamentul (CE) nr. 355/2003 al Consiliului din 20 februarie 2003 privind autorizarea aditivului avilamicină
22005D0002-ro () [Corola-website/Law/293384_a_294713]
-
cu excepția pulpei de sfeclă de zahăr) 2309 10 Alimente pentru câini sau pisici, condiționate pentru vânzarea cu amănuntul ex 2309 90 Alte preparate de genul celor utilizate pentru hrana animalelor (numai anticoccidiene pe suport, colină, 70, preparate pentru alimentația peștilor, antibiotice, înlocuitori de lapte, pulpă uscată de sfeclă de zahăr cu adaos de melasă, reziduuri provenite din obținerea amidonului, cu excepția preamestecurilor) ex 2309 90 99 Preamestecuri de genul celor utilizate pentru hrana animalelor 2401 10 60 Tutunuri de tip oriental "sun-cured
22005A0919_01-ro () [Corola-website/Law/293351_a_294680]
-
sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 25 februarie 2004. Pentru Comisie Erkki LIIKANEN Membru al Comisiei Anexă Anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.10 Aminoglicozide Substanță (substanțe) farmacologic activă (active) Reziduu marker Specii animale LMR Alimente țintă "Kanamicină Kanamicina A Toate speciile destinate consumului uman, cu excepția peștelui 1 100 µ/kg Mușchi 100 µ/kg Grăsime 2 600 µ/kg Ficat
32004R0324-ro () [Corola-website/Law/292809_a_294138]
-
se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 24 martie 2004. Pentru Comisie Erkki LIIKANEN Membru al Comisiei Anexă A. Substanța următoare se adaugă la anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.1 Peniciline Substanță (substanțe) farmacologic activă (active) Reziduu marker Specii animale LMR Alimente țintă "Nafcilină Nafcilină Toate rumegătoarele 1 300 µ/kg Mușchi 300 µ/kg Grăsime 2 300 µ/kg Ficat 300 µ/kg Rinichi 30 µ
32004R0546-ro () [Corola-website/Law/292864_a_294193]
-
la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 7. Medicamente antiinfecțioase Substanță (substanțe) farmacologic activă (active) Specii animale "Acid oxalic Albine pentru miere" C. Substanța următoare se adaugă la anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.6. Quinolone Substanță (substanțe) farmacologic activă (active) Reziduu marker Specii animale LMR Alimente țintă "Acid oxalinic 1 Acid oxalinic Bovine 2 100 µ/kg Mușchi 50 µ/kg Grăsime 150 µ/kg Ficat 150 µ/kg Rinichi 1
32004R0546-ro () [Corola-website/Law/292864_a_294193]
-
sănătății; (f) distribuie informații de farmacovigilență adecvate publicului larg; (g) emite avize cu privire la limitele maxime ale reziduurilor medicamentelor veterinare care pot fi acceptate în alimentele de origine animală în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90; (h) asigură consiliere științifică privind utilizarea antibioticelor la animalele folosite ca sursă de alimente, pentru a reduce la minim riscul de apariție a rezistenței bacteriene în Comunitate; această consiliere se actualizează când este necesar; (i) coordonează verificarea respectării principiilor de bune practici de fabricație, de laborator și
32004R0726-ro () [Corola-website/Law/292924_a_294253]
-
Erkki LIIKANEN Membru al Comisiei Anexă A. Se inserează următoarea (următoarele) substanță (substanțe) în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 (lista substanțelor farmacologic active pentru care s-au stabilit limite maxime ale reziduurilor) 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.4. Macrolide Substanță(substanțe) farmacologic activă(active) Reziduu marker Specii animale LMR Țesuturi țintă "Tulatromicin (2R, 3S, 4R, 5R, 8R, 10R, 11R, 12S, 13S, 14R)-2-etil-3,4,10,13-tetrahidroxi-3,5,8,10,12,14-hexametil-11-[[3,4,6-trideoxi-3-(dimetilamino
32004R1101-ro () [Corola-website/Law/293057_a_294386]
-
3006) constituite din produse amestecate sau neamestecate, preparate în scopuri terapeutice sau profilactice, prezentate sub formă de doze (inclusiv cele care se administrează cutanat) sau condiționate pentru vânzarea cu amănuntul: Conținând hormoni sau alte produse de la poziția 2937, dar neconținând antibiotice: 32 10 00 Condiționate pentru vânzarea cu amănuntul Altele: 39 10 00 Condiționate pentru vânzarea cu amănuntul Conținând alcaloizi sau derivați ai acestora, dar nu conțin hormoni sau alte produse de la poziția 2937 sau antibiotice: 40 10 00 Condiționate pentru
22004A0320_03-ro () [Corola-website/Law/291976_a_293305]