10,447 matches
-
adecvat , inclusiv adrenalină , pentru utilizare imediată în cazul apariției unei reacții anafilactice sau anafilactoide . PROCOMVAX nu trebuie amestecat cu alte vaccinuri în aceeași seringă . La sugarii născuți de mame cu AgHBs pozitiv trebuie să se administreze la naștere imunoglobuline împotriva hepatitei B și vaccin hepatitic B ( Recombinant ) și trebuie să se completeze seriile de vaccinare împotriva hepatitei B . Nu s- a studiat administrarea ulterioară de PROCOMVAX pentru completarea seriilor de vaccinare împotriva hepatitei B la sugarii născuți de mame cu AgHBs
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
trebuie amestecat cu alte vaccinuri în aceeași seringă . La sugarii născuți de mame cu AgHBs pozitiv trebuie să se administreze la naștere imunoglobuline împotriva hepatitei B și vaccin hepatitic B ( Recombinant ) și trebuie să se completeze seriile de vaccinare împotriva hepatitei B . Nu s- a studiat administrarea ulterioară de PROCOMVAX pentru completarea seriilor de vaccinare împotriva hepatitei B la sugarii născuți de mame cu AgHBs pozitiv și la care s- a administrat imunoglobulină împotriva hepatitei B ( IGHB ) sau la copiii născuți
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
trebuie să se administreze la naștere imunoglobuline împotriva hepatitei B și vaccin hepatitic B ( Recombinant ) și trebuie să se completeze seriile de vaccinare împotriva hepatitei B . Nu s- a studiat administrarea ulterioară de PROCOMVAX pentru completarea seriilor de vaccinare împotriva hepatitei B la sugarii născuți de mame cu AgHBs pozitiv și la care s- a administrat imunoglobulină împotriva hepatitei B ( IGHB ) sau la copiii născuți de mame al cărui status nu este cunoscut . La sugarii cu tulburări de coagulare , cum ar
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
se completeze seriile de vaccinare împotriva hepatitei B . Nu s- a studiat administrarea ulterioară de PROCOMVAX pentru completarea seriilor de vaccinare împotriva hepatitei B la sugarii născuți de mame cu AgHBs pozitiv și la care s- a administrat imunoglobulină împotriva hepatitei B ( IGHB ) sau la copiii născuți de mame al cărui status nu este cunoscut . La sugarii cu tulburări de coagulare , cum ar fi hemofilia sau trombocitopenia , trebuie să se ia precauții speciale împotriva riscului de formare a hematoamelor după injectare
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
nu se cunoaște răspunsul imun la aceste persoane . PROCOMVAX nu protejează împotriva bolii invazive produse de alte serotipuri decât Haemophilus influenzae tip b sau împotriva bolii invazive ( cum ar fi meningita sau septicemia ) produse de alte microorganisme . PROCOMVAX nu previne hepatitele produse de alte virusuri cu tropism hepatic . Din cauza perioadei de incubație lungi a hepatitei B , este posibil ca infecția nedepistată să fie prezentă în momentul administrării vaccinului . La acești pacienți , vaccinul poate să nu prevină hepatita B . PROCOMVAX poate să
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
produse de alte serotipuri decât Haemophilus influenzae tip b sau împotriva bolii invazive ( cum ar fi meningita sau septicemia ) produse de alte microorganisme . PROCOMVAX nu previne hepatitele produse de alte virusuri cu tropism hepatic . Din cauza perioadei de incubație lungi a hepatitei B , este posibil ca infecția nedepistată să fie prezentă în momentul administrării vaccinului . La acești pacienți , vaccinul poate să nu prevină hepatita B . PROCOMVAX poate să nu inducă nivele protectoare de anticorpi imediat după vaccinare și poate să nu asigure
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
microorganisme . PROCOMVAX nu previne hepatitele produse de alte virusuri cu tropism hepatic . Din cauza perioadei de incubație lungi a hepatitei B , este posibil ca infecția nedepistată să fie prezentă în momentul administrării vaccinului . La acești pacienți , vaccinul poate să nu prevină hepatita B . PROCOMVAX poate să nu inducă nivele protectoare de anticorpi imediat după vaccinare și poate să nu asigure un răspuns protector cu anticorpi la toate persoanele la care se administrează vaccinul . Conform rapoartelor privind vaccinul polizaharidic Haemophilus tip b și
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
125 mUI/ ml la 417 mUI/ ml . După doza 3 , între 98 % și 100 % sugari au dezvoltat un nivel protector de anticorpi anti- HBs iar TMG au variat de la 1509 mUI/ ml la 3913 mUI/ ml . Durata efectului protector pentru hepatita B la subiecții vaccinați sănătoși nu se cunoaște în prezent și nu s- a stabilit încă dacă este nevoie de o doză de rapel de rutină cu vaccinuri hepatitice B . Răspunsuri cu anticorpi anti- PRP generate de PROCOMVAX la sugari
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
PROCOMVAX Nu utilizați PROCOMVAX : - la sugarii cu vârsta sub 6 săptămâni - la sugarii născuți de mame cu AgHBs pozitiv . trebuie luate precauții speciale împotriva riscului de formare a hematoamelor după injectare . dumneavoastră trebuie să se administreze la naștere imunoglobuline împotriva hepatitei B ( IGHB ) și vaccin hepatitic B ( Recombinant ) și să se completeze seria vaccinărilor împotriva hepatitei B . Nu s- a studiat administrarea ulterioară de PROCOMVAX pentru completarea seriei de vaccinări împotriva hepatitei B la sugarii născuți de mame cu AgHBs pozitiv
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
mame cu AgHBs pozitiv . trebuie luate precauții speciale împotriva riscului de formare a hematoamelor după injectare . dumneavoastră trebuie să se administreze la naștere imunoglobuline împotriva hepatitei B ( IGHB ) și vaccin hepatitic B ( Recombinant ) și să se completeze seria vaccinărilor împotriva hepatitei B . Nu s- a studiat administrarea ulterioară de PROCOMVAX pentru completarea seriei de vaccinări împotriva hepatitei B la sugarii născuți de mame cu AgHBs pozitiv și la care s- a administrat IGHB sau la sugarii născuți de mame al cărui
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
dumneavoastră trebuie să se administreze la naștere imunoglobuline împotriva hepatitei B ( IGHB ) și vaccin hepatitic B ( Recombinant ) și să se completeze seria vaccinărilor împotriva hepatitei B . Nu s- a studiat administrarea ulterioară de PROCOMVAX pentru completarea seriei de vaccinări împotriva hepatitei B la sugarii născuți de mame cu AgHBs pozitiv și la care s- a administrat IGHB sau la sugarii născuți de mame al cărui status nu este cunoscut . - ca și în cazul altor vaccinuri similare , pot să apară cazuri de
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
este cunoscut . - ca și în cazul altor vaccinuri similare , pot să apară cazuri de boală cu Haemophilus tip b în săptămâna după vaccinare , înainte de instalarea efectelor protectoare ale vaccinului . La aceste persoane este posibil ca vaccinul să nu poată preveni hepatita B . PROCOMVAX poate fi administrat concomitent cu seriile primare de vaccin diftero- tetano- pertusis ( DTP ) și vaccin poliomielitic oral ( OPV ) . La vârsta cuprinsă între 12 și 15 luni , PROCOMVAX poate fi administrat concomitent cu MMR Merck ( vaccin viu rujeolic , urlian
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
alte antifungice de tip azol . Utilizarea Posaconazole SP la pacienții cu hipersensibilitate la alți azoli trebuie să fie făcută cu precauție . Toxicitate hepatică : Reacții hepatice ( de exemplu creșteri ușoare până la moderate ale ALT , AST , fosfatazei alcaline , bilirubinei totale și/ sau hepatită manifestă clinic ) au fost raportate în timpul tratamentului cu posaconazol . Valorile crescute ale testelor funcționale hepatice au fost în general reversibile la oprirea tratamentului și , în unele cazuri , acestea s- au normalizat fără ca tratamentul să fie întrerupt . Reacții hepatice mai grave
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
în cazul virusurilor necunoscute sau noi și a altor agenți patogeni . Măsurile adoptate sunt considerate eficiente în cazul virusurilor încapsulate cum sunt HIV , VHB și VHC și pentru virusul neîncapsulat VHA și virusul B19 . Experiența clinică nu a evidențiat transmiterea hepatitei A sau a virusului B19 prin imunoglobuline și se presupune , de asemenea , că o contribuție importantă la siguranța împotriva virusurilor o are conținutul de anticorpi . Se recomandă ferm , ca de fiecare dată când se administrează Privigen unui pacient , să se
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
infecții . Măsurile adoptate sunt considerate eficace în cazul virusurilor încapsulate cum sunt virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , virusurile hepatitice B și C , și al virusurilor neîncapsulate , cum sunt virusurile hepatitice A și B19 . Imunoglobulinele ca Privigen nu au fost asociate cu hepatite A sau B19 . Aceasta se datorează probabil faptului că anticorpii care luptă împotriva acestor infecții sunt prezenți și în imunoglobuline . Este posibil ca acești anticorpi să ajute la prevenirea hepatitelor A și B19 . 23 ► Se recomandă ferm , ca de fiecare
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
și B19 . Imunoglobulinele ca Privigen nu au fost asociate cu hepatite A sau B19 . Aceasta se datorează probabil faptului că anticorpii care luptă împotriva acestor infecții sunt prezenți și în imunoglobuline . Este posibil ca acești anticorpi să ajute la prevenirea hepatitelor A și B19 . 23 ► Se recomandă ferm , ca de fiecare dată când vi se administrează Privigen , să se înregistreze numele și seria de fabricație a medicamentului pentru a se menține o evidență a seriilor folosite . Utilizarea Privigen cu alte medicamente
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
sau localizate cu mycobacterii și pneumonia cu Pneumocystis carinii . 6 Boli hepatice : Ritonavirul nu trebuie administrat pacienților cu boli hepatice decompensate . În ceea ce privește pacienții cu insuficiență hepatică gravă stabilă ( Grad C Child Pugh ) fără decompensare , vezi pct 4. 2 . Pacienții cu hepatită cronică B sau C la care se administrează terapie antiretrovirală combinată sunt supuși unui risc crescut de evenimente adverse hepatice grave și potențial letale . În cazul unui tratament antiretroviral concomitent cu cel pentru hepatita B sau C , vă rugăm citiți
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
vezi pct 4. 2 . Pacienții cu hepatită cronică B sau C la care se administrează terapie antiretrovirală combinată sunt supuși unui risc crescut de evenimente adverse hepatice grave și potențial letale . În cazul unui tratament antiretroviral concomitent cu cel pentru hepatita B sau C , vă rugăm citiți informațiile relevante privind aceste medicamente . La pacienții cu disfuncții hepatice preexitente , inclusiv hepatită cronică activă , disfuncțiile hepatice sunt mai frecvente în timpul tratamentului antiretroviral combinat , aceștia necesitând monitorizare în conformitate cu standardele clinice . Trebuie luată în considerare
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
supuși unui risc crescut de evenimente adverse hepatice grave și potențial letale . În cazul unui tratament antiretroviral concomitent cu cel pentru hepatita B sau C , vă rugăm citiți informațiile relevante privind aceste medicamente . La pacienții cu disfuncții hepatice preexitente , inclusiv hepatită cronică activă , disfuncțiile hepatice sunt mai frecvente în timpul tratamentului antiretroviral combinat , aceștia necesitând monitorizare în conformitate cu standardele clinice . Trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului în momentul în care este evidentă agravarea bolii hepatice la acești pacienți . Boli renale : Deaorece clearance- ul
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
apariției hepatotoxicității severe ( demonstrat prin creșterea nivelurilor serice ale transaminazelor hepatice ) în cazul în care aceste medicamente se administrează concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . Tipranavir : administrarea concomitentă cu ritonavir în doză de 200 mg s- a asociat cu raportări de hepatită și decompensare hepatică inclusiv unele letale . La pacienții cu hepatită cronică B sau cu hepatită C este necesară atenție suplimentară deoarece acești pacienți au un risc crescut de hepatotoxicitate . Nu trebuie utilizat ritonavir în doză mai mică de 200 mg
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
hepatice ) în cazul în care aceste medicamente se administrează concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . Tipranavir : administrarea concomitentă cu ritonavir în doză de 200 mg s- a asociat cu raportări de hepatită și decompensare hepatică inclusiv unele letale . La pacienții cu hepatită cronică B sau cu hepatită C este necesară atenție suplimentară deoarece acești pacienți au un risc crescut de hepatotoxicitate . Nu trebuie utilizat ritonavir în doză mai mică de 200 mg de două ori pe zi deoarece poate altera eficacitatea tratamentului
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
aceste medicamente se administrează concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . Tipranavir : administrarea concomitentă cu ritonavir în doză de 200 mg s- a asociat cu raportări de hepatită și decompensare hepatică inclusiv unele letale . La pacienții cu hepatită cronică B sau cu hepatită C este necesară atenție suplimentară deoarece acești pacienți au un risc crescut de hepatotoxicitate . Nu trebuie utilizat ritonavir în doză mai mică de 200 mg de două ori pe zi deoarece poate altera eficacitatea tratamentului concomitent . Fosamprenavir : Administrarea concomitentă de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
scăderea tiroxinei totale și libere . Mai puțin frecvente Evenimentele menționate ca fiind cu mai puțin frecvente au fost identificate în studiile după punerea pe piață . Creșterea valorilor plasmatice ale transaminzelor hepatice depășind de cinci ori limita superioară a valorii normale , hepatita și icterul au apărut la pacienții la care s- a administrat ritonavir în monoterapie sau în asociere cu alte antiretrovirale . Combinațiile terapeutice antiretrovirale s- au asociat cu modificări metabolice , cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
generalizate sau localizate cu mycobacterii și pneumonia cu Pneumocystis carinii . Boli hepatice : Ritonavirul nu trebuie administrat pacienților cu boli hepatice decompensate . În ceea ce privește pacienții cu insuficiență hepatică severă stabilă ( Grad C Child Pugh ) fără decompensare , vezi pct 4. 2 . Pacienții cu hepatită cronică B sau C la care se administrează terapie antiretrovirală 35 combinată sunt supuși unui risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale . În cazul unui tratament antiretroviral concomitent cu cel pentru hepatita B sau C , vă rugăm
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pct 4. 2 . Pacienții cu hepatită cronică B sau C la care se administrează terapie antiretrovirală 35 combinată sunt supuși unui risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale . În cazul unui tratament antiretroviral concomitent cu cel pentru hepatita B sau C , vă rugăm citiți informațiile relevante privind aceste medicamente . La pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , inclusiv hepatită cronică activă , disfuncțiile hepatice sunt mai frecvente în timpul tratamentului antiretroviral combinat , aceștia necesitând monitorizare în conformitate cu standardele clinice . Trebuie luată în considerare
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]