9,947 matches
-
Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Lenalidomida poate avea o influență mică sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Au fost observate oboseală , amețeli , somnolență și vedere încețoșată după utilizarea lenalidomidei . 4. 8 Reacții adverse În două studii de fază III controlate cu placebo , la 353 pacienți cu mielom multiplu s- a administrat asocierea lenalidomidă/ dexametazonă și la 351 pacienți asocierea placebo/ dexametazonă
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
embolie pulmonară ( vezi pct . 4. 4 )) • neutropenia de gradul 4 ( vezi pct . 4. 4 ) Cele mai frecvent observate reacții adverse , care au apărut semnificativ mai frecvent în grupul lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ cu grupul placebo/ dexametazonă , au fost : neutropenia ( 39, 4 % ) , oboseala ( 27, 2 % ) , astenia ( 17, 6 % ) , constipația ( 23, 5 % ) , crampele musculare ( 20, 1 % ) , trombocitopenia ( 18, 4 % ) , anemia ( 17, 0 % ) , diarea ( 14, 2 % ) și erupțiile cutanate ( 10, 2 % ) . În continuare sunt prezentate reacțiile adverse observate la pacienții cărora li s- a administrat
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
serice , nicturie Tulburări ale aparatului genital și ale sânului Frecvente : disfuncție erectilă , ginecomastie , metroragie , durere la nivelul mamelonului Afecțiuni congenitale , familiale și genetice Mai puțin frecvente : Tulburări generale și la Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : nivelul locului de administrare oboseală * , astenie * , edem periferic pirexie , frisoane , inflamația mucoaselor , edem , letargie , stare generală de rău hiperpirexie , durere toracică , senzație de constricție toracică , durere , dificultăți de mers , tulburări de mers , sete , senzație de presiune toracică , senzație de frig , senzație de neliniște , afecțiune pseudogripală
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
Ca toate medicamentele , Thyrogen poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În studiile clinice cu Thyrogen s- au raportat următoarele reacții adverse : Foarte frecvente ( 1 din 10 pacienți ) : greață Frecvente ( 1 până la 10 din 100 pacienți ) : vărsături , oboseală , amețeli și durere de cap . Rare ( 1 până la 10 din 1000 pacienți ) : simptome gripale , parestezie ( senzație de înțepături sau furnicături ) , slăbiciune , febră , urticarie , erupții ale pielii , frisoane , dureri de spate , senzație de căldură . La un număr redus de pacienți s-
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
Este important să faceți lunar aceste analize de sânge pe toată durata tratamentului , chiar dacă nu aveți nici un simptom . Dacă observați oricare dintre următoarele semne : • stare de rău ( greață ) • stare de vomă ( vărsături ) • pierderea poftei de mâncare • febră • stare neobișnuită de oboseală • dureri de stomac ( dureri abdominale ) • colorația galbenă a pielii și a ochilor ( icter ) Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Acestea pot fi semne care indică faptul că ficatul dumneavoastră nu funcționează corect . Investigații pentru anemie Această analiză de sânge va fi
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
de 1 din 100 pacienți ) : • umflarea mâinilor și a picioarelor • insomnie • nas înfundat și sângerări nazale • sângerare a gingiilor • stare de rău sau de vomă , constipație , dureri de stomac , indigestie și diaree • înroșirea feței • crampe ale mușchilor • amețeală • senzație de oboseală • sângele dumneavoastră necesită mai mult timp pentru a se coagula . • îngălbenirea pielii sau a ochilor ( icter ) și greață persistentă și / sau vărsături care pot indica modificări în funcției hepatice Reacții adverse rare ( cu probabilitate de a afecta mai puțin de
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
mărirea dozei , și apoi reinițiată la intervalele de timp de mai sus . Tratamentul trebuie întrerupt imediat dacă ALT și/ sau AST depășesc limita superioară a valorilor normale sau dacă apar simptomele sau semnele care sugerează debutul insuficienței hepatice ( greață persistentă , oboseală , letargie , anorexie , icter , urină închisă la culoare , prurit , sensibilitate în cadranul superior drept ) . Dacă tratamentul este întrerupt : Pacienții care prezintă semne de afectare hepatică acută în timpul tratamentului cu Tasmar , și la care administrarea medicamentului este întreruptă , prezintă un risc mai
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
mărirea dozei , și apoi reinițiată la intervalele de timp de mai sus . Tratamentul trebuie întrerupt imediat dacă ALT și/ sau AST depășesc limita superioară a valorilor normale sau dacă apar simptomele sau semnele care sugerează debutul insuficienței hepatice ( greață persistentă , oboseală , letargie , anorexie , icter , urină închisă la culoare , prurit , sensibilitate în cadranul superior drept ) . Dacă tratamentul este întrerupt : Pacienții care prezintă semne de afectare hepatică acută în timpul tratamentului cu Tasmar , și la care administrarea medicamentului este întreruptă , prezintă un risc mai
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
12 luni . Care sunt riscurile asociate cu Twinrix Adult ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Twinrix Adult ( observate la mai mult de 1 din 10 doze de vaccin ) sunt cefaleea , durerea și înroșirea la locul de injectare și fatigabilitatea ( oboseala ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Twinrix Adult , a se consulta prospectul . Twinrix Adult nu trebuie utilizat la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
sunt riscurile asociate cu Tyverb ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Tyverb ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt diaree ( care poate duce la deshidratare ) , greață ( senzația de rău ) , vărsături , erupție cutanată , anorexie ( pierderea apetitului ) , fatigabilitate ( oboseală ) , dispepsie ( indigestie ) , uscarea tegumentelor , stomatită ( inflamația mucoasei bucale ) , constipație , dureri abdominale ( de burtă ) , eritrodisestezie palmo- plantară ( înroșire și durere la nivelul mâinilor și picioarelor ) , dureri ale extremităților ( mâini și picioare ) , durere de spate , inflamații ale mucoaselor ( suprafețele umede ale organismului
Ro_1102 () [Corola-website/Science/291861_a_293190]
-
și ale căilor urinare Retenție urinară ( incluzând senzația de micțiune incompletă ) ; tulburări de micțiune ) ; Urinare dificilă Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Infecții si infestări Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Erupție ; Uscăciune cutanată Infecții ale căilor urinare Oboseală Tulburări psihice * 5 sau mai multe cazuri În studiile clinice cu fesoterodină , cazurile de creștere pronunțată ale valorilor enzimelor hepatice au fost raportate cu frecvență de apariție similară cu frecvența de apariție în grupul placebo . Relația cu tratamentul cu fesoterodină
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
și ale căilor urinare Retenție urinară ( incluzând senzația de micțiune incompletă ) ; tulburări de micțiune ; Urinare dificilă Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Infecții si infestări Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Erupție ; Uscăciune cutanată Infecții ale căilor urinare Oboseală Valori crescute ale ALT ; Valori crescute ale GGT mărit Tulburări psihice * 5 sau mai multe cazuri În studiile clinice cu fesoterodină , cazurile de creștere pronunțată ale valorilor enzimelor hepatice au fost raportate cu frecvență de apariție similară cu frecvența de
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
somnolență • dificultăți de percepere a gustului ( disgeuzie ) • vertij • erupție pe piele • piele uscată • senzație de disconfort în stomac • gaze intestinale ( flatulență ) • dificultate în a vă goli complet vezica urinară ( retenție urinară ) • întârziere la eliminarea urinei ( dificultate la inițierea jetului urinar ) • oboseală extermă • creșterea frecvenței bătăilor inimii ( tahicardie ) • probleme de ficat • tuse • uscăciunea nasului • durere de gât Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
frecvente ≥ 1/ 1. 000 și < 1/ 100 ) . Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Tulburări cardiace Tulburări gastro- intestinale Afecțiuni cutanate și ale Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la Creșterea temperaturii corporale Oboseală ECG : prelungirea intervalului QT Creșterea ALAT Creșterea aspartat amino transferazei În timpul tratamentului cu TRISENOX , 13 din cei 52 de pacienți din studiile cu LAP au prezentat unul sau mai multe simptome ale sindromului de diferențiere LAP , caracterizat prin febră , dispnee
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
arsen . 4 . Ca toate medicamentele , TRISENOX poate provoca reacții adverse . În timpul tratamentului cu TRISENOX , puteți prezenta unele dintre următoarele reacții : reacții adverse frecvente ( la mai mult de 1 din 100 pacienți , însă la mai puțin de 1 din 10 ) : fatigabilitate ( oboseală ) , creșterea glicemiei , sufocare , tuse , dureri de cap . reacții adverse mai puțin frecvente ( la mai mult de 1 din 1000 , însă la mai puțin de 1 din 100 ) : - creșterea numărului de globule albe , herpes zoster , pneumonie , sepsis , anemie , deshidratare , confuzie , încețoșarea
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
1 până la 10 pacienți din 100 ) includ dureri de cap , amețeală , somnolență ( senzație de somn ) , insomnie ( dificultăți de adormire ) , migrenă , greață ( senzație de rău ) , diaree , constipație , dureri ale abdomenului superior ( dureri de stomac ) , hiperhidroză ( transpirație excesivă ) , dureri de spate , fatigabilitate ( oboseală ) , creșteri ale nivelurilor enzimelor hepatice și anxietate . Majoritatea efectelor secundare au avut o intensitate scăzută sau moderată și au fost observate în timpul primelor două săptămâni de tratament . Unele dintre aceste efecte secundare pot avea legătură mai degrabă cu depresia de
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
mai frecvente efecte secundare asociate cu Vectibix ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt erupțiile cutanate , eritemul ( înroșirea pielii ) , exfolierea pielii ( descuamarea pielii ) , pruritul ( mâncărimea ) , pielea uscată , fisurile pielii ( crăpăturile pielii ) , paronichia ( infecția patului unghial ) , diareea , extenuarea ( oboseala ) , greața ( starea de rău ) , vărsăturile , dispneea ( dificultăți de respirație ) și tusea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Vectibix , a se consulta prospectul . Vectibix nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la panitumumab sau la
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Hipoglicemie Ca în cazul altor antidiabetice , după administrarea nateglinidei au fost observate simptome sugestive de hipoglicemie . Aceste simptome au inclus : transpirație , tremor , amețeală , creșterea apetitului alimentar , palpitații , greață , oboseală și slăbiciune . Acestea au fost , în general , de intensitate ușoară și au fost ușor controlate prin consum de carbohidrați , când a fost necesar . În studiile clinice finalizate , au fost raportate simptome de hipoglicemie în 10, 4 % cazuri pentru monoterapia cu
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Hipoglicemie Ca în cazul altor antidiabetice , după administrarea nateglinidei au fost observate simptome sugestive de hipoglicemie . Aceste simptome au inclus : transpirație , tremor , amețeală , creșterea apetitului alimentar , palpitații , greață , oboseală și slăbiciune . Acestea au fost , în general , de intensitate ușoară și au fost ușor controlate prin consum de carbohidrați , când a fost necesar . În studiile clinice finalizate , au fost raportate simptome de hipoglicemie în 10, 4 % cazuri pentru monoterapia cu
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Hipoglicemie Ca în cazul altor antidiabetice , după administrarea nateglinidei au fost observate simptome sugestive de hipoglicemie . Aceste simptome au inclus : transpirație , tremor , amețeală , creșterea apetitului alimentar , palpitații , greață , oboseală și slăbiciune . Acestea au fost , în general , de intensitate ușoară și au fost ușor controlate prin consum de carbohidrați , când a fost necesar . În studiile clinice finalizate , au fost raportate simptome de hipoglicemie în 10, 4 % cazuri pentru monoterapia cu
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
din experiența acumulată după punerea pe piață a entacaponei , referitoare la combinația terapeutică de entacaponă plus levodopa/ inhibitor DDC . Tabelul 1 . Foarte frecvente : Modificări de culoare a urinei Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Mai puțin frecvente : Oboseală , transpirație crescută , leșin Scădere a greutății corporale Rare : Rezultate anormale ale testelor hepatice Cu frecvență necunoscută : Hepatită în special cu manifestări colestatice ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări psihice Frecvente : Insomnie , halucinații , confuzie , coșmaruri , agitație Agitație Combinația terapeutică de entacaponă plus
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
levodopa/ inhibitor DDC . Tabelul 1 . Reacții adverse Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente : Foarte frecvente : Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte frecvente : Modificări de culoare a urinei Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Mai puțin frecvente : Oboseală , transpirație crescută , leșin Scădere a greutății corporale Rare : Rezultate anormale ale testelor hepatice Cu frecvență necunoscută : Hepatită în special cu manifestări colestatice ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări psihice Frecvente : Insomnie , halucinații , confuzie , coșmaruri , agitație Combinația terapeutică de entacaponă plus levodopa
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Reacții adverse Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente : Foarte frecvente : Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte frecvente : Modificări de culoare a urinei Modificări de culoare a urinei Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Mai puțin frecvente : Oboseală , transpirație crescută , leșin Scădere a greutății corporale Rare : Rezultate anormale ale testelor hepatice Cu frecvență necunoscută : Hepatită în special cu manifestări colestatice ( vezi pct . 4. 4 ) 32 Tulburări psihice Frecvente : Insomnie , halucinații , confuzie , coșmaruri , agitație Combinația terapeutică de entacaponă plus
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
din experiența acumulată după punerea pe piață a entacaponei , referitoare la combinația terapeutică de entacaponă plus levodopa/ inhibitor DDC . Tabelul 1 . Foarte frecvente : Modificări de culoare a urinei Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Mai puțin frecvente : Oboseală , transpirație crescută , leșin Scădere a greutății corporale Rare : Rezultate anormale ale testelor hepatice Cu frecvență necunoscută : Hepatită în special cu manifestări colestatice ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări psihice Frecvente : Insomnie , halucinații , confuzie , coșmaruri , agitație Combinația terapeutică de entacaponă plus levodopa
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
tensiunii arteriale scăzute - amețeală , somnolență , senzații de furnicătură sau amorțire - incapacitatea de a dormi , halucinații , confuzie , coșmaruri , stare de agitație - modificări psihice - incluzând simptome de tip paranoid și psihotic , depresie ( posibil , cu gânduri suicidare ) și probleme de memorie și gândire - oboseală , dureri în piept - crampe musculare Mai puțin frecvente leșin , infecții ; hemoragie ) Frecvențele exacte ale acestor reacții adverse sunt necunoscute , dar au ca bază rapoartele primite de când produsul se află pe piață : colită ( inflamarea colonului ) , hepatită și colorări ale pielii , părului
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]