9,411 matches
-
fabrică sub formă de loturi omogene și ia toate măsurile necesare pentru că procesul de fabricație să asigure omogenitatea fiecărui lot produs. 5.2. Toate elementele constitutive de interoperabilitate trebuie să fie disponibile pentru verificare sub formă de loturi omogene. Se preleva în mod aleatoriu un eșantion din fiecare lot. Fiecare element constitutiv de interoperabilitate este examinat în mod individual și sunt efectuate încercările corespunzătoare pentru a asigura verificarea conformității produsului cu tipul descris în certificatul de examinare de tip și cu
32006D0679-ro () [Corola-website/Law/294945_a_296274]
-
autenticitate. Informațiile prevăzute la primul paragraf se comunică separat de cele referitoare la alte cereri de certificate de import din sectorul orezului. Articolul 6 (1) În cadrul controalelor aleatorii sau punctuale ale operațiunilor care prezintă un risc de fraudă, statele membre prelevează, în condițiile stabilite la articolul 242 din Regulamentul (CE) nr. 2454/93, probe reprezentative de orez Basmati importat. Acestea se trimit organismului competent din țara de origine care figurează la anexa V, pentru efectuarea unui test pentru soiuri bazat pe
32006R0972-ro () [Corola-website/Law/295349_a_296678]
-
La 8 martie 2006, un grup de experți în EST la micile rumegătoare, prezidat de laboratorul comunitar de referință (LCR) pentru EST, a confirmat că rezultatele celei de-a doua faze a testelor de discriminare efectuate pe eșantioane de creiere prelevate de la două ovine din Franța și de la o ovină din Cipru nu pot exclude prezența encefalopatiei spongiforme bovine (ESB) la aceste animale. Vor fi necesare alte teste pentru ca această eventualitate să fie exclusă. (3) În aprilie 2002, fostul Comitet științific
32006R1041-ro () [Corola-website/Law/295374_a_296703]
-
FEGA; (e) cantitățile excedentare care ar putea fi constatate sunt contabilizate ca sumă negativă, în situația și circulația stocurilor la categoria cantități lipsă. Aceste cantități sunt incluse în stabilirea cantităților care depășesc limita de toleranță; (f) mostrele, altele decât cele prelevate de cumpărători, sunt contabilizate în conformitate cu anexa XII punctul 2(a). (3) Corecțiile făcute de Comisie privind elementele prevăzute la articolul 5 din anul fiscal în curs vor fi aduse la cunoștința Comitetului pentru Fonduri Agricole. Aceste corecții pot fi comunicate
32006R0884-ro () [Corola-website/Law/295307_a_296636]
-
de conservare și de prelucrare prevăzute la litera (a) din anexa X la prezentul regulament; - valorii cantităților deteriorate sau distruse ca urmare a accidentelor menționate la punctul 2(a) din anexa XII la prezentul regulament; - valorii mostrelor, altele decât cele prelevate de cumpărători, prevăzute la articolul 6 alineatul (2) litera (f) din prezentul regulament; - sumelor standard privind cantitățile a căror recepție a fost refuzată, prevăzute la punctele 1(a) și 1(b) din anexa XIII la prezentul regulament; (b) ultimul curs
32006R0884-ro () [Corola-website/Law/295307_a_296636]
-
destinație Cantități comercializate (t/hl) Coeficient Preț de intervenție Rată Valoarea cantităților comercializate Coloană a b c d e f g h i j = f x g x h x i Comercializări în condiții normale Măsuri speciale Ajutor alimentar Eșantioane prelevate de către adjudecatari Eșantioane (altele) Vânzare directă în cadrul inventarului (articolele 5 § 2g și 7 § 2c) Distribuire gratuită (T54,55/400 Planuri 1, 2) Recapitulativ Acțiuni de urgență (T56/400 Planuri 1,2) Deteriorarea calității produsului din cauza condițiilor de depozitare Deteriorarea calității
32006R0884-ro () [Corola-website/Law/295307_a_296636]
-
necesar, pe baza tuturor sau a unora din testele de tip I, II și III descrise la pct. 3.2. 5.1.1. În cazul testelor de tip I, conformitatea vehiculului se verifică după cum urmează: 5.1.1.1. Se prelevă un vehicul din serie și se supune la testul descris la pct. 3.2.1.1. Totuși, limitele prezentate la pct. 3.2.1.1.4 se înlocuiesc cu următoarele: Greutatea de referință Masa monoxidului de carbon pe test în
jrc237as1974 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85372_a_86159]
-
2 150 195 13,3 2 150 < RW 211 14,1 5.1.1.2. Dacă vehiculul ales nu îndeplinește condițiile de la pct. 5.1.1.1, producătorul poate solicita ca măsurătorile să fie efectuate pe un eșantion de vehicule prelevate din serie, inclusiv pe vehiculul testat inițial. Producătorul stabilește mărimea n a eșantionului. Alte vehicule decât cel prelevat inițial sunt supuse unui singur test de tip I. Rezultatul care trebuie luat în considerare pentru vehiculul testat inițial este media aritmetică
jrc237as1974 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85372_a_86159]
-
19 k 0,265 0,253 0,242 0,233 0,224 0,216 0,210 0,203 0,198 Dacă n ≥ 20 5.1.2. În cazul testelor de tipul II sau de tipul III efectuate pe un vehicul prelevat din serie, se respectă condițiile stabilite la pct. 3.2.1.2.2 și 3.2.1.3.2. 5.1.3. Fără a aduce atingere cerințelor de la pct. 2.1.1 din anexa III, serviciul tehnic responsabil cu verificarea
jrc237as1974 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85372_a_86159]
-
au fost depozitați în condiții autorizate, pe o perioadă de cel puțin treizeci de zile imediat după recoltare; - vacile donatoare au prezentat rezultate negative după un test de seroneutralizare în scopul depistării bolii Akabana efectuat pe o probă de sânge prelevată în termen de cel puțin douăzeci și una de zile după recoltare 1. 1.6. Embrionii destinați exportului au fost concepuți prin inseminare artificială cu material seminal provenind de la centre de recoltare sau de depozitare a materialului seminal autorizate pentru recoltarea, tratarea
32006D0168-ro () [Corola-website/Law/294724_a_296053]
-
poate fi contaminată nu a prezentat semnele clinice ale acestei boli în cursul a treizeci de zile anterioare recoltării oocitelor și cel puțin în cursul următoarelor treizeci de zile1. 1.3. Oocitele utilizate pentru producția embrionilor destinați exportului au fost prelevate de la vaci donatoare care îndeplinesc cerințele prezentate în continuare. 1.3.1. Vacile donatoare: - au fost deținute într-o țară sau o zonă indemnă de virusul febrei catarale ovine cel puțin pe durata a șaizeci de zile anterioare recoltării oocitelor
32006D0168-ro () [Corola-website/Law/294724_a_296053]
-
timp de cel puțin treizeci de zile1 sau 1.3.4. - au prezentat rezultate negative după un test de depistare a agentului răspunzător, efectuat în conformitate cu Manualul privind testele de diagnostic și vaccinurile pentru animalele terestre pe o probă de sânge prelevată în ziua recoltării sau a sacrificării, embrionii fiind produși, în acest ultim caz, fără penetrare la nivelul zonei pelucide 1. 1.4. 1.4.1. În conformitate cu datele oficiale, nu au existat, pe o rază de 10 km în jurul clădirilor în
32006D0168-ro () [Corola-website/Law/294724_a_296053]
-
devreme în termen de douăzeci și una de zile de la recoltare și care a indicat rezultate negative sau un test de depistare a agentului răspunzător, efectuat în conformitate cu Manualul privind testele de diagnostic și vaccinurile pentru animalele terestre, pe o probă de sânge prelevată în ziua sacrificării 1. 1.7. Embrionii destinați exportului au fost concepuți prin fecundare in vitro cu material seminal provenit din centre de recoltare sau de depozitare a materialului seminal, situate într-un stat membru al Comunității Europene sau într-
32006D0168-ro () [Corola-website/Law/294724_a_296053]
-
poate fi contaminată nu a prezentat semnele clinice ale acestei boli în cursul a treizeci de zile anterioare recoltării oocitelor și cel puțin în cursul următoarelor treizeci de zile1. 1.3. Oocitele utilizate pentru producția embrionilor destinați exportului au fost prelevate de la vaci donatoare care îndeplinesc cerințele prezentate în continuare. 1.3.1. Vacile donatoare: - au fost deținute într-o țară sau o zonă indemnă de virusul febrei catarale ovine cel puțin pe durata a șaizeci de zile anterioare recoltării oocitelor
32006D0168-ro () [Corola-website/Law/294724_a_296053]
-
timp de cel puțin treizeci de zile1, Sau 1.3.4. - au prezentat rezultate negative după un test de depistare a agentului răspunzător, efectuat în conformitate cu Manualul privind testele de diagnostic și vaccinurile pentru animalele terestre pe o probă de sânge prelevată în ziua recoltării sau a sacrificării, embrionii fiind produși, în acest ultim caz, fără penetrare la nivelul zonei pelucide 1. 1.4. 1.4.1. În conformitate cu datele oficiale, nu au existat, pe o rază de 10 km în jurul clădirilor în
32006D0168-ro () [Corola-website/Law/294724_a_296053]
-
devreme în termen de douăzeci și una de zile de la recoltare și care a indicat rezultate negative sau un test de depistare a agentului răspunzător, efectuat în conformitate cu Manualul privind testele de diagnostic și vaccinurile pentru animalele terestre, pe o probă de sânge prelevată în ziua sacrificării 1. 1.7. Embrionii destinați exportului au fost concepuți prin fecundare in vitro cu material seminal provenind de la centre de recoltare sau de depozitare a materialului seminal autorizate pentru recoltarea, tratarea și/sau depozitarea de material seminal
32006D0168-ro () [Corola-website/Law/294724_a_296053]
-
astfel obținute se plasează în flacoane de cântărire cântărite în prealabil și se usucă la 105±3 oC până la obținerea unei masei constante, conform descrierii de la pct. I.7.1. și I.7.2. II.8.2. Analiza țesăturii Se prelevează din proba redusă de analiză de laborator tratată prealabil un eșantion fără lizieră, cu masa de minimum 1g, cu marginile prinse cu grijă pentru a evita destrămarea și paralel cu direcția firelor de urzeală sau de bătătură sau, în cazul
jrc189as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85324_a_86111]
-
art. 11 din directiva privind comercializarea semințelor de plante furajere, (a) în cazul semințelor de dimensiuni mai mari sau egale cu semințele de grâu, dacă se constată, cu ocazia unei examinări oficiale, că un eșantion de cel puțin 500 g, prelevat conform dispozițiilor art. 7 din directiva menționată mai sus, este lipsit de Avena fatua, (b) în cazul semințelor de dimensiuni mai mici decât semințele de grâu, - dacă se constată, cu ocazia unei examinări oficiale în câmp, efectuată conform prevederilor din
jrc236as1974 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85371_a_86158]
-
examinări oficiale în câmp, efectuată conform prevederilor din anexa I la directiva menționată mai sus, că respectiva cultură este lipsită de Avena fatua și dacă se constată, cu ocazia unei examinări oficiale, că un eșantion de cel puțin 100 g, prelevat conform prevederilor art. 7 din directiva menționată mai sus, este lipsit de Avena fatua sau - dacă se constată, cu ocazia unei analize oficiale, că un eșantion de cel puțin 300 g, prelevat conform prevederilor art. 7 din directiva menționată mai
jrc236as1974 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85371_a_86158]
-
că un eșantion de cel puțin 100 g, prelevat conform prevederilor art. 7 din directiva menționată mai sus, este lipsit de Avena fatua sau - dacă se constată, cu ocazia unei analize oficiale, că un eșantion de cel puțin 300 g, prelevat conform prevederilor art. 7 din directiva menționată mai sus, este lipsit de Avena fatua. Articolul 2 Statele membre eliberează la cerere certificatul oficial prevăzut la art. 11 din directiva privind comercializarea semințelor de cereale, - dacă se constată, cu ocazia unei
jrc236as1974 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85371_a_86158]
-
examinări oficiale în câmp, efectuată conform prevederilor din anexa I la directiva menționată mai sus, că respectiva cultură este lipsită de Avena fatua și dacă se constată, cu ocazia unei examinări oficiale, că un eșantion de cel puțin 1 kg, prelevat conform prevederilor art. 7 din directiva menționată mai sus, este lipsit de Avena fatua sau - dacă se constată, cu ocazia unei examinări oficiale, că un eșantion de cel puțin 3 kg, prelevat conform prevederilor art. 7 din directiva menționată mai
jrc236as1974 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85371_a_86158]
-
că un eșantion de cel puțin 1 kg, prelevat conform prevederilor art. 7 din directiva menționată mai sus, este lipsit de Avena fatua sau - dacă se constată, cu ocazia unei examinări oficiale, că un eșantion de cel puțin 3 kg, prelevat conform prevederilor art. 7 din directiva menționată mai sus, este lipsit de Avena fatua. Articolul 3 Statele membre pot dispune ca certificatul oficial să nu fie eliberat decât într-unul dintre cele două cazuri menționate la art. 1 lit. (b
jrc236as1974 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85371_a_86158]
-
examene microscopice, cultură și identificare. NOTA 3: Toate examinările histopatologice și citologice (cu excepția testelor imunohistochimice) din pachetul de bază din ambulatoriu se efectuează numai pentru probele recoltate în cabinetele de specialitate din ambulatoriu; din piesele recoltate din ambulatoriu pot fi prelevate maxim 6 blocuri. NOTA 4: Investigațiile paraclinice - analize de laborator recomandate de medicul de familie urmare a consultațiilor preventive pentru copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 18 ani, precum și pentru persoanele asimptomatice peste 18 ani, prevăzute la nota 1
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
examene microscopice, cultură și identificare. NOTA 3: Toate examinările histopatologice și citologice (cu excepția testelor imunohistochimice) din pachetul de bază din ambulatoriu se efectuează numai pentru probele recoltate în cabinetele de specialitate din ambulatoriu; din piesele recoltate din ambulatoriu pot fi prelevate maxim 6 blocuri. NOTA 4: Investigațiile paraclinice - analize de laborator recomandate de medicul de familie urmare a consultațiilor preventive pentru copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 18 ani, precum și pentru persoanele asimptomatice peste 18 ani, prevăzute la nota 1
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277890_a_279219]
-
pacienților transplantați și a donatorilor vii; 6. evaluarea periodică a donatorilor vii postdonare. C. Activități specifice 1. Activități pentru realizarea transplantului de celule stem hematopoietice: Transplantul de celule stem hematopoietice, numit în continuare TCSH, este autolog dacă se folosesc CSH prelevate de la pacient sau allogeneic dacă se folosesc CSH prelevate de la un donator înrudit sau neînrudit. Conform standardelor Grupului European pentru Sânge și Transplant de Măduvă, indicația de TCSH autolog sau allogneic, este determinată de tipul de afecțiune și stadiul acesteia
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]