11,491 matches
-
Conținutul de chinină determinat prin această metodă este exprimat în procente masice (% m/m) de produs. 3. PRINCIPIU După un tratament adecvat al produsului de analizat, determinarea este realizată prin cromatografie de lichid de înaltă performanță (HPLC) 4. REACTIVI Toți reactivi trebuie să fie de puritate analitică și adecvați pentru HPLC. 4.1. Acetonitril. 4.2. Fosfat diacid de potasiu (KH2PO4). 4.3. Acid ortofosforic (85%; = 1,7). 4.4. Bromură de tetrametilamoniu. 4.5. Chinină anhidră. 4.6. Metanol. 4
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
pentru concentrații de dioxid de sulf de până la 0,2%. A. IDENTIFICARE 2. PRINCIPIU Proba este încălzită în acid clorhidric și dioxidul de sulf care se eliberează este identificat prin mirosul său sau prin efectul său asupra hârtiei indicatoare. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1 Acid clorhidric (4 m). 2.1. Hârtie iod-amidonată (iodat de poatsiu) ori echivalent. 3. APARATURĂ 3.1. Echipament de laborator obișnuit. 3.2. Vas (25 ml) echipat cu un condensator
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
de dioxid de sulf de până la 0,2%. A. IDENTIFICARE 2. PRINCIPIU Proba este încălzită în acid clorhidric și dioxidul de sulf care se eliberează este identificat prin mirosul său sau prin efectul său asupra hârtiei indicatoare. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1 Acid clorhidric (4 m). 2.1. Hârtie iod-amidonată (iodat de poatsiu) ori echivalent. 3. APARATURĂ 3.1. Echipament de laborator obișnuit. 3.2. Vas (25 ml) echipat cu un condensator de reflux
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
este exprimat în procente masice de dioxid de sulf. 2. PRINCIPIU După acidificarea probei, dioxidul de sulf eliberat este distilat într-o soluție de apă oxigenată. Acidul sulfuric format este titrat cu o soluție de hidroxid de sodiu standardizată. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Apa oxigenată 0,2% (m/v). A se prepara zilnic. 3.2. Acid ortofosforic (d425 = 1,75). 3.3. Metanol. 3.4. Soluție standardizată de hidroxid de sodiu (0,01
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
în procente masice de dioxid de sulf. 2. PRINCIPIU După acidificarea probei, dioxidul de sulf eliberat este distilat într-o soluție de apă oxigenată. Acidul sulfuric format este titrat cu o soluție de hidroxid de sodiu standardizată. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Apa oxigenată 0,2% (m/v). A se prepara zilnic. 3.2. Acid ortofosforic (d425 = 1,75). 3.3. Metanol. 3.4. Soluție standardizată de hidroxid de sodiu (0,01 m). 3
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
Metoda descrie identificarea și determinarea cloraților în pastele de dinți și alte produse cosmetice. A. IDENTIFICARE 1. PRINCIPIU Clorații sunt separați de alți compuși halogenați prin cromatografie în strat subțire și identificați prin oxidarea iodurii, cu formare de iod. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,2% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție de amoniac (28% m/v) / acetonă
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
identificarea și determinarea cloraților în pastele de dinți și alte produse cosmetice. A. IDENTIFICARE 1. PRINCIPIU Clorații sunt separați de alți compuși halogenați prin cromatografie în strat subțire și identificați prin oxidarea iodurii, cu formare de iod. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,2% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție de amoniac (28% m/v) / acetonă / butanol (60
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
clorat. 2. PRINCIPIU Cloratul este redus de pulberea de zinc în condiții acide. Clorura formată este măsurată prin titrare potențiometrică folosind o soluție de nitrat de argint. O determinare similară efectuată înaintea reducerii permite determinarea posibilei prezențe a halogenurilor. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid acetic, 80% (m/m). 3.2. Pulbere de zinc. 3.3. Soluție standard de azotat de argint (0,1 m). 4. APARATURĂ 4.1. Echipament de laborator obișnuit. 4
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
PRINCIPIU Cloratul este redus de pulberea de zinc în condiții acide. Clorura formată este măsurată prin titrare potențiometrică folosind o soluție de nitrat de argint. O determinare similară efectuată înaintea reducerii permite determinarea posibilei prezențe a halogenurilor. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid acetic, 80% (m/m). 3.2. Pulbere de zinc. 3.3. Soluție standard de azotat de argint (0,1 m). 4. APARATURĂ 4.1. Echipament de laborator obișnuit. 4.2. Potențiometru
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
procedeul de identificare și determinarea limpezirii produselor cosmetice conținând iodat de potasiu. A. IDENTIFICARE 1. PRINCIPIU Iodatul de sodiu este separat de alți compuși halogenați prin cromatografie în strat subțire și identificat prin oxidarea iodurii cu formare de iod. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,1% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție de amoniac 28% (m/v) / acetona
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
identificare și determinarea limpezirii produselor cosmetice conținând iodat de potasiu. A. IDENTIFICARE 1. PRINCIPIU Iodatul de sodiu este separat de alți compuși halogenați prin cromatografie în strat subțire și identificat prin oxidarea iodurii cu formare de iod. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,1% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție de amoniac 28% (m/v) / acetona / butanol (60
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
masic de iodat de sodiu. 2. PRINCIPIU Iodatul de sodiu se dizolvă în apă și este determinat prin intermediul cromatografiei de lichid de înaltă performanță, folosind o coloană C18 cu fază inversă și o coloană cu schimbător de anioni înseriate. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică și, în special, adecvați cromatografiei de lichid de înaltă performanță (HPLC). 3.1. Acid clorhidric (4 m). 3.2. Sulfit de sodiu apos, 5% m/v. 3.3. Soluție stoc de iodat
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
iodat de sodiu. 2. PRINCIPIU Iodatul de sodiu se dizolvă în apă și este determinat prin intermediul cromatografiei de lichid de înaltă performanță, folosind o coloană C18 cu fază inversă și o coloană cu schimbător de anioni înseriate. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică și, în special, adecvați cromatografiei de lichid de înaltă performanță (HPLC). 3.1. Acid clorhidric (4 m). 3.2. Sulfit de sodiu apos, 5% m/v. 3.3. Soluție stoc de iodat de sodiu
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
soluție de clorură de sodiu (4.3). Transmisia ușoară a suspensiei trebuie să fie de aproximativ 75%, măsurată la 650 mm într-o celulă de 1 cm în comparație cu soluția de clorură de sodiu (4.3). 4. MEDII DE CULTURĂ ȘI REACTIVI 4.1. Mediul de cultură (b) Peptonă de esență 6,0 g Triptonă 4,0 g Extract de drojdie 3,0 g Extract de carne 1,5 Glucoză 1,0 g Agar 15,0 g Apă 1000 ml pH 6
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
soluție de clorură de sodiu (4.3). Transmisia ușoară a suspensiei trebuie să fie de aproximativ 40 %, măsurată la 578 mm într-o celulă de 1 cm în comparație cu soluția de clorură de sodiu (4.3). 4. MEDII DE CULTURĂ ȘI REACTIVI 4.1. Mediul de cultură (a) Peptonă din carne 6,0 g Triptonă 4,0 g Extract de drojdie 3,0 g Extract de carne 1,5 g Glucoză 1,0 g Agar 15,0 g Apă 1 000 ml
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
Zn): 20 mg/kg 2. PRINCIPIU Eșantionul este pus în soluție de acid clorhidric după distrugerea materiei organice, dacă aceasta este prezentă. Se determină elementele fier, cupru, mangan și zinc, după o diluare corespunzătoare, cu ajutorul spectrometriei de absorbție atomică. 3. REACTIVI Comentarii introductive Pentru prepararea reactivilor și a soluțiilor analitice se folosește apă fără cationii care urmează să fie determinați, obținută fie prin distilarea dublă a apei într-o sticlă borosilicată sau un distilator de cuarț, fie prin dublu tratament cu
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
PRINCIPIU Eșantionul este pus în soluție de acid clorhidric după distrugerea materiei organice, dacă aceasta este prezentă. Se determină elementele fier, cupru, mangan și zinc, după o diluare corespunzătoare, cu ajutorul spectrometriei de absorbție atomică. 3. REACTIVI Comentarii introductive Pentru prepararea reactivilor și a soluțiilor analitice se folosește apă fără cationii care urmează să fie determinați, obținută fie prin distilarea dublă a apei într-o sticlă borosilicată sau un distilator de cuarț, fie prin dublu tratament cu rășină schimbătoare de ioni. Reactivii
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
reactivilor și a soluțiilor analitice se folosește apă fără cationii care urmează să fie determinați, obținută fie prin distilarea dublă a apei într-o sticlă borosilicată sau un distilator de cuarț, fie prin dublu tratament cu rășină schimbătoare de ioni. Reactivii trebuie să fie cel puțin de grad analitic (a.p). Detașarea de elementul care urmează să fie determinat trebuie verificată într-un experiment martor. Dacă este necesar, reactivii trebuie să fie în continuare purificați. În locul soluțiilor standard descrise anterior pot
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
distilator de cuarț, fie prin dublu tratament cu rășină schimbătoare de ioni. Reactivii trebuie să fie cel puțin de grad analitic (a.p). Detașarea de elementul care urmează să fie determinat trebuie verificată într-un experiment martor. Dacă este necesar, reactivii trebuie să fie în continuare purificați. În locul soluțiilor standard descrise anterior pot fi folosite soluțiile standard din comerț, cu condiția ca ele să fie garantate și verificate înainte de utilizare. 3.1 Acid clorhidric a.p (d: 1,19) 3.2
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
Pentru reducerea riscului general de contaminare se lucrează într-o atmosferă fără praf, cu echipament curățat cu mare atenție și cu sticlărie spălată cu grijă. Determinarea zincului este în mod special sensibilă la multe tipuri de contaminare, ex. pentru sticlărie, reactivi, praf etc. (b) Greutatea eșantionului care urmează să fie ars este calculată din cantitatea de elemente de detectare din furaje în raport cu sensibilitatea spectrofotometrului folosit. Pentru anumite tipuri de furaje, sărace în elemente de detectare, poate fi necesară pornirea de la un
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
in fierbere, de magneziu conținut în proba de testat. Prima data se titrează cu EDTA Ca și Mg în prezența negru eriocrom T. A două oară se titrează calciul în prezența calceinei sau calconului. Magneziul se determină prin diferență. 4. REACTIVI Apă distilată sau demineralizată. 4.1. Soluție standard de magneziu 0,05 molar. Se cântărește 2,016 g de oxid de magneziu pentru analiză, calcinat în prealabil la 600 OC timp de două ore. Se pune într-un pahar cu
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
din Anexa IA la Directiva Consiliului 76/116/CEE ce prevede declararea magneziului solubil în apă 3. PRINCIPIUL Soluția de magneziu se obține prin fierberea în apă a probei de testat; magneziul se determină prin spectrofotometrie de absorbție atomică. 4. REACTIVI Apă distilată sau apă demineralizată de calitate echivalentă. 4.1. Soluție de acid clorhidric aproximativ 1N 4.2. Acid clorhidric, soluție 0,5 N 4.3. Soluție standard de magneziu: se dizolvă 1,013 sulfat de magneziu heptahidrat (MgSO4 ·7H2O
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
magneziu din Anexa IA la Directiva 76/116/CEE ce prevede declararea magneziului total 3. PRINCIPIUL Soluția de magneziu se obține prin fierberea probei de testat în acid diluat; de aici magneziul se determină prin spectrofotometrie de absorbție atomică. 4. REACTIVI Apă distilată sau apă demineralizată de calitate echivalentă. 4.1. Soluție de acid clorhidric diluat (1:1), un volum de acid clorhidric (densitatea =1,18) la un volum de apă 4.2. Acid clorhidric, soluție aproximativ 1 N 4.3
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
și amestecare, realizate astfel încât: - pe de o parte, cantitatea cea mai mică cântărită - stabilită prin metodele de analiză - să fie reprezentativă pentru proba de laborator; - pe de altă parte, finețea îngrășământului să nu poată fi modificată așa încât solubilitatea în diferiți reactivi de extracție să fie apreciabil afectată. 3. APARATURĂ Divizor de probe (opțional). Site cu ochiuri de 0,2 și 0,5 mm. Baloane de 250 cm, cu dopuri. Mojar și pistil din porțelan sau râșniță. 4. ALEGEREA TRATEMENTULUI CE URMEAZĂ
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Dezlocuirea amoniacului folosind hidroxid de sodiu în exces, distilare, determinarea cantității de amoniac dintr-un volum cunoscut de soluție standard de acid sulfuric și titrarea excesului de acid cu o soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu. 4. REACTIVI Apă distilată sau demineralizată, fără dioxid de carbon și fără nici un compus cu azot. 4.1. Acid clorhidric diluat: un volum de acid clorhidric (d =1,18) plus un volum de apă. 4.2. Acid sulfuric 0,1 n. pentru
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]