9,381 matches
-
se administra Aranesp , deși o relație de cauzalitate nu a fost încă stabilită . Dacă se observă potasemie crescută sau în creștere , atunci trebuie luată în considerare oprirea tratamentului cu Aranesp până când valorile se corectează . Pacienți cu cancer Efect asupra creșterii tumorale Epoetinele sunt factori de creștere care stimulează , primar , producerea de celule roșii . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unui număr variat de celule tumorale . La fel ca toți factorii de creștere , s- a pus teoretic problema că epoetinele
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
oprirea tratamentului cu Aranesp până când valorile se corectează . Pacienți cu cancer Efect asupra creșterii tumorale Epoetinele sunt factori de creștere care stimulează , primar , producerea de celule roșii . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unui număr variat de celule tumorale . La fel ca toți factorii de creștere , s- a pus teoretic problema că epoetinele pot stimula creșterea tumorilor . În câteva studii controlate , nu s- a arătat că epotinele îmbunătățesc supraviețuirea globală sau scad riscul progresiei tumorale la pacienții cu anemie
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
număr variat de celule tumorale . La fel ca toți factorii de creștere , s- a pus teoretic problema că epoetinele pot stimula creșterea tumorilor . În câteva studii controlate , nu s- a arătat că epotinele îmbunătățesc supraviețuirea globală sau scad riscul progresiei tumorale la pacienții cu anemie ascociată cu cancer . În studii clinice controlate , utilizarea Aranesp și a altor agenți de stimulare a eritropoezei ( erythropoiesis- stimulating agents - ESAs ) au arătat : • scurtarea timpului progresiei tumorale la pacienții cu cancere avansate de cap sau gât
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
că epotinele îmbunătățesc supraviețuirea globală sau scad riscul progresiei tumorale la pacienții cu anemie ascociată cu cancer . În studii clinice controlate , utilizarea Aranesp și a altor agenți de stimulare a eritropoezei ( erythropoiesis- stimulating agents - ESAs ) au arătat : • scurtarea timpului progresiei tumorale la pacienții cu cancere avansate de cap sau gât care primesc radioterapie , la administrare la valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) . ESAs nu sunt indicați pentru utlizarea la această categorie de pacienți
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
de 500 µg o dată la trei săptămâni este comparabilă cu administrarea o dată pe săptămână . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează , primar , producerea de celule roșii . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unui număr variat de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorală au fost examinate în cinci studii mari controlate , care au implicat un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
la trei săptămâni este comparabilă cu administrarea o dată pe săptămână . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează , primar , producerea de celule roșii . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unui număr variat de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorală au fost examinate în cinci studii mari controlate , care au implicat un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
de 2 ani . La șobolan , nu s- a observat apariția de tumori , la expuneri mai mari de 24 ori față de expunerea medie umană la doza clinică maximă recomandată , de 600 mg/ zi . La șoarece , nu s- a observat creșterea incidenței tumorale la expuneri similare cu expunerea medie la om , dar s- a observat o creștere a incidenței hemangiosarcomului la expuneri mai mari . Mecanismul non- genotoxic al formațiunilor tumorale induse de pregabalin la șoarece implică modificări trombocitare și proliferare celulară endotelială asociată
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
recomandată , de 600 mg/ zi . La șoarece , nu s- a observat creșterea incidenței tumorale la expuneri similare cu expunerea medie la om , dar s- a observat o creștere a incidenței hemangiosarcomului la expuneri mai mari . Mecanismul non- genotoxic al formațiunilor tumorale induse de pregabalin la șoarece implică modificări trombocitare și proliferare celulară endotelială asociată . Aceste modificări trombocitare nu au fost prezente la șobolan sau la om , fapt bazat pe datele clinice pe termen scurt și pe termen lung limitat . La puii
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
de 2 ani . La șobolan , nu s- a observat apariția de tumori , la expuneri mai mari de 24 ori față de expunerea medie umană la doza clinică maximă recomandată , de 600 mg/ zi . La șoarece , nu s- a observat creșterea incidenței tumorale la expuneri similare cu expunerea medie la om , dar s- a observat o creștere a incidenței hemangiosarcomului la expuneri mai mari . Mecanismul non- genotoxic al formațiunilor tumorale induse de pregabalin la șoarece implică modificări trombocitare și proliferare celulară endotelială asociată
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
recomandată , de 600 mg/ zi . La șoarece , nu s- a observat creșterea incidenței tumorale la expuneri similare cu expunerea medie la om , dar s- a observat o creștere a incidenței hemangiosarcomului la expuneri mai mari . Mecanismul non- genotoxic al formațiunilor tumorale induse de pregabalin la șoarece implică modificări trombocitare și proliferare celulară endotelială asociată . Aceste modificări trombocitare nu au fost prezente la șobolan sau la om , fapt bazat pe datele clinice pe termen scurt și pe termen lung limitat . La puii
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
de 2 ani . La șobolan , nu s- a observat apariția de tumori , la expuneri mai mari de 24 ori față de expunerea medie umană la doza clinică maximă recomandată , de 600 mg/ zi . La șoarece , nu s- a observat creșterea incidenței tumorale la expuneri similare cu expunerea medie la om , dar s- a observat o creștere a incidenței hemangiosarcomului la expuneri mai mari . Mecanismul non- genotoxic al formațiunilor tumorale induse de pregabalin la șoarece implică modificări trombocitare și proliferare celulară endotelială asociată
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
recomandată , de 600 mg/ zi . La șoarece , nu s- a observat creșterea incidenței tumorale la expuneri similare cu expunerea medie la om , dar s- a observat o creștere a incidenței hemangiosarcomului la expuneri mai mari . Mecanismul non- genotoxic al formațiunilor tumorale induse de pregabalin la șoarece implică modificări trombocitare și proliferare celulară endotelială asociată . Aceste modificări trombocitare nu au fost prezente la șobolan sau la om , fapt bazat pe datele clinice pe termen scurt și pe termen lung limitat . La puii
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
de 2 ani . La șobolan , nu s- a observat apariția de tumori , la expuneri mai mari de 24 ori față de expunerea medie umană la doza clinică maximă recomandată , de 600 mg/ zi . La șoarece , nu s- a observat creșterea incidenței tumorale la expuneri similare cu expunerea medie la om , dar s- a observat o creștere a incidenței hemangiosarcomului la expuneri mai mari . Mecanismul non- genotoxic al formațiunilor tumorale induse de pregabalin la șoarece implică modificări trombocitare și proliferare celulară endotelială asociată
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
recomandată , de 600 mg/ zi . La șoarece , nu s- a observat creșterea incidenței tumorale la expuneri similare cu expunerea medie la om , dar s- a observat o creștere a incidenței hemangiosarcomului la expuneri mai mari . Mecanismul non- genotoxic al formațiunilor tumorale induse de pregabalin la șoarece implică modificări trombocitare și proliferare celulară endotelială asociată . Aceste modificări trombocitare nu au fost prezente la șobolan sau la om , fapt bazat pe datele clinice pe termen scurt și pe termen lung limitat . La puii
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
de 2 ani . La șobolan , nu s- a observat apariția de tumori , la expuneri mai mari de 24 ori față de expunerea medie umană la doza clinică maximă recomandată , de 600 mg/ zi . La șoarece , nu s- a observat creșterea incidenței tumorale la expuneri similare cu expunerea medie la om , dar s- a observat o creștere a incidenței hemangiosarcomului la expuneri mai mari . Mecanismul non- genotoxic al formațiunilor tumorale induse de pregabalin la șoarece implică modificări trombocitare și proliferare celulară endotelială asociată
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
recomandată , de 600 mg/ zi . La șoarece , nu s- a observat creșterea incidenței tumorale la expuneri similare cu expunerea medie la om , dar s- a observat o creștere a incidenței hemangiosarcomului la expuneri mai mari . Mecanismul non- genotoxic al formațiunilor tumorale induse de pregabalin la șoarece implică modificări trombocitare și proliferare celulară endotelială asociată . Aceste modificări trombocitare nu au fost prezente la șobolan sau la om , fapt bazat pe datele clinice pe termen scurt și pe termen lung limitat . La puii
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
de 2 ani . La șobolan , nu s- a observat apariția de tumori , la expuneri mai mari de 24 ori față de expunerea medie umană la doza clinică maximă recomandată , de 600 mg/ zi . La șoarece , nu s- a observat creșterea incidenței tumorale la expuneri similare cu expunerea medie la om , dar s- a observat o creștere a incidenței hemangiosarcomului la expuneri mai mari . Mecanismul non- genotoxic al formațiunilor tumorale induse de pregabalin la șoarece implică modificări trombocitare și proliferare celulară endotelială asociată
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
recomandată , de 600 mg/ zi . La șoarece , nu s- a observat creșterea incidenței tumorale la expuneri similare cu expunerea medie la om , dar s- a observat o creștere a incidenței hemangiosarcomului la expuneri mai mari . Mecanismul non- genotoxic al formațiunilor tumorale induse de pregabalin la șoarece implică modificări trombocitare și proliferare celulară endotelială asociată . Aceste modificări trombocitare nu au fost prezente la șobolan sau la om , fapt bazat pe datele clinice pe termen scurt și pe termen lung limitat . La puii
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
de 2 ani . La șobolan , nu s- a observat apariția de tumori , la expuneri mai mari de 24 ori față de expunerea medie umană la doza clinică maximă recomandată , de 600 mg/ zi . La șoarece , nu s- a observat creșterea incidenței tumorale la expuneri similare cu expunerea medie la om , dar s- a observat o creștere a incidenței hemangiosarcomului la expuneri mai mari . Mecanismul non- genotoxic al formațiunilor tumorale induse de pregabalin la șoarece implică modificări trombocitare și proliferare celulară endotelială asociată
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
recomandată , de 600 mg/ zi . La șoarece , nu s- a observat creșterea incidenței tumorale la expuneri similare cu expunerea medie la om , dar s- a observat o creștere a incidenței hemangiosarcomului la expuneri mai mari . Mecanismul non- genotoxic al formațiunilor tumorale induse de pregabalin la șoarece implică modificări trombocitare și proliferare celulară endotelială asociată . Aceste modificări trombocitare nu au fost prezente la șobolan sau la om , fapt bazat pe datele clinice pe termen scurt și pe termen lung limitat . La puii
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
de 2 ani . La șobolan , nu s- a observat apariția de tumori , la expuneri mai mari de 24 ori față de expunerea medie umană la doza clinică maximă recomandată , de 600 mg/ zi . La șoarece , nu s- a observat creșterea incidenței tumorale la expuneri similare cu expunerea medie la om , dar s- a observat o creștere a incidenței hemangiosarcomului la expuneri mai mari . Mecanismul non- genotoxic al formațiunilor tumorale induse de pregabalin la șoarece implică modificări trombocitare și proliferare celulară endotelială asociată
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
recomandată , de 600 mg/ zi . La șoarece , nu s- a observat creșterea incidenței tumorale la expuneri similare cu expunerea medie la om , dar s- a observat o creștere a incidenței hemangiosarcomului la expuneri mai mari . Mecanismul non- genotoxic al formațiunilor tumorale induse de pregabalin la șoarece implică modificări trombocitare și proliferare celulară endotelială asociată . Aceste modificări trombocitare nu au fost prezente la șobolan sau la om , fapt bazat pe datele clinice pe termen scurt și pe termen lung limitat . La puii
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
în tratamentul cancerului de sân metastatic , refractar la tratament , au fost investigate în cadrul unui studiu deschis , multicentric , de Fază III , pe 172 de paciente . Rata de răspuns clinic a fost de 18. 5 % , valoarea mediană a timpului până la apariția progresiei tumorale a fost de 2, 8 luni ( IC : 2, 1 - 3, 3 luni ) , iar timpul mediu de supraviețuire a fost de 9, 9 luni ( IC : 7, 8 - 13, 1 luni ) . Rezultatele obținute cu Paxene sunt foarte apropiate de cele publicate de către
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
cm post- laparotomie , sau cu metastaze la distanță . Deși cele două posologii diferite ale paclitaxelului nu au fost comparate direct între ele , în ambele studii pacienții tratați cu paclitaxel în combinație cu cisplatină au prezentat un timp până la apariția progresiei tumorale semnificativ mai lung ( Studiul 1 : valoare mediană 15, 3 luni vs 11, 5 luni , p < 0, 001 ; Studiul 2 : valoare mediană 17 luni vs 13 luni , p < 0, 001 ) , și un timp mai lung de supraviețuire ( Studiul 1
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
sân avansat metastatic au fost investigate în cadrul unui studiu deschis , multicentric , extins , de Fază II , pe 120 de paciente . Rata de răspuns clinic a fost de 21, 7 % ( IC : 14, 7 - 31, 1 % ) , valoarea mediană a timpului până la apariția progresiei tumorale a fost de 4, 1 luni ( IC : 3, 3 - 4, 9 luni ) , iar timpul mediu de supraviețuire a fost de 13, 4 luni ( IC : 11, 5 - 15, 0 luni ) . Rezultatele obținute cu Paxene sunt foarte apropiate de cele publicate de către
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]