93,726 matches
-
componentele pentru reconstituire și injectare furnizate ( flacon cu pulbere cu dispozitiv Bio- Set , seringă preumplută cu solvent și set pentru puncție venoasă ) , deoarece adsorbția factorului de coagulare VIII uman pe suprafețele interne ale unor echipamente de perfuzare poate avea drept consecință eșecul tratamentului . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni . După reconstituire , medicamentul trebuie utilizat imediat . Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată însă pentru 48 de ore la 30șC . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
componentele pentru reconstituire și injectare furnizate ( flacon cu pulbere cu dispozitiv Bio- Set , seringă preumplută cu solvent și set pentru puncție venoasă ) , deoarece adsorbția factorului de coagulare VIII uman pe suprafețele interne ale unor echipamente de perfuzare poate avea drept consecință eșecul tratamentului . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni . După reconstituire , medicamentul trebuie utilizat imediat . Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată însă pentru 48 de ore la 30șC . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
componentele pentru reconstituire și injectare furnizate ( flacon cu pulbere cu dispozitiv Bio- Set , seringă preumplută cu solvent și set pentru puncție venoasă ) , deoarece adsorbția factorului de coagulare VIII uman pe suprafețele interne ale unor echipamente de perfuzare poate avea drept consecință eșecul tratamentului . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni . După reconstituire , medicamentul trebuie utilizat imediat . Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată însă pentru 48 de ore la 30șC . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
componentele pentru reconstituire și injectare furnizate ( flacon cu pulbere cu dispozitiv Bio- Set , seringă preumplută cu solvent și set pentru puncție venoasă ) , deoarece adsorbția factorului de coagulare VIII uman pe suprafețele interne ale unor echipamente de perfuzare poate avea drept consecință eșecul tratamentului . 6. 3 Perioada de valabilitate 24 luni . După reconstituire , medicamentul trebuie utilizat imediat . Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată însă pentru 48 de ore la 30șC . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
numai componentele pentru reconstituire și injectare furnizate ( flacon cu pulbere , seringă preumplută cu solvent , adaptor de flacon și set pentru puncție venoasă ) , deoarece adsorbția factorului de coagulare VIII uman pe suprafețele interne ale unor echipamente de perfuzare poate avea drept consecință eșecul tratamentului . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni . După reconstituire , medicamentul trebuie utilizat imediat . Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată însă pentru 48 de ore la 30șC . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
numai componentele pentru reconstituire și injectare furnizate ( flacon cu pulbere , seringă preumplută cu solvent , adaptor de flacon și set pentru puncție venoasă ) , deoarece adsorbția factorului de coagulare VIII uman pe suprafețele interne ale unor echipamente de perfuzare poate avea drept consecință eșecul tratamentului . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni . După reconstituire , medicamentul trebuie utilizat imediat . Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată însă pentru 48 de ore la 30șC . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
numai componentele pentru reconstituire și injectare furnizate ( flacon cu pulbere , seringă preumplută cu solvent , adaptor de flacon și set pentru puncție venoasă ) , deoarece adsorbția factorului de coagulare VIII uman pe suprafețele interne ale unor echipamente de perfuzare poate avea drept consecință eșecul tratamentului . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni . După reconstituire , medicamentul trebuie utilizat imediat . Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată însă pentru 48 de ore la 30șC . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
numai componentele pentru reconstituire și injectare furnizate ( flacon cu pulbere , seringă preumplută cu solvent , adaptor de flacon și set pentru puncție venoasă ) , deoarece adsorbția factorului de coagulare VIII uman pe suprafețele interne ale unor echipamente de perfuzare poate avea drept consecință eșecul tratamentului . 6. 3 Perioada de valabilitate 24 luni . După reconstituire , medicamentul trebuie utilizat imediat . Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată însă pentru 48 de ore la 30șC . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
ajusta dozele la pacienții cărora li se administrează Xyntha în mod uzual , în afara Europei . Importanța raportării reacțiilor adverse suspectate ( incluzând apariția inhibitorului ) , cu detalierea numelui și numărului de serie al medicamentului utilizat . Importanța raportării erorilor de tratament , a cauzelor și consecințelor acestora . Instrucțiuni privind păstrarea înregistrărilor , cu recomandarea de a se înregistra numele și numărul de serie al medicamentului primit , utilizând etichetele detașabile prevăzute pe flacon . Mesaje suplimentare cu privire la planul de tranziție pentru înlocuirea ReFacto cu ReFacto AF în statul( ele
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
că puii la care s- au administrat doze de 10 , 25 și 50 mg/ kg de ribavirină în perioada postnatală , în zilele 7 până la 63 , au dezvoltat o scădere dependentă de doză a creșterii globale , care s- a manifestat în consecință printr- o scădere ușoară a greutății corporale , a distanței vertex- coccis și a lungimii osului . La sfârșitul perioadei de recuperare , modificările de la nivelul tibiei și femurului au fost minime , deși în ansamblu semnificative statistic , comparativ cu grupul de control la
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
că puii la care s- au administrat doze de 10 , 25 și 50 mg/ kg de ribavirină în perioada postnatală , în zilele 7 până la 63 , au dezvoltat o scădere dependentă de doză a creșterii globale , care s- a manifestat în consecință printr- o scădere ușoară a greutății corporale , a distanței vertex- coccis și a lungimii osului . La sfârșitul perioadei de recuperare , modificările de la nivelul tibiei și femurului au fost minime , deși în ansamblu semnificative statistic , comparativ cu grupul de control la
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
că puii la care s- au administrat doze de 10 , 25 și 50 mg/ kg de ribavirină în perioada postnatală , în zilele 7 până la 63 , au dezvoltat o scădere dependentă de doză a creșterii globale , care s- a manifestat în consecință printr- o scădere ușoară a greutății corporale , a distanței vertex- coccis și a lungimii osului . La sfârșitul perioadei de recuperare , modificările de la nivelul tibiei și femurului au fost minime , deși în ansamblu semnificative statistic , comparativ cu grupul de control la
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
că Rasilez HCT este eficace ca tratament antihipertensiv administrat o dată pe zi pacienților adulți , indiferent de sex , vârstă , indicele masei corporale și etnie . Farmacocinetica aliskirenului și hidroclorotiazidei nu este afectată semnificativ la pacienții cu boală hepatică ușoară până la moderată . În consecință , nu este necesară ajustarea dozei inițiale de Rasilez HCT la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu sunt disponibile date privind pacienții cu insuficiență hepatică severă tratați cu Rasilez HCT . Totuși , datorită componentei hidroclorotiazidă , Rasilez HCT este contraindicat în
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
că Rasilez HCT este eficace ca tratament antihipertensiv administrat o dată pe zi pacienților adulți , indiferent de sex , vârstă , indicele masei corporale și etnie . Farmacocinetica aliskirenului și hidroclorotiazidei nu este afectată semnificativ la pacienții cu boală hepatică ușoară până la moderată . În consecință , nu este necesară ajustarea dozei inițiale de Rasilez HCT la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu sunt disponibile date privind pacienții cu insuficiență hepatică severă tratați cu Rasilez HCT . Totuși , datorită componentei hidroclorotiazidă , Rasilez HCT este contraindicat în
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
că Rasilez HCT este eficace ca tratament antihipertensiv administrat o dată pe zi pacienților adulți , indiferent de sex , vârstă , indicele masei corporale și etnie . Farmacocinetica aliskirenului și hidroclorotiazidei nu este afectată semnificativ la pacienții cu boală hepatică ușoară până la moderată . În consecință , nu este necesară ajustarea dozei inițiale de Rasilez HCT la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu sunt disponibile date privind pacienții cu insuficiență hepatică severă tratați cu Rasilez HCT . Totuși , datorită componentei hidroclorotiazidă , Rasilez HCT este contraindicat în
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
că Rasilez HCT este eficace ca tratament antihipertensiv administrat o dată pe zi pacienților adulți , indiferent de sex , vârstă , indicele masei corporale și etnie . Farmacocinetica aliskirenului și hidroclorotiazidei nu este afectată semnificativ la pacienții cu boală hepatică ușoară până la moderată . În consecință , nu este necesară ajustarea dozei inițiale de Rasilez HCT la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu sunt disponibile date privind pacienții cu insuficiență hepatică severă tratați cu Rasilez HCT . Totuși , datorită componentei hidroclorotiazidă , Rasilez HCT este contraindicat în
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
să crească în cursul bolilor sau al tulburărilor emoționale . De asemenea , ajustarea dozajului poate fi necesară dacă pacienții depun activitate fizică crescută sau își modifică dieta obișnuită . Exercițiile fizice făcute imediat după masă pot să crească riscul de hipoglicemie . O consecință a farmacodinamiei analogilor de insulină cu acțiune rapidă este faptul că , dacă se produce hipoglicemie , aceasta poate să apară mai precoce după injectare decât în cazul insulinei umane solubile . La copii , Liprolog trebuie folosit în locul unei insuline solubile numai atunci când
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
să crească în cursul bolilor sau al tulburărilor emoționale . De asemenea , ajustarea dozajului poate fi necesară dacă pacienții depun activitate fizică crescută sau își modifică dieta obișnuită . Exercițiile fizice făcute imediat după masă pot să crească riscul de hipoglicemie . O consecință a farmacodinamiei analogilor de insulină cu acțiune rapidă este faptul că , dacă se produce hipoglicemie , aceasta poate să apară mai precoce după injectare decât în cazul insulinei umane solubile . Dacă în mod normal se prescriu flacoane de 40 U/ ml
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
să crească în cursul bolilor sau al tulburărilor emoționale . De asemenea , ajustarea dozajului poate fi necesară dacă pacienții depun activitate fizică crescută sau își modifică dieta obișnuită . Exercițiile fizice făcute imediat după masă pot să crească riscul de hipoglicemie . O consecință a farmacodinamiei analogilor de insulină cu acțiune rapidă este faptul că , dacă se produce hipoglicemie , aceasta poate să apară mai precoce după injectare decât în cazul insulinei umane solubile . La copii , Liprolog trebuie folosit în locul unei insuline solubile numai atunci când
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
să crească în cursul bolilor sau al tulburărilor emoționale . De asemenea , ajustarea dozajului poate fi necesară dacă pacienții depun activitate fizică crescută sau își modifică dieta obișnuită . Exercițiile fizice făcute imediat după masă pot să crească riscul de hipoglicemie . O consecință a farmacodinamiei analogilor de insulină cu acțiune rapidă este faptul că , dacă se produce hipoglicemie , aceasta poate să apară mai precoce după injectare decât în cazul insulinei umane solubile . La copii , Liprolog trebuie folosit în locul unei insuline solubile numai atunci când
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
înaltă de situsul de legare a ATP- ului în așa fel încât aceasta este un inhibitor potent al variantei sălbatice a Bcr- Abl și își menține activitatea și asupra formelor mutante 32/ 33 ale Bcr- Abl rezistente la imatinib . Drept consecință a acestui mod biochimic de acțiune , nilotinibul inhibă selectiv proliferarea și induce apoptoza în cadrul liniilor celulare și în cadrul celulelor leucemice primare care prezintă cromozomul Philadelphia ale pacienților cu LGC . În cadrul modelelor de studiu realizate la șoareci cu LGC , nilotinibul , administrat
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
4 săptămâni după terminarea tratamentului • Chiar dacă o femeie aflată în perioada fertilă prezintă amenoree , ea trebuie să urmeze toate recomandările privind măsurile contraceptive eficace • Pacienta trebuie să fie capabilă să respecte măsurile contraceptive eficace • Pacienta este informată și înțelege eventualele consecințe ale unei sarcini , precum și necesitatea de a se adresa imediat unui medic , în cazul în care există riscul de sarcină • Pacienta înțelege necesitatea de a începe imediat tratamentul cu talidomidă după ce i se eliberează medicamentul , numai dacă rezultatul obținut la
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
medicamente și alte forme de interacțiune Talidomida este un substrat slab pentru izoenzimele citocromului P450 și de aceea sunt improbabile interacțiunile importante , din punct de vedere clinic , cu medicamentele metabolizate de acest sistem enzimatic . Talidomida are proprietăți sedative și , în consecință , poate crește nivelul de sedare indus de anxiolitice , hipnotice , antipsihotice , antihistaminice H1 , opioide , barbiturice și alcool etilic . Se impun precauții în cazul administrării de talidomidă în asociere cu medicamente care produc somnolență . Contraceptive hormonale : Talidomida nu interacționează cu contraceptivele hormonale
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
sau cu experiență în teratologie , pentru evaluare și recomandări . Pacienți de sex masculin care au partenere cu potențial fertil : Nu se cunoaște dacă talidomida este excretată în laptele matern . Studiile la animale au arătat excreția talidomidei în laptele matern . În consecință , alăptatul trebuie întrerupt în timpul tratamentului cu talidomidă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Cu
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
sunt atinse la 2- 5 ore după administrare . Distribuție : Legarea proteinelor plasmatice de enantiomerii ( + ) - ( R ) și ( - ) - ( S ) a fost de 55 % , respectiv de 65 % . Talidomida este prezentă în sperma pacienților de sex masculin în concentrații similare cu concentrațiile plasmatice . În consecință , datorită efectelor teratogene cunoscute ale produsului , pe durata tratamentului cu talidomidă și timp de 1 săptămână după oprirea tratamentului , pacienții de sex masculin trebuie să folosească prezervative dacă partenera lor este gravidă sau are potențial fertil și nu folosește metode
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]