12,524 matches
-
câteva zile , dar dacă aveți simptome care vă deranjează , trebuie să cereți sfatul medicului . 4 . Ca toate medicamentele , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM poate determina reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . În mod normal , aceste reacții sunt ușoare până la moderate și adesea dispar după câteva săptămâni . Reacții adverse foarte frecvente ( pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienți tratați ) la DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM când este utilizat pentru tratamentul incontinenței urinare de efort Senzație de rău ( greață ) , gură uscată , stare
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 16 4 . Ca toate medicamentele , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . În mod normal , aceste reacții sunt ușoare până la moderate și adesea dispar după câteva săptămâni . Reacții adverse foarte frecvente ( pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienți tratați ) Senzație de rău ( greață ) , dureri de cap , gură uscată și somnolență . Reacții adverse frecvente ( pot afecta 1 până la 10 utilizatori
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
doză dublă pentru a recupera doza uitată . 4 . Spuneți- i medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoare reacții adverse apare în timpul sau după injectare : • Frisoane • Durere de cap • Febră • Greață • Vărsături • Reacție alergică • Durere a încheieturilor • Scădertea tensiunii arteriale • Durere lombară moderată Reacții adverse rare care pot apare la mai puțin de 1 din 1000 de pacienți , sunt : • O cădere bruscă a tensiunii arteriale și , în cazuri izolate , șoc anafilactic , chiar dacă nu ați indicat nicio hipersensibilitate la administrarea precedentă . • Cazuri de meningită
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
continuu . În studii clinice , șaizeci și șapte la sută ( 67 % ) dintre pacienți au prezentat cel puțin o reacție asociată perfuziei ( RAP ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Frecvența RAP a scăzut în timp . Pacienții care au suferit reacții asociate perfuziei , ușoare sau moderate , atunci când au fost tratați cu agalsidaza beta în cadrul studiilor clinice , au continuat terapia după reducerea vitezei de perfuzare ( ~0, 15 mg/ min ; 10 mg/ oră ) și/ sau tratamentul cu antihistaminice , paracetamol , ibuprofen și/ sau corticosteroizi . Ca în cazul oricărui medicament
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
redus de pacienți tratați . Reacțiile adverse la medicament raportate doar în perioada ulterioară punerii pe piață a medicamentului sunt de asemenea incluse în tabelul de mai jos la categoria de frecvență „ necunoscută ” . Majoritatea RAM au fost în general ușoare până la moderate ca severitate : 4 Incidența reacțiilor adverse asociate tratamentului cu Fabrazyme frecvente Tulburări cardiace hiperemie facială , hipertensiune arterială , paloare , hipotensiune arterială , bufeuri Tulburări vărsături durere în etajul abdominal superior , disconfort abdominal , disconfort gastric , hipoestezie orală , diaree generalizat , edem senzație de În cadrul
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
continuu . În studii clinice , șaizeci și șapte la sută ( 67 % ) dintre pacienți au prezentat cel puțin o reacție asociată perfuziei ( RAP ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Frecvența RAP a scăzut în timp . Pacienții care au suferit reacții asociate perfuziei , ușoare sau moderate , atunci când au fost tratați cu agalsidaza beta în cadrul studiilor clinice , au continuat terapia după reducerea vitezei de perfuzare ( ~0, 15 mg/ min ; 10 mg/ oră ) și/ sau tratamentul cu antihistaminice , paracetamol , ibuprofen și/ sau corticosteroizi . Ca în cazul oricărui medicament
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
redus de pacienți tratați . Reacțiile adverse la medicament raportate doar în perioada ulterioară punerii pe piață a medicamentului sunt de asemenea incluse în tabelul de mai jos la categoria de frecvență „ necunoscută ” . Majoritatea RAM au fost în general ușoare până la moderate ca severitate : 13 Incidența reacțiilor adverse asociate tratamentului cu Fabrazyme frecvente Tulburări cardiace hiperemie facială , hipertensiune arterială , paloare , hipotensiune arterială , bufeuri Tulburări vărsături durere în etajul abdominal superior , disconfort abdominal , disconfort gastric , hipoestezie orală , diaree generalizat , edem senzație de În cadrul
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
ajustarea dozei la acest grup de pacienți ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei la acest grup de pacienți ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată nu este necesară ajustarea dozei . Nu există date referitoare la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Dispozitivul intranazal trebuie agitat înainte de utilizare . Dispozitivul se amorsează prin apăsarea butonului care eliberează dozele până la eliberarea a
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
hepatică : Nu există date referitoare la administrarea de furoat de fluticazonă la pacienți cu insuficiență hepatică . Un studiu în care a fost administrată inhalator oral o singură doză de furoat de fluticazonă de 400 micrograme la pacienți cu insuficiență hepatică moderată a determinat creșterea Cmax ( 42 % ) și ASC( 0- ∞ ) ( 172 % ) , precum și o reducere modestă ( în medie cu 23 % ) a concentrațiilor de cortizol la pacienți , comparativ cu subiecții sănătoși . Din acest studiu , expunerea medie anticipată la 110 micrograme de furoat de fluticazonă
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
0- ∞ ) ( 172 % ) , precum și o reducere modestă ( în medie cu 23 % ) a concentrațiilor de cortizol la pacienți , comparativ cu subiecții sănătoși . Din acest studiu , expunerea medie anticipată la 110 micrograme de furoat de fluticazonă administrat nazal la pacienți cu insuficiență hepatică moderată nu ar fi de așteptat să determine supresia sintezei de cortizol . Așadar , nu este de așteptat ca insuficiența hepatică moderată să determine un efect relevant clinic la doza normală pentru persoanele adulte . Nu există date referitoare la pacienții cu insuficiență
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
Din acest studiu , expunerea medie anticipată la 110 micrograme de furoat de fluticazonă administrat nazal la pacienți cu insuficiență hepatică moderată nu ar fi de așteptat să determine supresia sintezei de cortizol . Așadar , nu este de așteptat ca insuficiența hepatică moderată să determine un efect relevant clinic la doza normală pentru persoanele adulte . Nu există date referitoare la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Expunerea la furoatul de fluticazonă este probabil să fie crescută la acest grup de pacienți . 5. 3 Date
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
la cetuximab . Înaintea începerii tratamentului combinat , trebuie avute în vedere contraindicațiile pentru medicamentele chimioterapice utilizate concomitent sau pentru radioterapie . 3 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacții adverse legate de perfuzie Dacă pacientul prezintă o reacție ușoară sau moderată legată de perfuzie , rata de perfuzie poate fi diminuată . Se recomandă menținerea acestei rate reduse de perfuzie pentru toate perfuziile ulterioare . La pacienții tratați cu cetuximab au fost raportate reacții severe legate de perfuzie ( vezi pct . 4. 8 ) . Simptomele au
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
pct . 4. 4 ) . Deshidratare , în special datorată diareei sau mucozitei ; hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) ; anorexie care poate duce la scădere ponderală . Tulburări vasculare Mai puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : Reacții ușoare sau moderate legate de perfuzie * ; inflamații ușoare sau moderate ale mucoaselor , care pot duce la epistaxis . Reacții severe legate de perfuzie * , oboseală . Tulburări hepatobiliare Foarte frecvente : Creșteri ale valorilor concentrațiilor enzimelor hepatice ( ASAT , ALAT , FA ) . Informații suplimentare În general , nu s- au
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
diareei sau mucozitei ; hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) ; anorexie care poate duce la scădere ponderală . Tulburări vasculare Mai puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : Reacții ușoare sau moderate legate de perfuzie * ; inflamații ușoare sau moderate ale mucoaselor , care pot duce la epistaxis . Reacții severe legate de perfuzie * , oboseală . Tulburări hepatobiliare Foarte frecvente : Creșteri ale valorilor concentrațiilor enzimelor hepatice ( ASAT , ALAT , FA ) . Informații suplimentare În general , nu s- au observat diferențe semnificative clinic legate de sex
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
severe legate de perfuzie * , oboseală . Tulburări hepatobiliare Foarte frecvente : Creșteri ale valorilor concentrațiilor enzimelor hepatice ( ASAT , ALAT , FA ) . Informații suplimentare În general , nu s- au observat diferențe semnificative clinic legate de sex . Reacții adverse legate de perfuzie Reacțiile ușoare sau moderate legate de perfuzie sunt foarte frecvente , incluzând simptome cum sunt febră , frisoane , amețeli sau dispnee , care pot apărea în special în timpul sau la scurt timp după prima perfuzie cu cetuximab . Reacțiile severe legate de perfuzie pot apărea frecvent , în cazuri
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
la cetuximab . Înaintea începerii tratamentului combinat , trebuie avute în vedere contraindicațiile pentru medicamentele chimioterapice utilizate concomitent sau pentru radioterapie . 18 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacții adverse legate de perfuzie Dacă pacientul prezintă o reacție ușoară sau moderată legată de perfuzie , rata de perfuzie poate fi diminuată . Se recomandă menținerea acestei rate reduse de perfuzie pentru toate perfuziile ulterioare . La pacienții tratați cu cetuximab au fost raportate reacții severe legate de perfuzie ( vezi pct . 4. 8 ) . Simptomele au
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
pct . 4. 4 ) . Deshidratare , în special datorată diareei sau mucozitei ; hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) ; anorexie care poate duce la scădere ponderală . Tulburări vasculare Mai puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : Reacții ușoare sau moderate legate de perfuzie * ; inflamații ușoare sau moderate ale mucoaselor , care pot duce la epistaxis . Reacții severe legate de perfuzie * , oboseală . Tulburări hepatobiliare Foarte frecvente : Creșteri ale valorilor concentrațiilor enzimelor hepatice ( ASAT , ALAT , FA ) . Informații suplimentare În general , nu s- au
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
diareei sau mucozitei ; hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) ; anorexie care poate duce la scădere ponderală . Tulburări vasculare Mai puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : Reacții ușoare sau moderate legate de perfuzie * ; inflamații ușoare sau moderate ale mucoaselor , care pot duce la epistaxis . Reacții severe legate de perfuzie * , oboseală . Tulburări hepatobiliare Foarte frecvente : Creșteri ale valorilor concentrațiilor enzimelor hepatice ( ASAT , ALAT , FA ) . Informații suplimentare În general , nu s- au observat diferențe semnificative clinic legate de sex
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
severe legate de perfuzie * , oboseală . Tulburări hepatobiliare Foarte frecvente : Creșteri ale valorilor concentrațiilor enzimelor hepatice ( ASAT , ALAT , FA ) . Informații suplimentare În general , nu s- au observat diferențe semnificative clinic legate de sex . Reacții adverse legate de perfuzie Reacțiile ușoare sau moderate legate de perfuzie sunt foarte frecvente , incluzând simptome cum sunt febră , frisoane , amețeli sau dispnee , care pot apărea în special în timpul sau la scurt timp după prima perfuzie cu cetuximab . Reacțiile severe legate de perfuzie pot apărea frecvent , în cazuri
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
ca aceste reacții adverse să fie severe . Asemenea reacții pot fi de natură alergică . Ele apar de obicei în timpul perfuziei , într- un interval de 1 oră după aceasta sau , uneori , pot apărea și după această perioadă . Reacțiile adverse ușoare sau moderate legate de perfuzie includ : • febră • frisoane • amețeli • dificultăți respiratorii În cazul apariției acestor simptome , vă rugăm să informați medicul cât mai curând posibil . Medicul dumneavoastră va evalua necesitatea reducerii ratei de perfuzie cu Erbitux pentru controlul acestor simptome . Reacțiile adverse
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
ca aceste reacții adverse să fie severe . Asemenea reacții pot fi de natură alergică . Ele apar de obicei în timpul perfuziei , într- un interval de 1 oră după aceasta sau , uneori , pot apărea și după această perioadă . Reacțiile adverse ușoare sau moderate legate de perfuzie includ : • febră • frisoane • amețeli • dificultăți respiratorii În cazul apariției acestor simptome , vă rugăm să informați medicul cât mai curând posibil . Medicul dumneavoastră va evalua necesitatea reducerii ratei de perfuzie cu Erbitux pentru controlul acestor simptome . Reacțiile adverse
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
o doză eficace mai mică decât pentru pacienții mai tineri . Se recomandă să se acorde atenție sporită la stabilirea treptată a dozei de Effentora la pacienții vârstnici . Effentora trebuie să fie administrată cu prudență pacienților cu insuficiență hepatică sau renală , moderată sau severă ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienții care suferă de xerostomie sunt sfătuiți să bea apă pentru a umezi cavitatea bucală înainte de administrarea Effentora . Dacă această recomandare nu are ca rezultat o efervescență corespunzătoare , atunci se poate recomanda o schimbare
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
biodisponibilitatea fentanilului înghițit și scădea clearance- ul său sistemic , ceea ce ar putea conduce la efecte crescute și prelungite ale opioidelor . Prin urmare , este necesară precauție specială pe parcursul procesului de stabilire treptată a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală , moderată sau gravă . După administrări repetate de opioide , cum este fentanilul , se pot dezvolta toleranță și dependență fizică și/ sau psihologică . Cu toate acestea , este rară dezvoltarea narcomaniei iatrogene ca urmare a utilizării terapeutice de opioide . 5 Acest medicament conține 8
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
activitatea izoenzimei CYP3A4 . Administrarea în asociere cu substanțe care au efect inductor asupra izoenzimei 3A4 poate reduce eficacitatea medicamentului Effentora . Utilizarea concomitentă de Effentora cu inhibitori puternici ai CYP3A4 ( de exemplu ritonavir , ketoconazol , itraconazol , troleandomicină , claritromicină și nelfinavir ) sau inhibitori moderați ai CYP3A4 ( de exemplu amprenavir , aprepitant , diltiazem , eritromicină , fluconazol , fosamprenavir , suc de grapefruit și verapamil ) poate determina concentrații plasmatice crescute ale fentanilului , care pot provoca reacții adverse grave la medicament , inclusiv deprimare respiratorie fatală . Pacienții cărora li se administrează Effentora
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
exemplu amprenavir , aprepitant , diltiazem , eritromicină , fluconazol , fosamprenavir , suc de grapefruit și verapamil ) poate determina concentrații plasmatice crescute ale fentanilului , care pot provoca reacții adverse grave la medicament , inclusiv deprimare respiratorie fatală . Pacienții cărora li se administrează Effentora concomitent cu inhibitori moderați sau puternici ai CYP3A4 trebuie să fie atent monitorizați pe o perioadă extinsă de timp . Creșterea dozajului trebuie să fie făcută cu precauție . Utilizarea concomitentă a altor deprimante ale sistemului nervos central , incluzând alte opioide , sedative sau hipnotice , anestezice generale
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]