9,692 matches
-
Evenimentele trombotice pot constitui un risc în cazul acestei grupe de pacienți și această posibilitate trebuie evaluată cu atenție în comparație cu beneficiul care ar putea rezulta din tratamentul la acești pacienți . Pacienții programați pentru chirurgie majoră electivă ortopedică trebuie să primească profilaxie antitrombotică adecvată , deoarece evenimentele trombotice și vasculare pot să apară la pacienții chirurgicali , în special la cei cu afecțiuni cardiace preexistente . În plus , este necesară o precauție specială în cazul pacienților cu predispoziție în dezvoltarea trombozei venoase profunde ( TVP ) . Mai
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Pot să apară tromboze de șunt , în special la pacienții care au tendință la hipotensiune arterială sau care prezintă complicații la nivelul fistulelor arteriovenoase ( de exemplu stenoze , anevrisme , etc ) . La acești pacienți se recomandă un control prealabil al șuntului și profilaxia trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții tratați cu epoetină alfa poate să apară hipertensiune arterială . În consecință , valorile hemoglobinei și tensiunii arteriale trebuie atent
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Epoetin alfa HEXAL sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 112 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Evenimentele trombotice pot constitui un risc în cazul acestei grupe de pacienți și această posibilitate trebuie evaluată cu atenție în comparație cu beneficiul care ar putea rezulta din tratamentul la acești pacienți . Pacienții programați pentru chirurgie majoră electivă ortopedică trebuie să primească profilaxie antitrombotică adecvată , deoarece evenimentele trombotice și vasculare pot să apară la pacienții chirurgicali , în special la cei cu afecțiuni cardiace preexistente . În plus , este necesară o precauție specială în cazul pacienților cu predispoziție în dezvoltarea trombozei venoase profunde ( TVP ) . Mai
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Pot să apară tromboze de șunt , în special la pacienții care au tendință la hipotensiune arterială sau care prezintă complicații la nivelul fistulelor arteriovenoase ( de exemplu stenoze , anevrisme , etc ) . La acești pacienți se recomandă un control prealabil al șuntului și profilaxia trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții tratați cu epoetină alfa poate să apară hipertensiune arterială . În consecință , valorile hemoglobinei și tensiunii arteriale trebuie atent
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Epoetin alfa HEXAL sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 127 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Evenimentele trombotice pot constitui un risc în cazul acestei grupe de pacienți și această posibilitate trebuie evaluată cu atenție în comparație cu beneficiul care ar putea rezulta din tratamentul la acești pacienți . Pacienții programați pentru chirurgie majoră electivă ortopedică trebuie să primească profilaxie antitrombotică adecvată , deoarece evenimentele trombotice și vasculare pot să apară la pacienții chirurgicali , în special la cei cu afecțiuni cardiace preexistente . În plus , este necesară o precauție specială în cazul pacienților cu predispoziție în dezvoltarea trombozei venoase profunde ( TVP ) . Mai
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Pot să apară tromboze de șunt , în special la pacienții care au tendință la hipotensiune arterială sau care prezintă complicații la nivelul fistulelor arteriovenoase ( de exemplu stenoze , anevrisme , etc ) . La acești pacienți se recomandă un control prealabil al șuntului și profilaxia trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții tratați cu epoetină alfa poate să apară hipertensiune arterială . În consecință , valorile hemoglobinei și tensiunii arteriale trebuie atent
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Epoetin alfa HEXAL sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 142 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Evenimentele trombotice pot constitui un risc în cazul acestei grupe de pacienți și această posibilitate trebuie evaluată cu atenție în comparație cu beneficiul care ar putea rezulta din tratamentul la acești pacienți . Pacienții programați pentru chirurgie majoră electivă ortopedică trebuie să primească profilaxie antitrombotică adecvată , deoarece evenimentele trombotice și vasculare pot să apară la pacienții chirurgicali , în special la cei cu afecțiuni cardiace preexistente . În plus , este necesară o precauție specială în cazul pacienților cu predispoziție în dezvoltarea trombozei venoase profunde ( TVP ) . Mai
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Pot să apară tromboze de șunt , în special la pacienții care au tendință la hipotensiune arterială sau care prezintă complicații la nivelul fistulelor arteriovenoase ( de exemplu stenoze , anevrisme , etc ) . La acești pacienți se recomandă un control prealabil al șuntului și profilaxia trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții tratați cu epoetină alfa poate să apară hipertensiune arterială . În consecință , valorile hemoglobinei și tensiunii arteriale trebuie atent
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
care prezintă o infecție însoțită de febră sau o infecție acută ( de scurtă durată ) nu trebuie să primească vaccinul decât după vindecare . De ce a fost aprobat Optaflu ? CHMP a decis că beneficiile Optaflu sunt mai mari decât riscurile sale pentru profilaxia gripei la adulți , în special la cei care prezintă un risc ridicat de dezvoltare a complicațiilor asociate bolii . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Optaflu . Alte informații despre Optaflu : Comisia Europeană a acordat Novartis Vaccines and
Ro_740 () [Corola-website/Science/291499_a_292828]
-
corpului , în comparație cu placebo . Această creștere a fost în general o creștere cu 2 % a DMO în comparație cu placebo . O creștere similară a DMO s- a constatat la populația tratată ce a primit EVISTA timp de până la 7 ani . În studiile de profilaxie , procentul de subiecte care au avut creștere sau descreștere a DMO în cursul terapiei cu raloxifen a fost : pentru coloană 37 % scădere și 63 % creștere ; iar pentru șold total 29 % scădere și 71 % creștere . iii ) Cinetica calciului . EVISTA și estrogenii
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
ale celulelor roșii în sânge , determinate de distrugerea prea rapidă a acestor celule ) . De ce a fost aprobat Fasturtec ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Fasturtec sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul și profilaxia hiperuricemiei acute , în scopul prevenirii insuficienței renale acute , în cazul pacienților cu hemopatii maligne cu încărcătură tumorală mare și cu risc de liză sau reducere tumorală rapidă la inițierea chimioterapiei . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru
Ro_356 () [Corola-website/Science/291115_a_292444]
-
3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă Pulberea este sub formă de masă compactă sau fărâmițată , de culoare albă sau aproape albă . Solventul este un lichid incolor și limpede . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hipeuricemiei acute , în scopul prevenirii insuficienței renale acute , la pacienții cu hemopatie malignă cu încărcătură tumorală mare și cu risc de liză sau reducere tumorală rapidă la inițierea chimioterapiei . 4. 2 Doze și mod de administrare Fasturtec trebuie administrat sub
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
nu este susceptibil de a provoca o boală la om; (2) un agent biologic din grupa 2 poate provoca o boală la om și poate constitui un pericol pentru lucrători; propagarea sa în colectivitate este improbabilă; există în general o profilaxie sau un tratament eficace; (3) un agent biologic din grupa 3 poate provoca o boală gravă la om și poate constitui un pericol serios pentru lucrători; poate prezenta un risc de propagare în colectivitate, dar există în general o profilaxie
jrc4600as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89766_a_90553]
-
profilaxie sau un tratament eficace; (3) un agent biologic din grupa 3 poate provoca o boală gravă la om și poate constitui un pericol serios pentru lucrători; poate prezenta un risc de propagare în colectivitate, dar există în general o profilaxie sau un tratament eficace; (4) un agent biologic din grupa 4 provoacă boli grave la om și constituie un pericol serios pentru lucrători; poate prezenta un risc ridicat de propagare în colectivitate; nu există în general o profilaxie, nici un tratament
jrc4600as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89766_a_90553]
-
general o profilaxie sau un tratament eficace; (4) un agent biologic din grupa 4 provoacă boli grave la om și constituie un pericol serios pentru lucrători; poate prezenta un risc ridicat de propagare în colectivitate; nu există în general o profilaxie, nici un tratament eficace. Articolul 3 Domeniul de aplicare - identificarea și evaluarea riscurilor (1) Prezenta directivă se aplică activităților în cursul cărora lucrătorii, în timpul desfășurării activității lor profesionale, sunt expuși sau riscă a fi expuși la agenți biologici. (2) Pentru toate
jrc4600as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89766_a_90553]
-
1. INTRODUCERE Punctele 1 și 2 ale anexei III descriu elementele care trebuie luate în considerare pentru evaluarea efectelor potențial nocive pentru sănătatea omului și pentru mediu, și anume bolile, incapacitatea de îngrijire a unei bolii sau nedispunerea de o profilaxie eficientă, efectele nocive asupra organismelor sau populațiilor rezultate din implantarea sau diseminarea în mediu și efectele nocive rezultate din transferul materialului genetic la alte organisme. Riscurile de efecte nocive sunt evaluate pentru fiecare operațiune, apoi sunt repartizate într-una din
jrc4505as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89671_a_90458]
-
private, aceste produse medicinale incluzând, în special, albumină, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană. 11. Reacție adversă: Un răspuns nociv și neintenționat determinat de un produs medicinal, care apare la doze utilizate în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau terapia unei maladii sau pentru refacerea, corectarea sau modificarea unei funcții fiziologice. 12. Reacție adversă gravă: O reacție adversă care poate cauza moartea, este primejdioasă pentru viață, necesită spitalizarea bolnavului sau prelungirea spitalizării în curs, duce la o
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
includ informații obținute prin studii internaționale relevante pentru securitatea produsului medicinal. În acest sens, o reacție adversă a unui medicament este o reacție care este nocivă și nedorită și care apare la dozele utilizate în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau terapia unei maladii sau pentru modificarea unei funcții fiziologice. 2. Pentru vaccinurile autorizate deja în alte țări, se prezintă, dacă sunt accesibile, informații referitoare la monitorizare subiecților vaccinați pentru evaluarea gradului de răspândire a maladiei în discuție, în comparație cu
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
medicină și modificările demografice. Vor fi sprijinite serviciile inovative de legare în rețea a instituțiilor de îngrijire a sănătății și a altor puncte sanitare, precum și furnizarea direct către public a unor servicii sanitare, în special acțiuni în sprijinul activității de profilaxie și de promovare a sănătății. ― Persoane cu handicap și persoane vârstnice: dezvoltarea comunicațiilor în rețea oferă posibilități semnificative pentru participarea persoanelor vârstnice și a persoanelor cu handicap la societatea informațională. Aplicațiile și serviciile în rețea care se adresează nevoilor specifice
jrc5585as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90755_a_91542]
-
componente este de a favoriza competitivitatea industriei biotehnologice europene prin valorificarea multitudinii de date biologice generate de genomică și a progreselor din domeniul biotehnologiei. Activitățile de cercetare vor cuprinde următoarele: - Platforme tehnologice pentru evoluțiile din domeniul noilor instrumente de diagnostic, profilaxie și terapie: În contextul prevenirii și tratării bolilor, obiectivele sunt de a favoriza colaborarea academică și industrială prin platforme tehnologice în care abordările multidisciplinare care utilizează tehnologii multidisciplinare de vârf pot contribui la progresul asistenței medicale și la reducerea costurilor
jrc5559as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90729_a_91516]
-
și a căror defectare poate cauza un risc major pentru sănătate; (23) întrucât, în cadrul dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro pentru care este necesară intervenția unui organism de certificare notificat, grupele de produse folosite la transfuzia de sânge și pentru profilaxia împotriva SIDA și a anumitor tipuri de hepatită necesită o garantare a evaluării conformității, cu privire la modul în care au fost proiectate și fabricate, un nivel optim de siguranță și fiabilitate; (24) întrucât lista dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro care
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
purtătorul (vectorul) patogenului, vectori posibili, gama organismelor-gazdă inclusiv organisme non-țintă. Activarea posibilă a virușilor latenți (proviruși). Capacitatea de a coloniza alte organisme; (e) rezistența la antibiotice și utilizarea posibilă a acestor antibiotice în organismele umane și ale animalelor domestice pentru profilaxie și terapie; (f) implicări în procesele din mediu: producție primară, transformare în material nutritiv, descompunerea materiei organice, respirație etc. 12. Natura vectorilor indigeni: (a) secvența; (b) frecvența mobilizării; (c) specificitatea; (d) prezența genelor care conferă rezistență. 13. Istoria modificărilor genetice
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]