9,576 matches
-
criteriile de siguranță pentru radioactivitate cât și cerințele privind calitatea farmaceutică . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece sunt posibile efecte aditive asupra măduvei osoase , tratamentul nu trebuie administrat concomitent cu medicamente chimioterapice sau cu radioterapie externă . QUADRAMET poate fi administrat după fiecare din aceste tratamente , după o perioadă suficientă pentru a permite recuperarea adecvată a funcției măduvei osoase . 4. 6 Sarcina și alăptarea QUADRAMET este contraindicat ( vezi pct . Trebuie să se elimine cu atenție orice
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
după 3 - 5 săptămâni de la administrarea unei doze și în general a revenit la valorile precedente tratamentului , la 8 săptămâni după tratament . În general , puținii pacienți care au prezentat toxicitate hematopoietică de gradul 3 sau 4 fuseseră supuși în antecedente radioterapiei externe recente sau chimioterapiei sau aveau o afecțiune cu evoluție rapidă , cu interesare probabilă a măduvei osoase . Rapoartele după punerea pe piață cu privire la trombocitopenie au inclus cazuri izolate de hemoragie intracraniană , precum și cazuri cu evoluție letală . 4 Un număr mic
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
unei acțiuni paleative asupra durerii osoase . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI QUADRAMET Nu luați QUADRAMET • Dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la acidul etilen diamino tetrametilen fosfonic ( EDTMP ) sau la compuși fosfonați similari , • Dacă sunteți gravidă , • Dacă vi s- a administrat chimioterapie sau radioterapie externă pe un hemicorp într- o perioadă precedentă de 6 săptămâni . Aveți grijă deosebită când utilizați QUADRAMET : Medicul dumneavoastră vă va recomanda ca să beți și să urinați cât de des puteți timp de 6 ore după injectarea QUADRAMET . 18 În
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
Dacă este imposibil să se consume alimente și/ sau băuturi sau vărsăturile persistă , pacienții trebuie sfătuiți să revină la clinică pentru evaluare și pentru a li se administra fluide intravenos , dacă este necesar . Dacă TFD este utilizată înainte sau după radioterapie , trebuie păstrat timp suficient între tratamente , pentru a fi siguri că reacția inflamatorie determinată de primul tratament a dispărut înainte de începerea celui de- al doilea tratament . Nu sunt disponibile date privind efectul pe termen lung al PhotoBarr ( peste doi ani
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
o pot agrava . În general , TFD cu PhotoBarr determină disfagie , odinofagie , greață și vărsături . De aceea , pacienții trebuie sfătuiți să primească alimente lichide în primele zile ( până la 4 săptămâni ) după aplicarea luminii laser . Dacă TFD este utilizată înainte sau după radioterapie , trebuie păstrat timp suficient între tratamente , pentru a fi siguri că reacția inflamatorie determinată de primul tratament a dispărut înainte de începerea celui de- al doilea tratament . Nu sunt disponibile date privind efectul pe termen lung al PhotoBarr ( peste doi ani
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
locală , inclusiv osteomielită și majoritatea raportărilor se referă la pacienții cu cancer după extracții dentare sau alte tipuri de chirurgie dentară . Osteonecroza mandibulară prezintă multipli factori de risc bine documentați , inclusiv un diagnostic de cancer , tratamente concomitente ( de exemplu : chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi ) și afecțiuni patologice co - morbide ( de exemplu : anemie , coagulopatii , infecții , afecțiuni dentare preexistente ) . Deși cauzalitatea nu a fost determinată , ca măsură de precauție se recomandă evitarea intervențiilor chirurgicale dentare , deoarece recuperarea poate fi prelungită ( vezi pct . 4. 4 ) . Într-
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
raportată la pacienții cu osteoporoză cărora li s- au administrat bifosfonați pe cale orală . O examinare adecvată preventivă a dentiției de către stomatolog trebuie avută în vedere anterior tratamentului cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc concomitenți ( de exemplu , cancer , chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi , igienă orală deficitară , boală periodontală ) . În timpul tratamentului , acești pacienți trebuie să evite , dacă este posibil , procedurile dentare invazive . În cazul pacienților care dezvoltă osteonecroza maxilarului în timpul tratamentului cu bifosfonați , chirurgia dentară poate exacerba această condiție . Pentru pacienții care solicită
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
la pacienții cu cancer , dar cazuri de acest gen au fost , de asemenea , raportate la pacienții tratați țesutului conjunctiv : pentru osteoporoză . Osteonecroza maxilarului este în general , asociată cu extracția dentară și/ sau infecție locală ( inclusiv osteomielită ) . Diagnosticul de cancer , chimioterapia , radioterapia , corticosteroizii și igiena orală deficitară sunt , de asemenea , considerate factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) ; inflamarea articulațiilor . astenie , edem periferic Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : 6 Determinări ale testelor de laborator În studiile clinice , scăderile asimptomatice
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
raportată la pacienții cu osteoporoză cărora li s- au administrat bifosfonați pe cale orală . O examinare adecvată preventivă a dentiției de către stomatolog trebuie avută în vedere anterior tratamentului cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc concomitenți ( de exemplu , cancer , chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi , igienă orală deficitară , boală periodontală ) . În timpul tratamentului , acești pacienți trebuie să evite , dacă este posibil , procedurile dentare invazive . În cazul pacienților care dezvoltă osteonecroza maxilarului în timpul tratamentului cu bifosfonați , chirurgia dentară poate exacerba această condiție . Pentru pacienții care solicită
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
la pacienții cu cancer , dar cazuri de acest gen au fost , de asemenea , raportate la pacienții tratați țesutului conjunctiv : pentru osteoporoză . Osteonecroza maxilarului este în general asociată cu extracția dentară și/ sau infecție locală ( inclusiv osteomielită ) . Diagnosticul de cancer , chimioterapia , radioterapia , corticosteroizii și igiena orală deficitară sunt , de asemenea , considerate factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) ; inflamarea articulațiilor . astenie , edem periferic Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Determinări ale testelor de laborator În studiile clinice , scăderile asimptomatice , ușoare
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
dumneavoastră înainte de a lua ADROVANCE • dacă dumneavoastră suferiți de probleme renale , • dacă aveți orice alergie , • dacă aveți orice problemă de înghițire sau digestivă , • dacă aveți concentrații scăzute ale calciului în sânge , • dacă aveți cancer , • dacă sunteți sub tratament chimioterapic sau radioterapie , • dacă utilizați steroizi , • dacă nu primiți îngrijire dentară de rutină . Iritația , inflamația sau ulcerația esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) , adeseori însoțite de simptome precum durerea în piept , arsuri la stomac , dificultate 40 sau
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
dumneavoastră înainte de a lua ADROVANCE • dacă dumneavoastră suferiți de probleme renale , • dacă aveți orice alergie , • dacă aveți orice problemă de înghițire sau digestivă , • dacă aveți concentrații scăzute ale calciului în sânge , • dacă aveți cancer , • dacă sunteți sub tratament chimioterapic sau radioterapie , • dacă utilizați steroizi , • dacă nu primiți îngrijire dentară de rutină . Iritația , inflamația sau ulcerația esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) , adeseori însoțite de simptome precum durerea în piept , arsuri la stomac , dificultate 48 sau
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
solicite consiliere privind conservarea de spermă înainte de începerea tratamentului . Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze contracepție eficientă în timpul tratamentului cu pemetrexed ( vezi pct . 4. 6 ) . Au fost raportate cazuri de pneumonită de iradiere la pacienți care au făcut radioterapie înaintea , în timpul sau după tratamentul cu pemetrexed . La pacienții care au efectuat radioterapie cu câteva săptămâni sau ani înainte de tratamentul cu pemetrexed , au fost raportate cazuri de reapariție a leziunilor post- iradiere . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
fertilă trebuie să utilizeze contracepție eficientă în timpul tratamentului cu pemetrexed ( vezi pct . 4. 6 ) . Au fost raportate cazuri de pneumonită de iradiere la pacienți care au făcut radioterapie înaintea , în timpul sau după tratamentul cu pemetrexed . La pacienții care au efectuat radioterapie cu câteva săptămâni sau ani înainte de tratamentul cu pemetrexed , au fost raportate cazuri de reapariție a leziunilor post- iradiere . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Pemetrexed se elimină în principal nemodificat pe cale renală , prin secreție
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
pemetrexed , în timpul perioadei post autorizare : Cazuri de insuficiență renală au fost raportate fie la pemetrexed în monoterapie sau în asociere cu alte chimioterapice ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de pneumonită de iradiere la pacienți care au făcut radioterapie înaintea , în timpul sau după tratamentul cu pemetrexed ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de ischemie periferică ce au condus uneori la necroză periferică . 4. 9 Supradozaj Complicațiile anticipate ale supradozajului includ 11 supresia măduvei osoase manifestată
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
solicite consiliere privind conservarea de spermă înainte de începerea tratamentului . Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze contracepție eficientă în timpul tratamentului cu pemetrexed ( vezi pct . 4. 6 ) . Au fost raportate cazuri de pneumonită de iradiere la pacienți care au făcut radioterapie înaintea , în timpul sau după tratamentul cu pemetrexed . La pacienții care au efectuat radioterapie cu câteva săptămâni sau ani înainte de tratamentul cu pemetrexed , au fost raportate cazuri de reapariție a leziunilor post- iradiere . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
fertilă trebuie să utilizeze contracepție eficientă în timpul tratamentului cu pemetrexed ( vezi pct . 4. 6 ) . Au fost raportate cazuri de pneumonită de iradiere la pacienți care au făcut radioterapie înaintea , în timpul sau după tratamentul cu pemetrexed . La pacienții care au efectuat radioterapie cu câteva săptămâni sau ani înainte de tratamentul cu pemetrexed , au fost raportate cazuri de reapariție a leziunilor post- iradiere . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Pemetrexed se elimină în principal nemodificat pe cale renală , prin secreție
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
pemetrexed , în timpul perioadei post autorizare : Cazuri de insuficiență renală au fost raportate fie la pemetrexed în monoterapie sau în asociere cu alte chimioterapice ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de pneumonită de iradiere la pacienți care au făcut radioterapie înaintea , în timpul sau după tratamentul cu pemetrexed ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de ischemie periferică ce au condus uneori la necroză periferică . 4. 9 Supradozaj Complicațiile anticipate ale supradozajului includ 27 supresia măduvei osoase manifestată
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
de celule din sânge este prea redus . Dacă vi se administrează și cisplatină , medicul dumneavoastră va verifica dacă sunteți hidratat( ă ) corespunzător și dacă primiți tratament corespunzător înainte și după cisplatină , pentru prevenirea vărsăturilor . 45 Dacă ați făcut sau faceți radioterapie , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră . Dacă ați fost vaccinat( ă ) recent , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră . Dacă aveți o acumulare de lichid în jurul plămânilor , medicul dumneavoastră poate să decidă îndepărtarea acestuia înainte de a vă administra ALIMTA
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
1 din 1000 pacienți dar la mai puțin de 1 din 100 pacienți ) Frecvență cardiacă crescută Colită ( inflamația mucoasei intestinului gros , care poate fi însoțită de sângerare intestinală sau rectală ) Pneumonită interstițială ( afectarea sacilor de aer ai plămânilor asociată cu radioterapia ) Edeme ( lichid în exces în țesuturi , determinând apariția umflăturilor ) Rare ( apar la mai mult de 1 din 10000 pacienți dar la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) Reactivarea leziunilor post- iradiere ( o erupție cutanată ca o arsură solară ) care
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
mai mult de 1 din 10000 pacienți dar la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) Reactivarea leziunilor post- iradiere ( o erupție cutanată ca o arsură solară ) care poate apare la nivelul zonelor de piele care au fost expuse anterior radioterapiei , la distanță de zile până la ani după iradiere . S- ar putea să aveți oricare dintre aceste simptome și/ sau stări . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră imediat ce observați oricare dintre aceste reacții adverse . Mai puțin frecvent , în timpul tratamentului cu ALIMTA , de
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
puțin frecvent , în timpul tratamentului cu ALIMTA , de obicei în asociere cu altă terapie anti - neoplazică , unii pacienți au prezentat un accident vascular cerebral sau un „ mini accident vascular cerebral ” . Pneumonita de iradiere ( afectarea sacilor de aer ai plămânilor asociată cu radioterapia ) poate apare la pacienți care efectuează radioterapie înaintea , în timpul sau după tratamentul cu ALIMTA . Au fost raportate , la nivelul extremitătilor , dureri ,, scăderea temperaturii și modificari de culoare a tegumentelor . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
obicei în asociere cu altă terapie anti - neoplazică , unii pacienți au prezentat un accident vascular cerebral sau un „ mini accident vascular cerebral ” . Pneumonita de iradiere ( afectarea sacilor de aer ai plămânilor asociată cu radioterapia ) poate apare la pacienți care efectuează radioterapie înaintea , în timpul sau după tratamentul cu ALIMTA . Au fost raportate , la nivelul extremitătilor , dureri ,, scăderea temperaturii și modificari de culoare a tegumentelor . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
pe o durată de 96 săptămâni . Principala măsură a eficacității a fost bazată pe numărul de complicații osoase nou apărute . Acestea au inclus fracturi vertebrale ( ale coloanei ) , fracturi non- vertebrale și orice complicație osoasă care a necesitat tratament , fie prin radioterapie , fie prin chirurgie . Ce beneficii a prezentat Bondronat în timpul studiilor ? Bondronat a fost eficient în tratamentul hipercalcemiei induse de cancer . Aproximativ o jumătate până la două treimi din pacienți au răspuns la o doză de 2 mg Bondronat , concentrațiile calciului în
Ro_145 () [Corola-website/Science/290905_a_292234]
-
distrugerea țesutului osos ) la nivelul mandibulei . De ce a fost aprobat Bondronat ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Bondronat sunt mai mari decât riscurile sale pentru prevenirea evenimentelor osoase ( fracturi patologice , complicații osoase care necesită radioterapie sau operații ) , la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , și pentru tratamentul hipercalcemiei induse de tumori , cu sau fără metastaze osoase . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Bondronat . Alte informații despre Bondronat : Comisia Europeană
Ro_145 () [Corola-website/Science/290905_a_292234]