10,447 matches
-
cu 1 flacon cu pulbere și 1 flacon cu lichid - ambalaj cu 100 flacoane cu pulbere și 100 flacoane cu lichid Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . iza ( trismus ) , infecția cu B . pertussis ( tuse convulsiva ) , hepatită B și infecția cu Haemophilus influenzae tip b ( un tip de bacterie ) . Vaccinul acționează stimulând organismul să producă propriii factori de protecție ( anticorpi ) împotriva acestor boli infecțioase . ste Rănile care sunt în special susceptibile la infecție sunt arsurile , fracturile , rănile
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
chiar moarte . Spasmele musculare pot fi atât de puternice încât să determine fracturi ale Tușea este adeseori , însoțită de un sunet caracteristic , de unde vine denumirea de ,, tuse măgăreasca ” . Perioadă de tuse poate fi de 1- 2 luni sau mai mult . • Hepatită B : Infecția cu virusul hepatitei B poate determina inflamația ficatului . Virusul se găsește în fluidele organismului cum ar fi sângele , spermă , secrețiile vaginale sau salivă ( scuipat ) ale l persoanelor infectate . Semnele de boală pot să nu fie observate timp de
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
fi atât de puternice încât să determine fracturi ale Tușea este adeseori , însoțită de un sunet caracteristic , de unde vine denumirea de ,, tuse măgăreasca ” . Perioadă de tuse poate fi de 1- 2 luni sau mai mult . • Hepatită B : Infecția cu virusul hepatitei B poate determina inflamația ficatului . Virusul se găsește în fluidele organismului cum ar fi sângele , spermă , secrețiile vaginale sau salivă ( scuipat ) ale l persoanelor infectate . Semnele de boală pot să nu fie observate timp de 6 săptămâni până la 6 luni
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
copii , care pot să nu fi prezentat semne de boală și care pot rămâne infectate . Aceștia se numesc purtători de virus me hepatitic B . Purtătorii de virus hepatitic B îi pot infecta pe altii de- a lungul vieții . Purtătorii de hepatită B prezintă riscul de a face boală hepatică gravă , cum ar fi ciroza ( cicatrizarea ficatului ) și cancerul hepatic . ul • Infecția cu Haemophilus influenzae tip b ( HIB ) : Infecția cu HIB determina cel mai frecvent inflamația ( umflarea ) creierului . Printre complicațiile grave care
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
paralizii cerebrale , surzenie , epilepsie sau orbire parțială . Infecția cu HIB determina de uș Vaccinarea este cel mai bun mod de protecție împotriva acestor boli . Componentele hepatitică B și Haemophilus influenzae tip b ale Quintanrix protejează copilul împotriva infecției cu virusul hepatitei B sau cu Haemophilus influenzae tip b . 34 2 . ÎNAINTE SĂ I SE ADMINISTREZE QUINTANRIX COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ iza Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră : • dacă copilul dumneavoastră a prezentat vreo problemă de sănătate , după o administrare tor anterioară a unui vaccin
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
alergice pot să includă erupție cutanata cu senzație de mâncărime , respirație dificilă și umflare a feței sau limbii . • dacă copilul dumneavoastră a avut alte reacții alergice anterioare la orice vaccin împotriva ste difteriei , tetanosului , infecției cu B . pertussis ( tusei convulsive ) , hepatitei B sau bolilor determinate de Haemophilus influenzae tip b . • dacă copilul dumneavoastră a avut afecțiuni ale sistemului nervos ( cum ar fi convulsii repetate , diminuarea stării de conștiență ) în primele 7 zile după vaccinarea anterioară cu un vaccin ie împotriva bolii
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
și 50 flacoane cu lichid iza Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . tor Quintanrix este un vaccin utilizat la copii pentru prevenirea a cinci boli infecțioase : difteria , tetanosul ( trismus ) , infecția cu B . pertussis ( tuse convulsiva ) , hepatită B și infecția cu Haemophilus influenzae tip b ( un tip de bacterie ) . Vaccinul acționează stimulând organismului să producă propriii factori de protecție ( anticorpi ) împotriva acestor boli infecțioase . au • Difterie : ste eliberează , de asemenea , o toxina ( substanță toxică ) care poate determina
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
copii , care pot să nu fi prezentat semne de boală și care pot rămâne infectate . Aceștia se numesc purtători de virus ul hepatitic B . Purtătorii de virus hepatitic B îi pot infecta pe altii de- a lungul vieții . Purtătorii de hepatită B prezintă riscul de a face boală hepatică gravă , cum ar fi ciroza ( cicatrizarea ficatului ) și cancerul hepatic . uș • Infecția cu Haemophilus influenzae tip b ( HIB ) : Infecția cu HIB determina cel mai frecvent od inflamația ( umflarea ) creierului . Printre complicațiile grave
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
epilepsie sau orbire parțială . Infecția cu HIB determina de asemenea inflamația gâtului . Vaccinarea este cel mai bun mod de protecție împotriva acestor boli . 41 Componentele hepatitică B și Haemophilus influenzae tip b ale Quintanrix protejează copilul împotriva infecției cu virusul hepatitei B sau cu Haemophilus influenzae tip b . Nu pot proteja copilul împotriva altor infecții care pot afecta ficatul sau a altor infecții cauzate de alte bacterii decât Haemophilus influenzae tip b sau împotriva meningitei determinate de alte organisme . ț iza
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
administrare anterioară a unui vaccin . • dacă copilul dumneavoastră a avut anterior orice tip de reacție alergică la Quintanrix , sau la oricare dintre componentele vaccinului . ste Quintanrix sunt enumerate la începutul prospectului . ie difteriei , tetanosului , infecției cu B . pertussis ( tusei convulsive ) , hepatitei B sau bolilor determinate de Haemophilus influenzae tip b . • dacă copilul dumneavoastră a avut afecțiuni ale sistemului nervos ( cum ar fi convulsii repetate , mă diminuarea stării de conștiență ) în primele 7 zile după vaccinarea anterioară cu un vaccin împotriva bolii
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
informații despre medicamentele generice , a se consulta documentul de întrebări și răspunsuri disponibil aici . Pentru ce se utilizează Ribavirin Teva ? Ribavirin Teva se utilizează pentru tratarea adulților și copiilor cu vârsta de 3 ani și mai mare care suferă de hepatită C ( o afecțiune a ficatului cauzată de infecția cu virusul hepatitei C ) cronică ( pe termen lung ) . Ribavirin Teva nu trebuie utilizat niciodată singur , ci numai împreună cu un interferon ( un alt tip de medicament folosit în tratarea hepatitei ) . La adulți , Ribavirin
Ro_922 () [Corola-website/Science/291681_a_293010]
-
răspunsuri disponibil aici . Pentru ce se utilizează Ribavirin Teva ? Ribavirin Teva se utilizează pentru tratarea adulților și copiilor cu vârsta de 3 ani și mai mare care suferă de hepatită C ( o afecțiune a ficatului cauzată de infecția cu virusul hepatitei C ) cronică ( pe termen lung ) . Ribavirin Teva nu trebuie utilizat niciodată singur , ci numai împreună cu un interferon ( un alt tip de medicament folosit în tratarea hepatitei ) . La adulți , Ribavirin Teva poate fi utilizat la pacienții netratați anterior ( cărora nu li
Ro_922 () [Corola-website/Science/291681_a_293010]
-
care suferă de hepatită C ( o afecțiune a ficatului cauzată de infecția cu virusul hepatitei C ) cronică ( pe termen lung ) . Ribavirin Teva nu trebuie utilizat niciodată singur , ci numai împreună cu un interferon ( un alt tip de medicament folosit în tratarea hepatitei ) . La adulți , Ribavirin Teva poate fi utilizat la pacienții netratați anterior ( cărora nu li s- a administrat nici un tratament înainte ) sau la cei în cazul cărora tratamentul anterior cu orice tip de interferon alfa , cu sau fără ribavirină , nu a
Ro_922 () [Corola-website/Science/291681_a_293010]
-
virusul HIV și doar în combinație cu interferon alfa- 2b . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Ribavirin Teva ? Tratamentul cu Ribavirin Teva trebuie început și monitorizat de către un medic care are experiență în tratamentul hepatitei cronice C . Doza de Ribavirin Teva se stabilește în funcție de greutatea corporală a pacientului și variază între trei până la șapte capsule pe zi . Medicamentul se poate lua doar de către pacienții cu o greutate de cel puțin 47 kg . Ribavirin Teva se
Ro_922 () [Corola-website/Science/291681_a_293010]
-
clasa „ analogilor nucleozidici ” . Se consideră că Ribavirin Teva interferează cu producerea sau acțiunea acizilor nucleici ( ADN și ARN ) virali , care sunt necesari pentru ca virușii să supraviețuiască și să se înmulțească . Ribavirin Teva administrat singur nu are efect în eliminarea virusului hepatitei C din organism . Cum a fost studiat Ribavirin Teva ? Dat fiind că Ribavirin Teva este un medicament generic , studiile s- au limitat la teste care să demonstreze că este bioechivalent cu medicamentul de referință ( și anume , că cele două medicamente
Ro_922 () [Corola-website/Science/291681_a_293010]
-
LSVN )) , ale bilirubinei și/ sau gama- glutamil transferazei ( GGT ) . Creșterea valorilor față de cele inițiale pentru mai multe teste funcționale hepatice ( mai ales bilirubină crescută ) trebuie să excludă utilizarea riluzolului ( vezi pct . 4. 8 ) . Ca urmare a riscului de apariție a hepatitei , transaminazele plasmatice , inclusiv ALT , trebuie să fie măsurate înaintea și în timpul tratamentului cu riluzol . ALT trebuie măsurată în fiecare lună în timpul primelor 3 luni de tratament , la fiecare 3 luni în restul primului an și apoi periodic . Monitorizarea trebuie făcută
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
n=20 ) din studii clinice cu creșteri ale ALT de peste 5 ori mai mari decât LSVN , tratamentul a fost întrerupt și valorile au revenit , în majoritatea cazurilor , sub dublul LSVN în 2 până la 4 luni ( vezi pct . 4. 4 ) . Necunoscute : hepatită Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : astenie Frecvente : durere * datele din studiile clinice indică faptul că pacienții asiatici sunt mai susceptibili la modificări ale testelor funcționale hepatice − 3, 2 % ( 194/ 5995 ) din pacienții asiatici și 1
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
un medicament care conține substanța activă telbivudină . Este disponibil sub formă de comprimate ovale , de culoare galbenă ( 600 mg ) , și sub formă de soluție orală ( 20 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Sebivo ? Sebivo se utilizează în tratamentul adulților cu hepatită cronică B ( cu evoluție îndelungată ) , o boală de ficat cauzată de infecția cu virusul hepatitei B . Medicamentul se utilizează la pacienții cu boală hepatică compensată ( când ficatul este afectat , dar funcționează în mod normal ) , care prezintă , de asemenea , semne privind
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
culoare galbenă ( 600 mg ) , și sub formă de soluție orală ( 20 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Sebivo ? Sebivo se utilizează în tratamentul adulților cu hepatită cronică B ( cu evoluție îndelungată ) , o boală de ficat cauzată de infecția cu virusul hepatitei B . Medicamentul se utilizează la pacienții cu boală hepatică compensată ( când ficatul este afectat , dar funcționează în mod normal ) , care prezintă , de asemenea , semne privind continuarea multiplicării virusului și care au semne de afectare a ficatului ( valori crescute ale enzimelor
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
ale enzimelor hepatice sau semne de leziune când țesutul hepatic este examinat la microscop ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Sebivo ? Tratamentul cu Sebivo trebuie început de către un medic care are experiență în tratamentul hepatitei cronice B . Doza recomandată de Sebivo este de un comprimat o dată pe zi , cu sau fără alimente . Soluția orală poate fi folosită la pacienții care prezintă dificultăți la înghițirea comprimatelor . La pacienții care au afecțiuni renale , ar putea fi necesară
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Comprimatele Sebivo au fost comparate cu lamivudina ( un alt medicament utilizat în tratamentul hepatitei cronice B ) într- un studiu cu o durată de 2 ani , care a implicat 1 367 de pacienți . Pacienții au fost în general de origine asiatică și au avut o vârstă medie de 36 ani . Niciunul dintre pacienți nu fusese
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
la tratament după un an . Un răspuns a fost definit ca valori scăzute ale ADN- ului viral din sânge , împreună fie cu o revenire la normal a valorilor unei enzime hepatice , numite alanin aminotransferază [ ALT ] , fie cu dispariția markerului virusului hepatitei B din sânge . Societatea a prezentat , de asemenea , rezultatele unui studiu care a demonstrat că soluția orală produce aceleași niveluri de substanță activă în sânge ca și comprimatele . Ce beneficii a prezentat Sebivo în timpul studiilor ? În general , Sebivo a fost
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
În general , Sebivo a fost la fel de eficace ca și lamivudina , aproximativ trei sferturi din pacienți răspunzând la tratament după un an . Rezultatele au fost , de asemenea , calculate în mod separat între pacienții cu „ AgHBe pozitiv ” ( infectați cu virusul obișnuit al hepatitei B ) și pacienții cu „ AgHBe negativ ” ( infectați cu un virus care a prezentat mutații , ducând la o formă de hepatită cronică B care este mai dificil de tratat ) . Sebivo a fost mai eficace decât lamivudina în cazul pacienților cu „ AgHBe
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
an . Rezultatele au fost , de asemenea , calculate în mod separat între pacienții cu „ AgHBe pozitiv ” ( infectați cu virusul obișnuit al hepatitei B ) și pacienții cu „ AgHBe negativ ” ( infectați cu un virus care a prezentat mutații , ducând la o formă de hepatită cronică B care este mai dificil de tratat ) . Sebivo a fost mai eficace decât lamivudina în cazul pacienților cu „ AgHBe pozitiv ” , procentul respondenților fiind de 75 % pentru Sebivo și 67 % pentru lamivudină . În cazul pacienților cu „ AgHBe negativ ” , Sebivo a
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la telbivudină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Sebivo ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Sebivo sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul hepatitei cronice B la pacienții adulți cu boală hepatică compensată și evidența replicării virale , cu valori crescute persistente ale ALT serice și evidența histologică a inflamației active și/ sau a fibrozei . Deoarece studiile s- au desfășurat în principal în Asia și
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]