10,634 matches
-
săptămâni înainte și în timpul imobilizării prelungite ( de exemplu recuperare post- chirurgicală , imobilizare la pat prelungită ) , iar terapia trebuie reîncepută numai după recuperarea integrală a pacientului . Mai mult , femeile în tratament cu FABLYN trebuie sfătuite să se miște periodic în timpul călătoriilor prelungite . Așa cum este clinic indicat , trebuie investigată orice sângerare vaginală inexplicabilă . Grupurile în tratament cu FABLYN și la care s- a administrat placebo au avut o incidență similară de hiperplazie endometrială și cancer endometrial ( vezi pct . 5. 1 ) . 3 Lasofoxifen a
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
sau a deșeurilor rezultate din astfel de medicamente și alte instrucțiuni de manipulare at riz Când se administrează subcutanat , locul injectării trebuie alternat la fiecare administrare . to Seringa preumplută trebuie examinată înainte de utilizare . au Seringa nu trebuie agitată . Agitarea energică prelungită poate denatura substanța activă . te nu afectează funcționarea normală a seringii și seringa poate fi rotită în dispozitiv . Se administrează es cantitatea necesară . După administrarea injecției , acul va fi acoperit de capacul său de protecție . Se permite seringii să se
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
medicamentelor utilizate sau a deșeurilor rezultate din astfel de medicamente și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau materialul rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . to Seringa preumplută trebuie examinată înainte de utilizare . au Seringa nu trebuie agitată . Agitarea energică prelungită poate denatura substanța activă . te nu afectează funcționarea normală a seringii și seringa poate fi rotită în dispozitiv . Se administrează es cantitatea necesară . După administrarea injecției , acul va fi acoperit de capacul său de protecție . Hampshire International Business Park Chineham
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor medicamentelor utilizate sau a deșeurilor rezultate din astfel de medicamente și alte instrucțiuni de manipulare to este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și dacă are consistența apei . Seringa nu trebuie agitată . Agitarea energică prelungită poate denatura substanța activă . au Seringa este preasamblată cu un ac prevăzut cu capac de protecție pentru a preveni rănirea . Acest lucru nu afectează funcționarea normală a seringii și seringa poate fi rotită în dispozitiv . Se administrează te cantitatea necesară
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
sau a deșeurilor rezultate din astfel de medicamente și alte instrucțiuni de manipulare at riz Când se administrează subcutanat , locul injectării trebuie alternat la fiecare administrare . to Seringa preumplută trebuie examinată înainte de utilizare . au Seringa nu trebuie agitată . Agitarea energică prelungită poate denatura substanța activă . te nu afectează funcționarea normală a seringii și seringa poate fi rotită în dispozitiv . Se administrează es cantitatea necesară . După administrarea injecției , acul va fi acoperit de capacul său de protecție . Se permite seringii să se
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor medicamentelor utilizate sau a deșeurilor rezultate din astfel de medicamente și alte instrucțiuni de manipulare to este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și dacă are consistența apei . Seringa nu trebuie agitată . Agitarea energică prelungită poate denatura substanța activă . au Seringa este preasamblată cu un ac prevăzut cu capac de protecție pentru a preveni rănirea . Acest lucru nu afectează funcționarea normală a seringii și seringa poate fi rotită în dispozitiv . Se administrează te cantitatea necesară
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor medicamentelor utilizate sau a deșeurilor rezultate din astfel de medicamente și alte instrucțiuni de manipulare to este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și dacă are consistența apei . Seringa nu trebuie agitată . Agitarea energică prelungită poate denatura substanța activă . au Seringa este preasamblată cu un ac prevăzut cu capac de protecție pentru a preveni rănirea . Acest lucru nu afectează funcționarea normală a seringii și seringa poate fi rotită în dispozitiv . Se administrează te cantitatea necesară
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor medicamentelor utilizate sau a deșeurilor rezultate din astfel de medicamente și alte instrucțiuni de manipulare to este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și dacă are consistența apei . Seringa nu trebuie agitată . Agitarea energică prelungită poate denatura substanța activă . au Seringa este preasamblată cu un ac prevăzut cu capac de protecție pentru a preveni rănirea . Acest lucru nu afectează funcționarea normală a seringii și seringa poate fi rotită în dispozitiv . Se administrează te cantitatea necesară
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor medicamentelor utilizate sau a deșeurilor rezultate din astfel de medicamente și alte instrucțiuni de manipulare to este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și dacă are consistența apei . Seringa nu trebuie agitată . Agitarea energică prelungită poate denatura substanța activă . au Seringa este preasamblată cu un ac prevăzut cu capac de protecție pentru a preveni rănirea . Acest lucru nu afectează funcționarea normală a seringii și seringa poate fi rotită în dispozitiv . Se administrează te cantitatea necesară
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
intense ) , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diareee , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare până la moderate și auto- limitate , dar la unii pacienții pot fi grave și/ sau prelungite . În consecință se recomandă ca , atunci când tratamentul cu duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea treptată , prin descreșterea graduală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . S- au obținut electrocardiograme de la paciente cu IUE , 775
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
intense ) , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diaree , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare până la moderate și auto- limitate , dar la unii pacienții pot fi severe și/ sau prelungite . În consecință se recomandă ca , atunci când tratamentul cu duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea treptată , prin descreșterea graduală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . În faza inițială de 12 săptămâni a trei studii
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
intense ) , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diareee , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare până la moderate și auto- limitate , dar la unii pacienții pot fi grave și/ sau prelungite . În consecință se recomandă ca , atunci când tratamentul cu duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea treptată , prin descreșterea graduală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . S- au obținut electrocardiograme de la paciente cu IUE , 775
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
intense ) , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diaree , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare până la moderate și auto- limitate , dar la unii pacienții pot fi severe și/ sau prelungite . În consecință se recomandă ca , atunci când tratamentul cu duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea treptată , prin descreșterea graduală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . În faza inițială de 12 săptămâni a trei studii
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
intense ) , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diaree , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare până la moderate și auto- limitate , dar la unii pacienții pot fi severe și/ sau prelungite . În consecință se recomandă ca , atunci când tratamentul cu duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea treptată , prin descreșterea graduală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . În faza inițială de 12 săptămâni a trei studii
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
intense ) , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diaree , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare până la moderate și auto- limitate , dar la unii pacienții pot fi severe și/ sau prelungite . În consecință se recomandă ca , atunci când tratamentul cu duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea treptată , prin descreșterea graduală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . În faza inițială de 12 săptămâni a trei studii
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
degetele mâinilor și/ sau picioarelor , senzația de amețeală ( în special la ridicarea prea rapidă în picioare ) , bătăi rapide sau neregulate ale inimii , transpirații în cursul nopții , transpirații reci , frisoane sau leșin . • Tulburări de ejaculare , cicluri neregulate cu sângerări abundente sau prelungite . • Reacții alergice , tendință crescută de a face vânătăi , bășici sau sensibilitate la soare . • Fasciculații ( tresăriri ) ale mușchilor . • Nevoia de a urina în timpul nopții , greutate la urinat sau incapacitate de a urina . Reacții adverse rare ( pot afecta 1 până la 10 din
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Inflamație a ficatului , care poate să producă dureri abdominale . • Mărirea pupilelor ( centrul de culoare închisă al ochiului ) , tulburări ale vederii . • Bătăi rapide sau neregulate ale inimii . • Tulburări sexuale , incluzând modificări ale ejaculării , ale orgasmului . • Cicluri neregulate cu sângerări abundente sau prelungite . • Reacții alergice , tendință crescută de a face vânătăi , bășici sau sensibilitate la soare . • Creșterea tensiunii arteriale , senzația de rece la degetele mâinilor și/ sau picioarelor , senzația de amețeală ( în special la ridicarea prea rapidă în picioare ) , transpirații reci , frisoane sau
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
tratarea acestor pacienți . Ritonavir Nu se recomandă administrarea concomitentă a ritonavirului din cauza riscului crescut de expunere sistemică la furoat de fluticazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Este posibilă apariția unor efecte sistemice ale corticosteroizilor administrați nazal , în special în cazul utilizării prelungite a unor doze mari . Aceste efecte prezintă variabilitate între pacienți și între diferiți corticosteroizi ( vezi pct . 5. 2 ) . Tratamentul cu corticosteroizi nazali în doze mai mari decât cele recomandate poate determina supresie corticosuprarenaliană semnificativă clinic . În cazul în care există
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
din cauza modificărilor clearance- ului metabolic și proteinelor plasmatice . După administrarea Effentora , atât insuficiența funcției hepatice , cât și cea a funcției renale pot crește biodisponibilitatea fentanilului înghițit și scădea clearance- ul său sistemic , ceea ce ar putea conduce la efecte crescute și prelungite ale opioidelor . Prin urmare , este necesară precauție specială pe parcursul procesului de stabilire treptată a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală , moderată sau gravă . După administrări repetate de opioide , cum este fentanilul , se pot dezvolta toleranță și dependență fizică
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
și șoc , trebuind monitorizați atent toți pacienții în legătură cu acestea . Studiile clinice cu Effentora au fost concepute pentru a evalua siguranța și eficacitatea în tratarea BTP și tuturor pacienților li s- au administrat concomitent și opioide , cum sunt morfină cu eliberare prelungită sau fentanil transcutanat , pentru tratarea durerii persistente a acestora . Prin urmare , nu este posibil să se separe net numai efectele datorate administrării Effentora . Reacțiile adverse considerate a fi cel puțin posibil legate de tratamentul din studiile clinice au fost , după cum
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
modificărilor clearance- ului metabolic și proteinelor plasmatice . După administrarea de Effentora , atât insuficiența funcției hepatice , cât și cea a funcției renale pot crește biodisponibilitatea fentanilului înghițit și scăderea clearance- ului său sistemic , ceea ce ar putea conduce la efecte crescute și prelungite ale opioidelor . Prin urmare , este necesară precauție specială pe parcursul procesului de stabilire treptată a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală , moderată sau gravă . După administrări repetate de opioide , cum este fentanilul , se pot dezvolta toleranță și dependență fizică
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
și șoc , trebuind monitorizați atent toți pacienții în legătură cu acestea . Studiile clinice cu Effentora au fost concepute pentru a evalua siguranța și eficacitatea în tratarea BTP și tuturor pacienților li s- au administrat concomitent și opioide , cum sunt morfină cu eliberare prelungită sau fentanil transcutanat , pentru tratarea durerii persistente a acestora . Prin urmare , nu este posibil să se separe net numai efectele datorate administrării Effentora . Reacțiile adverse considerate a fi cel puțin posibil legate de tratamentul din studiile clinice au fost , după cum
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
din cauza modificărilor clearance- ului metabolic și proteinelor plasmatice . După administrarea Effentora , atât insuficiența funcției hepatice , cât și cea a funcției renale pot crește biodisponibilitatea fentanilului înghițit și scădea clearance- ul său sistemic , ceea ce ar putea conduce la efecte crescute și prelungite ale opioidelor . Prin urmare , este necesară precauție specială pe parcursul procesului de stabilire treptată a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală , moderată sau gravă . 33 După administrări repetate de opioide , cum este fentanilul , se pot dezvolta toleranță și dependență
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
și șoc , trebuind monitorizați atent toți pacienții în legătură cu acestea . Studiile clinice cu Effentora au fost concepute pentru a evalua siguranța și eficacitatea în tratarea BTP și tuturor pacienților li s- au administrat concomitent și opioide , cum sunt morfină cu eliberare prelungită sau fentanil transcutanat , pentru tratarea durerii persistente a acestora . Prin urmare , nu este posibil să se separe net numai efectele datorate administrării Effentora . Reacțiile adverse considerate a fi cel puțin posibil legate de tratamentul din studiile clinice au fost după cum
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
modificărilor clearance- ului metabolic și proteinelor plasmatice . După administrarea de Effentora , atât insuficiența funcției hepatice , cât și cea a funcției renale pot crește biodisponibilitatea fentanilului înghițit și scădea clearance- ul său sistemic , ceea ce ar putea conduce la efecte crescute și prelungite ale opioidelor . Prin urmare , este necesară precauție specială pe parcursul procesului de stabilire treptată a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală , moderată sau gravă . După administrări repetate de opioide , cum este fentanilul , se pot dezvolta toleranță și dependență fizică
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]