9,396 matches
-
receptor la nivelul subtipului AT1 , responsabil de acțiunile cunoscute ale angitensinei II . Telmisartan nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartan nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 și alți receptori AT mai puțin caracterizați . Rolul funcțional al acestor receptori nu este cunoscut , nici efectul posibil de suprastimulare a acestora de către angiotensina II , a cărei concentrație este crescută de către telmisartan . Concentrația plasmatică a aldosteronului este
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
de acțiunile cunoscute ale angitensinei II . Telmisartan nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartan nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 și alți receptori AT mai puțin caracterizați . Rolul funcțional al acestor receptori nu este cunoscut , nici efectul posibil de suprastimulare a acestora de către angiotensina II , a cărei concentrație este crescută de către telmisartan . Concentrația plasmatică a aldosteronului este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartan nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 și alți receptori AT mai puțin caracterizați . Rolul funcțional al acestor receptori nu este cunoscut , nici efectul posibil de suprastimulare a acestora de către angiotensina II , a cărei concentrație este crescută de către telmisartan . Concentrația plasmatică a aldosteronului este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană și nu blochează canalele ionice . Telmisartanul
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale severe . Cum acționează Sonata ? Substanța activă conținută de Sonata , zaleplon , aparține unei clase de medicamente care au legătură cu benzodiazepinele . Zaleplon este diferit din punct de vedere chimic de benzodiazepine , dar acționează asupra acelorași receptori din creier . Este un agonist al receptorului acidului gama- amino- butiric ( GABA ) , ceea ce înseamnă că se atașează de receptorii pentru neurotransmițătorul GABA și îi activează . Neurotransmițătorii , precum GABA , sunt substanțe chimice care permit comunicarea între celulele nervoase . La nivelul creierului
Ro_969 () [Corola-website/Science/291728_a_293057]
-
Cum acționează Sonata ? Substanța activă conținută de Sonata , zaleplon , aparține unei clase de medicamente care au legătură cu benzodiazepinele . Zaleplon este diferit din punct de vedere chimic de benzodiazepine , dar acționează asupra acelorași receptori din creier . Este un agonist al receptorului acidului gama- amino- butiric ( GABA ) , ceea ce înseamnă că se atașează de receptorii pentru neurotransmițătorul GABA și îi activează . Neurotransmițătorii , precum GABA , sunt substanțe chimice care permit comunicarea între celulele nervoase . La nivelul creierului , GABA este implicat în inducerea somnului . Prin
Ro_969 () [Corola-website/Science/291728_a_293057]
-
a administrat o doză unică de până la 28 mg/ kg , deși a fost raportată apariția neutropeniei care a determinat limitarea dozei . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune Tocilizumab se leagă specific atât de receptorii solubili , cât și de receptorii membranari ai IL- 6 ( sIL- 6R și mIL- 6R ) . S- a demonstrat că tocilizumabul inhibă semnalizarea mediată pe calea 9 receptorilor sIL- 6R și mIL- 6R . IL- 6 este o citokină proinflamatorie pleiotropă , produsă de o varietate de tipuri de
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune Tocilizumab se leagă specific atât de receptorii solubili , cât și de receptorii membranari ai IL- 6 ( sIL- 6R și mIL- 6R ) . S- a demonstrat că tocilizumabul inhibă semnalizarea mediată pe calea 9 receptorilor sIL- 6R și mIL- 6R . IL- 6 este o citokină proinflamatorie pleiotropă , produsă de o varietate de tipuri de celule incluzând celulele T și B , monocite și fibroblaste . IL- 6 este implicată în diverse procese fiziologice cum ar fi activarea
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
mai mare de 75 mg . Cum acționează Sutent ? Substanța activă din Sutent , sunitinib , este un inhibitor de protein- chinază . Aceasta înseamnă că acesta blochează unele enzime specifice cunoscute sub denumirea de protein- chinaze . Aceste enzime se pot găsi în unii receptori de pe suprafața celulelor canceroase precum receptorii „ KIT ” de pe suprafața celulelor GIST și receptori similari de pe suprafața celulelor RCC , unde sunt implicați în dezvoltarea și răspândirea celulelor canceroase . Prin blocarea acestor enzime , Sutent poate reduce dezvoltarea și extinderea cancerului . 7 Westferry
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
este un inhibitor de protein- chinază . Aceasta înseamnă că acesta blochează unele enzime specifice cunoscute sub denumirea de protein- chinaze . Aceste enzime se pot găsi în unii receptori de pe suprafața celulelor canceroase precum receptorii „ KIT ” de pe suprafața celulelor GIST și receptori similari de pe suprafața celulelor RCC , unde sunt implicați în dezvoltarea și răspândirea celulelor canceroase . Prin blocarea acestor enzime , Sutent poate reduce dezvoltarea și extinderea cancerului . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
timpul de înjumătățire plasmatică a fost de 9, 1±3, 9 zile , iar clearance- ul de 31±19 ml/ oră . Dispunerea la adolescenți a fost similară cu cea de la pacienții adulți cu transplant renal . Relația între concentrația plasmatică și saturarea receptorilor a fost evaluată pentru 13 pacienți și a fost similară cu cea caracteristică pacienților adulți cu transplant renal . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au observat semne de toxicitate la maimuțele Rhesus la care s- au administrat intravenos
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
timpul de înjumătățire plasmatică a fost de 9, 1±3, 9 zile , iar clearance- ul de 31±19 ml/ oră . Dispunerea la adolescenți a fost similară cu cea de la pacienții adulți cu transplant renal . Relația între concentrația plasmatică și saturarea receptorilor a fost evaluată pentru 13 pacienți și a fost similară cu cea caracteristică pacienților adulți cu transplant renal . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au observat semne de toxicitate la maimuțele Rhesus la care s- au administrat intravenos
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
poate lega de ÎL- 12 sau ÎL - 23 pentru că este în prealabil legat de receptorii ÎL- 12Rβ1 de pe suprafață celulei . Prin urmare , este puțin probabil ca ustekinumab să contribuie la citotoxicitatea mediata de anticorpi sau complement a celulei purtătoare de receptori . ÎL- 12 și ÎL- 23 sunt citokine heterodimerice secretate de celule activate ce prezintă antigenul , de exemplu macrofagele și celulele cu dendrite . ÎL- 12 și ÎL- 23 participa la funcția imuna contribuind la activarea celulei natural killer ( NK ) și activarea
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
poate lega de ÎL- 12 sau ÎL - 23 pentru că este în prealabil legat de receptorii ÎL- 12Rβ1 de pe suprafață celulei . Prin urmare , este puțin probabil ca ustekiumab să contribuie la citotoxicitatea mediata de anticorpi sau complement a celulei purtătoare de receptori . ÎL- 12 și ÎL- 23 sunt citokine heterodimerice secretate de celule activate ce prezintă antigenul , de exemplu macrofagele și celulele cu dendrite . ÎL- 12 și ÎL- 23 participa la funcția imuna contribuind la activarea celulei natural killer ( NK ) și activarea
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
trebuie limitată , iar această asociere trebuie evitată în cazurile în care există un risc de abuz ( vezi pct . 4. 4 ) . • alte deprimante ale sistemului nervos central , alți derivați opioizi ( de exemplu metadonă , analgezice și antitusive ) , anumite antidepresive , antagoniști sedativi ai receptorului H1 , barbiturice , anxiolitice altele decât benzodiazepine , neuroleptice , clonidina și substanțele înrudite : aceste asocieri accentuează deprimarea sistemului nervos central . • inhibitori CYP3A4 : un studiu al interacțiunii dintre buprenorfină și ketoconazol ( un inhibitor potent al CYP3A4 ) a avut ca rezultat creșterea Cmax și
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
μ , care după o perioadă lungă de timp , pot diminua nevoia de medicamente a pacienților dependenți . Efectele de limitare ale agoniștilor opioizi au fost observate în studii de farmacologie clinică la persoanele dependente de opioide . Naloxona este un antagonist al receptorilor opioizi μ ( miu ) . Când se administrează oral sau sublingual în doze uzuale la pacienții cu sindrom de întrerupere la opioide , naloxona prezintă puține efecte farmacologice sau deloc , datorită metabolizării sale aproape complete în timpul primului pasaj hepatic . Cu toate acestea , când
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
trebuie limitată , iar această asociere trebuie evitată în cazurile în care există un risc de abuz ( vezi pct . 4. 4 ) . • alte deprimante ale sistemului nervos central , alți derivați opioizi ( de exemplu metadonă , analgezice și antitusive ) , anumite antidepresive , antagoniști sedativi ai receptorului H1 , barbiturice , anxiolitice altele decât benzodiazepine , neuroleptice , clonidina și substanțele înrudite : aceste asocieri accentuează deprimarea sistemului nervos central . • inhibitori CYP3A4 : un studiu al interacțiunii dintre buprenorfină și ketoconazol ( un inhibitor potent al CYP3A4 ) a avut ca rezultat creșterea Cmax și
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
μ , care după o perioadă lungă de timp , pot diminua nevoia de medicamente a pacienților dependenți . Efectele de limitare ale agoniștilor opioizi au fost observate în studii de farmacologie clinică la persoanele dependente de opioide . Naloxona este un antagonist al receptorilor opioizi μ ( miu ) . Când se administrează oral sau sublingual în doze uzuale la pacienții cu sindrom de întrerupere la opioide , naloxona prezintă puține efecte farmacologice sau deloc , datorită metabolizării sale aproape complete în timpul primului pasaj hepatic . Cu toate acestea , când
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
TOVIAZ trebuie adaptată sau medicamentul nu trebuie administrat deloc . Pentru detalii complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului , care face parte , de asemenea , din EPAR . Cum acționează TOVIAZ ? Substanța activă din TOVIAZ , fesoterodina , este un medicament anticolinergic . Ea blochează anumiți receptori ai corpului , și anume receptorii muscarinici , în vezica urinară efectul fiind relaxarea mușchilor care controlează micțiunea . Aceasta determină creșterea capacității vezicii urinare și modificări ale modului de contractare a mușchilor vezicii urinare pe măsură ce aceasta se umple . Substanța activă din TOVIAZ
Ro_1064 () [Corola-website/Science/291823_a_293152]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Enbrel 25 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon conține etanercept 25 mg . Etanercept este o proteină de fuziune formată prin cuplarea receptorului uman p al factorului de necroză tumorală cu un fragment Fc , obținută prin tehnologie de recombinare ADN în cadrul unui sistem de exprimare pe celule mamifere , de ovar de hamster chinezesc ( OHC ) . Etanercept reprezintă un dimer al unei proteine chimerice obținută
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
recombinare ADN în cadrul unui sistem de exprimare pe celule mamifere , de ovar de hamster chinezesc ( OHC ) . Etanercept reprezintă un dimer al unei proteine chimerice obținută printr- o metodă de inginerie genetică ce constă în cuplarea domeniului de legare extracelulară al receptorului 2 uman al factorului de necroză tumorală ( TNFR2/ p ) cu domeniul Fc al IgG1 umane . Această componentă Fc conține regiunea de articulare și regiunile CH2 și CH3 ale IgG1 , dar nu și regiunea CH1 a acestuia . Etanercept conține 934 de
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
în pielea neafectată . Etanerceptul este un inhibitor competitiv al legării TNF pe receptorii săi de pe suprafața celulelor , inhibând în acest fel activitatea biologică a TNF . TNF și limfotoxina sunt citokine pro- inflamatorii care se leagă pe două tipuri distincte de receptori de pe suprafața celulară : receptorul factorului de necroză tumorală de 55- kilodaltoni ( p ) și cel de 75 - kilodaltoni ( p ) ( TNFR ) . Ambele tipuri de receptori există în mod natural , atât în forma legată de membrană , cât și în forma solubilă . Se consideră
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
a TNF . TNF și limfotoxina sunt citokine pro- inflamatorii care se leagă pe două tipuri distincte de receptori de pe suprafața celulară : receptorul factorului de necroză tumorală de 55- kilodaltoni ( p ) și cel de 75 - kilodaltoni ( p ) ( TNFR ) . Ambele tipuri de receptori există în mod natural , atât în forma legată de membrană , cât și în forma solubilă . Se consideră că tipul solubil de TNFR reglează activitatea biologică a TNF . TNF și limfotoxina se găsesc în principal sub formă de homotrimeri , activitatea lor
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu 28 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Enbrel 25 mg pulbere pentru soluție injectabilă . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon conține etanercept 25 mg . Etanercept este o proteină de fuziune formată prin cuplarea receptorului uman p al factorului de necroză tumorală cu un fragment Fc , obținută prin tehnologie de recombinare ADN în cadrul unui sistem de exprimare pe celule mamifere , de ovar de hamster chinezesc ( OHC ) . Etanercept reprezintă un dimer al unei proteine chimerice obținută
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
recombinare ADN în cadrul unui sistem de exprimare pe celule mamifere , de ovar de hamster chinezesc ( OHC ) . Etanercept reprezintă un dimer al unei proteine chimerice obținută printr- o metodă de inginerie genetică ce constă în cuplarea domeniului de legare extracelulară al receptorului 2 uman al factorului de necroză tumorală ( TNFR2/ p ) cu domeniul Fc al IgG1 umane . Această componentă Fc conține regiunea de articulare și regiunile CH2 și CH3 ale IgG1 , dar nu și regiunea CH1 a acestuia . Etanercept conține 934 de
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
în pielea neafectată . Etanerceptul este un inhibitor competitiv al legării TNF pe receptorii săi de pe suprafața celulelor , inhibând în acest fel activitatea biologică a TNF . TNF și limfotoxina sunt citokine pro- inflamatorii care se leagă pe două tipuri distincte de receptori de pe suprafața celulară : receptorul factorului de necroză tumorală de 55- kilodaltoni ( p ) și cel de 75 - kilodaltoni ( p ) ( TNFR ) . Ambele tipuri de receptori există în mod natural atât în forma legată de membrană cât și în forma solubilă . Se consideră
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]